首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
紫杉醇诱导HL—60细胞凋亡的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察抗微管药紫杉醇对急性白血病细胞株HL-60是否具有凋亡诱导作用,并进一步研究bcl-2基因在此过程中的作用。方法:(1)以紫杉醇处理HL-60细胞,观察细胞生长抑制作用的时间效应和剂量效应,在光镜和电镜下观察细胞形态变化;(2)用流式细胞仪检测药物孵育前后细胞凋亡率(AP)的变化;(3)用RT-PCR法检测药物孵育前后bcl-2基因的表达水平。结果:(1)在一定剂量和时间范围内紫杉醇能抑制HL-60细胞生长;(2)紫杉醇能诱导HL-60细胞凋亡,并显示剂量效应:(3)在紫杉醇诱导HL-609细胞凋亡过程中,bcl-2基因表达水平下调。结论:紫杉醇能诱导HL-60细胞凋亡;bcl-2基因参与了紫杉醇诱导HL-60细胞凋亡的调控。  相似文献   

2.
目的 探讨bcl-2反义寡核苷酸(antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotide,ASODN)对胃癌SGC-7901细胞端粒酶活性的影响。方法 应用脂质体瞬时转染法介导bcl-2反义寡核苷酸,处理人胃癌细胞系SGC-7901后,分别采用Northern blot、Western blot检测bcl-2 mRNA、蛋白表达,用端粒微孔板杂交法检测端粒酶活性。结果 bcl-2 ASODN处理的胃癌SGC-7901细胞端粒酶活性明显受到抑制,并与ASODN的浓度和处理时间有关。结论 bcl-2反义寡核苷酸可抑制胃癌细胞端粒酶活性。  相似文献   

3.
目的研究多糖对人胃癌SGC7901细胞生长的抑制作用。方法培养人胃癌SGC7901细胞,采用多糖处理后观察其形态变化、凋亡率、BCL-2蛋白及BAX蛋白的表达。结果多糖可以抑制入胃癌SCC7901细胞的增殖,并呈现出对剂量和时间的依赖性。用10mg/ml的多糖处理培养细胞48h后,细胞凋亡率达到39.72%;并出现明显的DNA片段化;BCL-2蛋白的表达下降,而BAX蛋白的表达增加。结论多糖可以通过诱导细胞发生凋亡来抑制入胃癌SGC7901细胞的生长,从而达到}台疗胃癌的目的。  相似文献   

4.
目的了解三氧化二砷对胃腺癌SGC7901细胞株细胞增殖、细胞凋亡以及bcl-2、cyclinD1基因表达的影响。方法分别以不同浓度的三氧化二砷作用于SGC7901细胞,作用不同时间后采用MTT检测法对细胞增殖活性进行检测;采用流式细胞仪(FCM)AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡率;逆转录一聚合酶链式反应(RT—PCR)检测bcl-2、cyclinD1基因转录水平。结果稍高浓度(≥2μmol/L)的三氧化二砷可抑制SGC7901细胞增殖,并有剂量和时间依赖性。逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)检测bcl-2、cvclin D1基因转录水平,发现三氧化二砷作用组bcl-2、cyclinD1基因的表达与对照组比较明显减低(P〈0.01)。结论三氧化二砷可有效抑制SGC7901细胞增殖,诱导SGC7901细胞凋亡,与作用剂量和作用时间呈正相关,这一过程可能与三氧化二砷抑制bcl-2、cyclinD1表达有关。  相似文献   

5.
目的:研究微量元素硒诱导人类白血病细胞凋亡的作用及其相关的基因调控。方法:体外培养人急性早幼粒白血病细胞(HL-60),加入硒使其终浓度分别为0、0.1μg/ml、1μg/ml、2μg/ml,作用48h后收集细胞,分别作形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞光度计分析、TUNEL及bcl-2/bax基因蛋白表达的细胞化学检测。结果:上述多项指标的分析结果均证明元素硒能诱导癌细胞凋亡。通过流式细胞光度计检测到对照组、0.1μg/ml、1μg/ml、2μg/ml加硒组的凋亡百分率分别为4.43%、8.36%、37.91%、63.47%。这说明浓度为0.1μg/ml的硒没有明显的诱导癌细胞凋亡的作用,而浓度为1μg/ml、2μg/ml时凋亡细胞显著增多并呈剂量依赖关系。随着凋亡细胞的增多,bcl-2基因表达相应减弱,而bax基因表达相应增强。结论:微量元素硒可诱导HL-60细胞凋亡,并且呈剂量依赖关系,凋亡的发生受bcl-2/bax基因调控。  相似文献   

6.
目的 探讨β-榄香烯对胃癌SGC-7901细胞bcl-2基因表达及端粒酶活性的影响。方法 应用β-榄香烯处理人胃癌细胞系SGC-7901后,采用RT-PCR检测bcl-2基因mRNA的变化,采用流式细胞仪检测bcl-2蛋白表达,用PCR-ELISA法检测端粒酶活性。结果 β-榄香烯可下调bcl-2基因表达及抑制端粒酶活性,并且呈药物浓度及作用时间依赖性。结论 β-榄香烯可抑制胃癌细胞端粒酶活性,可能与下调bcl-2基因表达有关。  相似文献   

7.
PTEN基因诱导人脑胶质瘤SHG-44细胞凋亡及bcl-2表达下调   总被引:6,自引:1,他引:5  
付洛安  章翔  李侠  费舟  郭衍  高大宽 《医学争鸣》2002,23(8):681-684
目的 探讨PTEN基因对人脑胶质瘤SHG-44细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达的影响,阐明PTEN基因抑制肿瘤细胞增殖的机制。方法PTEN基因体外转染SHG-44细胞,筛选阳性细胞克隆,以原位杂、免疫组化方法检测PTEN基因的表达情况;采用透射电镜、流式细胞仪和核DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞的凋亡情况;以免疫荧光法检测bcl-2基因的表达。结果 PTEN基因转染的SHG-44细胞有PTEN蛋白的表达。透射电镜下可见转染PTEN基因后细胞核染色质浓缩边集、胞质浓缩、核破裂及凋亡小体形成等典型的凋亡表现;流式细胞仪显示细胞周期从G1期到S期发生抑制,并且在G1期峰前出现一明显的凋亡峰(15.9%);细胞核DNA琼脂糖凝胶电泳呈现凋亡细胞特有的梯状条带;bcl-2的表达也显著下调。结论 PTEN基因可诱导SHG-44细胞凋亡,并下调bcl-2蛋白的表达,这可能是PTEN基因抑制肿瘤细胞增殖的分子机制之一。  相似文献   

8.
目的探讨2-甲氧雌二醇对HL60白血病细胞增殖及凋亡的影响。方法运用MTT法和流式细胞术检测2-甲氧雌二醇对HL60白血病细胞的增殖抑制及促凋亡作用,应用流式细胞技术检测Bcl-2蛋白的表达。结果随着2-ME浓度的升高,各项指标与对照组相比较的差异均有统计学意义(P〈0.01);HL60细胞增殖明显受到抑制;细胞凋亡率明显增加,且当2-ME浓度为50μmol/L时,细胞凋亡率达65.8%;30μM2-甲氧雌二醇作用72h后的细胞,bcl-2蛋白的表达较对照组显著减少。结论2-甲氧雌二醇具有对HL60白血病细胞增殖抑制及促凋亡作用,bel-2蛋白表达下调在此过程中可能发挥着重要的作用.  相似文献   

9.
反义bcl-2基因抗白血病作用的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究反义bcl-2基因抗白血病作用及其特点,探讨反义基因或联合药物体外净化和治疗白血病可行性。方法 (1)RT-PCR和蛋白印迹方法检测HL-60、U937、K562、CEM白血病细胞株以及常见白血病类型的bcl-2 mRNA和P26蛋白表达情况。(2)选择高表达bcl-2基因的HL-60细胞株作为靶细胞,用人工合成bcl-2正反义硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-ODN)体外培养处理。检测bcl-2 mRNA和P26蛋白的变化;DNA梯形分析细胞凋亡,锥虫蓝拒染法和克隆培养观察细胞生长;同时将HL-60细胞与PS-ODN培养孵育7天后的活细胞腹腔接种Scid鼠,半巢式RT-PCR和病理分析该HL-60细胞在体内生物学行为改变。(3)建立三种白血病细胞株CEM、K562、HL-60 Scid鼠白血病模型和有效监测与追踪白血病细胞株的方法,掌握体内白血病细胞株生物学行为;用bcl-2正反义PS-ODN腹腔给药治疗HL-60 Scid鼠白血病模型,观察治疗后体内白血病进展变化。(4)用RT-PCR方法克隆bcl-2基因和构建其两种不同的反义RNA逆转录病毒表达载体。(5)转染高表达bcl-2的HL-60细胞,比较两种反义RNA在对抗bcl-2的作用与降低内源性bcl-2蛋白水平上的异同性。观察两种反义RNA介导的靶基因抑制对烷化溶血磷脂(ALP)和四种化疗药物诱导的HL-60细胞凋亡的影响。(6)RT-PCR检测基因转染HL-60在化疗药物作用下FGFβ1表达。结果 (1)白血病细胞株表达bcl-2有差异,bcl-2 mRNA和它的P26蛋白不平行。(2)三种白血病细胞株HL-60,K562,CEM可在Scid鼠增殖,产生典型白血病浸润模型特征,白血病增殖和浸润程度与白血病细胞生物特性有关,其顺序为CEM>K562>HL-60。(3)人工合成的bcl-2反义硫化寡脱氧核苷酸(ASPO)能够下调HL-60细胞bcl-2表达,诱导凋亡,抑制增殖和克隆形成;同时使其失去在体内的致白血病能力。(4)bcl-2反义硫代寡脱氧核苷酸,腹腔给药能够抑制肿块增长,白血病扩张,延长Scid鼠生存期,呈剂量依赖性。(5)部分编码区的反义RNA能够降低HL-60细胞内源性Bcl-2蛋白水平,提高ALP和四种化疗药物对HL-60杀伤率,促进它们诱导的HL-60细胞凋亡。(6)反义基因转染的HL-60细胞在化疗药物作用下负调控因子TGFβ1基因表达增加。结论 bcl-2反义基因可有效对抗bcl-2原癌基因表达,发挥明显的抗白血病作用,为体外净化白血病细胞和体内治疗白血病提供依据。  相似文献   

10.
目的:探讨生长抑素类似物SMS201-995(SMS)抑制人胆管癌生长时对SK-ChA-1细胞凋亡调控基因bcl-2和bax的作用。方法:用DNA凝胶电泳和流式细胞仪检测Annexin V标记凋亡细胞技术研究SMS诱导细胞凋亡的情况;用免疫组化和原位杂交分析SMS凋亡调控基因bcl-2和bax的影响。结果:SMS处理SK-ChA-1细胞后,Annexin V标记的凋亡细胞增多,DNA凝胶电泳显示典型的凋亡和梯状图谱,同时SMS可使细胞bcl-2蛋白表达下降,使bax蛋白和mRNA表达升高。结论:SMS能诱导SK-ChA-1细胞发生凋亡,bax和bcl-2凋亡基因介导了SMS对SK-ChA-1细胞凋亡的发生。  相似文献   

11.
目的:研究白杨素(ChR)是否具有增敏肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡作用.方法:体外培养SGC-7901细胞.碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率,琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯形条带.结果:ChR(40 μmol/L)、TRAIL(100 ng/mL)以及两...  相似文献   

12.
5-氟脲嘧啶诱导人胃癌细胞凋亡的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
探讨5-氟脲嘧啶诱导人胃癌细胞凋亡的规律及在胃癌化疗中的意义。方法:应用细胞形态观察,琼脂糖凝胶电脉,流式细胞仪检测和观察5-FU对胃癌细胞SGC-7901增殖周期的影响以及杀伤细胞的方式,并检测了SGC-7901细胞表面bcl-2、bax蛋白的表达情况。  相似文献   

13.
目的研究青蒿琥酯对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡的作用及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase3)蛋白表达的影响。方法将终浓度为5×104个/ml的人胃癌SGC-7901细胞置于培养板孔中,单独(空白对照)或与20、40、80μg/ml浓度的青蒿琥酯培养,然后加入四唑氮蓝(MTT)溶液共同培育。采用MTT法检测青蒿琥酯对人胃癌SGC-7901细胞生长的影响。SGC-7901细胞在培养板中培养后,应用倒置显微镜、DNA琼脂糖凝胶电泳梯状条带法观察细胞的凋亡情况。Caspase3蛋白试剂盒检测Caspase3酶活性的变化情况。结果青蒿琥酯对人胃癌细胞SGC-7901细胞体外增殖有明显的抑制作用,其抑制率随时间延长(6、12、24h)和药物浓度增加(20、40、80μg/ml)而增强(21.89%、32.20%、47.85%,P〈0.05);青蒿琥酯处理24h后,细胞形态学观察到细胞凋亡坏死;琼脂糖电泳观察到明显DNA片段化;Caspase3的酶活性伴随着药物浓度的增加(0、20、40、80μg/ml)而增高〔(2.57±0.32)、(5.58±0.49)、(6.87±0.73)、(10.21±0.57)U/ml,P〈0.05〕。结论青蒿琥酯能够抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖,促进其凋亡。Caspase3蛋白的高表达在促进SGC-7901细胞凋亡中起着重要作用。  相似文献   

14.
C-myc小干扰RNA对HL-60细胞凋亡的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究c-myc小干扰RNA对白血病细胞凋亡的影响,探寻白血病基因治疗的新方法。方法:应用针对c-myc的小干扰RNA转染HL-60细胞48 h后,倒置显微镜下观察细胞形态学变化,琼脂糖凝胶电泳法检测DNA梯形带和流式细胞仪Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡。结果:c-myc小干扰RNA作用后,HL-60细胞生长受抑,可见细胞核固缩,胞桨内出现凋亡小体。阴性对照组和空白对照组没有明显变化。DNA电泳干扰组出现典型的梯状条形带,对照组未出现明显凋亡梯形带。流式细胞仪分析干扰组细胞凋亡率可达26.21±0.75%,明显高于阴性对照组的4.58±0.48%和空白对照组的3.76±0.30%。结论:c-myc小干扰RNA对HL-60细胞有明显的抑制作用,可抑制细胞增殖,导致细胞凋亡,有望成为白血病靶向基因治疗的新工具。  相似文献   

15.
目的 探讨榄香烯诱导白血病细胞凋亡的作用及其机制。方法 采用MTT法、荧光显微镜、透射电镜、流式细胞术(FCM)、DNA电泳方法观察榄香烯对HL.60白血病细胞株的促凋亡作用,并进行细胞周期分析和采用RT-PCR、FCM检测bcl-2基因表达的变化。结果 榄香烯在体外诱导HL-60细胞凋亡,呈细胞凋亡典型的形态和生化特征,可见凋亡小体和梯形条带,并具有时间剂量依赖性,凋亡率最高达51.8%,在凋亡过程中细胞阻滞于S期,并检测到bcl-2基因表达下调。结论 榄香烯具有诱导细胞凋亡的作用,其机制可能与bcl-2基因表达下调有关。  相似文献   

16.
邻苯二甲酸正丁酯对白血病细胞增殖与凋亡的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用细胞培养、形态学观察、DNA断裂百分率测定及DNA片段凝胶电泳,观察了邻苯二甲酸正丁酯对HL-60与K562细胞增殖与凋亡的影响。结果表明,邻苯二甲酸正丁酯在抑制白血病细胞增殖的同时,也诱导其凋亡,但对K562细胞作用相对较弱。  相似文献   

17.
SupportedbytheNationaINaturalScienceFoundationofChina,No.3957o79ONotonlydoesapoptosisplayakeyroleinhomeostasis,butalsohascloserelationshipwithtumorigenesisandtumorregression,aswellaswiththechemotherapeuticandradiotherapeuticef-fectsontumors[lJ.Justasthecellproliferation,thecellapoptosisisalsomodulatedbymanygenes,includingsomeoncogenesandtumorsup-pressorgenes(p53,bcl-2,c-my,etc.)[2].Forex-ample,thehighexpressionofbcl-2inleukemiacellscanobviouslyinhibittheapoptosisinducedbytheremovalofgrowth…  相似文献   

18.
目的 研究吴茱萸碱(Evo)对人胃腺癌(SGC-7901)细胞的作用,并初步探讨其作用机制.方法 MTT法测定Evo的抗肿瘤活性;电镜观察Evo对细胞形态学的影响;琼脂糖凝胶电泳检测Evo对细胞DNA电泳行为的影响;流式细胞技术检测Evo对SGC-7901细胞的抑制作用和细胞周期的影响.结果 一定浓度范围内Evo对SG...  相似文献   

19.
方希敏  徐霞  曾炜炜  钱江潮  周海霞  王菊香  李原 《浙江医学》2010,32(7):1021-1024,1027
目的 探讨人参总皂苷诱导HL-60细胞凋亡的作用机制及其对凋亡相关基因Caspase-3、Fas表达的影响.方法 采用人参总皂苷0、100、200及400 μ g/ml作用于HL-60细胞,并在不同时间内用MTT法检测人参总皂苷对HL-60细胞的抑制率;48h后予普通光镜、荧光显微镜检测HL-60细胞形态的变化;予流式细胞仪、DNA凝胶电泳检测HL-60细胞凋亡;予RT-PCR法检测Caspase-3、Fas基因表达的变化.结果 人参总皂苷抑制HL-60细胞生长呈剂量及时间依赖性;在100~400 μ g/ml时,HL-60细胞凋亡逐渐增加,可见典型的凋亡细胞形态和明显的DNA梯度;在该浓度范围内,Caspase-3、Fas表达逐渐增加.结论 一定浓度的人参总皂苷可诱导HL-60细胞发生凋亡,且细胞凋亡率与人参总皂苷浓度呈一定的量效依赖关系,Caspase-3、Fas基因的表达变化在人参总皂苷诱导HL-60细胞凋亡中可能起重要作用.  相似文献   

20.
目的:研究氟伐他汀(Flu)对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞(HL-60细胞)凋亡的诱导作用及可能的机制,为其临床应用提供理论依据。方法:体外培养的HL-60细胞分为空白对照组、阳性对照组[全反式维甲酸(ATRA),10  μmol·L-1]、Flu组(20  μmol·L-1)和Flu(20  μmol·L-1)加[甲羟戊酸(Mev),100  μmol·L-1]组。HL-60细胞被处理后,应用ACETM分析系统检测caspase-3活性以确定细胞凋亡,Annexin V-FITC/PI双染后流式细胞仪分析细胞凋亡,DNA凝胶电泳评价DNA碎片阶梯状条带及透射电镜观察细胞的超微改变。结果:处理24 h后,Flu组HL-60细胞caspase-3活性(A405,30.68±1.57)显著高于对照组(12.05±2.15,P<0.01),Flu加Mev组HL-60细胞caspase-3活性明显降低(14.62±1.36),接近对照组细胞的水平(P>0.05)。Annexin V-FITC/PI双染后流式细胞仪检测
,与对照组比较,Flu组HL-60细胞凋亡率明显增加(4.24%  vs  10.76%,P<0.01),Flu加Mev组HL-60细胞凋亡率降低到5.11%,与对照组细胞凋亡率(4.24%)比较差异无显著性(P>0.05)。处理72 h后Flu组HL-60细胞在琼脂糖凝胶电泳图上可观察到DNA碎片梯状条带。透射电镜观察显示:Flu组HL-60细胞胞体缩小,胞质浓缩,核染色质凝聚,呈块状聚集于核膜内侧,胞膜及细胞器完好。结论:Flu能诱导HL-60细胞凋亡,这种作用是Mev途径依赖的,提示抑制Mev途径可能是Flu诱导HL-60细胞凋亡的分子机制之一。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号