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相似文献
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1.
宋丽娟  韦强 《实用医技杂志》2007,14(21):2853-2854
目的:建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法(UV)测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果:芍药苷在0.04mg/ml~0.20mg/ml范围内,线性关系良好,回归方程:Y=0.617X+9.9510-3,r=0.9997,平均回收率为98.86%,RSD为0.55%。结论:所建立的方法简便快速,成本低,结果准确可靠,可作为本制剂质量控制方法。  相似文献   

2.
采用HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱C18柱,流动相甲醇-水(28.72),检测波长230nm,流速1mL/min。柱温室温,灵敏度0.04AUFS。结果芍药苷在0.049~0.868μg范围线性良好,r=0.9999。平均回收率为99.3%(n=5),RSD=2.09%。  相似文献   

3.
对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,HPLC法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇-5mmol/L柠檬酸水溶液-异丙醇(25:75:2)为流动相,紫外检测波长240nm芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为100.52%RSD=1.92%,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为4.46%,三批样品的平均含量为12.69mg/g,暂定芍药苷的  相似文献   

4.
目的:建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。以Kromasail C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-异丙醇-醋酸-水系统(25:2:2:71)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温35℃。结果:芍药苷在0.288-2.880mg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为98.32%(n=9),RSD=O.96%。结论:本法简便、快捷、准确,可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。  相似文献   

5.
目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18(2.1mm×50mm,1.7um);流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.5mL/min,检测波长:230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0.0113-0.2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系.R=0.9996。平均加样回收率为97.37%,RSD为2.07%。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。  相似文献   

6.
目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0.1026~0.513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.01%,RSD=1.24%(n=5)。结论 该方法灵敏、重现性好.适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。  相似文献   

7.
目的测定必清胶囊中芍药苷的含量,建立必清胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法固定相色谱柱C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-冰乙酸-异丙醇(20:80:0.4:0.8);流速:1.0mL/min;柱温:23℃;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.349-1.746嵋范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),测得制荆中的芍药苷含量稳定。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
目的:建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别,用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果:活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定芍药苷线性范围为0.16-0.95μg(r=0.9997),平均回收率为98.9%(n=5),RSD为0.96%。结论:所建立的分析方法简便可行,可用于活络健骨胶囊的质量控制。  相似文献   

9.
目的:建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长λmax=333nm。结果:肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20.45mg/粒,回收率为99.36%,RSD=1.17%。结论:用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。  相似文献   

10.
正交试验法优选颈通胶囊的水提工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 优选颈通胶囊的水提工艺.方法 以正交设计的试验方法,对组方中有效成分芍药苷、葛根素用HPLC法进行定量分析,选取L9(3)4正交表,考察浸泡时间、提取次数、提取时间、加水量等工艺参数对芍药苷、葛根素含量的影响.结果 方差分析表明,在水提工艺中提取时间对葛根素的提取有显著的影响.结论 最佳工艺为每次加10倍量水浸泡0.5 h,提取2次,每次2 h.  相似文献   

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