高效液相色谱法测定排毒清脂片中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱：UItimate XB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-磷酸溶液（85：15）;流速：1mL·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄素、大黄酚分离良好,进样量分别在0．007984～0．047904μg和0．01002-0．06012μg范围内与峰面积是良好线性关系,r值分别为0．9991和0．9998,平均回收率分别为99．18％和99．94％。RSD分别为1．19％和1．16％（n=5）。结论：该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

活骨胶囊中非法添加牡荆苷成分的测定

目的：建立活骨胶囊中非法添加牡荆苷的测定方法。方法：采用C18（250mm×4.1mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．05％冰醋酸（26：74）为流动相；电喷雾离子化源（ESI）扫描方式。结果：在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中，样品出现与牡荆苷成分一致的色谱峰、光谱图、质谱峰。结论：本方法简单可行，结果准确可靠，可用于活骨胶囊等中药中添加牡荆苷成分的测定。     

HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷含量

目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱（2．1mm×150mm,5μm）,柱温为35℃,流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为95．65％,RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。     

HPLC测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的：测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法）。色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，检测波长为250mm。结果：5—O-甲基维斯阿米醇苷在0．044-0．44μg范围内线性关系良好，加样回收率为98．14％，RSD为0．83％。结论：HPLC法快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

冠心包合物中珍珠含量测定研究

目的：研究以反相高效液相色谱法测定冠心包合物中海洋中药珍珠碳酸钙含量测定方法。方法：色谱柱为Venuslbxbp-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙二胺四醋酸二钠溶液（85：15）,检测波长为254mn,流速为1．0ml．min^-1。结果：碳酸钙检测浓度在24．8—198．41μgomL^-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．36％,RSD=0．86（n=6）。结论：本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于冠心包合物制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

注射用丹参多酚酸中鞣质类物质的排除性检测

目的:利用高效液相色谱法对注射用丹参多酚酸中的鞣质类成分进行排除性检测.方法:采用高效液相色谱法检测水解前后丹参多酚酸样品中没食子酸、儿茶素和鞣花酸.没食子酸液相色谱条件:色谱柱Venusil XBP C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.05％磷酸水溶液(5:95)等度洗脱,流速0.8 mL· min-,柱温30℃,检测波长271 nm.儿茶素液相色谱条件:色谱柱Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温30℃,检测波长271 nm.鞣花酸液相色谱条件:色谱柱Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸溶液(18∶ 82),流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长254 nm.结果:水解前后的丹参多酚酸样品的色谱图中,在没食子酸标准品的色谱峰位置,没有相应峰出现;水解后样品中,儿茶素、鞣花酸标准品位置的附近有可疑峰存在,水解后的样品中加入相应对照品再次测定,可确认可疑峰并非儿茶素和鞣花酸的峰.结论:丹参原药材在经过制剂工艺中的聚酰胺树脂柱处理后,其中的鞣质类成分已经被除去,得到的注射用丹参多酚酸中没有鞣质类成分或含量极低.     

HPLC法测定苗药补脑胶囊中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定补脑胶囊中葛根素的含量。方法：选用Diamonsil C18（150×4．6mm，5μm），流动相：甲醇：水（25：75）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：35℃，检测波长：250nm。结果：葛根素进样量在102．32～511．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=442051X＋2269．7（r=0．9998）；平均回收率：100．46％，RSD为1．74％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定太极升降口服液中大黄酚和大黄素的含量

目的：建立太极升降口服液中大黄酚和大黄素含量测定的方法,用于控制制剂质量。方法：利用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsiL C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,波长为254nm。结果结论：大黄酚进样量在0．016448μg-0．16448μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为97．41％,RSD为1．48％（n=6）;大黄素进样量在0．008428μg-0．08428μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为98．34％,RSD为1．99％（n=6）。     

高效液相色谱法检测黄芩饮片及其制剂百咳静糖浆中金胺O的含量

目的：建立高效液相色谱法检测中药饮片黄芩及其制剂百咳静糖浆中的色素金胺O的含量。方法：采用C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-O．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（35：65）（含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH值3．0）,流速1．0mL·min^-1,检测波长432nm,柱温25％。结果：该方法能有效检测药材及制剂中的金胺O,具有宽的线性范围（0．614～30．7μg·mL^-1）和良好的线性关系（r≥0．9995）,良好的精密度,RSD0．68％,加样回收率101．0％,检测限0．03μg·mL^-1。结论：该方法用于中药材黄芩及制剂百咳静中金胺O的检测具有快速、简便、高效的特点,适用于日常购进药材的快速筛选。     

HPLC法测定妍婷颗粒中芍药苷的含量

1材料 仪器：美国Waters公司高效液相色谱系统：2996Photodiode Array Detector，2965 Separations Module，Empower工作站；色谱柱：Kromasil C18 5μm（中国科学院大连化学物理研究所）；SPD紫外检测器；MW2000电子天平，上海第二天平仪器厂。试药：芍药苷对照品（中国药品生物制品检定所提供）。色谱条件：Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm，5．0μm）；流动相：甲醇-水（30：70）；流速：1ml／min；检测波长：232nm；进样量：10μl；保留时间：10．6分钟。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定加减玉女煎颗粒剂中菝葜皂苷元含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）测定加减玉女煎颗粒剂中菝葜皂苷元含量。方法采用HPLC．ELSD法,色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB．C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（95：5）;柱温：30℃;流速：1ml／min。结果菝葜皂苷元含量在1．08～5．4μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9993,其性质稳定,重复性好,且阴性成分无干扰。结论菝葜皂苷元作为加减玉女煎颗粒剂的质控成分具有一定的可行性。     

HPLC测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量

目的：建立高效液相（HPLC）测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量。方法：色谱柱为C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸（用NaOH调节pH至2．8）（20：80）；检测波长为323nm，柱温：25℃，流速：1．0mL·min^-4。结果：绿原酸进样量在0．02340-0．3744ug范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．9％，RSD=0．60％（n=6）。结论：该方法简便，准确，重现性好。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的：建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM（C18,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（12：88）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果：芍药苷检测浓度在10．4～52．0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．41％,RSD：1．55％（n：6）。结论：本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

RP—HPLC法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量

目的：采用高效液相色谱法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry ShieldTM C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）流动相：甲醇-水（65：35）,流速1mL·min^-1,检测波长为225nm。结果：去氢木香内酯在0．10～2．08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98．6％,RSD为0．9％。结论：该方法准确可靠,适合于雪莲口服液中去氢木香内酯的含量测定。     

高效液相色谱指纹图谱评价丹参胶囊脂溶性成分质量＊

目的：建立丹参胶囊脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱,用来全面评价丹参胶囊脂溶性成分的质量。方法：采用高效液相色谱法,以Welch ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。柱温为25℃,流速为1 mL·min-1,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果：分别确立了两个厂家丹参胶囊脂溶性成分指纹图谱中的7个和11个共有峰,20批样品的相似度均在0.9以上。结论：该分析方法稳定性和重现性较好,可作为评价丹参胶囊脂溶性成分质量控制的依据。     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确,可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.     

RP—HPLC测定祛痰灵口服液中槲皮素的含量

目的建立测定祛痰灵口服液含量测定的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱用C1柱（4．6mm×50mm5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50）,流速1．0mL·min^-1,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素在10．0μg·mL^-1-50．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=1．000,平均回收率为98．8％,RSD为0．65％。结论：方法简单,结果准确,可靠。