离子色谱法同时测定水样中的10种阳离子

目的：建立能同时测定水样中Li^＋、Na^＋、NH4^＋、K^＋、Ru^＋、Cs^＋、Mg^2＋、Ca^2＋、Sr^2＋、Ba^2＋等10种阳离子的方法。方法：采用离子色谱法，选用IonPac CS12A分离柱，18mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果：能简便、快速、有效地分离检测水样中的10种阳离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围宽、检出限低，准确度、精密度（RSD％〈2．55），样品加标回收率（92．5％～101．8％）。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性。结论：本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中10种阳离子的同时检测分析。     

离子色谱法同时测定水中5种阳离子

目的：同时测定水中Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^＋阳离子。方法：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子。结果：研究用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子的色谱条件、线性范围、方法的最小检出限Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋分别为0．014、0．043、0．031、0．035、0．046mg／L，相对标准偏差〈4．1％，加标回收率96．3％-104％。本方法测定结果与参考物质的标准值之间无显著性差异。结论：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子操作简单、快捷、具有可靠的准确度和良好的精密度且灵敏度高于传统的方法。     

离子色谱法测定雾霾天气PM2.5中5种阳离子

目的建立一种离子色谱-电导检测方法,用于同时测定雾霾空气PM2.5中的5种阳离子(Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+)。方法采用超声法对石英纤维滤膜上待测物进行提取,ICS-5000离子色谱仪进行测定,保留时间定性,外标法定量。结果在一定的浓度范围内,各待测物的分离效果好,分离度≥1.8。在各自的线性范围内,各组分的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)均0.999。Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+的检出限分别为0.000 8μg/m3、0.002 5μg/m3、0.002 0μg/m3、0.002 0μg/m3、0.001 4μg/m3,各个组分的回收率为91.9%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~3.5%。结论该方法中样品处理简便、快速,方法的灵敏度高、重现性好,可用于雾霾天气PM2.5中Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+5种阳离子的检测。     

毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中12种有机物质

目的：建立毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中醇类、酯类、醛类12种有机物质的方法。方法：用AT酒柱分离，FID检测器检测，同时测定白酒中多种成分。结果：该法分离效果好，检出限在0．5—1．5mg／100ml之间，相关系数0．9999，回收率为90．4％～107．9％，RSD在0．90％～1．68％之间。结论：方法操作简便、灵敏、快速、准确。     

离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子

目的建立能同时测定水样中Fˉ、ClO2ˉ、BrO3ˉ、Clˉ、NO2ˉ、Bˉr、ClO3ˉ、NO3ˉ、PO4^3ˉ、SO4^2ˉ一等10种无机阴离子的方法。方法采用离子色谱法，选用IonPacAS9分离柱，9．0mmol／L NaHCO3为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围广、检出限低（0．013～0．092mg／L），RSD〈2．28％，样品加标回收率94．0％～103．0％。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性，结果令人满意。结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中十种无机阴离子的同时检测分析。     

电导-紫外可见串联离子色谱法测定水样中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-

目的：建立离子交换-电导-柱后衍生紫外可见串联离子色谱法同时测定样品中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-。方法：采用高容量柱IonPac AS9-HC，以9．0mmol／L Na2CO3作淋洗液，外接水自动抑制，0．5g／L邻二甲氧基联苯胺盐酸盐＋5g／L溴化钾＋20％甲醇＋5．6％硝酸作衍生剂，反应温度60％，450nm波长检测。结果：方法的线性范围广、相关好（r〉0．999），相对标准偏差（RSD）0．84％～5．4％，样品平均加标回收率91．3％～107．7％，检出限0．023～2．0μg／L，电导检测法与柱后衍生法比较测定表明，后者灵敏度更高。样品的酸度、共存离子对测定无影响。结论：本方法准确、灵敏、适用性广，可满足μg／L级痕量组分的测定。     

离子交换HPLC法同时测定食品中糖精、苯甲酸、山梨酸、柠檬酸和苹果酸

[目的]探讨用强阳离子交换柱同时测定食品中糖精、苯甲酸、山梨酸、柠檬酸及苹果酸的可行性。[方法]用国产的Nucleosil-10SA，4.6mm×250mm色谱柱，以c(1／2H2SO4)=0.0005mol/L作流动相，在230nm下分离测定。[结果]6min可完全分离测定上述5种添加剂，其相对标准偏差0.29％～1.78％，回收率100％～105％，相关系数在[结果]6min可完全分离测定上述5种添加剂，其相对标准偏差0.29％～1.78％，回收率100％～105％，相关系数在0.9993以上，乳化剂及甜味素不干扰。[结论]可用强阳离子交换柱代替反相柱同时测定以上5种添加剂，应用于果奶等测定结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镉

目的：找出能消除基体干扰的基体改进剂，建立用SOLAAR989QZ石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地测定全血中镉的方法。方法：选择几种基体改进剂组合，经石墨炉原子吸收光谱法测定找出吸光度最高的一组，调整基体改进剂中各成分的比例及仪器条件，找出最佳改进剂配方和最佳仪器条件。结果：含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂组合测定效果最好。方法的检出限为0．057μg／L，相对标准偏差2．3％～4．7％，回收率为102．7％～104．4％。结论：利用含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂直接测定血中镉能有效消除基体干扰，是一种简便、快速、准确的测定全血中镉的方法。     

气相色谱法测定蔬菜中10种有机磷农药

目的：建立了蔬菜中10种有机磷同时测定的气相色谱方法。方法：用二氯甲烷振荡提取残留在样品中的有机磷农药，用FPD检测器对其进行测定。结果：采用程序升温，所测定的10种有机磷在DB-1701毛细管柱上得到很好的分离，加标回收率在80％～108％之间，方法检测限在0．005～0．02mg／kg，在0．5～5．0μg/m1范围内有良好的线性关系。结论：该方法简单、准确、可靠，适用于蔬菜、水果等样品的测定。     

同时测定质控盲样中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法

目的建立一种同时测定质控盲样中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的分析方法。方法采用SunFire-C18色谱柱（5μm×4．6mm×150mm）,以甲醇＋0．02mol／L乙酸铵（12＋88）作为流动相,高效液相色谱法（HPLC）同时测定质控盲样中3种成分。结果苯甲酸、山梨酸、糖精钠3种成分的分离效果理想,线性关系良好,相关系数均大于0．9999,回收率在96．8％～102．0％之间,相对标准差苯甲酸为3．87％,山梨酸为1．51％,糖精钠为3．30％。结论HPLC法简便、快速,灵敏度高,分离度好,回收率高,结果准确可靠,适用于质控盲样中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的同时测定。     

ICP-AES法测定水中金属和非金属元素

目的 为满足生活饮用水卫生规范中多元素分析的需要，建立准确快捷测定水中23种金属和非金属元素的方法。方法 用电感耦合等了子体发射光普ICP－AES法，同时测定Ag、Al、B、Ba、Be、Ca、Cd、CoCr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Si、Sr、Ti、V、Zn。结果 方法快速、灵敏，各元素的检出限分别为0．00002mg／L－0．06mg／L之间；线性良好，线性相关系数均为≥0．998；重现性好，不同浓度的变异系为0．37％－2．8％；准确度高，回收率在91％－116％之间，对样GBW08607、GSBZ5009－88、CW82、GSBE50019－90测定，数值均在允许范围内，与原子吸收发光光度法对比，P均＞0．05，表明两种方法检测结果之间无显性差异。结论 本法实现多元素同时测定，准确可靠，极大地提高了工作效率，适用于水质分析。     

工作场所空气中碱金属及其化合物的离子色谱测定法

目的建立一种空气中3种碱金属离子共存时的同时测定检测方法。方法以微孔滤膜采样，甲烷磺酸溶液洗脱，离子色谱法测定。结果标准曲线测定范围Li^＋0．1～2．0μg／ml，K^＋0．5～12．0μg／ml，Na^＋0．5-12．0μg／ml；样品的加标回收率为95．3％～102．0％；相对标准偏差为1-8％～3．5％；检出限0．10～0．47μg／ml。该法与原子吸收法相比，测定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论该方法可一次完成空气中3种碱金属离子的检测分析，操作简便、快速、灵敏度高。     

离子色谱法测定面包中溴酸盐含量的研究

目的：本文应用梯度淋洗离子色谱法快速测定面包中溴酸盐含量。方法：选用lonpacAS11阴离子分析柱，0-15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。用纯水萃取样品中溴酸盐，经高速离心、过C18柱、过滤膜后直接进样。结果：本法相关性好（r=0．9998），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为87．5％-102％，最低检出量0．010μg／g。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批样分析。     

浓度直读法快速测定蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐含量

目的：建立快速测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量的方法。方法：利用硝酸根离子选择性电极和离子分析仪，采用浓度直读的方式，同时测定蔬菜中硝酸盐（NO3^-）和亚硝酸盐（NO2^-）。对干扰离子的影响及消除方法、TISAB溶液的选取、测定条件的控制、方法的准确度和精密度等进行了系统探讨。结果：NO3^-的相对标准偏差为0．46％，NO2^-的相对标准偏差为1．18％，对NO3^-的回收率为97．4％-104．7％，对NO2^-的回收率为98．6％-99．8％。结论：该法简便、快速、准确，可用于蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定。     

同时测定保健食品中微量铅和汞的方法研究

目的：建立一种快速消解并同时测定保健食品中微量铅和汞的方法。方法：采用微波消解样品，氢化物发生原子吸收光谱法同时测定保健食品中的微量铅和汞。结果：方法简便、快速、准确，灵敏度高，方法检出限铅和汞分别为0．10μg/L、0．35μg/L，平均加收率铅和汞分别为94．2％、103．9％，对铅含量为10．0μg/L，汞含量为10．0μg/L的样品连续测定8次的相对标准偏差分别为2．29％、3．61％。结论：保健食品中的微量铅和汞可以用氢化物原子吸收法同时测定。     

离子色谱法测定水中氨氮含量

目的：用离子色谱法测定水中的氨氮含量。方法：采用DX-120型离子色谱仪，选用IonPac CS12A分离柱，淋洗液为20mmol／L甲烷磺酸，流速为0．60ml／min，电导检测器。结果：氨氮浓度在0．04—2．0mg／L范围内具有较好的线性关系，相关系数为0．9997，检出限为0．010mg／L。测定方法具有较好的精密度和准确度，相对标准偏差为0．82％，加标回收率在95．2％-107．0％之间。在Na^＋离子浓度不影响氨氮测定的条件下，与纳氏试剂分光光度法做对比实验，两种方法测定结果无显著性差异。结论：该方法操作简便、快速、无污染，可用于水中氨氮含量的分析。     

印染废水中铬(Ⅵ)的流动注射-电感耦合等离子体原子发射光谱在线测定法

目的建立测定印染废水中Cr（Ⅵ）的新方法。方法采用酸式氧化铝微柱在线分离富集和电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP—AES）联用技术测定印染废水中的Cr（Ⅵ）。检测了酸度、洗脱液及溶液中共存离子对分离富集过程的影响。结果该方法检出限为0．72ug／L，定量限为2．38ug／L，RSD为1．45％-2．12％，回收率为96．0％-104．0％，进样时间45S，Cr（Ⅵ）富集倍数为10倍，分析速度为每小时33个样本。结论该方法灵敏、快速、准确，满足印染废水中Cr（Ⅵ）的测定要求。     

亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水中阴离子表面活性剂探究

目的：寻求一种快速、简便准确测定生活饮用中阴离子产表面活性剂的方法。方法：同时完成样品pH调节与加入亚甲蓝，一次萃取不经酸洗、直接对萃取液进行测定。结果：方法的检出限为0．014mg／L；标准偏差〈0．012mg／L；RSD〈3．8％；样品加标回收率96．5％-102．0％；与水规范方法进行配对检验，结果表明两方法无显著性差异。结论：采用本实验方法，快速、简便，精密度和准确度均符合生活饮用水：分析的要求。     

离子色谱法测定血液透析浓缩液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+

目的：本文应用离子色谱法测定血液透析浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋ 含量。方法：选用CS12A阳离子分析柱，CG12A保护柱，20mmoL／L甲基磺酸淋洗液，流速为1．00mL／min，电导检测器。将样品溶液稀释后，经0.45μm滤膜过滤后直接进样测定。结果：本方法相关性好（r=0．9999），精密度高（R5D％〈6.00），样品加标平均回收率为96．5％～103.2％，各阳离子的最低检出限为Na^＋：0．01mg／L、K^＋：0．02mg／L、Mg^2＋：0.05mg／L、Ca^2＋：0．05mg／L。结论：该方法操作简便、准确、灵敏，应用范围广，具有较高的实用价值。     

离子色谱法测定罐头、酱菜等食品中的EDTA-2Na含量

目的：建立罐头、酱菜等食品中乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）的检测方法。方法：采用超声波提取样品，以4．5mmol／L的Na2CO3溶液为淋洗液，用离子色谱法进行检测。结果：标准曲线的相关系数在0．999以上，样品加标回收率在95．18％～98．65％之间，精确度高，共存的Cl^-、NO2^-、NO3^-以及其它一些常见的CIO2^-、BrO3^-、Br^-、Ca^2＋、Mg^2＋、Zn^2＋、Fe^2＋、Fe^3＋等无机离子和一些常见的甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸、苯甲酸、山梨酸等有机酸均不干扰测定。结论：本方法简便、准确、快速，适宜推广。