电镜常规样品制备技术的改进

常规透射电镜制样(超薄切片术)是电镜术中最繁重而又重要的工作,是电镜细胞化学等特殊制样技术的基础,制样效果将直接影响超微结构研究结果的可靠性和重复性。因此,我室近年来更注意在现有条件下改进和提高常规技术,现总结如下。 1.前固定     

用倒扣法包埋石蜡切片制备电镜样品的改进

应用电镜观察组织的超微结构,首先要制备电镜样品,但电镜制样周期长,程序复杂。为了提高工作效率,减少重复试验的次数,选择准确的包埋部位尤为重要。由于电镜样品较小(仅1mm~3),取材随机性强,给准确取材带来了一定困难;而光镜标     

透射电镜样品取材应注意的问题

医学超微结构是一个不断被刷新的形态学领域,透射式电子显微镜技术被广泛地应用于生物医学的研究中。生物医学的研究对象很多,有组织、细胞、微生物及生物大分子等等,在做这些电镜样品超薄切片前的制样过程时间长而复杂,尤其对取材有严格的要求。标本的质量好坏,直接影响到观察和超微病理诊断的正确性,值得格外重视,因此对标本制备的每一个步骤都要重视。而标本的收集则为制备工作的第一步,它的好坏直接影响到标本制备的后续步骤与最后结果。在实际工作中有些十分珍贵的样品,由于固定原因,样品大小不符和规定或部位不准确,造成超薄切片的定…     

改良大鼠海马透射电镜快速取材方法

目的探讨一种改良的大鼠海马透射电镜(以下简称电镜)快速取材方法。方法16只SD大鼠被随机分为常规灌注固定取材组(常规组)和改良取材组(改良组)。改良组从动物断头处死、颅骨剥离及海马取出方式等操作方面进行了改进,对2组取材时间和取材效果进行比较。结果改良组和常规组平均取材时间分别为(1.27±0.07)min、(21.67±0.88)min,改良组明显短于常规组(P<0.01)。电镜下观察2种取材方法均保证了大鼠海马超微结构完整无损伤。结论改良法缩短了取材时间,提高了取材效率,尤其适用于大批样本量的取材。     

扫描电镜观察微小生物样品的制样方法—滤纸包裹法

扫描电镜观察微小生物样品在常规的制样方法中,尚存在着一些问题:如样品的需求量较大,在制样过程中丢失较多,样品的表面易产生皱缩变形等。尤其是对一些已予固定的样品,更增加了制样的困难。本文介绍了一种滤纸包裹法,并经反复实验证明:它不仅能克服上述缺点,而且具有材料简单、样品用量少、不易丢失等优点。现将制样程序及结果介绍如下: 材料和方法一、实验材料: 1、日本血吸虫虫卵:自小白鼠肝脏中分离所得。经2％戊二醛液固定,保存于0.1M磷酸缓冲液(pH7.4)中。     

制备电镜超薄切片的技巧

超薄切片是电镜技术中基本而关键的步骤,想获得一张完美的切片,要在实际工作中不断摸索、总结并提高。初学者在实际操作中常遇到种种困难。为此,笔者将工作实践中掌握的一些操作技巧予以介绍。１切片前的准备工作１．１包埋块制备迅速准确地取材及固定是制样中首要步骤...     

石蜡包埋组织的电镜快速样品制备

在临床病理检验工作中,超微结构水平上的观察与研究已逐步开展,这对常规病理检验起了很大的推动作用。但由于既往外科手术标本的戊二醛固定并未能成为常规,因此电镜观察所采用的常是福尔马林固定的标本,或者在对重要病例的回顾性研究中有时只能采用石蜡包埋的组织块。一些作者已陆续报道了石蜡包埋组织的电镜制样方法,通过脱蜡标本置于稀释的乙醇和缓冲液中重新水化,锇酸后固定,     

整装培养细胞内质网的透射电镜观察

采用以高锰酸钾为固定剂的整装培养细胞制样技术:观察了几种细胞系细胞(Hela,LA₇₉₅,2BS)内质网(endoplasmic reticulum,简称ER)的超微结构.由ER小管构成的连续的网络系统存在于整个细胞的细胞质中.此法同样适于观察线粒体的超微结构及线粒体的三维空间关系,在Hela细胞中,仅用高锰酸钾固定剂固定7min就能清晰地看到线粒体的嵴.结果表明,本方法适于观察细胞中膜细胞器的分布和超微结构.     

电镜诊断的快速制样方法

讨论用于临床诊断的透射电镜生物样品快速制样方法。对正常及病变组织进行前固定、漂洗、后固定、漂洗、脱水、浸透及包埋聚合、超薄切片、铀铅双染过程实验研究。从固定到聚合过程只需5h,组织和细胞的各种超微结构保存良好。     

福尔马林固定肾穿刺标本的电镜制备方法

肾穿刺话检电镜样品制备近几年已在我国展开，它有助于临床医生准确诊断各种类型的肾脏疾病。已往肾穿标本都采用3％戊二醛磷酸缓冲固定液(PH7．4)固定，这种固定液是制各电镜样品专用固定液，它配制方法要求甚严，保存期很短且费用较高，一般医院都不具备此固定试剂。而福尔马林固定液各医院都配备，为了配合临床电镜对肾穿刺疾病的诊断，方便医生快速取材固定，更