隆突性皮肤纤维肉瘤23例诊治体会

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种较少见的发生于真皮组织的低度恶性软组织肿瘤,具有浸润性生长,增长较慢,病程较长,治疗不当常易复发及极少转移等特点。临床上常被误认为良性肿瘤而做一般性局部手术切除,往往导致肿瘤复发。我院于1989年1月-2002年12月共收治经病理学证实的患者23例,现报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤17例诊治体会

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床特点及治疗方法.方法 对我院收治的隆突性皮肤纤维肉瘤中17例采取扩大根治切除术.切除范围超出肿瘤边缘3cm以上的正常组织.结果 术后对17例患者随访10月～5年无一例复发.结论 隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种好发于真皮的低度恶性软组织肿瘤,局部手术切除后复发率高,宜采用扩大根治切除术.     

隆突性皮肤纤维肉瘤11例临床病理分析

<正>隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是原发于真皮的一种低度恶性软组织肉瘤,生长缓慢,易复发。本文对近年来我院病理诊断的11例DFSP进行临床病理分析,现报告如下。1资料与方法收集2003年3月至2007年3月在我院病理科常规病理检查及会诊的11例DFSP,复习临床资料,所有标本经10%     

隆突性皮肤纤维肉瘤16例病理分析

目的：了解隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）临床病理特点。方法：回顾性分析16例资料完整的病理切片，部分做粘液、网状纤维特殊染色的形态学观察。结果：病变主要发生在躯干，复发率为25.0%。DFSP-MX型占18.8%，DFSP-FS型占12.5%，并见1例有明显的淋巴细胞和浆细胞浸润。结论：DFSP各型组织形态多样，需多做切片寻找典型结构，或辅以特殊染色和免疫组化明确诊断。     

3例隆突性皮肤纤维肉瘤扩大切除术

1病例介绍例1,女,29岁,因上腹壁肿块半年余,增大1月入院。病人半年前无诱因出现上腹壁一红色小肿块,拇指大小,无痛无痒,未予处理。近3个月逐渐增大,高出皮面,半透明状,表皮无破溃,既往体健。查体:病人一般情况好,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹未见异常;专科情况:剑突下、脐上有一约3.0cm×4.5cm红色半透明肿块,质软,活动可,囊性感,边界较清,无压痛。实验室检查:     

面部黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans DFSP）是一种少见的低度恶性皮肤肿瘤。多发于躯干及四肢，面部少见。现将我科收治的一例面部隆突性皮肤纤维肉瘤报告如下：     

隆突性皮肤纤维肉瘤12例临床病理分析

<正> 隆突性皮肤纤维肉瘤系发生于真皮内的低度恶性肿瘤。少数亦见于深部组织及腹膜后。由于该瘤易向皮下脂肪组织侵润,手术不易彻底而容易复发。现将我院自1980年1月至1998年1月间共收治12例,报告如下:1.临床资料 男性10例,女性2例,年龄最大为66岁,最小为24岁,平均年龄为41岁。患者病程最短为1年,最长者为24年,平均为10年。部位:背部5例,胸部2例,腹部3例,四肢2例。临床上常诊断为其他肿瘤(纤维瘤8例,脂肪瘤1例,纤维肉瘤3例)。术后复发8例,     

隆突性皮肤纤维肉瘤12例临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤系发生于真皮内的低度恶性肿瘤。由于该瘤易向皮下脂肪组织浸润,手术不易彻底而容易复发。现将我院收治的１２例报告如下。１　临床资料男性１０例,女性２例,年龄２４～６６岁,平均年龄４１岁。病程１～２４年,平均１０年。部位：背部５例,胸部２例,腹部３例,四肢２例。临床诊断为纤维瘤８例,脂肪瘤１例,纤维肉瘤３例。２　病理资料２．１　肉眼所见　瘤体直径２～９ｃｍ。皮肤表面色素沉着２例,溃疡１例,单个结节８例,多个结节４例;有包膜４例,边界清８例。切面灰白色,质地偏韧。２．２　镜下所见　瘤组…     

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤1例

病例女,71岁。＂发现左乳肿块7月余＂入院。患者于7个月前发现左侧乳头下方有一约3cm大小肿块,无疼痛,局部无红肿,无乳头溢液。病后未治疗。近4个月发现肿块增长迅速,现增大至儿头大小,不伴局部疼痛。胸部CT扫描示左胸壁乳房下可见一椭圆形软组织密度肿块影,边界清楚。彩超检查示：左乳头下方见一10cm×8cm×8cm实性包块,形态不规则,内可探及丰富血流信号。     

皮肤隆突性纤维肉瘤的临床病理和免疫组化研究

对44例皮肤隆突性纤维肉瘤（DFSP）进行常规HE染色及免疫组化技术，观察了肿瘤中Vimetin、S^-100、AAT的分布情况，并进行了临床病理分析，结果：（1）DFSP的组织来源可能是具有多种分化潜力的原始间叶细胞；（2）DFSP的复发率可能与肿瘤中幼稚细胞成正比，与Storiform的结构成反比。并对普通型DFSP与纤维肉瘤型DFSP之间的关系进行了探讨。     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例

1　病例介绍例 1　患者女性 ,6 0岁 ,因复发性前胸部肿块 15年于 1993年 2月来我院治疗。患者于 15年前因左胸壁乳房下缘 1肿块 (约 3 0ｃｍ× 3 0ｃｍ)在当地卫生所切除 ,未作病理检查 ;术后 1年局部复发 ,经当地医院 2次切除作病理诊为左胸壁隆突性皮肤纤维肉瘤 ;1990年又于原手术处肿瘤复发 ,于 1991年 12月在某一肿瘤医院行左胸壁肿块切除 植皮术 ,病理报告示隆突性皮肤纤维肉瘤 ,底切缘阳性 ;故于1992年 1月在全麻下行胸骨下端及部分肋软骨切除术 ,绦纶布修补创面 ,愈合出院。不久又于胸骨中下部胸壁肿块复发 ,生长迅速 ,而来本院就诊…     

腮腺区皮肤隆突性纤维肉瘤1例报告

1病例资料 患者,男35岁,因“左侧耳垂下区肿物10多年”入院。患者10余年前无明显诱因发现左侧耳垂下腮腺区肿物,     

47例隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理分析

目的 探讨DFSP的临床病理特点及预后。方法 采用HE和免疫组化染色对47例DFSP进行临床病理分析。结果 47例DFSP中，普通型34例，伴有FS变10例，伴有黏液变3例，术后复发12例，未发现转移病例。12例免疫组化染色结果，瘤细胞均表达VIM和CD34。结论 DFSP属交界恶性(中间型)肿瘤，术后易复发，罕见转移；DFSP伴FS病例恶性程度增高；处理宜采取扩大切除术。DFSP的病理诊断主要依据临床和组织学特点，VIM和CD34阳性在鉴别诊断中有帮助。     

隆突性皮肤纤维肉瘤15例临床分析

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种少见的发生于真皮组织的低度恶性肿瘤。术前不易确诊 ,切除不彻底易局部复发 ,转移少见。以广泛切除为治疗原则。我院 1986年 3月～1999年 11月收治 15例 ,现就其诊断与治疗作一分析。1　临床资料1.1　一般资料　男性 7例 ,女性 8例。年龄最小 17岁 ,最大 5 8岁。 3例为本院首诊 ;12例外院首诊 ,及时转我院再次手术 2例 ,术后复发就医本院 10例 ,其中复发 1次 6例 ,复发 2次 2例 ,复发 3次、5次各一例。术前误诊率 10 0 %。本组病史最短 10个月 ,最长 2 4年。 9例为单个结节 ,6例 (均为复发病例 )有多个结节 ,其中 …     

隆突性皮肤纤维肉瘤临床报告

隆突性皮肤纤维肉瘤临床报告（０５００１１）河北医科大学附属第四医院外三科李中信（０５００５１）河北省人民医院肿瘤科贾漪涛隆突性皮肤纤维肉瘤（ＤｅｒｍａｔｏｆｉｂｒｏｓａｒｃｏｍａＰｒｏｔｕｂｅｒａｎｓ，ＤＦＳＰ）是一种组织起源未定的低度恶性肿瘤，起自...     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者女性,32岁,住院号73316.因右肩背部肿物6年入院.患者6年前发现右肩背部肿物如花生米大小,无疼痛、无发热,无破溃.肿物进行性增大到鸡蛋大小而就诊.查体:一般状态好,头颅五官无畸形,胸廓对称,心肺检查未见异常,腹部平坦,肝脾肋下未触及,无压痛.     

隆突性皮肤纤维肉瘤肺转移1例

隆突性皮肤纤维肉瘤肺转移１例成都军区总医院（６１００８３）陈章，孙翊道隆突性皮肤纤维肉瘤是较少见、易复发的低恶性肿瘤，少见有转移，出现淋巴结、肺等处转移尤为罕见。本病首先由Ｄａｎｅｒ和Ｈｏｆｆｍａｎｌ９２４年报告＇＇·＂。我院曾收治１例，发病２５年后...     

9例隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理分析

隆突性皮纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）是一种发生于皮肤的结节状或多结节状肿瘤,由形态一致.纤细的短梭形细胞组成,呈特征性的席纹状排列,并常浸润至皮下脂肪组织。肿瘤具有较高的局部复发率,但极少发生远处转移。隆突性皮纤维瘤是软组织中间性肿瘤的代表性肿瘤之一[1]。