马鞭草化学成分的研究

目的：寻找马鞭草中药用活性成分，方法：分离鉴定马鞭草全草的乙醇提取物中的化合物，结果：从马鞭草的乙醇提取物中得到3个化合物，经过光谱分析分别被鉴定为熊果酸（I），3α，24－二羟基齐墩果酸（II），7α，22S－二羟基谷甾醇（Ⅲ），结论：化合物Ⅲ为新化合物。     

抱茎苦荬菜化学成分的研究

目的研究抱茎苦荬菜Ｉxeris sonchifolia全草的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法及光谱（ＩＲ,ＥＳＩ－ＭＳ,^1NMR,^13CNMR,HMQC和ＨＭＢＣ）分析鉴定其化学结构,结果从抱茎苦荬菜全草的氯仿提取物中分离得到６个化合物,分别鉴定为：蒲公英烷－２０－烯－３β１６α－二基－３－乙酯(taraxaster-20-en-3β,１６α－diol-3-acetate,Ⅰ),蒲公英甾醇乙酯（taraxasteryl acetate,Ⅱ),（Ｅ）－２,５－二羟基桂皮酸[(E)-2,5-dihydroxy cinnamic acid,Ⅲ],本犀草素（lutolin,Ⅳ),棕榈酸（palmitic acid,Ⅴ)和β－谷甾醇（β－sitosterol,Ⅵ).结论化合物Ⅰ为新化合物,Ⅱ为首次该种植物中分离得到。     

雷丸化学成分的研究

目的 研究雷丸Omphalia lapidescens的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶等色谱方法对雷丸的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从雷丸提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol,1）、齐墩果酸（oleanolic acid,2）、麦角甾醇（ergostero1,3）、麦角甾醇过氧化物（ergosterol peroxide,4）、甘遂醇（tirucallol,5）、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（stigma-7,22-dien-3β,5α,6β-triol,6）、豆甾醇（stigmasterol,7）、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮（3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,8）、木栓酮（friedelin,9）、表木栓醇（epifriedelanol,10）。结论 所有化合物均为首次从该菌中分离得到。     

大马勃的化学成分研究

从灰包科真菌大马勃Calvatiagigantea干燥子实体的脂溶性部分首次分得4种结晶，经理化常数和波谱分析，分别鉴定为麦角甾-7，22-二烯-3-酮（Ⅰ）、棕榈酸胆甾烯酯（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）和棕榈酸（Ⅳ）。     

赤芝子实体化学成分的研究

目的研究赤芝子实体的化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR和MS等波谱方法解析其化学结构。结果从赤芝子实体的醋酸乙酯提取物中分离得到7个化合物,分别被鉴定为麦角甾-7,22-二烯-3β-醇十五酸酯(ergosta-7,22-dien-3β-yl pentadecanoate,)、麦角甾醇棕榈酸酯(ergosteryl palmitate,)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(ergosta-7,22-dien-3β-ol,)、麦角甾醇(ergosterol,)、灵芝酸C2(ganoderic acid C2,)、ganodermanontriol()及邻苯二甲酸二异丁酯[1,2-benzenedicarboxylic acid bis(1-methylpropyl)ester,]。结论化合物为新化合物,化合物为从本植物中首次分离得到。     

DM协同放疗抑制人胃癌细胞增殖的实验研究

目的:;观察连翘中分离所得三萜类化合物达玛24烯3β乙酰氧基20S醇（Dammar24ene3βacetate20Sol,DM）对人低分化胃癌细胞BGC823的增殖抑制作用及DM的放疗增敏作用。方法:;流式细胞仪检测不同浓度DM液对BGC823细胞周期、凋亡的影响;克隆形成法测定细胞存活分数;计算各项放射学参数D₀、Dq、N及放疗增敏比。结果:; DM可以诱导BGC823细胞凋亡,引起细胞周期中G₁期比例增高,而S期比例降低。25μg/mL DM液作用BGC823细胞48 h显示出有放疗增敏作用,放疗增敏比达1.97。结论:;DM可以引起BGC823细胞凋亡,DM有放疗增敏作用。      

鹅胆的化学成分研究

目的 研究鹅胆 Anser anser的化学成分。方法 采用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了10个化合物,分别为正四十二烷酸(Ⅰ)、胆甾醇(Ⅱ)、正十六烷酸(Ⅲ)、十六烷酸甘油酯(Ⅳ)、methyl 3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate(Ⅴ)、3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸(Ⅵ)、烟酰胺(Ⅶ)、n-butyl-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate(Ⅷ)、正十八烷酸(Ⅸ)、3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-oic acid N-(2-sulfoethyl) amide(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅴ、Ⅶ～Ⅹ为首次从该属动物胆汁中分离得到,并首次报道了化合物Ⅷ的波谱数据。     

脱皮马勃化学成分的研究

目的 研究脱皮马勃的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5, 7, 22-三烯-3β-醇（1）、麦角甾-7, 22-二烯-3β-酮（2）、麦角甾-5α, 8α-环二氧-6, 22-二烯-3β-醇（3）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（4）、反式-桂皮醇（5）、反式-桂皮酸（6）、对羟基苯甲酸（7）、4-羟基苯基乙酸酯（8）、苯丙氨酸（9）、正二十八烷（10）、对苯二酚（11）、棕榈酸（12）。结论 化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到。     

亚绒盖乳菇化学成分的研究：Ⅰ.（22Z,24S）—啤酒甾醇的分离和鉴定

从乳菇属真菌亚绒盖乳菇Lactariussubvellereus子实体的甲醇提取物中分得1个新化合物和7个已知化合物，经理化常数和光谱分析鉴定为（222，24S）-啤酒甾醇［（22Z，24S）－cerevis－terol，I），硬脂酸（stearicacid，Ⅱ），硬脂酸甲酯（methylstearate，Ⅲ），亚油酸（linoleicacid，Ⅳ），庚二酸（azelaicacid，V），牛蒡子素（arctigenin，Ⅵ），ergosta－7，22－dien－3－ol（Ⅶ），ergosta－7－en－3－ol（Ⅷ）。其中Ⅰ为新化合物，Ⅴ和Ⅵ为首次从该属真菌中得到。     

反柄紫芝中2个新三萜类化合物

目的 研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法 利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术（1D、2D NMR）并根据理化常数鉴定结构。结果 分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G（1）、拱状灵芝素H（2）、麦角甾醇（3）、5α, 8α-环二氧-6, 22-麦角甾二烯-3β-醇（4）和 (22E, 24R)-7, 22-麦角甾二烯-3β-醇（5）。结论 化合物1和2为新化合物,其余化合物均为首次从该灵芝属真菌中分离得到。     

文冠果果壳乙醇提取物对大鼠学习记忆障碍的改善作用

目的研究文冠果果壳乙醇提取物（EEHXS）对双侧颈总动脉结扎大鼠学习记忆障碍的改善作用及其作用机制。方法用DigBehv动物行为分析系统分析大鼠的自发活动，Y迷宫法及Morris水迷宫法测试大鼠的学习记忆能力，比色法检测大脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）、乙酰胆碱酯酶（AchE）的水平，尼氏染色观察海马组织形态学改变。结果模型组大鼠自发交替反应正确率、空间记忆能力和工作记忆能力显著降低，SOD活性显著下降，MDA和AchE水平显著升高，海马神经元变性、脱落；EEHXS显著改善大鼠的学习记忆能力、提高SOD活性、降低MDA和AchE水平，显著抑制海马神经元的变性及脱落。结论EEHXS对双侧颈总动脉结扎大鼠的学习障碍有显著的改善作用，其作用机制可能与改善胆碱能神经功能及降低自由基水平有关。     

文冠果的化学成分与生物活性研究进展

文冠果为我国特有的珍稀木本油料作物,是绿化、食用、药用和制作生物燃料油的重要木本油料树种,近年来广泛受到学术界关注。其果仁、果皮、枝叶等药用部位富含三萜、黄酮、香豆素、甾醇等化学成分。现代医学研究表明,文冠果具有抗炎、抗肿瘤、抑制HIV蛋白酶、促进NGF介导的神经突触生长、改善学习记忆等药理作用和生物活性。对近年来有关文冠果不同药用部位的化学成分、生物活性、检测方法等方面的研究进展进行了综述。     

用均匀设计法筛选珍珠梅中槲皮素的最佳提取工艺

[目的]探讨珍珠梅中提取槲皮素的最佳工艺.[方法]采用均匀设计法,以槲皮素的收率作为主要评价指标,考察乙醇浓度、溶媒用量、回流时间及回流温度对槲皮素提取的影响,筛选出合理的提取工艺.[结果]槲皮素的最佳提取工艺为所用乙醇浓度为950mL/L,乙醇用量为药材的5倍量,提取时间为60min,提取温度为60℃.[结论]经验证性实验证明所优化的条件可靠,适用于提取珍珠梅中的槲皮素.     

我国沙足甲螨属二新种（蜱螨亚纲：甲螨亚目：沙足甲螨科）

作者记述了我国沙足甲螨二新种，定名为：截沙足甲螨Ｅｒｅｍｏｂｅｌｂａｔｒｕｎｃａｔａｓｐ。ｎｏｕ。，短瓣沙足甲螨Ｅｒｅｍｅｄｅｌｂａｃｉｉｒｔｉｐｅｔａｔａｓｐ．ｎｏｖ，截沙足甲螨与产于马来西亚的Ｅ。ｃｏｍｔｅａｅＭａｈｕｎｋａ，１９８８的主要区别有：前背板４对毛均为单纯刚毛、脊和横梁桥大而直、肛板前、后缘各有一横向隆条、虫体大于已知种。短瓣沙足甲螨具有短瓣状斜向排列的脊、前背板感窝间有山形隆条、基节板上有七个隆条，这些特征在沙足甲螨属已知种中尚未发现过     

多荚草中的两个新单糖苷

目的 对石竹科植物多荚草Polycarpon prostratum的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱层析进行分离和纯化，通过波谱分桥进行结构鉴定。结果 从其乙酸乙酯萃取部分分离得到了两个新的柴胡皂苷类化合物：prostratosides Ⅰ和J。通过波诺方法分别鉴定其结构为3—0—α—L—arabinopyranosyl—16α—hydroxy—22α—acetoxy—saiko—geninE(Ⅰ)和3—0—α—L—arabinopyranosyl saikogeninF(Ⅱ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ均为新化合物。     

云南甲螨类二新种

从1982年5月和1984年6月在云南省昆明市金殿的干香柏树下土壤中采集的甲螨类标本中,发现二新种。本文就二新种形态特征及鉴别依据作了描述。新种金殿垂盾甲螨的最重要的鉴别特征有:叶狭长,尖突不伸展于前半体侧缘和吻的前缘,后半体背板上具有三对大形凹入于休内的颗粒群结构。新种南圆单翼甲螨具有特殊的叶内毛而与其他种相区别。     

刺柏中两个新的含氧二萜化合物

目的 研究了柏科刺柏属植物刺柏Juniperus formosana果实的化学成分。方法 通过液-液分配，硅胶及氧化铝柱色谱分离和纯化，运用质谱、核磁共振氢谱、碳谱及二维碳氢相关谱鉴定结构。结果 从其醋酸乙酯部分得到两个二萜化合物：19-羧基-8(17)-13(16)-14-赖伯当三烯(Ⅰ)；15，19—二羟基—8(17)—13(E)—赖伯当二烯(Ⅱ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ是两个新化合物。     

两面针中的两个新生物碱

研究两面针Zanthoxylum nitidum的化学成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,利用MS、UV、IR、NMR等波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果 分离得到2个新苯并啡啶类生物碱,分别鉴定为1,3-二(8-双氢两面针碱)丙酮［1,3-bis(8-dihydronitidinyl)-acetone,1］和8-丙酮基双氢崖椒定碱(8-acetonyldihydrofagaridine,2)。结论 化合物1和2均为未见报道的新化合物,分别命名为两面针酮A(nitidumtone A,1)和两面针酮B(nitidumtone B,2)。