高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量

目的 　建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 　槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 　建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。     

高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量

目的建立槐米中槲皮素的含量测定方法。方法利用甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40,v/v)检测波长375 nm,其中甲醇为色谱纯,磷酸为分析纯,流速为0.8 mL/min。色谱柱:Diamonsil(TM)C18(416 mm×250 mm,5μm)。结果槲皮素在1.964¹9.64 mg/mL的浓度范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系r=0.9994;测得回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论方法准确可靠、简便,适用于槐米中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量

目的用高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（47：53）,流速为0.8mL/min,柱温35℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.007808～0.070272μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.78%,RSD为0.99%（n=6）。结论该法测定结果准确、可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。     

高效液相色谱法测定满山红中槲皮素含量

用 HPLC 法测定满山红中槲皮素含量,在 C_(18)柱上以甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶25)为流动相,检测波长370nm,满山红中槲皮素与其它成分得到良好分离,回收率为99.2%±0.26%。本文所建立的方法可应用于满山红的质量控制。     

高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18色谱柱）,甲醇-0.8%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为370nm.结果：槲皮素在0.083 2～0.374 μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%（n=6）.结论：本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定资木瓜中槲皮素的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定资木瓜中槲皮素含量的方法。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（48：52）,流速1 mL•min 1,检测波长360 nm。结果槲皮素浓度在0.15～6.00 μg•mL－1范围内具有良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为94.91%,RSD为1.30%（n＝9）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制资木瓜的质量。     

高效液相色谱法测定热淋清软胶囊中槲皮素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0．0164～0．1476μg，r=0．99985，平均回收率为99．54％，RSD为0．52％。结论HPLC法简单，操作方便，重现性好，能有效地控制药品质量。     

高效液相色谱法测定肝苏颗粒中槲皮素的含量

目的：建立肝苏颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Alltima C18柱，以甲醇-0．2％磷酸溶液（55：45）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长370nm。结果：槲皮素在0．01～0．15g·L^-1范围内呈现良好的线性关系。r=0．9995，平均加样回收率为98．95％，RSD为1．01％（n=6）。结论：方法简便，准确，重现性好。     

HPLC法测定一点红中克氏千里光碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定一点红中克氏千里光碱含量的方法。方法：用Kromasil RP-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺（15∶85∶0.1∶0.4）,检测波长为220 nm。结果：克氏千里光碱在10.04～200.80μg· mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.9998）,平均加样回收率为96.34％,RSD为1.80％（n＝6）。结论：此法快速、简便,专属性好,可用于一点红药材中克氏千里光碱的限量检查,为2015年版《中国药典》拟增订药材一点红的质量控制奠定基础。     

HPLC法测定一点红中槲皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮苷含量的方法。方法:采用Kromasil RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相,流量1.0 m L·min-1,检测波长350 nm。结果:槲皮苷在11.40~114.0μg·m L-1范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.80%,其RSD为1.95%(n=6)。结论:该法简便,专属性好,可作为一点红的质量控制方法。     

HPLC法测定地锦草中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中芦丁的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Tc-C18PN518925-902(5μm,4.6×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(35∶65)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为257nm,柱温:35℃。结果芦丁进样量在0.019~0.38μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD(n=6)为1.05%。结论该方法简便准确,重现性好,可以作为地锦草中芦丁的含量测定方法。     

HPLC测定不同产地罗勒中芦丁和槲皮素的含量

目的建立罗勒中芦丁和槲皮素的含量测定方法,并对不同产地药材进行含量测定。方法采用高效液相色谱法将罗勒中芦丁和槲皮素进行测定;芦丁的流动相为乙腈-0.4%磷酸（18∶82）,槲皮素的流动相为乙腈-0.4%磷酸（32∶68）;检测波长均为360 nm;流速均为1.0 mL·min-1;柱温均为30℃。结果芦丁的线性范围为4.95～24.75μg（r=0.999 7）,平均回收率为100.7%,RSD=1.62%（n=6）。槲皮素的线性范围为1.792～8.064μg（r=0.999 7）,平均回收率为98.3%,RSD为0.94%（n=6）。不同产地罗勒药材中芦丁和槲皮素的含量分别在0.39～0.71 mg·g-1和0.29～0.58 mg·g-1之间。结论本法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可作为罗勒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量测定标准.方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73),检测波长为371nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果槲皮素在0.9630~0.0803μg·mL-1的范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.46%.结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果.     

高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量

目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量

目的：建立对赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量测定方法。方法：色谱柱：phenomenex Luna C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL·min^-1；检测波长：370nm。结果：芦丁在4．8～24．0mg·L^-1范围内线性关系良好；槲皮素在0．48～2．40mg·L^-1范围内线性关系良好，回收率试验结果满意，重复性好。结论：本法简便、准确，可以用于制剂质量控制。     

HPLC法测定二色补血草中槲皮素的含量

目的建立二色补血草中槲皮素的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4g.L-1磷酸(50∶50);检测波长:360nm;流速:1mL.min-1。结果槲皮素在0.051～0.184μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.8%,RSD为1.6%。陕西不同产地样品中槲皮素含量有一定差异。结论该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为二色补血草的进一步开发利用及质量控制提供依据。     

HPLC测定当药中当药苷的含量

目的:建立当药中当药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用外标法,DIONEX Acclaim 120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水 (20:80)为流动相,检测波长为247 nm,体积流速为1.0 ml·min-1.结果:当药苷的线性范围为0.030～4.503 μg(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n＝9).结论:本方法简便、准确、灵敏,可作为当药中当药苷的定量分析方法.