核磁共振氢谱(1HNMR)指纹法在中药材鉴定中的应用

目的：对核磁共振氢谱（^1HNMR）指纹法在中药材鉴定中应用的研究论文进行综述，使该法尽快得到实际应用。方法：查阅了近期国内外有关文献杂志，引用了作者的部分成果。结果与结论：核磁共振氢谱是有机化合物结构鉴定的强有力手段之一，^1HNMR指纹图谱具有明显的特征性和很好的重现性，而且操作简单，分析周期短，作为植物中药的鉴定方法具有很好的应用前景。     

^1HNMR指纹法鉴定植物中药

阐述了 1 HNMR指纹法鉴定植物中药的理论要点、方法学研究及其应用。     

夏天无特征性成分1HNMR指纹谱的建立与研究

目的：建立并研究夏天无特征性成分的^1HNMR指纹谱，为夏天无药材的指纹鉴定提供基本资料。方法：选取夏天无总生物碱作为特征性成分，对其进行提取，并建立指纹谱；用硅胶柱色谱法和结晶法将特征性化学成分进行分离纯化，对其单体化合物进行结构鉴定，从而实现夏天无特征性成分^1HNMR指纹的解析研究。结果与结论：夏天无特征性成分的^1HNMR指纹谱，明显地显示出夏天无主要成分的特征共振锋。     

中药鉴别导数紫外光谱谱线组法研究

在中药鉴別紫外谱线组法基础上对几十种中药进行了导数紫外光谱谱线组法测试研究,发现其四溶剂一阶导数谱线各异,且具有较好的特征性、重现性和较高灵敏性,直接读数,准确、快速、直观。据此首次提出鉴别中药的导数紫外光谱谱线组法,提高了鉴别中药的可靠性和方法本身的选择性,并且用该法对部分不同产地基原相近及常用中药材进行了测试鉴别,取得了满意效果,为中药鉴別工作提供了一种高灵敏性、快速、简便的现代仪器分析方法。     

黄连的研究最新进展

黄连又名王连、支连 ,始载于《本经》 ,列为上品。古人用其“主治心烦悸也。旁治心下痞、吐下、腹中痛。”经黄连阿胶汤、黄连汤、干姜黄连黄芩人参汤、葛根黄连黄芩汤、白头翁汤、大黄黄连泻心汤、泻心汤和附子泻心汤等验证 ,其对“心中烦、不得卧 ,腹中痛、欲呕吐 ,利遂不吐     

同仁安神丸中黄连的薄层色谱鉴别

目的 研究对同仁安神丸的专属鉴别方法.方法 采用黄连对照药材,对市场上同仁安神丸进行了薄层色谱鉴别.结果 供试品色谱中,在与黄连对照药材色谱的相应位置上,显一相同颜色的荧光主斑点.结论 此方法专属、灵敏、简单、快速,可用于同仁安神丸的鉴别.     

黄连解毒汤提取物的药理作用研究

黄连解毒汤提取物能明显降低酶母所致的大鼠体温升高;对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高有显著抑制作用;单次给予家兔后能明显抑制实验性血栓形成和ＡＤＰ诱导的血小板聚集,作用呈剂量依赖性。     

黄连的研究进展

概述了黄连栽培的发展应用现状，化学，药理，临床及栽培生产的研究进展，提出了黄连栽培生产及新药开发的发展方向。     

五种山药饮片的紫外谱线组法鉴别

山药为补脾胃、益肺肾的常用中药。其正品为薯蓣ＤｉｏｓｃｏｒｅａｏｐｐｏｓｉｔａＴｈｕｎｂ的根茎。其习用品有参薯Ｄ．ａｌａｔａＬ．褐苞薯蓣Ｄ．ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓＰｒａｉｎｅｔＢｕｒｋｉｌ和山薯Ｄ．ｆｏｒｄｉＰｒａｉｎｅｔＢｕｒｋｉｌ的根茎。以上统称为...     

黄连提取工艺的研究

根据黄连中主要有效成分生物碱易溶于热水的性质，采用正交设计筛选出黄连水提取的最佳工艺条件，并分别以回流提取、连续回流提取方式，比较水和50％乙醇作溶剂的提取效果，结果显示二者基本相同。表明黄连水提取是完全可行的。     

黄连的毛细管电泳特征指纹图谱研究

目的 建立黄连的高效毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管电泳考察了不同批药材季铵碱的保留时间和峰面积的相关性，并以小菜碱作为参照物计算了各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值。结果 不同批号的黄连样品色谱组分的保留时间和峰面积的相关系数均大于0．9990。结论 建立的黄连高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠，可作为黄连的特征指纹图谱。     

不同品系黄连产量和质量的研究

目的考察和比较湖北黄连GAP基地选育的3个不同品系黄连(大花叶、无光叶、小花叶)的产量和质量。方法采用田间随机区组设计,连续3年采集3个品系黄连根茎样品,分别以烘干法测定其质量,用紫外分光光度法和高压液相色谱法分别测定其总生物碱和盐酸小檗碱的量。结果在考察的3个品系药材样本中,各品系三年生黄连产量没有显著差异(P>0.05),在四年生和五年生黄连中,大花叶和无光叶品系产量均明显高于小花叶品系(P<0.05);在三年生、四年生、五年生黄连中,各品系总生物碱和盐酸小檗碱的量无明显差异(P>0.05)。结论大花叶和无光叶品系的黄连产量高、质量合格,可作为黄连规范化种植的种子基原。     

栽培黄连群体遗传关系的SRAP分析

目的揭示栽培黄连Coptis chinensis群体的遗传关系。方法以24个不同来源地的栽培黄连群体为试材,采用SRAP分子标记技术,用Treeconw软件分析遗传相似系数,UPGMA方法聚类,构建遗传系统树。结果36对引物共得到276条扩增条带,其中有120条呈现多态性,占43.48%,从DNA分子水平显示出供试种质遗传多样性并不丰富。遗传相似系数变化范围在0.877 0~0.951 9。聚类结果显示栽培黄连群体遗传关系与来源地无明显相关性,仅在小分支中表现出一定的地域相关性。结论栽培黄连群体的遗传多样性水平较低,显示遗传背景较为单一。     

反相液相色谱法测定中成药中盐酸小檗碱

本文报道用反相高效液相色谱法测定黄连及含黄连的中成药中盐酸小檗硷的含量。实验结果表明:以0.4mol/L硝酸铵-甲醇(52:48)作为流动相可得到满意的分离效果。以1％H_2SO_4水溶液超声振荡2小时提取样品被测组分,方法简便易行。     

不同用量的吴茱萸炮制黄连后成分的比较

目的 考察不同用量的吴茱萸炮制黄连对小檗碱的影响以及英黄连中吸收吴茱萸成分的情况。方法 以小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为指标，采用高效液相色谱法测定黄连，吴茱萸，10％，20％，30％，40％，50％英黄连中的成分含量。结果 黄连用吴茱萸炮制后小檗碱的含量减少，20％，30％英黄连中小檗碱的含量较高；萸黄连中确实吸收了吴茱萸中的成分。结论 吴茱萸炮制黄连的用量以20％为宜。     

纤维素酶在黄连提取工艺中的应用

用黄连提取小檗碱之前，经纤维素酶进行酶解，可以提高小檗碱的收率，从而考察是否可将纤维素酶用于其它中药材的提取中，达到提高有效成分收率的目的。     

大孔吸附树脂分离纯化黄连小檗碱研究

目的：筛选适用于分离纯化黄连小檗碱的大孔吸附树脂。方法：本文考察了10种大孔吸附树脂,筛选出了适用于分离纯化黄连小檗碱的D101大孔吸附树脂,其静态吸附量为18.08 mg/g,静态和动态解吸率均为95%以上。结果：选用D101大孔吸附树脂,先水洗除杂,再用4～5倍树脂体积的60%乙醇洗脱,浓缩干燥,产品中小檗碱的含量为30.02%,产品收率为9.12%。结论：本法简单、易行,适合黄连小檗碱的提取。     

大孔吸附树脂纯化黄连总生物碱工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离和纯化黄连总生物碱的工艺条件。方法以总生物碱和小檗碱的吸附量和解吸率为考察指标,对9种不同类型的树脂进行评价。并对优选出的大孔树脂纯化黄连总黄生物碱时的工艺条件及参数进行研究。结果 D141大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,上样药液浓度为30 mg药材/mL,径高比为1∶8,吸附流速为2 BV/h,除杂溶剂为水,除杂体积为2 BV,除杂流速为1 BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱体积为4 BV,洗脱流速为3 BV/h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总生物碱的纯度为67.71%。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。     

基于药物成分体内过程的黄连苦寒药性研究

目的：利用现代研究手段诠释黄连苦寒药性的本质。方法：以指纹图谱为表征手段,利用HPLC-UV技术,通过体外药材图谱、体内血清图谱及尿液图谱间的比较,综合评价黄连体内直接作用的物质基础,探讨其给药后成分与传统疗效的相关性,并通过比较黄连在热病状态下与生理状态下的药物成分吸收情况,从而阐明代表其苦寒药性的成分群。结果：黄连入血的全部9个可检测出的成分及在黄连药材和尿液中可检测出的3个成分（体外成分图谱中4、5、6号峰）,可以认定为黄连的药效物质基础,亦可能代表其苦寒药性。结论：基于药物成分体内过程的研究方法在一定程度上可阐释黄连苦寒药性。