检测特异IgG4用于丝虫病监测的研究

应用细胞融合技术建立抗人ＩｇＧ４ＭｃＡｂ杂交瘤细胞，生产ＭｃＡｂ。以此为探针，应用ＥＬＩＳＡ方法检测班氏微丝蚴血症血清中特异ＩｇＧ４的阳性率为９５．９１％（４７／４９）；治疗后的原微丝蚴血症ＩｇＧ４阳性率为１．４５％（１／６９）；７７例晚期丝虫病症状者及５０份非流行区健康人血清均为阴性；肠道线虫感染、囊虫感染及华支睾吸虫感染者血清均未出现交叉反应；检测原班氏丝虫病高、中度流行区正常人群滤纸干血的特异ＩｇＧ４阳性率分别为０．７９％（６／７６０）和０．２７％（３／１０９５）。显示特异ＩｇＧ４检测具有较高的敏感性与特异性。是诊断丝虫感染的有效方法，可取代微丝蚴血检用于现场的人群丝虫病监测。     

应用基因重组抗原进行丝防后期血清学监测的研究

采用基因重组抗原（ＳＸＰ１）ＥＬＩＳＡ法检测微丝蚴血症者血清抗体，重组抗原检测的血清抗体为ＩｇＧ（主要为ＩｇＧ４），对２１４例班氏微丝蚴血症者血清阳性反应者为２０４例（９５．３％），２０例流行区“正常人”对照均为阴性，７４份非流行区输血者血清假阳性反应１．４％（１／７４），治疗后６个月血清ＳＸＰ１抗体无明显变化，但疗后１２，２４，３６月抗体显著降低。此法敏感性高，特异性强，重复性好，操作简便，每次采６０μｌ血标本，便可进行试验，作为丝防后期现场应用检查残存微丝蚴血症者有实用价值。     

消灭丝虫病地区病原学监测方法的研究

为筛选适宜在消灭丝虫病地区应用的简易、经济、实用的病原学监测方法，对单克隆抗体（ＭｃＡｂ）－ＥＬＩＳＡ检测丝虫特异ＩｇＧ４和快速免疫色谱技术（ＩＣＴ）检测血清和血浆中的班氏丝虫抗原诊断丝虫病的效果进行对比研究。结果检测班氏微丝蚴血症者５９例，丝虫特异ＩｇＧ４阳性５７例，阳性率９６．６１％；ＩＣＴ丝虫抗原阳性５６例，阳性率为９４．９２％。两种方法均具有较高的敏感性，差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。同时分别检测非流行区健康者４０人，囊虫病患者３０例及２５例华支睾吸虫病患者血清，两种方法均呈阴性，未出现交叉反应，特异性为１００％。现场研究两种方法分别检测基本消灭丝虫病后出生儿童３０２人，消灭丝虫病地区人群３７２人，晚期丝虫病患者５５例（乳糜尿４１例，象皮种１４例），原微丝蚴血症转阴者６０例。结果仅消灭丝虫病地区人群中１     

应用基因重组抗原进行丝防后期血清学监测的研究

采用基因重组抗原ＥＬＩＳＡ法检测微丝蚴血症者血清抗体，重组抗原检测的血清抗体为ＩｇＧ，对２１４例班氏微丝蚴血症者血清阳性反应者为２０４例，２０例流行区“正常人”对照均为阴性，７４份非流行区输血者血清假阳性反应１．４％，治疗后６个月血清ＳＸＰ１抗体无明显变化，但疗后１２．２４，３６月抗体显著降低。     

脑囊虫病人血清特异IgG4测定

应用ＭｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ检测脑囊虫病人血清特异性ＩｇＧ４抗体,检出率为９３．８３％（１５２／１６２）,ＧＭＲＴ为１：１４２４。其中重度囊虫感染病人的特异ＩｇＧ４检出率为１００％（２９／２９）,ＧＭＲＴ为１：２０９５;中度感染病人为９５．４５％（６３／６６）,ＧＭＲＴ为１：１５１０;轻度感染病人为８９．５５％（６０／６７）;ＧＭＲＴ为１：４００。显示血清特异ＩｇＧ４检出率降为３８．４６％（１０／２６     

多项免疫吸附凝集试验检测孕妇弓形虫感染的实验研究

用弓形虫ＩｇＧ／ＩｇＡ／ＩｇＭ免疫吸附凝集试验检测５０７份孕妇血清，并与ＤＡ、ＳＦＴ、ＩＳＡＧＡ－ＩｇＭＥＩＡ－ＩｇＭ多项方法检测结果比较分析。多项检测结果阴性的２０１份血清中，该法检测出ＩｇＧ阳性２１份，ＩｇＡ、ＩｇＭ均为阴性，较ＤＡ敏感；多项检测结果为非活动性弓形虫感染的２０３份血清中，该法检出ＩｇＧ阳性１９７份、ＩｇＡ阳性１１份、ＩｇＭ阳性４份，阳性率分别为９７．０５％、５．４１％、１．９７％两者结果基本相符；多项检测结果为活动性感染的１０３份血清中，该法检出ＩｇＭ阳性８７份，ＩｇＡ阳性６１份，ＩｇＧ阳性１０３份，其中ＩｇＭ阳性与单项的ＩＳＡＧＡ－ＩｇＭ阳性结果相符率较高为８３．０２％。弓形虫ＩｇＧ／ＩｇＡ／ＩｇＭ免疫吸附凝集试验盒可作弓形虫感染的定性、定量检测，对判定孕妇的弓形虫感染时间是较好的方法。     

混合或单一单抗检测肺吸虫病人血清中循环抗原的研究

本文报道应用由７种抗卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫单克隆抗体（ＰｗＭ和ＰｗＡ一ＭｃＡｂ）组成的混合ＭｃＡｂ一ＥＬＩＳＡ法检测辽宁省凤城县肺吸虫病流行区２０８份滤纸血循环抗原（ＣＡｇ），阳性率为３８％（７９／２０８）。对１００份同时有滤纸血和血清样本者同步检测进行比较，滤纸血ＣＡｇ阳性率为６２％（６２／１００），血清ＣＡｇ阳性率５７％（５７／１００），符合率为９１％，经确切概率法处理两者无显著性差异，说明滤纸血可代替血清作ＣＡｇ检测。分别用７种ＭｃＡｂ检测５５份混合ＭｃＡｂ检测为阳性的样本，４种抗囊蚴ＭｃＡｂ中Ｇ＿２Ｂ＿３检出率最高，Ａ＿３Ａ＿７次之，３种抗成虫ＭｃＡｂ中Ａ＿３Ｄ＿３检出率最高，表明用Ｇ＿２Ｂ＿３或Ａ＿３Ａ＿７与Ａ＿３Ｏ＿３混合检测Ｐｗ病人ＣＡｇ更省更好。但在斯氏肺吸虫流行区应首选Ａ＿２Ｅ＿７，因其与斯氏Ａｇ有强烈的交叉反应，对斯氏肺吸虫患者血清ＣＡｇ检出率高达９４．７％（１８／１９）。本研究结果提示上述７种ＭｃＡｂ单独应用或不同组合后应用有助于提高ＣＡｇ的检出率并有助于肺吸虫感染虫种和虫期的判别。     

单克隆抗体反向间凝试验的建立及其在日本血吸虫病诊断上的应用

ＭｃＡｂ－Ｇ３－ＲＩＨＡ诊断血吸虫病、采用绵羊红细胞，经戊二醛固定、鞣酸鞣化，致敏纯化肠相关ＭｃＡｂ，然后冷冻干燥用于检测宿主血清中循环抗原，并以ＩＨＡ对比检测ＣＡｂ。以之检测６３０份样本，其中正常人２２４例，ＲＩＨＡ假阳性率为４．４％，ＩＨＡ为４．９１％；急性血吸虫病１６５例，ＲＩＨＡ阳性率９８．７９、ＩＨＡ９９．３９％；疫区人群２４１份，ＲＩＨＡ阳性率７１．７８％，ＩＨＡ为８４．２３％；其中粪检阳性者ＲＩＨＡ阳性率８６．６７％（６５／７５），粪检阴性者的阳性率是６５．０６％（１０８／１６６），而ＩＨＡ的阳性率分别为９６．０％（７２／７５），７８．９２％（１３１／１６６），ＥＰＧ≥３０的慢性血吸虫病者ＲＩＨＡ及ＩＨＡ阳性率均为１００．０％，当ＥＰＧ＜３０时，ＲＩＨＡ和ＩＨＡ阳性率分别是６９．２３％、９２．３１％。实验结果显示：急性血吸虫病人群循环抗原ＧＭＲＴ为慢性患者的２１．７６倍，不同感染度的慢性患者循环抗原ＧＭＲＴ较为接近。急、慢性血吸虫病血清中ＣＡｂ显著多于循环抗原。本法操作简便，有较好的特异性与敏感性，适用于血吸虫病循环抗原的检测。     

单克隆抗体免疫放射测定法检测丝虫抗原

应用抗马来丝虫成虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）结合免疫放射测定法（ＩＲＭＡ），对马来丝虫成虫抗原、马来丝虫成虫排泄－分泌抗原（ＥＳ抗原）、马来微丝蚴抗原及班氏丝虫病病人血清中循环抗原进行了检测。马来丝虫成虫抗原检出的最低含量为０．４８ｐｇ，ＥＳ抗原、马来微丝蚴抗原可测得抗原结合量分别为０．３５μｇ和０．０６５μｇ，班氏丝虫病人血清中循环抗原的检测结果阳性率为８０％（４０／５０），丝虫病流行区５０份微丝蚴阴性血清及丝虫病非流行区５０份肠道蠕虫感染者血清全部为阴性。     

三种免疫学方法检测班氏丝虫微血蚴血症者抗体的比较

本文报告应用间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）、酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和斑点－酶联免疫吸附试验（ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）对１０２份班氏微丝蚴血症者血清同时进行对比检测的结果。ＩＦＡＴ、ＥＬＩＳＡ和ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的抗体阳性率分别为８９．２％（９１／１０２）、８４．３％（８６／１０２）和８９．２％（９１／１０２）。３种方法检测非流行区正常人血清的阳性率分别为０（０／３０）、１．８％（１／５５）和０（０／５４）。检测的抗体水平与血中微丝蚴密度的高低无一定的相关关系。结果表明３种方法检测班氏丝虫微丝蚴血症者抗体的阳性率间无显著性差异，在丝虫病防治后期血清学监测工作中可选择应用。联合应用２或３种方法对提高检测的阳性率有互补作用。     

三种免疫学方法检测抗班氏丝虫IgG的比较

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）和斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）同步检测５０份班氏微丝蚴血症者血清中抗丝虫ＩｇＧ。ＥＬＩＳＡ，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测抗体阳性率分别为８６％（４３／５０），９０％（４５／５０）。ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ联合应用阳性率为９６％（４８／５０）。ＥＬＩＳＡ与Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测微丝蚴血症者抗体阳性率有     

IFAT检测登革热IgM抗体的初步探讨

目的探讨用间接免疫荧光试验（ＩＦＡＴ）检测登革热ＩｇＭ抗体。方法采集１９９５年７～１１月份广东省登革热Ⅰ型流行期间疑似患者发病１～７ｄ血清６２份,用ＩＦＡＴ检测登革热ＩｇＭ抗体。结果阳性率为２４．１９％（１５／６２）,发病４～５ｄ的阳性率最高为４０．００％以上。ＩｇＭ阳性滴度在１∶１０～１∶４０之间,多数为１∶１０（８／１５）。本法与乙脑血清有交叉反应,与其他非登革热血清无交叉反应。在发病５～６ｄ的患者中可同时检测出登革热的ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体。结论发病１～３ｄ的血清可进行病毒分离,４～６ｄ的血清可检测ＩｇＭ抗体,如阴性则再检测ＩｇＧ,以提高登革热的检出率。     

山东省班氏丝虫病传播阈值的研究

在鲁南原班氏丝虫病高度流行区的郯城县胜利乡花园村，于基本消失后第５年（１９８４）开始，在不采取防治措施的情况下，纵向观察１０年，微丝蚴率由观察前的０．５６％降至０．１２％，观察前９例残存微丝蚴血症者，其中８例陆续自然转阴。原残存微丝蚴血症者第１０年检测血中ＩｇＧ４抗体转阴率为８８．８９％，蚊媒自然感染率１９８４～１９８６年分别为０．２１％，０．１９％和０．０６％，第１０年（１９９３年）未再发现蚊媒     

金标特异抗原单克隆抗体斑点免疫金染色用于检测脑囊虫…

应用金标记猪囊尾蚴囊液抗原为探针，以抗猪囊尾蚴抗原的ＭｃＡｂ为联桥，建立了非常规Ｄｏｔ－ＩＧＳ用于检测脑囊虫病患者ＣＡｇ的方法，用４Ｇ２ＭｃＡｂ检测８４例脑囊虫病人，１３例检出ＣＡｇ，阳性率为９２．８６％。检测其他疾病患者３６例，均为阴性。用４Ｇ２与１Ｆ１１株ＭｃＡｂ可分别检出最小抗原量为１ｎｇ／ｍｌ和０．２５ｎｇ／ｍｌ。本法敏感、特异、操作简单，可用于脑囊虫病的诊断。     

应用单克隆抗体检测蚊体内幼丝虫的实验观察

以马来丝虫感染期幼虫为靶抗原制备多株单克隆抗体（ＭｃＡｂ）从中筛选出１Ｇ１、１Ｈ１单克隆抗体，检测人工感染马来丝虫的中华按蚊。当中华按蚊吸食含马来微丝蚴的兔血后，分别解剖，同时以ＥＬＩＳＡ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测饲养不同时间的中华按蚊。结果显示，饲养９ｄ的按蚊马来丝虫幼虫阳性率，人工解剖为８６．６％，ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法分别为８２．２％和７７．８％。经统计学处理，人工解剖与单抗检测无显著性差异，其灵敏度为每只蚊０．５条幼虫。实验证明，此ＭｃＡｂ与牛腹腔指状丝虫、猪肺丝虫抗原无交叉反应，显示了一定的特异性。     

老年甲亢患者甲状腺刺激抗体检测及临床应用

以血清ＩｇＧ刺激培养的甲状腺机能亢进症患者甲状腺细胞，通过测定ｃＡＭＰ的释放值确定甲状腺刺激抗体（ＴＳＡｂ）的活性。结果显示：①老年Ｃｒａｖｅｓ病（ＧＤ）未治组ＴＳＡｂ活性显著高于ＧＤ缓解组与缓解停药组，３组患者ＴＳＡｂ的阳性率分别为８８．９％、４７．８％和４５．５％，甲状腺腺瘤组和对照组ＴＳＡｂ均为阴性。②ＧＤ缓解停药时５例ＴＳＡｂ阳性者中４例（８０．０％）于１年内复发，而６例阴性者仅１例（１６．７％）复发。③ＴＳＡｂ活性与血清Ｔ３、Ｔ４浓度无明显相关关系。提示ＴＳＡｂ测定对老年ＧＤ的诊断、鉴别诊断、治疗和预后判断有重要的指导意义。     

山东省班氏丝虫病传播阈值的研究

在鲁南原班氏丝虫病高度流行区的郯城县胜利乡花园村，于基本消灭后第５年（１９８４）开始，在不采取防治措施的情况下，纵向观察１０年，微丝蚴率由观察前的０．５６％降至０．１２％，观察前９例残存微丝蚴血症者，其中有８例陆续自然转阴。原残存微丝蚴血症者第１０年检测血中ＩｇＧ４抗体转阴率为８８．８９％。蚊媒自然感染率１９８４～１９８６年分别为０．２１％、０．１９％和０．０６％，第１０年（１９９３年）未再发现蚊媒幼丝虫。年传播潜势由３．４７降到０。结果表明，在当地自然环境条件下，蚊媒密度以人饵诱捕法调查不用蚊帐人群叮人率为２４．１～５２．５只／人·夜，使用蚊帐人群叮人率为１３．５～２１只／人·夜，居民微丝蚴率为０．５６％及残存微丝蚴血症者６０μｌ血微丝蚴平均密度为６．６～２０．７条的情况下，班氏丝虫病处于传播阈值以下，居民微丝蚴率逐步降低，趋于终止传播。     

快速酶联免疫吸附法检测血清脂阿拉伯甘露糖—IgG对肺结核的…

目的评估脂阿拉伯甘露糖－ＩｇＧ（ＬＡＭ－ＩｇＧ）检测对活动性肺结核的诊断价值，方法采用快速酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测９０例肺结核，５３例肺癌患者及３０例正常人血清中的ＬＡＭ－ＩｇＧ。结果，肺结核组ＬＡＭ－ＩｇＧ阳性率为８２％，其中痰结核杆菌除（＋）培（＋）组达９６％，涂（－）培养（－）组为６９％，肺癌组４例阳性，正常组１例阳性，假阳性率分别为８％和３％，结论，提示血清ＬＡＭ－ＩｇＧ测量是肺结     

抗恶性疟原虫有性期单克隆抗体的制备和鉴定

以培养的恶性疟原虫ＮＦ５４（３Ｄ７）株配子体蛋白抽提液及我国云南现场采集的恶性疟原虫细胞骨架分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取免疫小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，以ＩＦＡ法筛选出８株抗恶性疟原虫有性期ＭｃＡｂ杂交瘤细胞株。经免疫球蛋白类别鉴定，６株为ＩｇＧ１（Ｍ２Ａ１０Ｃ９、Ｍ２Ｃ１Ｂ８、Ｍ４Ｃ７Ｂ１０、Ｍ４Ｇ１２Ｃ１、Ｍ５Ｂ７Ｅ６和Ｍ６Ｅ１Ｇ１１），２株为ＩｇＭ（Ｍ４Ｄ７Ｆ７和Ｍ６Ｆ４Ｄ６）。其中３株ＭｃＡｂｓ（Ｍ４Ｃ７Ｂ１０、Ｍ４Ｄ７Ｆ７和Ｍ６Ｅ１Ｇ１１）的靶抗原定位于配子体以及大滋养体和裂殖体期无性体原虫；其余５株仅定位于配子体。经Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验，ＭｃＡｂ所识别的蛋白区带各异（１６－１２０ｋＤ），与已发现的有性期特异性抗原相比较，３２ｋＤ抗原国内外尚未报道。各株ＭｃＡｂ与猴疟（Ｐ．ｃｙｎｏｍｏｌｇｉ）红内期、鸡疟（Ｐ．ｇａｌｉｎａｃｅｕｍ）子孢子和杜氏利什曼原虫前鞭毛体均无交叉反应。     

ELISA对幽门螺杆菌感染血清IgG,IgA,IgM抗体检测的诊断价值

应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对无选择性作内镜检查的９０例患者血清，分别作抗ＨＰＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ特异性抗体的检测，同时与胃粘膜活检组织块的镜检，培养，快速尿素酶试验的结果进行比较。ＥＬＩＳＡ检测结果显示血清ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ抗体的阳性率分虽为７１．１％（６４／９０），５６．６％（５１／９０），５６．６％（５１／９０），ＩｇＧ检出率均高于检法６５．６％％（５９／９０），尿素酶试验５５．