筒鞘蛇菰化学成分研究

目的研究蛇菰科筒鞘蛇菰Balanophora involicrataHook.f.的化学成分。方法采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20,制备型薄层层析(PTLC)等技术手段分离纯化单体,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从筒鞘蛇菰的石油醚和醋酸乙酯萃取部分,共分得8个化合物,即松柏苷(coniferin,Ⅰ),甲基松柏苷(methylconiferin,Ⅱ),4-O-β-D-葡萄糖吡喃型-松柏醛(4-O-β-D-glucopyranosyl coniferyl aldehyde,Ⅲ),羽扇豆醇(lupeol,Ⅳ),乙酸羽扇豆醇酯(lupeol ac-etate,Ⅴ),β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅵ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ),胡萝卜苷(β-sitosterol glucoside,Ⅷ)。结论化合物Ⅲ为首次从该植物中分得。     

穗花蛇菰的化学成分研究

目的：研究穗花蛇菰的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱和反相制备色谱对化合物进行分离纯化,应用IR,NMR,MS等波谱法进行结构鉴定。结果：从穗花蛇菰中分离得到8个化合物,分别为蛇菰素A(1),蛇菰素B(2),β-香树脂醇乙酸酯(3),Monogynol A(4),羽扇豆酮(5),咖啡酸乙酯(6),儿茶素(7),1-O-(E)-caffeoyl-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose(8)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物4为首次从该属植物中分得。     

傣药思茅蛇菰薄层色谱鉴别

目的：通过研究傣药思茅蛇菰薄层色谱鉴别方法,为思茅蛇菰质量标准研究提供依据。方法：采用薄层色谱法对思茅蛇菰进行定性鉴别。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于观察。结论：所建立的方法简便,重现性好,可作为思茅蛇菰的定性鉴别方法。     

思茅蛇菰的化学成分研究Ⅱ

<正>思茅蛇菰Balanophora simaoensis为蛇菰科蛇菰属植物,寄生,别名鹿仙草,为云南思茅地区传统的民族用药。收载于《中华本草》中,具有凉血止血, 清热解毒的功能。主治肺热咳嗽、吐血、疔疮肿毒等。民间也用于治疗慢性肝炎、肿瘤等疾病。蛇菰属植物主要含有三萜类和酚酸类化合物。本研究从其水溶性部分分离得到7个极性较强的化合     

拉祜族药“密都那此”的研究

经过几年来的调查采集研究结果表明:拉祜族药鹿仙草又名“密都那此”,为蛇菰属(Balanophora)植物,思茅、西双版纳州共有6个种,它们是:(1)杯茎蛇菰(B.subcupularis.)(2)滇南蛇菰(B.kainantonsis.)(3)疏花蛇菰(B.laxiflara.)(4)宜昌蛇菰(B. henryi.)(5)思茅蛇菰(B.simaoensis.)(6)隐轴蛇菰(B. cryptocaudex.).     

多蕊蛇菰化学成分研究

目的:研究多蕊蛇菰(Balaophora polyandraGriff.)地上部分的化学成分。方法:利用葡聚糖凝胶Sepha-dex LH-20、硅胶制备薄层和凝胶Toyopearl HW-40C进行反复色谱分离;采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果:从多蕊蛇菰中分离得到8个化合物,分别为:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、阿魏酸(3)、咖啡酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、1,3-二-O-没食子酰基-4,6-(S)-六羟基联苯-β-D-吡喃葡萄糖(6)、1-O-(E)-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(7)、2-O-(E)-咖啡酰基-1-O-对-(E)-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖(8)。结论:化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。     

筒鞘蛇菰的化学成分(Ⅰ)

从筒鞘蛇菰的乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物，即松柏甙（coniferin，Ⅰ），甲基松柏式（methylconiferin,Ⅱ），β－谷甾醇（Ⅲ）和乙酸羽扇豆醇酯（lupeolacetateⅣ），其中Ⅱ为新化合物。     

筒鞘蛇菰的化学成分研究

目的 研究筒鞘蛇菰Balanophora inuolucrata 的化学成分.方法 用硅胶柱色谱、高效液相色谱、NMR、ESl-MS、EI-MS和圆二色光谱等各种波谱和光谱方法对该植物醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离鉴定.结果 共分离鉴定了10个单体化合物,包括1个异香豆素、2个苯丙烯酸葡萄糖苷和7个黄酮化合物.分别是(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S)-圣草酚-5-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、根皮苷(Ⅱ)、3一羟基根皮苷(Ⅳ)、三叶苷(Ⅴ)、(反式)-3,4,2',4',6'-五羟基查尔酮-2'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、金鱼草素-4-O-βD-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、(反式)-1-O-对香豆酰基-β-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、(反式)-1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、短叶苏木酚酸甲酯(X).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物I为新化合物,命名为筒鞘蛇菰苷(baIaninvolin).     

蛇菰抗酒毒的实验研究

目的 :了解民族药蛇菰的解酒毒作用。方法 :采用毒理和生化方法检测蛇菰的安全性及其解酒毒后小白鼠的死亡率和血中乙醇浓度的变化 ,观察蛇菰对修复酒精性肝损害的病理变化。结果 :蛇菰小白鼠最大耐受量 >37 5g/ (kg·d) ,相当于成人用量 0 5g/ (kg·d)的 75倍以上 ,安全无毒。可以降低小白鼠酒精中毒的死亡率。蛇菰解酒后小白鼠血中乙醇与对照组比较 ,差异有显著性 (P >0 0 5 ) ,而葛根与蛇菰血中乙醇浓度无差异 (P >0 0 5 )。病理组织学揭示蛇菰能减少酒精性肝损害的肝变性、坏死。结论 :蛇菰具有解酒毒作用 ,值得进一研究开发     

鹿仙草的生药鉴定

本文对简鞘蛇菰和蛇菰进行了药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析鉴别,为鹿仙草的开发利用提供鉴别依据。     

肩痛散通电加热外敷治疗实验性兔肩关节周围炎的相关生物化学指标观察

作者以肩痛散通电加热外敷治疗实验性兔肩周炎，并测定了模兔患肩肌腱组织中的羟脯氨酸、ＤＮＡ和蛋白质，结果治疗组三种测定指标含量在治疗各时相均与健侧无明显差异。     

慢性胃脘痛证型与胃电图,幽门螺杆菌感染的关系

对９６例慢性胃脘痛患者证型与胃电图的关系进行研究，结果表明：脾胃虚寒证组的胃电幅值在餐前，餐后均低于正常人组和其它三个实证组（Ｐ〈０．０５），而三个实证组与正常人组间两两比较，胃电幅值和频率餐前，餐后无明显差异（Ｐ〈０．０５），同时对３７例作了幽门螺杆菌检查的病例进行研究，发现：慢性萎缩性胃炎餐前波幅下降，明显低于其它三组和正常人（Ｐ〈０．０５）。而慢性浅表性胃炎，消化性溃疡，十二指肠球炎和正常     

海螵蛸接骨动物实验的组织学研究

本文采用化学方法处理后的海螵蛸作为接骨材料，在８６只家兔身上行实验研究，并与同种异体家兔骨相比较，术后行一般情况及组织学检查，海螵蛸植入动物体内，周围组织不引起炎症、毒性及免疫反应，从节段缺损、空洞缺损的修复情况看，处理后的海螵蛸与兔骨在成骨方面无明显差异，检查结果表明海螵蛸具有良好的组织相容性以及良好的成骨支架作用。     

天麻不同变异类型药材中天麻素含量比较

目的比较四种天麻不同变异类型药材中天麻素的含量。方法高效液相色谱法。结果四种天麻不同变异类型中天麻素的平均含量分别为:乌天麻1.440%,绿天麻1.697%,黄天麻0.904%,红天麻1.519%。结论以乌天麻和绿天麻作为重点保护和种植品种。     

盐锁阳与锁阳对小鼠睾丸、附睾和包皮腺组织学的比较研究

盐锁阳可使正常和阳虚模型小鼠睾丸曲细精管初级精母细胞分裂活跃，间质细胞及其胞核体积明显增大；附睾管扩张，管腔增大；包皮腺成熟细胞数量增多。锁阳的作用则相反。揭示盐销阳对睾丸、附睾及包皮腺的功能有显著促进作用，而锁阳则有一定抑制作用。     

喜树硷抑制兔结膜成纤维细胞的实验研究

用兔眼球结膜体外细胞培养和活体兔结膜下埋线并分别用喜树硷和５－氟脲嘧啶对埋线周围成纤维细胞的增殖进行抑制实验。结果证明，喜树硷无论在体内还是在体外，实验组与空白对照组相比，均有显著的抑制成纤维细胞增生的作用（Ｐ〈０．０１），体内实验组与５－氟脲嘧啶组相比，效果差异无显著性，但喜树硷所致的局部组织反应较５－氟脲嘧啶组轻，且对眼组织无毒副作用。     

汉防己甲素和长春新碱对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO－Rb_（44）生长的抑制作用

用汉防己甲素（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，ＴＤＲ）、长春新碱（ｒｉｎｃｒｉｓｌｉｎｅ，ＶＣＲ）分别对人视网膜母细胞瘤细胞系ＨＸＯ－Ｒｂ＿（４４）生长的影响进行观察，结果显示：ＴＤＲ在１～４０μｇ／ｍｌ范围内对ＨＸＯ－Ｒｂ＿（４４）细胞有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５），半数抑制浓度ＩＣ５０为２．４５μｇ／ｍｌ；ＶＣＲ对该细胞系也有较强的抑制作用，ＩＣ５０为０．３１μｇ／ｍｌ。提示ＴＤＲ与ＶＣＷ一样，在体外对Ｒｂ细胞有较强的抑制作用，可能成为治疗视网膜母细胞瘤的新药。     

千斤拔的品种调查与质量研究

对千斤拔的品种调查表明,蔓性千斤拨、大叶千斤拔和宽叶千斤拨是当前的主流品种,经对３种千斤拔药材性状,组织结构、化学成分预试,ＴＬＣ、ＵＶ比较,以及浸出物、总黄酮含量测定,急性性与药效学试验,结果表明３才所含成分大致相似,经理作用无明显差异,认为可等同入药。     

贵州雷公山地区苗族医药传承的现况及对策

在雷公山地区,苗族医药有着广泛的群众基础,适应着群众对苗族医药服务的需求。但是,苗族医药事业的发展中,仍然存在着传承和保护方面的问题,认真解决了这些问题,苗族医药的继承与创新就能取得新的进展。