KC型一次性使用药液过滤器研究

本文介绍了一种用核孔膜制成的一次性使用的药液终端过滤器,与一次性使用输液器配套使用,能有效地滤除混进大输液中的各种微粒异物,从而减少或避免了各种医源性疚病的发生,保证临床输液安全。     

关于一次性使用输液器药液过滤器漏气问题的探讨

目的：探讨分析生产过程中药液过滤器的漏气问题并提出控制方法。方法：通过对脱料过程及组装过程中药液过滤器内、外壳的测定,并对组装中所使用的环已酮浓度进行统计分析,从而确定影响药液过滤器漏气的原因并找出解决方法。结果：采用半自动脱模比采用自动脱模对药液过滤器的变形影响大;环己酮中PVC导管料浓度为4％时,药液过滤器的漏气率最小;改进后的组装机对药液过滤器漏气影响较小。结论：使用自动脱模的药液过滤器内、外壳,并使用PVC导管料为4％时的环己酮浓度,利用改进后的组装机进行组装,可有效控制药液过滤器的漏气,保证产品质量。     

一次性使用输液器用药液过滤器滤膜滤除率研究

临床静脉输液中,大剂量的注射液通过输液器具等直接由静脉滴注入体内,进入体循环,这个过程同时也带来了风险,如不溶性微粒会随着药液进入血液,再随着血液的肺循环进入到体循环里的微循环,最终导致终末动脉堵塞,给人体造成伤害。国内目前采用加终端过滤器的方式来减少输液器中的微粒。本文通过对几家常用的输液器药液过滤器滤除率的测定,来探寻通过安装过滤器和降低输液风险的关系。     

荷电微孔滤膜对药液中微粒的去除效果

通过对0．9％（W／V）氯化钠和5％（W／V）、10％（W／V）葡萄糖药液中微粒的去除试验证明，荷电微孔滤膜能有效地去除药液中粒径大于2μm的微粒，滤液中的微粒数完全符合中国药典规定。因此，荷电做孔滤膜可作为药液生产中的终端过滤材料。     

静脉过滤器输液与常规静脉输液的对照研究

静脉过滤器从20世纪70年代开始在美国应用于临床,随着学术水平的不断提高,过滤孔径从3～5 μm发展到0.2 μm.1994年美国FDA就建议,输注非脂肪乳液体应使用0.2 μm滤器,输注脂肪乳液体应用0.2 μm滤器.我科2002年10月～2003年2月共为160名患者进行静脉过滤器输液与常规静脉输液的对照研究,现将研究报告如下.     

输液终端过滤器的研制

本文介绍了输液终端过滤器的组成、工作原理及其对输液中微粒、细菌及细菌内毒素的去除效果。实验结果表明,该过滤器能有效地去除输液中的微粒、细菌及细菌内毒素,使过滤后的药液符合中国药典规定。     

白细胞过滤器的临床应用

目的探讨白细胞过滤器过滤前后血液质量的变化,及其对临床非溶血性输血反应发生率降低的程度。方法选取100例输血病人,取过滤前后血液标本进行血液质量检测,并观察临床非溶血性输血反应发生率降低的程度。结果无一例病人在输入当日及次日有任何输血反应及不适,检测过滤后的红细胞回收率96.47%,红细胞脆性试验等均无明显变化。结论白细胞过滤器能高效地、有选择性地滤除白细胞和血小板,能显著降低临床非溶血性输血反应的发生率。     

净化手术室过滤器的使用维护及更换经验

净化手术室由于其干净、整洁、便于手术操作，越来越多地为医院所采用，与之相适应，净化的流程、制造工艺和技术标准也在不断完善，但对其核心部位——过滤器的维护及更换却由于地区的不同和季节的变换而存在较大的差异。根据4a来的探索和实践，阐述了对净化手术室各级过滤器的维护及更换方法，不仅保障了手术室净化的质量．而且有效解决了过滤器消耗量大的问题，起到了节能增效的作用。     

微泵注射的临床观察及护理

临床中使用微泵注射一些常用的药物包括各类活性药、强心药、抗心律失常药、电解质溶液以及消化道疾病用药等.对临床工作中观察药物的浓度及速度既方便又准确.现将微泵注射的临床观察及护理介绍如下.     

多效浸泡消毒过滤器的临床应用

为了进一步提高消毒工作质量,减少医源性感染的发生,于2008年我们制作了多效浸泡消毒过滤器,避免了消毒液对手部皮肤的伤害.     

膜法分离在制备注射用水上的应用

本文介绍一种采用预处理—过滤吸附—(级超滤—离子交换—Ⅱ级超滤的工艺流程,从自来水、河水、井水、鱼塘水制备注射用水的方法。使用该工艺流程所制得的产品水,经药典规定项目的检验、细菌学检验、光谱分析,产品水水质符合中国药典1985年版及美国药典21版注射用水项的规定。     

一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量测试方法的研究

目的：解决一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量试验方法的错误。方法：对实际试验中出现的问题进行理论分析和假定;采用微粒过滤的预处理方法,通过不同预处理的以达到不同微粒残留量的试验方案设计;实验验证,进而,应用数理统计方法以得到微粒含量试验方法的条件控制要求。结果：微粒含量试验方法中,所用的冲洗液以及本底液微粒残留量是造成过滤器自身微粒含量试验错误的根本原因。结论：一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量的检测方法中,本底液的微粒残留量和冲洗液的选择是影响试验的关键。本底液的微粒残留量控制在5μm以上的微粒不大于10个（在60 mL中）,并且选用纯净水作为冲洗液时,结果可靠。     

组合式配液装置的研制及其在减少不溶性微粒研究的应用

目的 探讨静脉药物配置的最佳方法,减少不溶性微粒进入体内.方法 以≥10 μm和≥25μm不溶性微粒数为指标,采用光阻法对注射用氨苄西林钠在不同配液器具下的复配液进行微粒测定.结果 治疗室环境下,加入相同数量的药物后两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.001).静脉药物配置中心(PIVAS)环境下,≥10 μm的微粒两组比较差异有统计学意义(P＜0.001); ≥25 μm的微粒,加入1支和3支药物后两组比较差异无统计学意义(P＞ 0.05),加入6支药物后两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.001).结论 组合式配液装置能明显的减少不溶性微粒的产生,且随着加药数目的增多在减少较大微粒的优越性愈发明显.     

生物过滤器预防呼吸机相关肺炎的临床观察

目的评价生物过滤器预防呼吸机相关肺炎的临床作用.方法需接受呼吸机治疗的病例随机分成生物过滤器组及对照组,选择符合下列条件的病例:入重症监护病房(ICU)前无下呼吸道感染,未使用抗生素,且接受呼吸机治疗时间＞48 h者,生物过滤器组52例,对照组48例,比较两组呼吸机相关肺炎的发生率.结果生物过滤器组其呼吸机相关肺炎的发生率明显下降.结论使用生物过滤器能有效地降低呼吸机相关肺炎的发生率,在机械通气中值得推广应用.     

流动注射仪测定水中挥发酚的应用

随着科技的不断发展 ,仪器替代繁琐手工操作的现象也日益普遍。本文介绍用流动注射分析仪 (QuikChemFIA )测定水中挥发酚类的方法。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　仪器　LACHATQuikChemFIA 80 0 0流动注射仪 (美国欧陆科仪有限公司 )。1.1.2　试剂　①氢氧化钠溶液 :将 2 0 g氢氧化钠 (分析纯 )溶于2 5 0mL水中 ,稀释至 5 0 0mL ,每周配制。②蒸馏试剂 :将 5 0mL磷酸 ( 85 % ,优级纯 )用无酚水稀释至 5 0 0mL ,当天配制。③ 4-氨基安替比林显色剂 :将 0 .3 2g 4-氨基安替比林 (优级纯 )溶于无酚水中 ,稀释至 5 0 0mL ,当天配制。…     

透明质酸钠凝胶注射隆鼻的临床应用

目的 评价透明质酸钠(HA)注射隆鼻的临床效果.方法 自2010年2月至2012年10月,对90例求美者行HA注射隆鼻,并观察注射后的疗效保持时间等.结果 所有求美者于注射后均得到改善,效果佳.注射治疗中未出现急性过敏反应、感染、皮肤坏死、血管栓塞等并发症.注射侯3、6、12个随访,分别有100％、89％、61％的注射部位维持了改善的效果.结论 HA注射隆鼻术安全,有效,方便,立竿见影,维持时间6-12个月.     

胞浆内精子注射与临床应用

胞浆内精子注射（ＩＣＳＩ）是目前辅助生殖领域中广泛应用的显微操作技术，本文综述ＩＣＳＩ在人类辅助生育中主要适应症、影响ＩＣＳＩ成功的主要因素以及ＩＣＳＩ的风险与出生缺陷。     

医用高效开口机的研制与应用

利用力学和电子学知识对医用高效自动开口机进行机电一体设计，能自动开启多种规格安瓿，输液瓶及密封类粉针剂瓶，在开启安瓿时，药液微粒和按护理学规定操作相比，无显著性差异，且操作简单，安全，高效，具有推广价值。     

注射用水穴位注射用于分娩镇痛的临床效果

分娩所产生的疼痛往往可以影响产妇的情绪,使产程延长,甚至引起难产。降低产痛应选择一种对母婴无害,不影响产程,给药方便,迅速镇痛的方式。我院2004年1月~12月运用注射用水单独穴位注射用于分娩镇痛,报告如下。1对象与方法1·1对象随机抽取我院2004年1~12月,足月单胎,可以经阴道生产的孕妇,临产后,宫口开大2~5 cm,腹痛较重的正常初产妇350名。1·2方法观察组180名,用无菌注射用水0·3 ml穴位注射,取穴:气海俞(左右)、大肠俞(左右)、关元俞(左右),共6点。均为一次性注射用药,并给产妇暗示用强镇痛药,与对照组170名不用任何药物镇痛比较。1·…     

精密过滤输液器的原理与应用发展

阐述了静脉输液中的不溶性微粒对人体的危害,介绍了精密过滤输液器的原理,探讨了精密过滤输液器滤除不溶性微粒的有效性及其应用发展,呼吁制定有关精密过滤输液的法规,降低静脉输液的不良反应。