荜茇动动物实验性胃溃疡的保护作用

预先给荜乙醇提取物能够显著抑制消炎痛、无水乙醇、阿期匹林、醋酸所致大鼠胃溃疡的形成。口服０．２５ｇ／ｋｇ荜茇乙醇提取物对大鼠胃溃疡上述造型的抑制率分别为６２．９％、３６．９％．３８．２％．５２．８％。对大鼠结扎函门型胃溃疡、胃液量、胃液总酸度均有显著抑制作用。对利血平型溃疡抑制率４８．１％。     

一贯煎抗急性实验性胃溃疡和促进溃疡愈合作用

观察一贯煎胃溃疡形成与愈合的影响。方法；采用给大鼠胃饲１ｍｌ无水乙醇中０．２ＮＮａＯＨ引起急性胃溃疡的实验模型。结果；分别以６．０，１２．０和２４．０ｇ／ｋｇ的一贯煎煎剂预先胃饲大鼠，均能显著减轻无水乙醇或０．２ＮＮａＯＨ所致的包性胃粘膜损伤，且有一定的量效关系；其中对无水乙醇性胃粘膜损伤的抑制率分别为６．８％，３７．５％和９３．９％；     

脑脉舒宁对大鼠血压的影响

采用脑脉舒宁提取液（１ｍｌ相当于生药０．５ｇ），分别给血压正常的大鼠和由去甲肾上腺素（ＮＡ）诱发的高血压大鼠静脉注射２５．０％（甲组）和１２．５％（乙组）药液，ｍｌ／ｋｇ，以生理记录仪和心电记录仪等同同时记录大鼠的血压、心电图及呼吸。实验结果显示，给脑脉舒宁后，两组正常大鼠血压均有明显降低（Ｐ〈０．０５）。对去甲上腺素诱发的高血压大鼠也可使其血压显著降低（Ｐ〈０．０１）。对大鼠的心电图与呼吸无显著     

铝美加对大鼠胃溃疡的影响

铝美加ｐｏ１２５，５００ｍｇ／ｋｇ对大鼠乙酸烧灼型溃疡模型具有显著的治疗作用（Ｐ＜０．０１）；铝美加ｐｏ３１．３，１２５ｍｇ／ｋｇ对大鼠幽门结扎型胃溃疡模型及ｐｏ４３．８，１７５，７００ｍｇ／ｋｇ对小鼠利血平胃溃疡模型具有明显的预防作用（Ｐ＜０．０１）。     

硫酸镁佐治喘息性疾病疗效分析

１００例确诊为哮喘性支气管炎和毛细支气管炎的住院患儿，随机分为治疗组及对照组各５０例。常规治疗两组相同，治疗组加用２５％硫酸镁，每次０．２－０．４ｍｌ／ｋｇ，用１０％葡萄糖稀释到０．２５％－０．５％静滴，１次／ｄ，连用５－７ｄ。结果治疗组的止咳平喘天数，哮鸣音消失天数及住院天数等方面均少于对照组，差异显著（Ｐ＜０．０１）。     

几种药物对hrIL－8诱导BALB／c小鼠腹腔中性粒细胞游走的影响

给雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔注射人重组白细胞介素－８（ｈｒＩＬ－８），能剂量依赖性地诱导中性粒细胞（Ｎｅｕ）向腹腔的游走。预先给小鼠皮下注射甾体类抗炎药地塞米松０．５～１２．０ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制ｈｒＩＬ－８诱导的这一趋化过程，而预先皮下注射非甾体类抗炎药吲哚美辛２．５～４０ｍｇ／ｋｇ则无显著影响。具有钙拮抗作用的抗炎药粉防己碱６．２５～２５．０ｍｇ／ｋｇ和钙拮抗剂维拉帕米１．２５～５．０ｍｇ／ｋｇ，预先皮下注射也能剂量依赖性地抑制ｈｒＩＬ８诱导的Ｎｅｕ游走，提示ｈｒＩＬ－８在体内对Ｎｅｕ的趋化是一个钙离子依赖的过程。预先皮下注射亚胺环己酮１．５～１３．５ｍｇ／ｋｇ并不影响ｈｒＩＬ－８诱导的中性粒细胞游走，提示ＩＬ－８的趋化作用并不需要新合成蛋白质所介导。     

乌头汤的镇痛抗炎作用

乌头汤４０ｇ／ｋｇｉｇ与乌头汤１００％浓度浸足０．５ｈ均能显著提高小鼠对热刺激的痛阈；乌头汤２０ｇ／ｋｇｉｇ与４０ｇ／ｋｇｉｇ均可显著降低０．７％醋酸所致小鼠扭体反应发生率；同上剂量的乌头汤ｉｇ均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀程度；乌头汤浸足０．５ｈ亦可显著抑制蛋清所致的大鼠足跖肿胀；每天大鼠ｉｇ１００％浓度乌头汤，１５ｇ／ｋｇ，连续给药７天，有显著抑制大鼠棉球肉芽肿作用。     

脑脉舒宁对大鼠血脂血浆粘度的影响

采用脑脉舒宁提取液（１ｍｌ相当于生药０．５ｇ）以５０％和２５％浓度分别对两组食高脂饲料的的大鼠进行灌胃，对照组为生理盐水。每次１０．０ｍｌ／ｋｇ，每日１次，连用１０天，于实验第１１天对３组大鼠进行断头取血。测定其血胆固醇、甘油三酯和血浆粘度。结果显示：高浓度（５０％）给药组大鼠的血胆固醇、甘油三酯和血浆粘度均下降，与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１）；而低浓度（２５％）给药组大鼠     

胶态果胶铋对实验性大鼠急性胃炎及兔慢性胃炎疗效的观察

果胶铋是一种新型的铋制剂，实验发现：０．５ｇ／ｋｇ／ｄ果胶铋灌胃大鼠能够明显减轻由ＨＣＩ引起的急性胃炎胃粘膜的病变程度；同时还发现，０．２５／ｋｇ／ｄ果胶铋灌胃家兔对兔实验性变态反应性胃炎有明显的治疗作用，能显著减小病变面积，减轻或消除胃粘膜炎症，且未见溃疡发生。其疗效与得乐疗效相比无显著性差异。     

东莨菪碱治疗吗啡成瘾大鼠的量－效关系

用经典方法建立大鼠吗啡急性成瘾模型，用不同剂量东莨菪碱治疗。结果提示：（１）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠用纳洛酮激发的戒断症状，０．２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与生理盐水对照组比较，二者有极显著的差异（Ｐ＜０．００１）。在０．２５ｍｇ／ｋｇ～１．５０ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，抑制百分率一剂量呈线性关系，回归方程ｙ＝２．９９ｘ－１．０６（ｒ＝０．９９），ＥＤ（５０）＝０．５２ｍｇ／ｋｇ。（２）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠停用吗啡后出现的戒断症状，０．１２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与吗啡自身脱瘾组比较，两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在０．１２５ｍｇ／ｋｇ－１．００ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，其作用与东莨菪碱剂量呈正相关。     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。②方法用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给大鼠灌胃,连用７ｄ．小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ．观察各药对应激型、幽门结扎型、醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度、总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白酶活性。③结果与对照组相比,蒲元胃康胶囊可降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积,降低幽门结扎型胃溃疡胃液量、游离酸及总酸度,并降低胃蛋白酶活性。④结论蒲元胃康胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用。     

夏枯草醇提物对小鼠血糖的影响

夏枯草醇提物可降低正常小鼠（０．５ｇ／ｋｇ，ｉｇ）和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖水平（０．５，０．２ｇ／ｋｇ×３ｄ，ｉｇ）。该提取物可对抗肾上腺素升高血糖作用，并具有改善糖耐量、增加肝糖元合成的作用（０．５，０．２５ｇ／ｋｇ，ｉｇ）。其机制可能与促进胰岛素分泌或增加组织对糖转化利用有关。     

养生宝药效学研究

养生宝是以绞股蓝,黄芪,白芍等制成的冲剂。小鼠以生药０．９和２．２５ｇ／ｋｇ,大鼠以生药０．６和１．５ｇ／ｋｇ,ｉｇ结果对正常和失血性虚小鼠有明显的补血作用,可提高正常和免疫功能低下大鼠的Ｔ细胞和ＮＫ细胞数量及大鼠胸腺和脾脏重量。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的 观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。方法 用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂对大鼠灌胃,连用７ｄ小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ观察各药对应激型,幽门结扎型,醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度,总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白     

环丙沙星注射液的抗菌作用

环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＩＣ为：绿脓杆菌０．６２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌０．３１３μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌０．６２５μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，肺炎球菌０．１２５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌０．６２５μｇ／ｍＬ．环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＢＣ为：绿脓杆菌２．５μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌１．２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，肺炎球菌２．５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌１．２５μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌１．２５μｇ／ｍＬ．体内感染治疗试验对接种大肠杆菌０．５×０７个／只静脉给药的ＥＰ５０为（０．７８７±０．１２９）ｍｇ／ｋｇ，对接种肺炎链球菌０．８×１０６个／只静脉给药的ＥＰ５０为（３．３１３±０．５６７）ｍｇ／ｋｇ．     

阿苯达唑及甲苯咪唑对鼠体内广州管圆线虫幼虫杀灭效果的实验研究

用５０条从褐云玛瑙螺获得的广州管圆线虫第３期幼虫感染大白鼠，在感染后第６天口服阿苯达唑５０ｍｇ／ｋｇ·日－１，连续３天，甲苯咪唑５０ｍｇ／ｋｇ·日－１，连续２天，２５ｍｇ／ｋｇ。日－１及１２．５ｍｇ／ｋｇ·日－１各连续３天，各组大白鼠在感染后第１４，１５，２１，２２天分别被解剖，取脑检查虫体。结果显示，阿苯达唑５０ｍｇ／ｋｇ·日－１，甲苯咪唑５ｍｇ／ｋｇ·日－１及２５ｍｇ／ｋｇ·日－１均有良好的杀虫效果，虫减少率１００％，与对照组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），而甲苯咪唑１２．５ｍｇ／ｋｇ·日－１，虫减少率仍达８８～９５％，甲苯咪唑２５ｍｇ／ｋｇ·日－１与１２．５ｍｇ／ｋｇ·日－１之间的减虫率经统计学处理（Ｐ＜０．０５），有显著性差异）     

川续断DA303对大鼠子宫的作用

ＤＡ３０３是川续断的一种化学成分，经研究能显著抑制未孕和妊娠大鼠离体子宫肌的自发收缩活性，对抗２．５ｕ／ＬＯｘｙ引起妊娠大鼠离体子宫平滑肌的时相性收缩。ＤＡ３０３并能降低妊娠大鼠在体子宫的自发收缩强度及频率，对抗０．２５ｕ／ｋｇＯｘｙ引起的收缩强度、频率及张力的提高。     

胃灵片的药效学研究—抗实验性胃溃疡作用

目的：研究胃灵片对大鼠实验性胃溃疡与胃分泌的影响。方法：给大鼠连续灌服胃灵片（０．５～２．０ｇ／ｋｇ．ｄ）７天,观察２胃灵片对大鼠结扎幽 型溃疡的影响。对无水乙醇性胃粘膜损伤的保护作用,对胃酸分泌的影响。对大白鼠胃蛋白酶活性的影响。结果：能显著抑制结扎幽门型溃疡,抑制率为６９．２～８２．２％;对无水乙醇性胃粘膜损伤的保护作用;能促进胃酸的分泌和抑制胃蛋白酶活性。结论：胃灵片有抗胃溃疡的作用,这一作用可能与抑制胃蛋白酶活性有关。     

“801”生物活性饲料添加剂致畸敏感期毒性研究

“８０１”生物活性饲料添加剂（简称“８０１”）大鼠致畸敏感期毒性试验显示，大鼠服用“８０１”１２２．５６ｍｇ／ｋｇ剂量，对孕鼠无明显毒副反应，而服用４９０．２４ｍｇ／ｋｇ和２４５．１２ｍｇ／ｋｇ剂量时，对孕鼠有明显的毒副反应。“８０１”各剂量组对生存的胎仔无明显的胚胎毒性和致畸性，胚胎吸收率分别为１２．５％、５．６％和１１．１％，与阴性对照组（２２．２％）比较均无显著性差异（Ｐ〉０．０５），而阳性