视黄醇结合蛋白的放射免疫分析

视黄醇结合蛋白的放射免疫分析范列英，沈新义，耿培兰，徐庆文，王志凌视黄醇结合蛋白（ｒｅｔｉｎｏｌ－ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ，ＲＢＰ）为血液中视黄醇转运蛋白［１］，是反映近端肾小管功能和肝功能损害程度的敏感指标［２，３］．我们用本室制备的ＲＢＰ纯品...     

厄贝沙坦联合百令胶囊对肾小管损害保护作用的临床观察

目的研究厄贝沙坦联合百令胶囊对慢性肾脏病（CKD）患者肾小管损害的保护作用。方法慢性肾脏病患者70例随机分为对照组和联合组,每组各35例,两组均给予激素和厄贝沙坦治疗,联合组在此基础上加用百令胶囊治疗,比较两组肾小管损害标志蛋白（尿NAG酶和尿视黄醇结合蛋白）和肾功能治疗后的变化。结果治疗后,两组24 h尿蛋白定量、尿NAG酶和尿视黄醇结合蛋白均显著下降（P〈0.05）,但联合组比对照组下降更明显（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合百令胶囊能较好改善肾小管损害,保护肾功能。     

反相高效液相色谱法同时测定血清维生素A和维生素E

采用反相ＨＰＬＣ紫外检测法，利用同一内标物（视黄醇醋酸酯），同时测定血清视黄醇和α 生育酚。本法在视黄醇为１０００μｇ／Ｌ、α 生育酚为１０ｍｇ／Ｌ内线性良好。视黄醇最低检限为１０μｇ／Ｌ，回收率为９６２４％，批内和批间ＣＶ值分别为３１％和３３％；α 生育酚最低检限为０５ｍｇ／Ｌ，回收率为９７２２％，批内和批间ＣＶ值分别为３８％和３９％。结果表明，本法可对血清视黄醇和α 生育酚作出较灵敏和准确的测定。用本法分析了健康人和部分心、脑血管病患者血清视黄醇和α 生育酚含量，并对其临床意义进行了初步探讨。     

糖尿病肾病患者血清视黄醇结合蛋白、胱抑素C变化的临床意义

目的:探讨糖尿病患者血清胱抑素C(Cys-C)、视黄醇结合蛋白(RBP)变化与糖尿病肾损伤的关系。方法:根据24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)将194例患者分为3组:尿微量白蛋白排泄率<30mg/24h为单纯糖尿病组、30mg/24h<尿微量白蛋白排泄率<300mg/24h为早期糖尿病肾病组、尿微量白蛋白排泄率>300mg/24h为临床糖尿病肾病组,选取同期健康体检者70例作为对照组。RBP和Cys-C测定均采用免疫比浊法检测。结果:与对照组比较,血清视黄醇结合蛋白、胱抑素C在单纯糖尿病组无明显升高(P>0.05),在早期糖尿病肾病组有所升高(P<0.01),在临床糖尿病肾病组升高最明显(P<0.01);早期糖尿病肾病组中血清视黄醇结合蛋白、胱抑素C较单纯糖尿病组明显升高(P<0.01);临床糖尿病肾病组较早期糖尿病肾病组明显升高(P<0.01)。结论:血清视黄醇结合蛋白、胱抑素C是检测糖尿病患者早期肾损害的良好指标,对早期糖尿病肾病的诊断具有较高的临床价值,亦是评估肾损害程度的指标。     

高压氧治疗糖尿病肾病对肾功能的影响

目的 观察高压氧(HBO)对糖尿病肾病肾功能的影响。方法 55例糖尿病肾病按就诊顺序交替分为常规治疗组和HBO治疗组，疗程均为24d。另选体检正常者30例作为正常对照组。常规治疗组与HBO组在治疗前后分别测定血浆内皮素(endothelin,ET)、β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG）肌酐(creatinine，Cr)及尿视黄醇结合蛋白(retinoid-binfing-protein,，RBP)、β2-MG、微量白蛋白(al-bumine,Alb)；正常对照组只在体检后检测以上指标。结果 治疗前常规治疗组与HBO组的各项指标均比正常对照组有不同程度升高，治疗后常规治疗组与HBO组各项指标比治疗前均有下降、但HBO组下降更明显(除血Cr和尿A1b外)，尤其血浆内皮素和尿视黄醇结合蛋白下降明显。结论 HBO治疗糖尿病肾病肾功能损害有较好的疗效。     

cDNA文库噬菌体展示法的建立及乙型肝炎病毒前S1蛋白结合蛋白筛检

为寻找乙型肝炎病毒（HBV）前S1蛋白的结合蛋白，将前S1蛋白包被于聚苯乙烯平板，经过“包被－吸附－洗脱”筛检过程，获得前S1蛋白结合蛋白的cDNA序列，并将推断的氨基酸序列进行相互比较，经生物信息学方法获得结合蛋白的全长序列。共经过4轮生物淘洗过程。结果提示，神经胶质瘤抑制子修选基因区基因（GLTSCR）2上游部分序列存在于HBV前S1结合的重组T7噬菌体中，多个克隆的测序结果发现前S1蛋白结合蛋白具有KxPxKSGxxxL结构域，HBV前S1蛋白的结合蛋白可能是GLTSCR2的编码产物。     

尿m-ALB、CysC和RBP联合检测在糖尿病早期肾损伤中的应用价值

目的：探讨血清胱抑素C（CysC）、视黄醇结合蛋白（RBP）和尿微量白蛋白（m-ALB）联合检测在糖尿病早期肾损伤中的应用价值。方法：测定80例糖尿病患者及40名正常健康人血清CysC、RBP和尿m-ALB的水平,结果用t检验方法进行统计分析。结果：糖尿病组的CysC、RBP和尿m-ALB水平显著高于正常对照组,差异有显著性（P〈0.01）;而且3者之间呈明显正相关。结论：CysC、RBP和尿m-ALB在糖尿病早期肾损伤中均起着重要的作用,联合检测CysC、RBP和尿m-ALB对诊断糖尿病早期肾损伤具有较高的应用价值。     

血啉甲醚与血浆蛋白的结合

为研究血啉甲醚（ＨＭＭＥ）与小鼠血浆的蛋白结合率及ＨＭＭＥ与血浆蛋白的结合参数，用平衡透析法测定蛋白结合率，ＨＭＭＥ浓度用标准曲线法求出。ＨＭＭＥ血浆浓度在１９４μｇ／ｍｌ～２９７６μｇ／ｍｌ时血浆蛋白结合率为９３５％～７６３％，血浆蛋白结合参数：最大结合力（β）为８７×１０－６ｍｏｌ／ｇ；解离常数（Ｋｄｐ）为４２４×１０－５ｍｏｌ／Ｌ；结合常数（Ｋ）为２８４×１０４Ｌ／ｍｏｌ；结合部位数（Ｎ）为１４９２。表明ＨＭＭＥ与小鼠血浆蛋白具有单一类型的结合部位，药物血浆浓度升高结合率下降。     

蛋白S放射免疫分析

蛋白Ｓ放射免疫分析王博诚金坚陶永辉张荣军血浆中的蛋白Ｓ（ＰＳ）有两种形式，游离ＰＳ（ＦＰＳ）及与补体第一途径的调节蛋白Ｃ４ｂ结合蛋白（Ｃ４ｂＰ）结合的ＰＳ（ＢＰＳ）。ＦＰＳ参与抗凝〔１〕，ＢＰＳ则参与补体系统激活的调控〔２〕。ＰＳ家族性缺乏已查明为常...     

前白蛋白在临床的应用价值

<正>血清前白蛋白(PA)是由肝细胞合成的甲状腺素和视黄醇的结合蛋白,T1/2仅1.9d,能迅速反映营养摄入处于正平衡或负平衡。其生理功能主要是转运甲状腺素和维生     

PKA磷酸化p21WAF后对其泛素化修饰和稳定性的影响

目的：探索p21被蛋白激酶A（PKA）磷酸化修饰后对其泛素化修饰和稳定性的影响。方法：构建p21可能磷酸化位点的突变体p21 T145A，观察PKA体外磷酸化修饰p21；Western印迹分析PKA特异性抑制剂H89对p21稳定性的影响；通过免疫沉淀分析H89对p21泛素化修饰的影响以及p21 Thr 145突变前后和Skp2结合能力的变化。结果：PKA体外磷酸化修饰p21的Thr 145；PKA特异性抑制剂H89能够提高p21的稳定性并抑制p21的泛素化修饰；野生型（wild）p21比p21 T145A结合sk02的能力强。结论：PKA磷酸化修饰p21的Thr 145后导致其结合E3连接酶结合亚基skp2的能力增强，从而促进p21的泛素化修饰，导致p21稳定性的降低。     

利用荧光极化技术在均相系统内建立基于Bcl-2/Bak作用模式的高通量药物筛选体系

目的：利用荧光极化原理，在液相系统内建立基于Bcl-2／Bak相互作用模式的高通量药物筛选体系。方法：在液相系统内建立Bd-2蛋白和多肽的相互作用体系，用光度计检测荧光极化值，分析荧光极化值随蛋白或多肽浓度变化而改变的趋势。结果：对应于Bak蛋白BH3结构域的5FAM标记肽（LP）可与Bcl-2蛋白相互作用，建立了二者相互作用的饱和曲线；非标记竞争性短肽（CP）和LP竞争性地与Bcl-2蛋白结合，而无关肽（NP）则不与Bcl-2相互作用；基于Bcl-2结构筛选到的小分子化合物SC对体系内LP荧光极化值的影响模式与CP相同。结论：在均相系统内初步建立了基于抑制Bcl-2活性进而促进细胞凋亡的药物高通量筛选方法，为实现药物的高通量筛选奠定了基础。     

血小板生成素受体信号转导通路研究进展

血小板生成素（11PO）是一种重要的细胞因子，不仅在巨核细胞增殖、成熟和血小板产生中发挥主要的调控作用，而且参与造血干细胞自我更新和分化的调节。TPO与其受体c-Mpl结合后，c-Mpl形成同源二聚体，激活JAK／STAT、Shc／Ras／MAPK、PI3K／Akt等信号通路，引发一系列生理效应。本文主要对TPO、TPO受体蛋白的结构及其介导的信号转导通路等方面的研究进展作一综述。     

多效生长因子基因沉默抑制PTEN基因敲除细胞的增殖

目的：在肿瘤抑制基因PTEN缺失的小鼠胚胎成纤维细胞Pten-/-MEF241细胞中,研究多效生长因子（pleiotrophin,Ptn）对细胞增殖的影响.方法：设计并合成可编码针对小鼠Ptn基因的小干扰RNA （siRNA）寡核苷酸,构建至pSilencerTM3.1-H1载体,将载体转染进Pten^-/-MEF241细胞中,获得稳定表达细胞克隆株,通过Northern印迹检测Ptn基因表达被抑制的情况,根据细胞生长曲线检测沉默Ptn基因对Pten^-/-MEF241细胞生长的影响.结果：获得的稳定克隆株中,与对照细胞相比,Ptn基因的表达在转染Ptn siRNA-B的3株细胞中均得到了有效的抑制,而在转染Ptn siRNA-C的2株细胞中抑制效果较差.生长曲线结果显示,在Pten^-/-MEF241细胞中,沉默Ptn基因能够减缓Pten^-/-MEF241细胞的生长速度.结论：本研究获得了可有效抑制Ptn基因的小干扰RNA,证明沉默Ptn基因可抑制PTEN 基因缺失细胞的增殖,提示Ptn可作为治疗具有PTEN基因突变的肿瘤的药物靶标.     

肝再生增强因子研究进展

肝再生增强因子是一种新的肽类肝细胞辅助丝裂原，能促进肝再生。其同源基因广泛存在于各种生物体中。本文从肝再生增强因子的基因克隆与分子结构、组织分布与分泌方式、受体分布与信号转导和生物活性等方面进行综述，以加深对肝再生机制的了解。     

飞行员氧气面罩的发展趋势

目的　简要概述国内外飞行员氧气面罩供氧防护装备的现状和发展趋势,提出改进要求。　资料来源与选择　根据国内外已公开发表的有关报道,突出介绍了有关飞行员氧气面罩供氧防护性能的改进与生理学要求。　资料的引用　作者独立引用文献２１ 篇。　资料综合　根据航空氧气面罩几经改型、更新换代的发展趋势,重点论述了各国氧气面罩气密性、配戴舒适性、钩挂性能、和抗吹拂能力的具体改进要点。　结论　分析和论述了国外飞行员最新氧气面罩的供氧性能要点和生理学要求,提出飞行员氧气面罩的改进建议,对制定飞行员氧气面罩生理学要求有重要的参考价值     

SCF泛素化途径对c-Myc蛋白降解的调节作用

泛素-蛋白酶体途径（ubiquitin-proteasome pathway，UPP）是细胞内降解蛋白质的重要途径，与细胞多种生理功能调节密切相关。本文主要论述了SCF（Skp-cullin-F-boxprotein）泛素化途径及对原癌基因c-myc产物的降解调控作用。     

高住高练对肥胖大鼠肝脏SREBP-1c表达的影响

目的:探讨高住高练对高脂饮食肥胖大鼠肝脏SREBP-1c表达的影响。方法:出生21天离乳SD雄性大鼠280只,肥胖造模成功后挑选160只,2周适应性训练后筛选130只,随机分为13组:对照组(同时视为低住低练0周组、低氧安静0周组和高住高练0周组),低住低练1、2、3、4周组,低氧安静1、2、3、4周组,高住高练1、2、3、4周组。用水平动物跑台进行有氧耐力运动,低住低练各组在常氧下进行速度为26 m/min、1 h/d、6 d/w的运动,分别持续1～4周;低氧安静各组每天在低氧下(氧浓度为13.6%,约相当于3500 m海拔高度)生活,自由活动,不安排训练,分别持续1～4周;高住高练各组每天在低氧下(氧浓度为13.6%)生活23 h,训练1 h,速度为21 m/min,6 d/w,分别持续1～4周(非训练日生活24 h)。对照组于正式实验开始前、安静组于相应周数后、运动组于最后一次训练后恢复24 h取材。分别采用实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术检测大鼠肝脏SREBP-1c基因和蛋白表达。结果:相同训练模式不同周数之间比较,高住高练组大鼠肝脏SREBP-1c mRNA和蛋白表达在第1、2、4周较对照组均变化无统计学意义(P>0.05),第3周mRNA表达降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),第3周蛋白表达下降,与1、2周组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。相同周数不同训练模式之间比较,第1、4周,高住高练组肝脏SREBP-1cmRNA和蛋白表达与低住低练组和低氧安静组比较差异无统计学意义(P>0.05),第2周高住高练组SREBP-1c蛋白表达高于低住低练组(P<0.01),第3周高住高练组SREBP-1c mRNA和蛋白表达低于低氧安静组(P<0.05)。结论:3周高住高练抑制肥胖大鼠肝脏SREBP-1c mRNA和蛋白表达效果较好。     

苯致模拟失重大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的研究

摘要目的：探讨苯吸入染毒对尾吊模拟失重大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联（DNA-protein crosslinks,DPC）作用。方法：将30只雄性SD大鼠随机分为3组：对照组和2个染毒组。对照组吸入新鲜空气。染毒组分别给予浓度为10mg／m3和50mg／m3的苯气体进行吸入染毒,每天24h,连续7d。结果：与对照组相比,低浓度的气态苯（10mg／m3）可以诱导显著的DNA-蛋白质交联作用（P〈0．05）,高浓度的气态苯（50mg／m3）可以诱导极显著的DNA-蛋白质交联作用（P〈0．01）。结论：高低浓度苯吸入染毒均可致肝细胞内的DPC系数显著上升,且随苯浓度上升,细胞中的DPC含量出现极显著上升。     

18F-FDG代谢显像标准摄取值的影响因素

18F-FDG(18F-氟代脱氧葡萄糖)代谢显像在肿瘤、心肌存活及某些中枢神经系统疾病的研究、诊断中有着独特的临床应用价值,18F-FDG SUV(标准化摄取值)既能间接反映组织葡萄糖代谢率,又是一种简便快捷的临床常用影像半定量分析方法,但其影响因素众多,其中包括患者的身高、体重、血糖及胰岛素水平、显像时间以及感兴趣区的设置等,因此,临床应用过程中应注意对SUV测定的标准化.