高剂量硒对小鼠吞噬细胞功能的影响

目的探讨高硒对小鼠吞噬细胞的影响。方法使用不同剂量亚硒酸钠灌胃 ,采取中性白细胞和腹腔巨噬细胞吞噬试验分别检测小鼠血液中性白细胞及腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数 ,并同时进行白细胞计数。结果亚硒酸钠各剂量组 ( 0 .5mg、1mg、2mg/kg)的血液中性白细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬率变化不大或有所下降 ,施药前后比较或与阴性对照组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;而吞噬指数却有显著降低 (P <0 .0 1 )。 2mg/kg组的中性白细胞数有明显减少。 结论高剂量亚硒酸钠对小鼠在体中性白细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能具有一定的抑制作用     

多药耐药(MDR1)基因治疗对中晚期肝癌小鼠生存率的影响

目的 :探讨恶性肿瘤MDRl基因治疗以保护骨髓造血细胞 ,从而加大化疗剂量 ,提高中晚期肝癌小鼠生存率。方法 :用培养的H2 2腹水型肝癌细胞注入Balb/c小鼠制成肿瘤模型 ,同种骨髓造血细胞经浓缩病毒上清法转染MDRl基因后 ,移植入预先照射亚致死剂量60 Co -γ射线的荷瘤小鼠 ,再经大剂量化疗 ,实验分为对照组及阿霉素 5mg/kg(最大剂量 )组、10mg/kg(2×最大剂量 )组、2 0mg/kg(4×最大剂量 )组 3个剂量组 ,分别在化疗 3天后观察小鼠白细胞的变化情况 ,取骨髓造血细胞做P -糖蛋白免疫组化以观察MDRl基因的表达情况 ;测定小鼠死亡率。结果 :化疗第 1、2周实验组白细胞明显高于对照组(P <0 .0 1) ,第 1周各剂量组之间无明显差别 (P >0 .0 5 ) ,第 2周 2 0mg/kg(4×最大剂量 )组比其它两组白细胞数偏低 (P <0 .0 5 )。 10mg/kg和 2 0mg/kg组死亡率明显低于对照组 (P <0 .0 1)。实验组免疫组化阳性率为 8.6 3%± 0 .36 % ,而对照组为零。结论 :MDR1基因转染骨髓造血干细胞后 ,使其对阿霉素的耐受性增加。     

黄藤素注射液抗脂多糖致小鼠急性肺损伤的作用

目的 研究黄藤素注射液抗脂多糖致小鼠急性肺损伤的作用.方法 健康雄性成年昆明小鼠72只,随机分为6组:正常对照组;LPS组(气管滴入脂多糖LPS 5 mg/kg);氢化可的松组(腹腔注射氢化可的松3.3mg/kg,每日1次,连续3 d,第4天气管滴入LPS 5 mg/kg);黄藤素低、中、高剂量组(分别腹腔注射黄藤素2mg/kg、10 mg/kg和50 mg/kg,每日1次,连续3 d,第4天气管滴入LPS 5 mg/kg).在气管滴入LPS后24 h处死各组小鼠,部分小鼠取出肺组织进行称重计算肺系数,部分小鼠行支气管肺泡灌洗,对炎症细胞进行计数.结果LPS组小鼠肺系数明显高于正常对照组(P<0.05);氢化可的松组和黄藤素低、中、高剂量组小鼠肺系数明显低于LPS组(P<0.05).对于BALF中炎症细胞及中性粒细胞比例,LPS组明显高于正常对照组(P<0.01),与LPS组相比,氢化可的松组和黄藤素中剂量组和高剂量组明显降低(P<0.01).结论 黄藤素注射液能够明显减轻脂多糖致小鼠急性肺损伤炎症反应程度.     

速效抗晕胶囊的毒理与药效研究

目的 :对速效抗晕胶囊 (QAAMC)的毒理与人体药效学试验进行安全性评价。方法 :ICR小鼠急性LD50 试验 ,Wistar大鼠长期毒性试验以及舰艇人员海上试验。结果 :以苯丙胺计 ,QAAMC的LD50 =(112 .14± 6 .10 )mg/kg ,相当于临床推荐剂量 (苯丙胺 0 .0 83mg/kg)的 1346倍 ;长期服用剂量≤ 2 5 5mg/kg对大鼠不产生毒性作用 ,但剂量达 5 10mg/kg(临床剂量的 12 4 .4倍 )时可致动物兴奋反应、食欲降低和体重下降 ;经 36 5名舰艇人员海上试验证明 ,其抗晕船效果达 91.5 1% ,兴奋反应发生率 31.73%。结论 :QAAMC具有显著的抗晕船效果 ,按临床推荐剂量 (2 5 5mg/人 )长期服用 ,在体内不会产生蓄积作用 ,但少数人 (31.73% )可出现兴奋效应     

黄芩苷对脑损伤的保护作用

目的　研究黄芩苷对脑损伤的保护作用。方法　采用小鼠断头法、创伤法、大鼠大脑中动脉栓塞法建立脑损伤模型 ,通过观察断头喘息时间、测定脑含水量及脑组织缺血面积 ,观察黄芩苷对脑损伤的保护作用。结果　黄芩苷 36 0 mg/kg剂量可显著延长断头小鼠的喘息时间 (P<0 .0 1) ;90 mg/kg剂量可显著改善创伤性脑水肿 (P<0 .0 5 ) ;2 0 0 mg/kg剂量可明显降低大鼠脑缺血面积 (P<0 .0 5 )。结论　黄芩苷对脑组织具有保护作用     

黄芪总苷的抗炎与镇痛作用及其作用机制

目的　研究黄芪总苷 (AST)的抗炎与镇痛作用及作用机制。方法　采用大鼠角叉菜胶气囊炎症模型和小鼠福尔马林致痛模型。结果　①AST(4 0、80mg·kg- 1)可使角叉菜胶诱导大鼠气囊炎症的渗出液量 ,中性白细胞游出数和蛋白质渗出量显著减少。②AST 3种剂量 (2 0、4 0、80mg·kg- 1)对His、5 HT引起的小鼠皮肤血管通透性增加有明显的抑制作用。并可显著降低大鼠角叉菜胶气囊炎症渗出液中PGE2 含量。AST (4 0、80mg·kg- 1)尚可减少渗出液中IL 8的含量 ,降低渗出液及中性白细胞中PLA2 活性 ,减少中性白细胞O·2 生成。此外 ,AST还可减少渗出液中NO的生成量。③AST(2 0、4 0、80mg·kg- 1)均可显著抑制小鼠福尔马林致痛后第二时相的疼痛反应 ,致痛前 4hig给药效果最佳。④AST的镇痛作用不受纳络酮的影响 ,L Arg也仅部分拮抗其镇痛作用。结论　①AST具有明显的抗炎作用。②AST的抗炎作用机制与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PLA2 活性、减少IL 8、PGE2 、NO等炎症介质的产生及抑制氧自由基生成有关。③AST的镇痛作用不是通过内阿片肽系统介导 ,抑制NO的生成可能是其镇痛机制之一。     

复方奥美拉唑及其主要组分对大鼠实验性胃溃疡防治作用的初步观察

观察了复方奥美拉唑及其拆方后主要组分奥美拉唑 (Ome)和羟氨苄青霉素 (Amox)对大鼠实验性胃溃疡和胃酸分泌的影响 ,并对它们的作用进行了比较。结果显示 ,对大鼠应激性溃疡 :复方奥美拉唑在所用剂量下 (Ome6 mg+Amo30 0 mg) / kg 和 (Ome18mg +Amo90 0 mg) / kg溃疡抑制率为 4 9.1%和 78.5 % ,与单方 Ome相应剂量组 (6和 18mg/ kg)抑制率为 5 0 .4 %和76 .2 %相比疗效一致。对乙酸烧灼型胃溃疡 :复方奥美拉唑中、高剂量组 (Ome6 mg+Amo 30 0 mg) / kg 和(Ome18mg+Amo90 0 mg) / kg与对照组比较 ,溃疡面积和容积显著缩小 (P<0 .0 5 ,P…     

不同剂量四氧嘧啶与禁食对制作小鼠糖尿病模型的影响

目的　研究不同剂量四氧嘧啶 (ALX)与禁食对小鼠糖尿病模型的影响。方法　给予小鼠腹腔注射不同剂量ALX ,分别按 2 0 0mg/kg体重、15 0mg/kg体重、10 0mg/kg体重 (qd× 2d) ,每个剂量组又分为禁食与不禁食两个对照小组 ,禁食是指于造模前禁食 12h ,各组均不禁水 ;采用断尾取血检测血糖 ,用析因设计方差分析法 ,比较ALX剂量因素和禁食因素对糖尿病模型动物血糖水平的影响。结果　ALX的三个剂量 ,按 2 0 0mg/kg体重、15 0mg/kg体重、10 0mg/kg体重 (qd× 2d)对小鼠血糖水平的影响无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,禁食与否对小鼠血糖的影响也无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　ALX三种剂量因素与禁食因素对制作小鼠糖尿病模型的影响无差异性。     

环磷酰胺对早期小鼠S_(180)“治愈性”化疗评价

目的 :探讨环磷酰胺 (CTX)对早期小鼠S180 最佳治疗方案 ,为“治愈性”化疗提供科学依据。方法 :六组S180 荷瘤小鼠中 ,五组用CTX腹腔内注射治疗 ,一组用生理盐水对照。治疗后 80天处死全部小鼠并经病理证明无瘤 ,评价为治愈。结果 :在每天CTX 2 0mg/kg和 10 0mg/kg 1次组中 ,治愈率分别为 90 %和 5 0 % (P >0 .0 5 ) ;肿瘤生长死亡率分别为 10 %和 2 0 % (P>0 .0 5 ) ;毒性死亡率分别为 0 %和 30 % (P >0 .0 5 )。在每天 1次CTX 40mg/kg腹腔内注射 ,连续 5次、2 0 0mg/kg 1次和 10 0mg/kg2次组中 ,治愈率分别为 5 0 %、45 %和 30 % ;三组全部无瘤生长 ,毒性死亡率分别为 5 0 %、5 5 %和 70 %。结论 :CTX对早期小鼠S180 有治愈作用 ,CTX每天 2 0mg/kg ,连续 5次治疗是最佳治愈性化疗方案。     

苯巴比妥钠对雌性BALB/c小鼠的麻醉作用

目的：麻醉剂的使用有利于减少实验动物在手术等操作中的痛苦，保障实验的顺利进行。本研究旨在阐明不同浓度和剂量的苯巴比妥钠对雌性BALB/c小鼠的麻醉效果，寻找适合实验手术的麻醉策略。方法：将不同浓度（2%、5%、10%）的苯巴比妥钠以75、100、125、150和200 mg/kg的剂量对雌性BALB/c小鼠进行腹腔注射。根据夹尾、前后肢退缩和眼睑反射等刺激指数进行麻醉评分。根据翻正反射的发生和持续时间记录各组的麻醉速度和麻醉持续时间。结果：苯巴比妥钠对雌性BALB/c小鼠的麻醉作用表现出明显的剂量依赖性，高剂量麻醉引起的呼吸抑制可能导致小鼠死亡。根据麻醉评分，当苯巴比妥钠用量大于或等于5%或200 mg/kg时，超过80%的小鼠能够达到手术所需的麻醉深度。2%浓度苯巴比妥钠处理小鼠达到手术麻醉深度的比率（达标率）分别为：75 mg/kg组0%,100 mg/kg组0%,125 mg/kg组50%,150 mg/kg组66.7%,200 mg/kg组100%;5%浓度苯巴比妥钠处理小鼠的达标率分别为：75 mg/kg组0%,100 mg/kg组0%,125 mg/kg组83.33%,15...     

灯盏乙素抗炎作用的实验研究

目的 :研究灯盏乙素的抗炎作用。方法 :采用对小鼠或大鼠灌胃及给药的途径。设人体剂量的 5倍、1 0倍、1 5倍 3个剂量组 ,以地塞米松作为阳性对照组 ,用小鼠耳廓肿胀法 (急性炎症 )、大鼠塑料环肉芽肿法 (慢性炎症 )实验方法 ,作药效比较。结果 :灌胃给予灯盏乙素 1 0 0mg/kg·d、2 0 0mg/kg·d、30 0mg/kg·d均能抑制小鼠耳廓肿胀 (P <0 .0 1 ) ;并能抑制大鼠肉芽增生 (P <0 .0 1 )。结论 :灯盏乙素有抗急、慢性炎症作用 ,与地塞米松组比较无显著差异     

桑白皮总黄酮对哮喘小鼠气道炎症反应的保护作用

目的：探讨桑白皮总黄酮（TFCM）对哮喘小鼠气道炎症反应的保护作用及机制。方法：将C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组,TFCM低、中、高剂量组,地塞米松阳性对照组。除正常组外,其余小鼠给予卵清蛋白（OVA）致敏和激发。TFCM各剂量组给予TFCM（50、100、200 mg/kg）,阳性对照组给予地塞米松 （0.5 mg/kg）,正常组和模型组给予等量0.9%氯化钠溶液。将小鼠置于动物肺功能检测系统中测定肺阻力和肺顺应性值;收集小鼠的支气管肺泡灌洗液（BALF）及血液样本,用于白细胞介素IL-4、IL-5、IL-13、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、黏蛋白MUC5AC、MUC5B、IgE水平测定和总细胞、白细胞分类计数;肺组织HE、AB-PAS染色观察气道炎症情况。结果：与模型组比,TFCM处理可以显著升高小鼠肺阻力,降低肺顺应性（P＜0.05）;中、高剂量TFCM显著减少小鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞、嗜酸粒细胞、巨噬细胞数量和下调IL-4、IL-5、IL-13、Eotaxin、IgE、MUC5AC、MUC5B水平（P＜0.05）;另外小鼠肺组织HE、AB-PAS染色结果显示TFCM可以使小鼠肺组织气道炎症明显减轻。结论：TFCM可以减轻小鼠气道炎症反应,且对小鼠哮喘有显著疗效。     

酸角的诱变性与抗诱变性研究

目的 :探讨酸角的食用安全性及保健作用。方法 :用体内微核实验方法进行酸角的诱变性与抗诱变性试验。结果 :酸角各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核发生率与对照组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,酸角在 5 0 0 0mg/kg剂量对环磷酰胺 10mg/kg、2 0mg/kg剂量所诱发的小鼠骨髓多染红细胞微核率增加有一定抑制作用 ,微核率分别下降了 2 7.97%和 38.85 % ,但对丝裂霉素C的诱变性拮抗作用不明显 (P >0 .0 5 )。结论 :酸角不具有诱变性 ,在动物体内对CP所诱发的微核增高有降低趋势 ,是一种待进一步开发的安全饮料。     

异丙酚对大鼠化学性内脏痛的抗伤害性刺激作用

目的　观察异丙酚对内脏痛大鼠行为的影响及其持续时间。方法　以腹腔注射醋酸引起的大鼠扭体反应作为内脏痛的实验模型。雄性SD大鼠 50只随机均分为脂肪乳剂 1ml/kg、异丙酚 5mg/kg、异丙酚 10mg/kg、异丙酚 2 0mg/kg、硫喷妥钠 5mg/kg共 5组。注药后即放入玻璃观察箱 ,计数 3 0min内出现的扭体次数。 结果　大鼠在腹腔注射 2 %醋酸 3ml/kg后 ,均出现扭体反应 ,脂肪乳剂对照组 3 0min内扭体平均次数为 2 4.1± 5.7;异丙酚 10mg/kg、2 0mg/kg腹腔注射后 3 0min内大鼠扭体次数分别为 16.7± 2 .9、10 .8± 4.6,两组之间有显著性差异 (P <0 .0 1) ,与脂肪乳剂组间也均有差异 (P <0 .0 5,P <0 .0 1) ;硫喷妥钠 5mg/kg腹腔注射后 3 0min之内大鼠扭体次数为 3 1.6± 5.0 ,与脂肪乳剂组及异丙酚 10mg/kg组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论　亚睡眠剂量异丙酚能以剂量依赖方式抑制醋酸所致大鼠内脏伤害性刺激的感受 ,其持续时间为 2 0min ;等效剂量的硫喷妥钠有痛觉过敏作用 ;异丙酚对内脏痛的镇痛作用与所用的溶媒无关     

赖氨酸月桂基酯在小鼠活体内抗菌活性的研究

将金黄色葡萄球菌与赖氨酸月桂基酯混合后注入三组小鼠的皮下,赖酯剂量分别为186mg/kg、420mg/kg 及950mg/kg。通过观察组织切片中炎症反应程度来研究其抗菌活性。结果为:①赖酯剂量为186mg/kg 时,脓肿阳性率、脓肿大小及中性粒细胞浸润程度均低于菌感染对照组,而与青霉素治疗组相似。提示该剂量赖酯在体内有一定抗菌活性。420mg/kg 及950mg/kg 组的脓肿阳性率、脓肿大小及中性粒细胞浸润程度与菌感染对照组相似,而与青霉素治疗组的有差异。提示赖酯剂量增到420～950mg/kg时,在体内无抗菌活性。②赖酯可造成正常组织坏死,坏死率随剂量加大而增高(分别为23%,46%和61%)。③三种治疗剂量的赖酯均无明显促进肉芽组织生长的作用。     

盐酸千金藤碱对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少的治疗作用

目的:观察盐酸千金藤碱(CEH)对化疗所致小鼠白细胞减少的治疗作用.方法:①CEH对环磷酰胺(CTX)所致小鼠白细胞(WBS)减少的影响:健康昆明种小鼠50只,随机分为5组,即正常对照组、CTX模型对照组、CEH小剂量组、中剂量组、大剂量组,每组10只.除正常对照组外,其余各组均采用剂量为75 mg/(kg·d)的CTX小鼠腹腔注射,1次/d,连续3 d,造成动物外周血WBC减少,于第2 d开始腹腔注射生理盐水和不同剂量的CEH:5 mg/(kg·d)、10 mg/(kg·d)、20 mg/(kg·d),1次/d,连续5 d.分别于用CTX前和用CTX后第3 d、第5 d自小鼠尾静脉采血计数外周血WBC.②CEH对CTX所致荷瘤小鼠WBC减少的影响:健康昆明种小鼠50只,先接种H22实体瘤后24 h,随机分为5组,即生理盐水对照组、CTX小剂量组(10 mg/(kg·d))、CTX大剂量组(20 mg/(kg·d))、CTX小剂量与CEH小剂量(10 mg/(kg·d))合用组、CTX大剂量与CEH大剂量合用组,每组10只,进行腹腔注射,1次/d,连续8 d,于第9 d自各组小鼠尾静脉采血计数外周血WBC.结果:①CEH对CTX所致小鼠WBC减少的影响试验中,在用CTX后第3 d、第5 d外周血WBC计数CEH小、中、大剂量组与单用CTX组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).②CEH对CTX所致荷瘤小鼠WBC减少的影响试验中,CTX与CEH合用组与单用CTX组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:CEH具有明显的治疗由CTX所致白细胞减少的作用.     

紫菜多糖对机体细胞的保护作用

小鼠ip紫菜多糖150mg/kg能对抗~(60)Coγ射线的辐射,存活率为对照组的1.8倍;对抗环磷酰胺引起的白细胞下降和微核增加,对抗率分别为79.60%和29.96%;对CCl_4所致的小鼠肝损伤SGPT升高有明显对抗作用,对抗率为68.04%;对肉瘤S-180有一定抑制作用,抑制率为47.55%;大鼠ip 180mg/kg,有较明显的对抗鹿角菜胶所致的炎症作用。正常小鼠ip、po 50mg/kg,3h后血糖分别下降58.45%和68.39%;对四氧嘧啶所致高血糖小鼠ip 50mg/kg,24h后血糖下降37.96%。     

左旋泮托拉唑钠临床前毒理学研究

目的 通过研究左旋泮托拉唑钠在动物的毒性反应,为后续临床研究提供剂量设置依据. 方法 以小鼠、大鼠、Beagle犬为试验对象,观察左旋泮托拉唑钠在三种动物的急慢性毒性反应.检测其红细胞(RBC)、白细胞( WBC)、血红蛋白(HGB)等血液学和谷-丙转氨酶(ALT)、谷-草转氨酶(AST)、胆固醇(CHOL)等生化学指标,肉眼观察并测量主要靶器官(心、肺、肾、肝)变化. 结果 左旋泮托拉唑钠小鼠的半数致死量( LD50)为381.52 mg/kg.犬在剂量为150 mg/kg时,急性毒性主要表现为震颤、唾液分泌增加、瘫软及呕吐,然后20 min后死亡.在长期毒性试验,给大鼠左旋泮托拉唑钠低、中、高(10、30、90 mg/kg)剂量组,给药31天时,高剂量组大鼠血清ALT、AST及CHOL均有一定程度升高,且大鼠摄食量和体重均有一定下降. 结论 左旋泮托拉唑钠小鼠的LDS0为381.52 mg/kg,Beagle犬在67 mg/kg时即出现一定程度的毒性反应.急性毒性反应与神经系统有关,未见脏器有明显损伤.在长期使用高剂量左旋泮托拉唑钠(90 mg/kg)可引起大鼠WBC、RBC降低,血清中AST、ALT、CHOL升高.     

月见草油对大鼠血脂的调节作用

目的 :观察月见草油对高脂高胆固醇大鼠血脂的调节作用 ,为治疗高脂血症中药的开发提供资料。方法 :Wistar大鼠 5 0只按体重分为生理盐水组、高脂高胆固醇组 ,月见草油组按剂量分别为低剂量组 (2 5ml/kg)、中剂量组 (5ml/kg)、高剂量组 (10ml/kg)。每组 10只 ,分别于实验后第 30d测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)及高密度脂蛋白C(HDL -C)、HDL -C/TC比值、动脉硬化指数 (AI)。结果 :与高血脂组相比 ,月见草油各组大鼠血清TC含量显著降低 (P <0 0 5 ) ,HDL -C含量显著增高 (P <0 0 5 ) ,HDL -C/TC比值显著增高 (P <0 0 5 ) ,AI值显著降低 (P <0 0 5 ) ,本试验未见受试物对TG有影响。结论 :月见草油具有调节血脂的作用。     

胆木提取物对哮喘小鼠肺泡灌洗液中炎性细胞及细胞因子的影响

目的 探讨通过预先应用胆木提取物的干预,了解其对哮喘小鼠肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎性细胞及细胞因子的影响以及剂量相关性。方法 将实验动物随机分为6组（正常对照组,哮喘模型组,胆木提取物低剂量组、中剂量组、高剂量组,地塞米松组）,每组10只,实验组通过卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,随后每日一次雾化吸入OVA激发复制小鼠支气管哮喘模型,除正常对照组外,每次哮喘激发前30 min腹腔注射给药（低剂量组1.0 mg/kg,中剂量组2.0 mg/kg,高剂量组4.0 mg/kg,地塞米松组2 mg/kg）。在连续雾化激发28 d后断颈处死小鼠,留取BALF,用ELISA方法对IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IFN-γ浓度进行检测;瑞氏染色计数白细胞(white blood cell,WBC)、嗜酸性粒细胞（eosinophile granulocyte,EOS）、中性粒细胞（neutrophile granulocyte,NEU)。结果 与哮喘模型组对比,经胆木提取物干预处理,哮喘小鼠BALF中WBC、EOS、NEU均降低,其数值与胆木提取物的干预剂量呈负相关;而细胞因子IL-2、IL-10、IFN-γ的浓度则比哮喘模型组升高,其升高幅度与干预剂量呈正相关,细胞因子IL-4、IL-5浓度比哮喘模型组降低,降低幅度与干预剂量呈负相关。结论 胆木提取物可能通过影响细胞因子（IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IFN-γ）的分泌及炎性细胞在气道中的浸润,对支气管哮喘小鼠的气道炎症进行调控。