PEG 3350(聚乙烯二醇)与乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效对比:一项双盲随机对照多中心试验

背景:近来,PEG3350被认为是一种可取代乳果糖治疗儿童便秘的缓泻剂。但还没有一项大样本随机对照试验对这两种药物的疗效进行对比研究。目的:比较PEG3350及乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效及其副作用。患者:100例便秘患儿(6个月至15岁)参与了为期8周的双盲随机对照试验。方法:解除粪便阻塞后,<6岁患儿服用PEG3350(2.95g/袋)或乳果糖(6g/袋),而≥6岁的患儿以每天服用2袋剂量开始治疗。主要观察指标为每周排便次数、大便失禁的频率和8周后的治愈率。治愈标准为排便次数≥3次/周,且大便失禁≤1次/2周。次要观察指标为治疗8周后的副作用。结…     

乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘30例疗效观察

目的:观察乳果糖口服溶液治疗老年人功能性便秘的临床疗效。方法:将60例老年功能性便秘患者随机均分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予乳果糖口服溶液口服,首次服用剂量30 ml/(次·d),后改为20 ml/(次·d),均为晨起顿服;对照组给予通便灵胶囊口服6粒/(次·d),治疗2周后对两组临床疗效分别进行评估。结果:治疗2周后,两组患者的临床症状均有改善,其中治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为76.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服溶液能较通便灵胶囊更好地改善老年功能性便秘的临床症状。     

复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合治疗老年人功能性便秘的临床观察

目的 观察和分析复方消化酶胶囊联用乳果糖口服液与单用复方消化酶胶囊分别治疗老年人功能性便秘的疗效.方法选择 60 例老年便秘患者随机分为2 组,复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联用组( 治疗组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d,乳果糖口服液20ml,3次/d) 复方消化酶胶囊单用组(对照组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d),2 组治疗疗程均为4周,观察 2组疗效.结果 治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为33.3%;2组比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合应用是治疗老年人慢性功能性便秘的较好方法.     

乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法选择2010年12月至2013年2月新乐市医院消化内科收治的慢性功能性便秘患者100例,采用随机数字表法平分为乳果糖组和乳果糖联合匹维溴铵组,各50例。乳果糖组使用乳果糖口服液治疗,每次15 m L口服,每日2次,维持治疗28 d;乳果糖联合匹维溴铵组在乳果糖组基础上加用匹维溴铵治疗,每次50 mg口服,每日3次,进餐时服用,维持治疗28 d。比较两组患者的治疗有效率、治疗后不良反应、治疗后的排便次数和粪便性状等情况。结果乳果糖联合匹维溴铵组治疗的有效率为92.0%,乳果糖组为68.0%,乳果糖联合匹维溴铵组治疗有效率显著高于乳果糖组(χ2=7.295,P<0.05);治疗后,乳果糖联合匹维溴铵组平均排便次数显著高于乳果糖组[(7.4±2.1)次/周比(4.7±2.0)次/周,P<0.05]。乳果糖联合匹维溴铵组治疗后有82.0%的患者粪便性状恢复至Ⅳ~Ⅴ级,高于乳果糖组62.0%,两组治疗后粪便性状分型比较差异有统计学意义(P<0.05)。乳果糖联合匹维溴铵组2例(4.0%)患者出现腹泻排Ⅶ型水样便,对照组1例(2.0%),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘临床效果确切,不良反应小。     

随机对照临床试验:奥利司他对肥胖青少年体重和身体组分的影响

研究背景:儿童和青少年超重和肥胖的发病率正在快速增加。在该类人群中,用于持续有效减肥的行为疗法的成功率较低,且药物疗法还未被广泛研究。目的:确定奥利司他治疗青少年肥胖的效力和安全性。设计、机构及受试对象:长达54周(2000年8月至2002年10月)的多中心随机双盲试验,以美国和加拿大32个研究中心的539例肥胖青少年犤年龄12～16岁,体重指数(BM I)>95%CI之上两个单位犦为对象。介入方法:分为奥利司他组(n=357)和安慰剂组(n=182),服奥利司他剂量为120m g,每日3次,为期1年,外加中等强度低热量饮食(相当于30%脂肪的热量)、体育锻炼和行为…     

气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的:观察气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)临床疗效。方法:将便秘型IBS患者90例分为两组,A组45例口服气滞胃痛颗粒+乳果糖,B组45例口服乳果糖,治疗8周。对比两组临床疗效。结果:A组有效率为93.33%,B组有效率为84.44%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者疗程结束3个月随访期间疗效比较,A组有效率为88.89%,B组有效率为64.44%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗2周后统计两组患者排便次数和正常粪便性状比较,A组优于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征疗效确切。     

乳果糖防治产后便秘的疗效及安全性临床观察

目的探讨乳果糖防治产后便秘的疗效及发全性。方法随机选取产后便秘患者,记录每天便次并依照布里斯托粪便量表记录相应便型,观察受试者治疗后出现的不良事件并随访。结果乳果糖治疗2周后,产后便秘妇女的周排使次数较对照组明显增加(P<0.05),排便困难、炎便性状和腹胀、腹痛、不净感均较对照组明显改善(P<0.05)。乳果糖组在治疗2周后显效率明显高于对照组,自愈好转率为76.3%。结论服用乳果糖能够有效增加产后便秘妇女的排便欠数,缓解排便困难,对治疗产后便秘具有行效性和安全性。     

基于真实世界排便障碍型便秘生物反馈治疗特征回顾性分析

目的回顾性分析排便障碍型便秘患者的生物反馈治疗临床应用特点,同时观察治疗频次、总治疗次数与疗效之间的关系。方法选取2017年1月—2019年4月在我院消化科行生物反馈治疗的排便障碍型便秘患者155例,统计其基本信息、中医证候、治疗频次、总治疗次数及治疗前后便秘症状评分等资料。结果155例排便障碍型便秘患者以中年女性多见,中医证型以虚证(64.5%)为主;可接受的治疗频率为1~4次/周,其中3次/周(55例,35.5%)的选择比例最高,其次是1次/周(47例,30.3%)、2次/周(47例,30.3%)、4次/周(6例,3.9%);总治疗次数为1~12次,以2~4次为主(84例,54.2%),其次为1次(38例,24.5%)、5~9次(25例,16.1%)、≥10次(8例,5.2%);治疗频率、总治疗次数与疗效均有显著相关性(P<0.05);治疗频率与总治疗次数相关性显著(P<0.05)。结论每周2次,治疗2~4次的临床选择率最高,且其疗效不低于本研究中的高频、多次组,可作为生物反馈治疗排便障碍型便秘时具体方案制定的参考依据。     

Kukui果油外用治疗银屑病的效果

背景:美洲人群有1%～3%的银屑病患者不能治愈;但是,那些去夏威夷旅游回来的银屑病患者说他们购买的kukui果油可以降低皮损的严重程度。目的:该初步研究为双盲、安慰剂对照临床试验,以确定kukui果油外用治疗银屑病的效果。方法:30例成年对象(18～78岁)入选参加为期12周的随机、双盲、安慰剂对照初步试验。入选对象以前诊断为轻型稳定期斑块型银屑病犤小于总体表面积(TBSA)的15%犦,并且同意观察期间不使用其他治疗。4周的洗脱期后,入选对象被随机分为治疗组(15例用kukui果油)和对照组(15例用矿物油安慰剂)。患者1次/2周(在第0、2、4、6、8、…     

自体表皮细胞悬液移植治疗白癜风的双盲安慰剂对照研究

目的:研究非培养表皮细胞移植治疗白癜风患者的疗效和感染后、自发性及紫外线诱导的色素沉着在色素恢复中的作用。设计:前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究。单位:医疗机构门诊就诊的患者,随访3～12个月。对象:28例患者共33对对称分布的白斑皮损,均对治疗耐受。19例为稳定期白癜风(组1),9例患者是否是稳定期白癜风还有疑问(组2)。干预:激光切除皮损后,将富含透明质酸的细胞移植物移植于稳定期白癜风皮损,而配对的皮损用安慰剂治疗。3周后所有的皮损接受紫外线治疗,每周照2次,共约2个月。主要结果的评价:采用数据图像分析系统主要对治疗后3…     

深刺天枢治疗功能性便秘远期疗效观察

目的:观察深刺天枢穴治疗功能性便秘的远期疗效。方法:采用随机对照前瞻性研究方法,试验共入选病例65例,其中入选深刺天枢穴治疗组24例,常规针刺天枢穴对照组21例,口服乳果糖药物(15mL,qn)对照组20例。所有病例1周治疗5次,共治疗4周。结果:深刺组在治疗结束后第1、4、12周便秘症状评分明显低于常规针刺组及口服乳果糖药物组,3组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:深刺天枢穴治疗功能性便秘有较好的远期累积效应。     

乳果糖治疗产后便秘的疗效及安全性

目的 探讨乳果糖口服溶液防治产后便秘的疗效及安全性.方法 从2013年1至10月在第三军医大学附属西南医院产科门诊建档产检并住院分娩的孕妇中选择产后发生单纯排便困难、无其他病理因素的产妇200例,采用随机数字表分成对照组(100例,不进行药物治疗,仅训练排便习惯、合理调整饮食、保证充足饮水等)和乳果糖治疗组(100例,在对照组治疗基础上给予乳果糖口服液20 ml/次,2次/d,疗程4周).观察患者治疗前、治疗中及治疗后1周周排便次数、疗效及复发情况,并观察患者治疗过程中的不良反应.结果 口服乳果糖第1周,治疗组周排便次数较对照组增加(t =2.178,P=0.869),第4周患者的周排便次数明显增加(t=8.390,P=0.000).口服乳果糖4周后,乳果糖治疗组产妇改善便秘总体有效率明显高于对照组(92％比21％,x2=112.530,P=0.000).随访120 d患者的便秘复发情况,结果发现乳果糖治疗组的总体复发率明显低于对照组(4％比18％,x2=10.010,P=0.001).结论 乳果糖口服溶液治疗产后便秘的疗效确切,而且便秘复发率低,是一种有效且安全的方法.     

有关超重孕妇有氧锻炼和亚极量运动能力的随机试验

目的:评价有氧训练对超重孕妇亚极量心肺功能的影响。方法:2000—2002年间,在一所产前转诊中心开展了一项随机临床试验。132例超重犤体重指数(BM I)26～31kg/m2犦但身体健康的志愿者中92例同意参加试验并被随机分组,受试者年龄≥20岁,孕龄≤20周,无糖尿病或高血压。干预措施包括每周3次、每次1h的有氧锻炼,对照组每周进行自由和集中小组讨论。主要观察指标为亚极量运动能力,12周后进行蹬车试验,在无氧阈时测氧摄入量。结果:锻炼组无氧阈时氧摄入量增加18%犤15.9±2.6～18.1±3.1m l/(m in·kg)犦,对照组下降16%犤16.9±3.0～15.8±2.6m l/…     

复方阿嗪米特在功能性消化不良治疗中的疗效观察

目的 观察复方阿嗪米特肠溶片在功能性消化不良治疗中的疗效.方法 将82例患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例),治疗组给予复方阿嗪米特肠溶片(商品名:泌特,扬州一洋医药有限公司生产)口服,每天3次,每次2粒,餐后服用;对照组给予安慰剂口服,每天3次,每次2粒,餐后服用,疗程均为2周.结果 复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良疗效优于安慰剂,两者有非常显著性差异(P<0.01),总有效率达到78%.结论 复方阿嗪米特肠溶片是治疗功能性消化不良非常有效的药物.     

微生态制剂和乳果糖协同治疗儿童功能性便秘临床分析

目的:探讨微生态制剂(培菲康)和乳果糖协同治疗小儿功能性便秘的效果.方法:101例功能性便秘患儿随机分为两组,治疗组61例,对照组40例. 对照组改善不良饮食习惯;治疗组在其基础上加服培菲康和乳果糖口服溶液.结果:治疗组总有效率为90.16%,对照组总有效率为52.50%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),且远期复发率较对照组低.结论:培菲康和乳果糖协同治疗小儿功能性便秘疗效显著.     

乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的:观察乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的疗效。方法:功能性便秘患者60例,随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30),对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用乳果糖和金双歧协同治疗。结果:治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(76.7%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘具有疗效好、用药方便等优点。     

便秘型肠易激综合征60例临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法随机将60例便秘型ISB分为治疗组和对照组,治疗组给予马来酸曲美布汀0.2口服每日3次,共4周,乳果糖7.5～15ml,口服每日1次,共4周。对照组给予马来酸曲美布汀0.2口服每日3次,共4周。结果两组间腹痛缓解情况在第1周末和第2周末的比较差异无显著性(P>0.05),而在第四周末两组比较差异有显著性(P<0.05),而粪便性状和排便频率在第1、2、4周末,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合乳果糖治疗便秘型IBS较单用马来酸曲美布汀疗效显著,不失为一种治疗便秘型IBS的良好选择。     

顺铂联合白介素-2胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸水的临床观察

目的 探讨顺铂联合白介素-2胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸水的临床疗效.方法 通过收集我科自2008年1月至2010年12月收治肺癌合并恶性胸水的患者69例,应用中心静脉导管胸腔闭式引流,联合应用顺铂及白介素-2行胸腔灌注,将患者分随机分为两组:第一组:再次引流重复给药,每周2次,共4次;第二组:再次引流重复给药,每周1次,连用4次;4周后复查胸部B超或胸片评价疗效.两组间有效率的比较采用x2检查,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 近期疗效:第一组:每周2次组,共35例,完全缓解8例(22.9%),部分缓解15例(42.9%),无效12例(34.2%),总有效率65.8%(23/35).第二组:每周1次组,共34例,完全缓解12例(35.3%),部分缓解16例(47.1%),无效6例(17.6%),总有效率83.4%(12/21).每周1次组有效率高于每周2次组(P<0.05).毒副反应:根据WHO抗癌药物毒性分级标准进行评估,治疗期间,每周2次组患者中,出现恶心呕吐30例(85.7%),发热6例(17.1%),骨髓抑制14例(40%);而每周1次组患者中,出现上述症状者分别为16例(47.1%)、3例(8.9%)、6例(17.6%),上述不良反应均经对症处理后缓解.每周1次组各项不良反应发生率均低于每周2次组,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 顺铂联合白介素-2每周给药1次,共4次用于胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸水是安全有效的,且毒副反应低,可作为肺癌伴恶性胸水的有效治疗手段.     

针灸配合西药治疗老年习惯性便秘临床观察

目的:观察针灸配合西药治疗老年习惯性便秘的临床效果.方法:将120例老年习惯性便秘患者随机分为治疗组80例,对照组40例.对照组采用乳果糖口服溶液3次/日,疗程为l周;治疗组采用乳果糖口服溶液配合针灸背俞穴为主的多穴位治疗,留针30分钟,5天1疗程,休息2天.两组均治疗治疗4周,观察两组便秘临床改善情况.结果:在临床显效率方面,治疗组为总有效率96 25%,对照组为77 75%.治疗组明显优于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0 05).观察中未发现不良反应.结论:针刺治疗老年习惯性便秘临床安全、有效,无不良反应.     

评价萘哌地尔治疗轻中度高血压的临床疗效

目的评价新药萘哌地尔治疗轻中度高血压病的临床疗效和安全性。方法随机、双盲、安慰剂对照试验。67例轻中度高血压病患者停用原先服用的抗高血压药物,经过1-2周的单盲安慰剂导入期,进入为期6周的双盲治疗期,起始剂量为每日2次每次25mg萘哌地尔或者安慰剂,每周随访血压,若谷值坐位舒张压≥90mmHg,则剂量依次递增至每次37.5mg和50mg。结果经过6周的双盲治疗后,萘哌地尔能明显降低患者的血压。与安慰剂相比,坐位舒张压的下降幅度较大[(7.9±7.4)mmHg,P<0.05];萘哌地尔的降压总有效率为57.1%,显著高于安慰剂(22.6%,P=0.022),平均有效剂量为(47.66±5.04)mg每日2次。萘哌地尔常见的不良反应如头痛或头晕等的发生率与安慰剂相似。结论在中国轻中度高血压病患者中,每日2次,每次37.5mg-50mg萘哌地尔可达到满意的降压疗效,且安全、具有良好的耐受性。