固体脂质纳米粒中β-榄香烯含量的气相色谱法测定

目的:建立β-榄香烯固体脂质纳米粒中β-榄香烯的气相色谱测定方法.方法:以质量分数10% PEG-20M(2 m×2.6 mm)为固定相,60～80目的Shimalite W(NAW)为担体,注射部位温度为200 ℃,FID检测温度为200 ℃,柱温150 ℃,N2为载气,流速50 mL/min,内标为萘.结果:β-榄香烯的检测不受自身杂质及辅料的影响, 在3.75～75.0 mg/L范围内,线性关系良好(r=0.999 2), 回收率大于99%.结论:本法简单、准确, 可用于β-榄香烯固体脂质纳米粒中β-榄香烯的含量测定.     

气相色谱法测定不同方法提取的莪术挥发油中β-榄香烯的含量

[目的]明确不同提取方法对莪术挥发油中β-榄香烯含量的影响.[方法]采用水蒸气蒸馏法和石油醚提取法提取莪术挥发油,气相色谱法（gas chromatography,GC）法测定莪术油中β-榄香烯的含量,比较不同方法提取莪术挥发油中β-榄香烯含量的差异.[结果]水蒸气蒸馏法提取的莪术油中β-榄香烯的含量高于石油醚提取.[结论]水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油效率较高.     

气相色谱法测定积雪草挥发油中石竹烯的含量

目的：建立毛细管气相色谱法测定积雪草挥发油中石竹烯含量的方法。方法：色谱柱：HP-5Ms石英毛细管柱（30m×0.25mm）;FID检测器;柱温：初温90℃（保持5min）以10℃/min升至170℃（保持5min）以40℃/min升至250℃（保持2min）;进样器温度：235℃;检测器温度：270℃;载气：N2;流速：1.2ml.min-1;分流比：1∶10;内标：萘。结果：石竹烯在0.02255～0.3608mg.ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.26%。结论：本方法简便、快速、准确,可作为积雪草挥发油质量控制方法之一。     

毛细管气相色谱法测定莪术油微纳囊中莪术醇

莪术油是姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、温郁金C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling或广西莪术C.kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang的根茎中提取的挥发油,含有β-榄香烯(β-elemene)、莪术醇(curcumol)和莪术二酮(curdione)等消炎、抗菌、抗肿瘤的活性成分。复方莪术     

榄香烯乳剂的几种少见不良反应及其临床防治

榄香烯乳剂(Elemene Emulsion)是我国自行研制的二类抗肿瘤新药。榄香烯乳剂的主要成分为中药温莪术(Curcuma Wenyujin Y．H．Chen)提取物,β-榄香烯,经用对癌细胞亲和性甚强的乳化剂特殊处理而成,属挥发油类,脂溶性强。榄香烯乳剂在临床应用中突出的不良反应表现为静脉炎,静脉输液病例几乎百分之百发生。除此以外的其它不良反应相对少见,主要包括发热,疼痛,诱发出血,药物过敏和药液外渗而致的局部软组织损伤等等。上述反应虽属少见,但其影响却十分显,     

毛细管气相色谱法测定薄荷精油中薄荷醇的含量

目的:建立薄荷精油中薄荷醇的含量测定方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的薄荷精油,并采用AT.SE-30-( 30.0m×0.53mm×1.00 μm)毛细管色谱柱,以苯甲酸为内标的毛细管气相色谱法测定薄荷精油中薄荷醇的含量.结果:薄荷醇在0.0996～0.4980 mg/mL浓度范围内,峰面积与内标峰面积的比值与...     

毛细管气相色谱法测定人免疫球蛋白中残余乙醇含量

血液制品的生产在国内外均采用低温乙醇法 ,乙醇是生产血液制品的主要辅料。如果制品中乙醇残余含量过高 ,输入人体后会引起乙醇中毒。所以在生产过程中 ,人免疫球蛋白以及其它制品的中间体均应控制残余乙醇含量。 2 0 0 0版《中国生物制品规程》规定 :残余乙醇含量应不高于 0 0 3% (ｇ/ｖ) [1] ,但没有规定残余乙醇含量测定的具体方法 ,有文献报导用气相色谱法测定人血清中的乙醇[2 ] ,但所用的方法只是直接测定法 ,选用的色谱柱是填充柱 ,实验误差较大、柱效较差。本文采用ＯＶ - 10 1毛细管柱 ,以正丙醇为内标测定人免疫球蛋白中间体的…     

氯雷他定泡腾片的含量和含量均匀度测定

目的：建立HPLC法测定氯雷他定泡腾片含量和含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（83：17）;检测波长：247nm;流速：1．0ml／min。结果：定量限为0．6ng,10．0-100．0μl/ml的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％（RSD=0．84％,n=9）。结论：经方法学试验,该方法灵敏、可靠、简便,可用于该制剂的含量和含量均匀度的测定。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的 测定牡丹皮多糖的含量。方法 以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸 苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果 牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论 牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

骨碎补中柚皮苷含量测定方法的优化研究

目的探讨骨碎补不同溶液制备中柚皮苷含量的最佳测定方法。方法供试品溶液分别采用回流3 h与6 h、称质量回流3 h、索氏回流3 h与6 h等5种方法制备。HPLC法测定含量,以Hypersil C18色谱柱为固定相;甲醇-醋酸-水(40∶3∶60)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长283 nm。结果柚皮苷在0.15~1.22μg范围线性关系良好(r=0.999 6),加样回收率为98.5%,RSD=1.8%(n=6);5种不同制备方法所得供试液中柚皮苷的含量分别是1.19%、1.11%、1.29%、1.18%、1.15%。结论该法操作简单,结果更准确,重复性好,可用于柚皮苷的含量测定。     

降糖灵颗粒中马钱苷的含量测定

目的 建立降糖灵颗粒中马钱苷的含量测定方法 .方法 采用高效波相色谱法测定降糖灵颗粒中马钱苷的含量,色谱柱:kromasil bt14764 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水(9:91);检测波长:240nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃.结果 马钱苷在160～480 ng范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.4%,RSD为2.5%,降糖灵颗粒中马钱苷的含量为4.36×10-1g/g.结论 该方法 简便易行,重复性好,可以作为降糖灵颗粒质量控制的标准.     

油条中铝含量的测定

目的建立快速、高效的测定方法检测油条中铝。方法采用高压罐消解法对油条样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定油条样品中铝的含量,同时测定加标回收率来评价该方法可靠性与准确性。结果铝元素在0.5～2.0 mg/L范围内线性良好,相关系数达0.999以上,方法的检出限为0.66 mg/kg,对不同含量水平实际样品进行了平行性测定,测定值相对标准偏差为2.2%、3.6%、2.0%,本实验方法的加标回收率在91.4%～108.4%。结论该方法能准确、简便、快速测定油条中的铝元素含量,具有广阔的应用前景。     

金莲花总黄酮成分的含量测定

目的 建立金莲花总黄酮的含量测定方法,比较不同提取溶液和方法对总黄酮的影响。方法 分光光度法于波长500nm处测定总黄酮的含量。结果 总黄酮的含量分别为：甲醇提取液为7%（n=5）,平均加样回收率为101.4%,RSD=0.46%;水提取液为10.9%(n=5）,平均加样回收率为95.9%,RSD=0.51%;超声乙醇提取液为4.7%（n=5）,RSD=1.1%。结论 采用不同处理方法,样品中总黄酮的含量不同,以水提取液最高,甲醇提取液次之,超声提取法最低。     

HPLC法测定帕米膦酸二钠注射液的含量

目的建立离子交换高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的方法。方法采用IC—Paktm Anion HR色谱柱，以2mmol·L^-1硝酸溶液（用5mol·L^-1硝酸溶液调节pH值至2．70）为流动相，检测波长230nm流速1．0m L·min^-1，进样量30止。结果帕米膦酸进样量在3．82—45．85ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9988，n=7），回收率为100．0％（RSD=1．08％，n=9）。结论建立方法操作简便，结果准确，可应用日常实验的检测。     

注射用头孢西丁钠含量测定方法的改进

目的 采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据.方法 采用离子对色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX 80A Extend C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm );流动相为5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈(体积比750∶250);检测波长254 nm;流速为1 mL·min-1.结果 头孢西丁的质量在0.310 1～3.101 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98;平均回收率为100.2%,RSD为1.05%.结论 本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据.     

芫花根注射剂含量的测定

本文介绍了芫花注射液含量测定的一个简便、准确的方法。经硅胶薄层展开后,有效成分芫花酯甲可在紫外灯下定位、刮下其谱带。然后用分光光度法测出其甲醇液的吸收度,再由芫花酯甲的百分吸收系教E_(1cm)~(1％)232nm=814.4得出其含量。     

芒果叶中芒果苷含量的测定

[目的]建立芒果叶中芒果苷含量的测定方法;测定不同时期芒果叶中芒果苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),Cosmosil ODS柱分离,流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。从海南采集不同时期的芒果叶,测定其中芒果苷含量。[结果]芒果苷在0.069 5~2.224 0μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率96.77%,RSD=1.19%。[结论]所建立的芒果苷含量测定方法灵敏度高,准确度高,重现性好。