HPLC法测定安胎益母丸中芍药苷的含量

目的 建立安胎益母丸中芍药苷的含量测定方法。方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-水（15：85）为流动相,检测波长为230mm。结果 芍药苷在（15．40～154．00）μxg／mL（r=O．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．6％,RSD为0,64％（n=6）。结论 本文方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于安胎益母丸的质量控制。     

HPLC法测定大风丸中芍药苷的含量

目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长为231．3nm，流速为1．0mL／min。结果通过方法学考察，芍药苷在0．094～0．940μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．25％．RSD=0．54％（n=9）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于大风丸的质量控制。     

HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量

中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等２０味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量，应用ＨＰＬＣ法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便，重复性好，结果较为满意。１仪器与试药岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪，ＳＰＤ－１０ＡＶＰ检测器，ＣＬＡＳＳ－ＶＰ工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供，乙腈为色谱纯，其它试剂均为分析纯。２　方法与结果２．１　色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Ｋｒｏｍａｓｉｌ－Ｃ_１８（４．６ｍｍ×２００ｍｍ）；流动相：乙腈－０．０２５ｍｏ…     

HPLC测定养血固冲丸中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定养血固冲丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在10μg/mL～200μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为96.1%,RSD为2.4%,n=5。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于养血固冲丸的质量控制。     

反相HPLC法测定胃炎消颗粒中芍药苷的含量

采用反相ＨＰＬＣ法，测定胃炎消颗粒中芍药苷（ＣＨＯ）的含量，用十烷基硅烷键合硅胶作色谱柱，乙腈－水作为流动相，２３０ｍｉｎ为检测波长，并对样品的纯化方法进行了考察，回收率为９８．２９％，结果显示该法重现性好、简便、可靠。     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。     

HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量

[目的]建立HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量.[方法]以Inertex C18(5 μm,250 mm×4.6mm)为色谱柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230nm.[结果]芍药苷线性关系范围0.608～3.04μg,相关系数r=0.999 9,回收率102.7%,RSD=2.0%.[结论]此方法准确、可靠、重现性好,可适用于脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷含量的测定.     

HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40∶65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min。结果芍药苷线性范围为0.1448~2.8960μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

HPLC法测定妇科得生丸中芍药苷的含量

目的:建立妇科得生丸的含量测定方法,为控制妇科得生丸的质量提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,G18柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230nm。结果:芍药苷的线性范围为:0.125μg-1.25μg,r=0.9999平均回收率=99.5%,RSD=0.92%(n=9)。结论:该方法简单、可靠、有效地控制了妇科得生丸的质量。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的:测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:315nm。结果:黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论:本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的：测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：DiamonsilC18柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;检测波长：315nm。结果：黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论：本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定防风通圣丸中连翘苷的含量

目的:建立防风通圣丸中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、色谱柱为Diamonsic18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.025mg～0.400mg范围内线性关系良好,连翘苷的平均加样回收率为99.63%,RSD为0.20%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

HPLC测定展筋益骨丸中士的宁的含量

目的:建立展筋益骨丸中士的宁的含量测定方法.方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调节pH值为2.8)-乙腈(80:20);检测波长为260 nm.结果:士的宁平均回收率为100.23%,RSD为0.83%.结论:所建立的方法简便、准确,可作为展筋益骨丸的质量控制方法.     

HPLC法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法快速测定复方丹参滴丸中丹参素的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为281 nm。结果:丹参素在0.0298 g/L~0.2681 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为101.28%,RSD为0.471%(n=5)。结论:此法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定熊胆丸中黄芩苷的含量

目的 建立熊胆丸中黄芩苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以ODS-C18色谱柱分离，以甲醇-0．4％磷酸（51．5：48．5）为流动相，流速为1．0ml·min6-1，检测波长278nm。结果 线性范围6．09．97．44μg·ml^-1，r=0．999，平均回收率100．40％，RSD=1．28％。结论 该法准确、简便、重现性好、专属性强，可控制该产品量的质量。     

HPLC测定驳骨丸中延胡索乙素的含量

目的建立驳骨丸延胡索乙素的HPLC方法。方法以索氏提取法提取延胡索乙素,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇:水(65:35)为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.56μg/m-16.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为99.87%,RSD=0.32(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制。     

HPLC法测定知柏地黄丸浓缩丸中马钱苷的含量

目的:建立HPLC测定知柏地黄丸浓缩丸中马钱苷含量的定量方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS 5 μm,4.6 mm×150 mm,色谱柱流动相,四氢呋喃:乙腈:甲醇:0.06%磷酸=1:8:4:87,流速为1.0 ml/min,检测波长为236 nm,温度为40℃.结果:在此色谱条件下马钱苷的峰得到良好分离,在0.0612-0.0408 mg范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.92%,RSD为1.30%.结论:该方法简便准确,专属性强,能满足该药品质量标准的要求.     

HPLC法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷含量的方法。方法：采用Aglient SB—C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温40℃ 。结果：豆腐果苷在0．1011～2．022μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998）,平均回收率100．74％,RSD为2．44％（n=9）。结论：本法简单、快速、分析结果准确、专属性强,可用于豆腐果苷滴丸的质量控制。