大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附研究

目的：研究不同大孔树脂对葛根黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择树脂的依据。方法：以葛根总黄酮和葛根素为指标,考察不同大孔树脂对葛根总黄酮的比吸附量和解吸率。结果：对葛根总黄酮的比吸附量超过100mg／g的树脂有S-8、AB-8、HPDl00和HP-20,而解吸率超过95％的有AB-8、D101和HP-20。结论：不同树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸有很大差异,综合比吸附量及解吸率结果,AB-8和HP-20为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂。     

炮制对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响

目的：比较不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响。方法：采用乙醇回流及薄层层析,应用紫外分光光度法检测总黄酮及葛根素含量。结果：总黄酮及葛根素含量,麸煨品高于麸烘品和生葛根。结论：总黄酮及葛根素含量以麸煨法为好。     

葛根总黄酮不同提取工艺的探讨

对葛根总黄酮不同提取工艺进行了探讨，并用葛根素作指标测定了葛根总黄酮的含量。结果表明：冷浸法较铅盐沉淀法、回流法简便，得率高，甲醇冷浸提取后再用水饱和的正丁醇萃取及硅胶柱层析，其含量前后无显著性差异。     

大理食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量分析与评价

目的：分析食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量,为进一步加快大理食用葛根开发打下基础。方法：采用紫外分光光度计比色法,对来自大理古城镇2个乡8个样品食用葛根鲜品进行葛根素和葛根总黄酮的含量测定。结果：采集样品中葛根素和葛根总黄酮含量分别为6．6246mg／g、25．374mg／g,高于其它产地水平。结论：大理食用葛根中总黄酮量多质优,有较好的开发前景。     

不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量测定

目的:考察不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量.方法:采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇--水(33:67),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃.检测波长为250nm.结果:总黄酮含量为0.66%～18.41%;葛根素含量为0.21%～4.06%.结论:各产地的葛根药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,以四川产葛根中总黄酮和葛根素含量最高.     

四个主要产地葛根中总黄酮及葛根素的含量测定研究

目的考察湖南、陕西、湖北、山西产地葛根中总黄酮及葛根素的含量差异,为资源优选和合理使用奠定科学依据。方法采用紫外可见分光光度法测定葛根中总黄酮的含量;采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量。结果湖南、陕西、湖北、山西四个产地葛根中总黄酮含量分别为6.13%、7.24%、14.33%、13.71%;四个产地葛根中葛根素的含量分别为2.13%、2.82%、5.61%、4.76%。结论湖南、陕西、湖北、山西四个产地的葛根中总黄酮和葛根素的含量差异较大,总黄酮含量高葛根素的含量也相应的高,用总黄酮和葛根素作为葛根药材评价的指标是可行性,湖北产葛根药材最好,其次是山西,再次是陕西,最后是湖南,为药材的合理使用和资源评价提供科学参考。     

葛根中葛根黄酮的水提取及大孔树脂纯化工艺研究

目的 优选葛根中总黄酮的水提取及大孔树脂的纯化工艺.方法 以葛根素得率和葛根总黄酮得率为指标,采用正交试验法优选葛根水提工艺,单因素考察优选葛根水提液的大孔树脂纯化工艺.结果 葛根的最佳水提工艺为9倍量水提取3次,每次90 min,葛根总黄酮和葛根素提取率分别为92.17%和84.91%.葛根水提液的最佳大孔树脂富集工艺为:HPD-750大孔树脂,径高比1∶ 6,上样液浓度1.5 g/mL,最大上样量3 BV,上样流速1 mL/min,洗脱剂70%乙醇,洗脱剂用量5 BV.葛根水提液经大孔树脂纯化后的出膏率为4.47%,纯化物中葛根总黄酮和葛根素的含量分别为76.22%和56.20%.结论 该工艺操作简便易行,适用于大规模生产.     

葛根的提取工艺研究

目的：通过对葛根的提取工艺的研究，确立葛根的最佳提取条件。方法：采用正交试验法研究葛根总黄酮的提取工艺，以葛根总黄酮的含量为指标，考察了药材粒径、溶媒浓度、用量、提取时间和次数等５个因素。结果：葛根总黄酮的最佳提取工艺条件为Ａ１、Ｂ１、Ｃ２、Ｄ３、Ｅ３，即以原药材饮片加１０一的７０％乙酸，回流提取７次，每次０．５ｈ。结论：葛根最佳提最工艺条件的确定为大生产提供了科学依据。     

葛根总黄酮和葛根素的药理作用和临床应用研究进展

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata( willd)ohwi或甘葛藤 Pueraria thomsonii Benth的干燥根。葛根的主要活性成分为异黄酮类化合物(1) :如葛根素、大豆素、大豆苷等。近年来 ,国内学者对葛根总黄酮及其单体成分葛根素的药理作用进行了大量的研究 ,并在临床方面得到广泛的重视与应用。本文对葛根总黄酮及葛根素的药理研究和临床应用新进展综述如下。1　葛根总黄酮的药理作用1 .1　松弛血管平滑肌作用 :刘赛等(2 ) 采用去甲肾上腺素 ( NA)和高钾 Krebs液引发离体家兔胸主动脉血管平滑肌收缩 ,加入葛根总黄酮 4g/ L后可使高钾和 NA引起…     

微波辅助萃取葛根中有效成份的研究

目的 以总黄酮和葛根素的含量为指标，研究微波辅助萃取葛根的提取工艺。方法 采用连续微波辐射方式进行微波萃取参数的单一因素考察。结果 微波功率、辐射时间、溶剂用量、原料粉碎度、原料含水量等工艺参数的选择对葛根中有效成分的提取均有影响。结论 微波辅助萃取比传统加热回流提取葛根的效果好，从单一因素观察，优化工艺条件为：微波功率510W、辐射时间10min，同时增加溶剂用量、提高原料粉碎度、延长原料浸泡时间将有利于葛根中有效成分的提取。     

丙烯酸酯无皂乳液稳定性研究

研究了亲水性单体ＡＡ和引发剂Ｋ２Ｓ２Ｏ８用量对三元共聚物（ＭＭＡ／ＢＡ／ＡＡ）无皂乳液（ｐＨ＝８）的电解质稳定性、冻融稳定性和机械稳定性的影响。当乳液电解质稳定性最好时存在ＡＡ和Ｋ２Ｓ２Ｏ８用量最佳值，而乳液的机械稳定性则随ＡＡ和Ｋ２Ｓ２Ｏ８用量增大而迅速提高。乳液中加入丙酮可以改善其稳定性。     

右倍他米松磷酸钠注射液的制剂稳定性和配伍稳定性研究

目的：考察右倍他米松磷酸钠注射液的制剂稳定性和配伍稳定性。方法：通过影响因素试验、加速试验、长期试验和溶液配伍稳定性试验对其稳定性进行研究。结果：影响因素试验、加速试验和长期试验条件下分别放置10d、6个月和12个月，产品较为稳定。与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液或10％葡萄糖注射液配伍在考察的8h内稳定。结论：该制剂稳定性良好，可与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液或10％葡萄糖注射液配伍使用。     

乌拉地尔渗透泵片稳定性研究

目的研究乌拉地尔渗透泵片的稳定性。方法将乌拉地尔渗透泵片在光照、高温、高湿条件下露置,并进行加速试验和室温留样观察,定时取样,观察样品形态、含量及释放度。结果乌拉地尔渗透泵片在光照条件下稳定;高温条件下释放有所减慢;在相对湿度（90±5）%条件下放置,有内容物从片孔流出;加速试验及室温条件下稳定。结论该制剂在光照条件下表现良好的稳定性,在高湿条件下极不稳定,应注意包装材料的隔湿性能,并在阴凉、干燥条件下保存。     

钢板梁腹板稳定性试验研究

为了进一步了解腹板受力时的工作性能,进行了4片钢板梁腹板稳定性试验.根据实验结果,提出弯剪共同作用时可分别按纯剪或纯弯工况考虑腹板稳定的条件,并根据国内外研究成果,提出钢板梁腹板屈曲验算方法及规改建议.     

DL-赖氨酸阿斯匹林的晶型稳定性研究

用两种不同的方法制备DL-赖氨酸阿斯匹林,得两种不同晶型的结晶,用台阶型变温加热法分别测定了20℃下的贮存册,结果分别为1年4个月和3年6个月。     

尼群地平固体分散体微丸稳定性的初步研究

目的考察尼群地平固体分散体微丸的稳定性。方法通过影响因素试验和加速试验,考察尼群地平固体分散体微丸的外观,药物和有关物质的含量,以及药物溶出速度（T80）的变化。结果该固体分散体微丸对温度和湿度稳定,对光不稳定,模拟上市包装后稳定性良好。结论尼群地平固体分散体微丸经包装后稳定性较好。     

可吸收颈椎椎间融合器对颈椎稳定性影响的对比性研究

目的：考察不同材料、不同形状的颈椎融合器的生物力学特性，并比较融合器的运动稳定性，融合器的形状，材料对颈椎稳定性的影响，以及融合器下沉的影响。方法：采集10具新鲜尸体颈椎标本，制作成颈椎融合标本，采用实验应力分析方法，分别测试不同颈椎椎间融合器椎间融合的生物力学特性。结果：（1）4种颈椎融合器，自体髂骨植入后，颈椎的稳定性最好，钛合金Cage稳定性较差，可吸收椎间融合器，同种异体皮质骨融合器稳定性适中；（2）循环载荷作用下，下沉位移以自体髂骨最小，可吸收椎间融合器，同种异体皮质骨融合器下沉不大，钛合金Cage下沉最大（P＜0．05），结论：可吸收椎间融合器运动稳定性高，下沉位移小，是理想的颈椎椎间融合器。     

鬼臼毒素水溶液稳定性研究

目的?考察鬼臼毒素水溶液的稳定性,为鬼臼毒素新型给药系统的研究奠定基础。方法?在室温下将鬼臼毒素水溶液分别用1mol/L的NaOH或HCL调节pH至设定值,放置60h,考察pH对鬼臼毒素水溶液稳定性的影响;采用经典恒温法预测鬼臼毒素水溶液在室温下和4℃条件下的稳定性。结果?鬼臼毒素降解的pH速率曲线呈V型,最稳定的pH(pH_m)为5。鬼臼毒素的水溶液在室温下有效期（t₉₀）为24.86d,4℃下为478.34d。结论?鬼臼毒素水溶液不稳定,其降解反应速率受溶液pH的影响。      

芍药苷稳定性研究

[目的]研究芍药苷在不同温度及pH条件下的稳定性。[方法]采用高效液相色谱法在不同温度及pH条件下,测定芍药苷在不同时间的含量变化。[结果]芍药苷在pH=9.0条件下,高于60℃在3h完全降解,在酸性条件下不降解。[结论]芍药苷在酸性条件下稳定,在碱性条件下随温度的升高,降解加速。     

光对胆红素稳定性的影响及其在桂蒲肾清片中的含量测定

[目的]考察胆红素的稳定性,为桂蒲肾清片中胆红素的含量测定方法提供依据。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定胆红素的含量,并进行了方法学考察;通过紫外光谱法和HPLC法测定胆红素日光照射前后的变化情况。[结果]胆红素不稳定,在避光的条件下,0.5h峰面积即下降1.6%,但方法学考查表明:精密度(RSD=1.2%)、重复性(RSD=2.0%)及回收率(96.0%,RSD=0.8%)可满足实验要求;胆红素对光非常敏感,日光下3h后紫外光谱完全变化,通过液相色谱未能检出胆红素。[结论]HPLC法可以作为胆红素的测定方法,但应注意避光操作和快速测定。