奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是属于炎症性肠病（inflammatory towel disease，IBD）的一种，UC是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。近10年来，国外采用奥沙拉嗪治疗UC取得良好疗效，且不良反应少见。作者于2002年6月至2006年6月采用奥沙拉嗪治疗UC34例。观察该药对我国UC患者的疗效及不良反应，现报告如下。     

溃疡性结肠炎的临床疗效观察（附34例报告）

溃疡性结肠炎是属于炎症性肠病的一种，UC是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。近10年来，国外采用奥沙拉嗪治疗UC取得良好疗效，且不良反应少见。作者于2005年6月至2007年6月采用奥沙拉嗪治疗UC34例。观察该药对我国UC患者的疗效及不良反应，现报告如下。     

美沙拉嗪缓释颗粒（艾迪莎）对溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织病理学改变及血清ICAM-1水平的影响

溃疡性结肠炎（UC）是一种以黏膜和黏膜下层浸润为主,特发于大肠的非特异性肠病,至今病因不明,尚缺乏较满意的治疗方法。本文针对美沙拉嗪缓释颗粒（艾迪莎）治疗UC前后患者肠黏膜组织病理学改变的特点及血清中细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平的变化,以探讨美沙拉嗪缓释颗粒治疗UC的机制。     

美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)对溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织病理学改变及血清ICAM-1水平的影响

溃疡性结肠炎(UC)是一种以黏膜和黏膜下层浸润为主,特发于大肠的非特异性肠病,至今病因不明,尚缺乏较满意的治疗方法.本文针对美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)治疗UC前后患者肠黏膜组织病理学改变的特点及血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的变化,以探讨美沙拉嗪缓释颗粒治疗UC的机制.     

丹参片联合雷尼替丁治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

溃疡性结肠炎（UC）即慢性非特异性溃疡性结肠炎，是一种病因尚未完全明确的直肠和结肠的慢性炎症性疾病，以黏膜及黏膜下层的溃疡表现为主要病理改变，其病程迁延，有癌变趋势，目前尚无特效治疗方法。为进一步探讨溃疡性结肠炎的有效疗法，2003年12月至2006年6月，我们应用丹参片联合雷尼替丁治疗UC患者50例，取得较满意的疗效，现分析报道如下。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响

目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响。方法筛选88例UC患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各44例。对照组给予美沙拉嗪口服,观察组同时给予双歧杆菌三联活菌口服。比较两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平均有改善,而观察组改善更显著(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪可发挥协同作用,提高临床疗效,明显改善UC患者的免疫功能及肠黏膜屏障功能,减轻炎症反应损伤。     

清肠凉血方保留灌肠合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的影响

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗)及对照组(口服美沙拉嗪治疗)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果:治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组的70.0%(P0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

脾胃培源灌肠方治疗脾气虚弱型溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨脾胃培源灌肠方治疗脾气虚弱型溃疡性结肠炎的临床疗效与安全性。方法:将48例UC患者随机分为治疗组与对照组,每组各24例,治疗组予以脾胃培源灌肠方灌肠加上美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组单纯的给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,2组疗程皆为60d。结果:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为70.83%,2组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组在中医临床症状缓解率、内镜下肠黏膜充血水肿、出血点、血管模糊缓解率及血清C-反应蛋白水平变化上均优于对照组,治疗组在内镜下肠黏膜糜烂、溃疡、颗粒样改变缓解率上与对照组比较(P0.05),差异无统计学意义。治疗期间,对照组有3例出现不良反应,治疗组未出现不良反应。结论:脾胃培源灌肠方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗脾气虚弱型UC临床疗效良好,不良反应相对较少,值得临床借鉴与应用。     

清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法将病例分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪)及对照组(口服美沙拉嗪)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果：治疗组总有效率为93.3％,明显优于对照组70.0％的总有效率(P<0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P<0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论：清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的临床效果及护理体会

目的:探讨美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及护理.方法:56例UC患者分为两组,对照组应用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在此基础上联合应用蒙脱石散治疗.结果:两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组.结论:美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年UC,结合有效的护理,效果满意.     

双歧三联活菌联合美沙拉唪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取收治的UC患者102例,随机分为对照组和观察组各51例,观察组给予美沙拉嗪及双歧三联活菌口服,对照组只给予美沙拉嗪口服。观察两组的疗效及治疗前后的炎性细胞因子和凝血参数等变化。结果观察组治疗总有效率达96.07%,而对照组仅为82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-1、IL-8均低于对照组,Fib、MPV指标值均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论双歧三联活菌联合美联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单纯使用美沙拉嗪,具有临床运用价值。     

美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗儿童溃疡性结肠炎的疗效分析

目的：评价美沙拉嗪联合中药灌肠治疗小儿溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用随机对照进行临床试验,将我院收治的溃疡性结肠炎79例儿童分为治疗组（n=39）和对照组（n=40）。对两组患者治疗前后的临床症状、粪便和结肠镜检查的结果进行比较,并记录治疗过程中的不良反应。结果：79例患儿联合应用药物治疗有明显效果。结论：美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗UC疗效显著。     

美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎患者的疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效。方法选取UC患者80例,随机分为2组各40例。对照组给予美沙拉嗪治疗,研究组给予美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗。比较2组患者治疗效果、治疗前后炎症因子指标、肠黏膜病变程度以及复发率。结果研究组总有效率97. 50%,显著高于对照组的77. 50%(P 0. 05)。治疗后,研究组白细胞介素-17(IL-17)、IL-6水平均显著低于对照组(P 0. 05)。研究组治疗后的黏膜病变评分显著低于对照组(P 0. 05)。研究组复发率显著低于对照组(P 0. 05)。结论美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散剂治疗UC安全、有效。     

美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择轻、中度溃疡性结肠炎患者86例,随机分为2组,对照组口服美沙拉嗪,1.0 g,3次/d;治疗组加用中药灌肠,每晚睡前1次;8周为1个疗程.结果 治疗组显效19例(44.2％)、总有效率95.3％,均明显高于对照组的9例(20.9％)和69.8％ (P＜0.05).结论 美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用美沙拉嗪,值得在临床推广.     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎39例疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因不明的非特异性炎症性肠病，主要临床表现为腹痛、腹泻及粘液脓血便。常伴有不同程度全身症状，具有病程长，反复发作特点，常迁延几年或几十年，迄今为止无特效冶疗药物。笔从2002年8月至2004年8月对39例门诊及住院患使用口服美沙拉嗪（商品名：惠迪）治疗轻、中型UC取得较满意的临床疗效，现报告如下。[第一段]     

美沙拉嗪对结肠炎大鼠肠黏膜完整性的影响

目的探讨美沙拉嗪对结肠炎大鼠肠黏膜完整性的影响。方法 40只SD大鼠随机分为正常对照组、结肠炎组、美沙拉嗪1组、美沙拉嗪2组,采用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法制备溃疡性结肠炎大鼠模型,观察其结肠黏膜病理改变及美沙拉嗪的治疗作用。结果三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导大鼠结肠炎症状与人临床结肠炎病理特点类似。美沙拉嗪1组和2组能不同程度地修复结肠炎模型大鼠的结肠黏膜病理改变,且具有剂量依赖性。结论美沙拉嗪治疗结肠炎疗效确切,可改善TNBS诱导的结肠炎大鼠DAI、CMDI、TDI评分,上调结肠炎大鼠肠黏膜EGF、下调GFAP表达,促进损伤肠壁愈合。     

微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用

目的 研究微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎（UC）治疗中的作用。方法 将126例UC患者随机分为两组,对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒4 g/d;联合组在对照组的基础上,口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500 mg,3次/d。疗程1个月。监测患者治疗前后血红蛋白(HB)、白蛋白(ALB)、超敏C反应蛋白(hs CRP)和红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素（IL） 6、IL 10、血清钙结合蛋白S100A12水平。结果 联合组总有效率高于对照组（P＜0.01）,与对照组比较,联合组治疗后ALB及IL 10增高（P＜0.05）,而hs CRP、ESR、IL 6、血清S100A12水平均降低。结论 微生态制剂能提高美沙拉嗪治疗UC的有效率,安全可靠。     

口服与灌肠联合口服给药治疗溃疡性结肠炎临床对比研究

目的研究口服与灌肠联合口服给药治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为临床该类疾病的治疗提供依据。方法将59例溃疡性结肠炎患者随机分为口服给药组（对照组,口服美沙拉嗪）和口服联合灌肠给药组（治疗组,口服美沙拉嗪＋中药灌肠）,比较两组患者的临床有效率,治疗前后的临床症状和肠黏膜的病变程度,并比较两组患者的不良反应。结果治疗组患者的-临床有效率可达93．8％,高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者临床症状积分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者的肠黏膜病变程度得到明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率相似,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服联合灌肠给药改善溃疡性结肠炎患者临床症状更明显,患者肠黏膜病变程度恢复更彻底,明显好于单独的口服给药,并且用药安全,无额外不良反应发生。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎效果

目的观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法将40例活动期UC病人,随机分为美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗组（20例）和美沙拉嗪对照组（20例）,治疗4周后观察两组临床疗效及结肠镜下改变。结果治疗组临床症状改善和总体疗效优于对照组（P=0.03～0.04;u=2.127,P〈0.05）,不良反应发生率明显低于对照组（χ2=4.514,P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗UC可显著提高疗效并减少不良反应。     

益生菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:观察益生菌(双岐三联活菌)联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效.方法:将确诊的72例轻中度活动期UC患者随机分为两组,治疗组(n=36)在口服2沙拉嗪的基础上,同时口服双岐三联活菌.对照组(n=36)口服美沙拉嗪治疗.治疗8周后评价两组临床症状总积分降低的百分比、疾病活动指数(disease activity index,DAD变化及结肠镜下分级积分.结果:治疗后,两组临床症状总积分、DAI评分、内镜下分级积分均较治疗前有明显下降,治疗组变化更为显著(P＜0.05).结论:益生菌联合口服美沙拉嗪治疗轻中度(UC)近期疗效明显优于单独口服2沙拉嗪,且有较好的安全性.