番红花组织培养及快速繁殖研究

目的 为番红花的快速繁殖提供依据。方法 添加不同种类及不同浓度的激素,对番红花进行愈伤组织诱导、丛生芽诱导及球茎培养。结果 愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+2.0 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA;丛生芽诱导的适宜培养基为MS+0.5 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA;在光照条件下,丛生芽可分化出小球茎。结论 利用组织培养技术能够实现番红花快速繁殖。     

半夏组织培养快速繁殖研究

目的：利用组织培养技术,建立半夏快速繁殖体系。方法：设计不同激素组合的MS培养基,对半夏进行快速繁殖研究。结果：半夏叶片和叶柄组织培养的最佳激素组合是：MS＋6-BA（1mg·L-1）＋NAA（0.5mg·L-1）＋蔗糖（30g·L-1）＋琼脂（5g·L-1）;半夏珠芽和块茎组织培养的最佳激素组合是：MS＋6-BA（1.5mg·L-1）＋NAA（1mg·L-1）＋蔗糖（30g·L-1）＋琼脂（5g·L-1）。以叶片为外植体进行组织培养的繁殖系数最高。结论：通过组织培养技术能提高半夏繁殖系数,缩短繁殖周期。     

天麻节料高产栽培技术的研究

目的：研究天麻节料高产的栽培技术。方法：采用田间栽培法。结果;在天麻有性繁殖中,（1）用短菌枝代替菌材播种,两层菌枝,播种4层种子,可使天麻种子萌发后形成的原球茎接蜜环菌率达50％以上,播种半年后,白麻米麻的产量高;（2）长菌捧播种,两层菌捧,播种4层种子,可使产量翻倍。在天麻无性繁殖中,改用短菌棒伴栽天麻,不仅可以节约木材和种麻,还可保证天麻的产量。结论：新的栽培方法在节料的同时,不但可保证天麻的产量,而且使天麻高产。     

黄芩组织培养快速繁殖技术的优化

目的 建立和优化黄芩组织培养克隆化快速繁殖技术，为保护黄芩的野生资源，发展人工资源和探讨育种新途径奠定基础。方法 在组织培养条件下进行黄芩愈伤组织的诱导、分化，试管苗复壮和生根等一系列技术优化试验。结果黄芩试管苗的节、节间都很容易诱导出愈伤组织，诱导率均达100％，而叶片的愈伤组织诱导率低，PP333对黄芩试管苗的生长有着显著的矮壮作用。结论 黄芩试管苗的节是诱导愈伤组织的理想外植体，在培养基中适当添加PP333能显著改善试管苗的素质；PP333与激素的配合使用，能十分有效地调控黄芩愈伤组织的分化、试管苗的生长与生根，并能显著提高移栽成活率。     

薄荷组织培养快速繁殖技术的研究

薄荷以地上部分入药,性凉、味辛,能宣散风热、清头目、透疹,用于风热感冒、风湿初起、头痛、目赤等症。薄荷油和薄荷脑广泛应用于医药、日用和食品工业。薄荷的组织培养虽已有     

丹参组织培养快速繁殖技术的研究

本文对丹参组织培养中不同外植体、基本培养基的选择、不同激素配比诱导丛生芽和试管苗的生根进行了试验。结果表明以丹参叶为外植体,接种在附加6BA 0.5～1 mg/L的MS培养基上出芽效果好。试管苗转移到1/2MS、附加IBA 0.2 mg/L的培养基上生根效果最好。应用本研究技术可以进行丹参试管苗的大量快速繁殖。     

冰糖草组织培养快速繁殖研究

[目的]对冰糖草进行组织培养及快速繁殖研究,建立冰糖草的无性繁殖体系.[方法]以冰糖草叶片、茎段侧芽、幼嫩顶芽、未开裂果实为外植体材料,考察各种外植体的最佳灭茵时间,选取最佳外植体,诱导丛生芽,考察蔗糖浓度、天然添加物、生长调节剂对冰糖草丛生芽增殖的影响,生根培养,炼苗移栽.[结果]以果实为外植体诱导丛生芽较适宜,最佳...     

贯叶连翘的组织培养和快速繁殖

目的：探索贯叶连翘外植体组织培养的适合培养基配方。方法：将贯叶连翘种子发芽产生的根、带节茎段、叶作为外植体,培养在含不同种类及浓度激素的Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ａｎｄ Ｓｋｏｏｇ（ＭＳ）基本培养基上,诱导愈伤组织、芽和根的形成,并进行试管苗的移栽。结果：不同激素配比和不同种类外植体对愈伤组织和芽的形成有较大区别。２,４－二氯苯氧乙酸（２,４－Ｄ有利于促进贯叶连翘愈伤组织的形成;在细胞分裂素中,６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）促进生芽的作用很明显,而激动素（ＫＴ）、玉米素（ＺＴ）则不明显;α－萘乙酸（ＮＡＡ）１ｍｇ／Ｌ与６－ＢＡ ０．２ｍｇ／Ｌ的组合有利于贯叶连翘的生根。结论：含有２,４－Ｄ的ＭＳ培养基有利于愈伤的诱导,外植体根最适合丛生芽的快速诱导。     

天麻种子萌发动态及紫萁小菇菌丝侵入的细胞学观察

天麻种子靠消化侵入胚细胞的真菌——紫萁小菇等一类萌发菌获得营养而发芽。紫萁小菇以菌丝形态由胚柄细胞侵入胚,被原胚体细胞消化、吸收,分生细胞即开始分裂。初步被消化的菌丝由菌丝结集细胞侵入大型细胞,被最终消化。分生细胞不断获得营养,旺盛分裂,胚体长大突破种皮而发芽。     

天麻炮制及其标准饮片的均匀化工艺研究

[目的]优选天麻的炮制工艺及其标准饮片的均匀化工艺。[方法]分析影响炮制和均匀化工艺的因素,在此基础上设计正交试验,分别以天麻素和对羟基苯甲醇总含量及总多糖含量、天麻素和对羟基苯甲醇总含量及出粉率为指标,综合优选出最佳炮制工艺和均匀化工艺。[结果]最佳润切工艺为:浸泡54 h,闷润22 h,切片后于60℃烘干;最佳蒸切工艺为:浸泡3 h,蒸制3 h,切片后于40℃烘干;最佳均匀化工艺:单次粉碎时间为15 s,粉碎3次,投料量占粉碎机总体积的3/4。[结论]通过验证实验证明优选出的最佳工艺稳定、合理、可行,可为天麻饮片的规范化研究提供参考。     

天麻有效成分制备与测定简易方法的探讨

目的探讨简单易行的天麻有效成分提取与测定的方法。方法将天麻用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，高效液相色谱法测定天麻素含量，并用紫外分光光度法测量，制天麻素含量-吸光度曲线。结果用70％乙醇加热回流法提取所得天麻提取物中天麻素含量为1．6mg／mL，紫外分光光度法测定天麻素含量在100μg／mL-300μg／mL范围与吸光度（A224nm）呈线性关系（天麻素含量Cμg／mL=-688．317＋286．000×A224nm，t=5．690，p〈0．05）。结论采用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，并用紫外分光光度法测定其中天麻，素含量，方法简单易行，成本低廉。     

天麻及其伪品的毛细管电泳鉴别及天麻素的测定

目的：利用毛细管电泳法鉴别天麻及其4种常见伪品以及测定天麻中有效成分天麻素,方法：电泳分离条件为24mmol/L硼酸盐（pH=9.4),运行电压为16kV。结果：在该分离条件下,通过比较电泳谱图和天麻素加标实验,4种伪品与天麻可以很容易鉴别,天麻中的天麻素可以达基线分离,定量测定在15min之内完成,线性相关方程为Y＝－0．048＋7．79X(r=0.999)。结论：方法简便,加快,准确,可以作为中药天麻的质量控制方法。     

姜茎尖的离体培养与试管苗快繁

目的 探索姜茎尖组织培养及其试管苗快速繁殖的适宜条件。方法 剥取不大于1mm的姜茎尖生长点为外植体，以MS为基本培养基，附加不同种类和浓度的植物生长物质进行培养。结果 小于0．3mm的姜茎尖可进行良好的分化与生长；在各类激素中，以BA对姜芽分化最为有效，培养基MS BA 1．0mg／L NAA 0．2～0．4mg／L最有利于芽的分化和生长；在生根培养基中添加适量的BA不仅不影响不定根的形成，且能增加成苗数，对不定根的分化和成苗最适的培养基为1／2 MS NAA 0．1mg／L BA 0．15mg／L。结论 试验为姜的茎尖离体培养提供了有效途径。     

天麻素对噪声性耳聋听觉脑干诱发电位及耳蜗毛细胞的影响

目的 观察天麻素对豚鼠噪声性耳聋听觉脑干诱发电位(ABR)及耳蜗外毛细胞的影响,同时探讨预防及治疗的作用机制.方法 雄性纯白豚鼠共50只,随机分5组:正常组、预防实验组及预防对照组,治疗实验组及治疗对照组.将除正常组以外4组动物置于隔音室,暴露于105dB SPL稳态白噪声,噪声持续时间4h/d并且连续7天.预防实验组暴露噪声前3天开始腹腔注射天麻素100mg/kg,连续每日注射至噪声结束当天,预防对照组同条件下使用注射用水;治疗实验组于噪声结束后次日给予天麻素100mg/kg腹腔注射,每日注射连续10天,治疗对照组同条件下予注射用水.记录ABR听阈值变化;采用耳蜗基膜铺片技术观察耳蜗毛细胞形态学改变同时计算外毛细胞损伤率;观察外毛细胞琥珀酸脱氢酶蓝染沉淀的活性改变.结果 预防实验组ABR听阈值和耳蜗外毛细胞缺失率均低于预防对照组(P＜0.05);预防实验组耳蜗外毛细胞琥珀酸脱氢酶蓝染细胞明显优于预防对照组.治疗实验组与治疗对照组各项观察指标均无统计学差异.结论 进一步证实了天麻提取液天麻素对噪声性耳聋的预防作用,但其治疗作用在本实验不明显.天麻素能保护细胞膜稳定并增加耳蜗毛细胞琥珀酸脱氢酶活性,从而增加细胞能量供应改善耳蜗微循环.     

天麻的化学成分与药理机制研究进展

天麻属兰科植物,从天麻中可提炼出多种化学成分,其中活性成分含量最高的有效单体是天麻素。天麻具有十分珍贵的药用价值,因此其临床应用较广。本文就天麻的化学成分、药理机制及临床研究进展作一概述。     

药用植物百部的组织培养与快速繁殖

目的 探讨百部的组培快繁技术，为优良品种的快速繁殖奠定基础。方法 以带侧芽百部茎段为外植，采用MS为基本培养基，附加不同植物生产调节剂进行试验。结果 采用MS 6-BA3.0mg/L IBA0.2mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化；对于芽增殖，以MS 6-BA3.0mg/L IBA0.3mg/L培养基较好；诱导生根以MS IBA2.0mg/L AgNO30.5mg/L培养基较好，培养30d后生根率可达50%以上；20mg/L多菌灵处理可明显提高移栽成活率。结论 初步建立了百部的组培快繁体系。使工厂化生产百部种苗成为可能。     

天麻微卫星DNA分子标记与天麻素含量的关系

目的：探讨天麻遗传变异与其品质的关系,为优良种质的选育提供科学途径。方法：采用CTAB法提取天麻DNA,进行PCR扩增,用微卫星DNA分子技术（SSR）标记DNA;用高效液相色谱法检测不同种质天麻的天麻素含量,分析两者之间的关系。结果：出现A条带类型的样品天麻素含量较高,7EKYC、9EDF;24GBJ、22GZJ;1FDJ、2FLL;4VDF、6EKYW;18GWAC、8EWD,分别聚到一起,遗传距离较小。结论：特异引物扩增位点与天麻素含量有关,高天麻素含量与SSR高分子量条带有关,其关系有待进一步研究。     

青羊参遗传转化中组织培养系统的研究

目的建立用于遗传转化的青羊参组织培养系统。方法以不同外植体部位、不同消毒剂、不同消毒时间建立无菌苗;以不同外植体部位、不同激素种类及配比、不同质量浓度的2,4-D与KT诱导青羊参愈伤组织形成、继代、分化;测定青羊参对标记基因分解物庆大霉素(Gent.)的敏感性。结果以青羊参的种子及茎段做外植体,以10%次氯酸钠消毒种子20～30min,或以0.2%HgCl2消毒茎段3min建立无菌苗具有最好效果;青羊参的种子、根、茎、叶易于形成愈伤组织;2,4-D对青羊参愈伤组织的形成是必要的;青羊参对KT较为敏感,不论用KT诱导青羊参愈伤组织的形成,还是诱导胚芽或腋芽形成,均有较好效果;以MS为基本培养基,以2,4-D1.0mg/L KT1.0mg/L为激素配比诱导青羊参愈伤组织的形成具有较好效果;以MS 2,4-D0.5mg/L KT0.5mg/L继代愈伤组织具有较好效果;以MS KT0.5mg/L NAA0.1mg/L诱导种子的胚芽或茎段的腋芽萌发具有较好效果;青羊参的愈伤组织不论来源于种子,还是来源于根、茎、叶,不论使用激素6-BA,还是使用KT、ZT、2ip均未观察到愈伤组织分化形成不定芽;100μg/mL的庆大霉素是青羊参转基因植株筛选的最佳压力。结论通过基因枪介导转基因时,选择种子或茎段在MS 2,4-D1.0mg/L KT1.0mg/L培养基上萌动14d,形成愈伤但未形成芽的材料作为基因枪轰击材料较好。