紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量

目的通过对不同产地黄芪中总皂苷含量的比较分析,为新型治疗药物及保健品研制的选材提供科学参考和依据。方法以黄芪甲苷为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地黄芪的总皂苷含量。结果不同产地黄芪的总皂苷含量(mg/g)为,山西:3.307;内蒙古:2.386;吉林:2.327;河北:2.098;青海:1.372;陕西:1.183;甘肃:1.013。结论各地黄中总皂苷含量由多到少依次为山西、内蒙古、吉林、河北、青海、陕西、甘肃。     

紫外分光光度法测定小白花地榆总皂苷含量

目的：测定小白花地榆中总皂苷的含量。方法：以地榆皂苷Ⅰ为对照品,采用紫外分光光度法,在波长323nm处,测定总皂苷含量。结果：小白花地榆中总皂苷含量为6．44％。结论：该方法速度快、重现性好,结果可靠。     

紫外分光光度法测定合成樟脑含量

用紫外分光光度法测定合成樟脑含量，结果表明０－１０ｍｇ／１０ｍｌ范围内符合郎伯一比尔定律，相关系数０．９９９９６，相对标准偏差０．２８％－４．１２％，方法平均回 为９９．９８％。     

紫外分光光度法测定汞溴红含量

采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度Ｙ对吸收度Ａ的回归方程为Ｙ＾＾＝０．０１２８＋９．０８７８Ｘ，ｒ＝０．９９９５，回收率９９．２９％，ＲＳＤ〉１．１６。说明该方法简便，快速。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄含量

采用ＵＶ法测定头孢氨苄的含量，方法线性范围为１２～２８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．０７％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．４％。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定注射用头孢唑林钠的含量

本采用紫外分光光度法注射用头孢中唑林钠的含量。结果表明，头孢唑林的浓度在８－２４μｇ／ｍｌ范围内吸收度呈良好的线性关系。相关系数＝０．９９９０；平均回收率为９９．８５％，ＲＳＤ＝０．３６％；与药典中高效液相色谱法进行比较，结果基本一致。本法简便，快速，准确。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

紫外分光光度法测定汞溴红含量

采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度 Ｙ 对吸收度 Ａ 的回归方程为 Ｙ∧＝ ０ ．０１２８ ＋ ９ ．０８７８ Ｘ，ｒ＝０ ．９９９５ ，回收率９９ ．２９ ％ ， Ｒ Ｓ Ｄ＞ １ ．１６ 。说明该方法简便，快速。     

三七及其混淆品的HPLC指纹图谱鉴定

目的：建立三七及其混淆品的指纹图谱鉴定方法。方法：采用HPLC方法，测定三七、人参、西洋参、姜状三七、三七不同部位及其2种混淆品的指纹图谱。结果：三七与人参、西洋参、姜状三七及其2种混淆品的指纹图谱有明显区别，三七不同部位也有差异。结论：HPLC皂苷指纹图谱鉴别三七及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点，可作为三七药材的鉴别方法。     

三七总皂苷对TNF、NO含量的影响及其机制研究

采用ｓｃ角叉菜胶２５ｍｇ／ｋｇ复制大鼠背部气囊滑膜炎模型。白细胞计数，蛋白含量分别用试管稀释法和Ｌｏｗｒｙ法测定。酶联免疫吸附分析法Ｒｉｖａｎｏｌ法和Ｆｕｒａ－２荧光分析法分别用于测定灌洗液中ＴＮＦ、ＮＯ含量以及中性粒细胞胞内游离钙水平的变化。     

三七总皂苷抗炎作用机制的实验研究

以角叉菜胶（Ｃａｒ）２５ｍｇ／ｋｇ诱导大鼠气囊滑膜炎为模型，分别采用Ｌｏｗｒｙ法、试管稀释法，硫代巴比妥酸分光光度法，观察了三七总皂苷（ＰｎＳ）对气囊滑膜炎渗出液中蛋白含量、白细胞数量及脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响，此外，采用细胞色素Ｃ还原法及放射免疫分析法，进一步观察了ＰｎＳ对渗出液中中性粒细胞（Ｎｅｕ）释放超氧阴离子（Ｏ２＾－）及其胞内ｃＡＭＰ含量的影响。结果发现：ＰｎＳ６０，１２０     

中药三七根核糖体18SrRNA基因的序列分析

目的：研究中药三七根核糖体18SrRNA基因的序列特征。方法：根据模式植物拟南芥的18SrRNA的基因序列设计引物,对三七根的18SrRNA基因序列进行基因克隆、测序,并与模式植物拟南芥Arabidopsis thaliana以及人参属植物喜马拉雅人参Panax pseudoginseng Wall subsp.himalaicus var.angustifolius的相应序列进行比较。结果：通过对产于广西靖西的三七Panax pseudoginseng Wall.var.notoginseng(Bukill)Hoo et Tseng根的18SrRNA基因进行克隆测序,获得了三七根的18SrRNA基因的部分序列特征。结论：利用已完成全基因组序列测定的模式植物拟南芥的分子生物学信息来研究中药植物基源的基因组序列,将有助于加快中药植物基源的分子生物学研究进程。     

HPLC—ELSD检测技术测定三七不同部位中皂甙的含量

目的 :应用高效液相色谱 -蒸发光散射检测技术建立了测定三七不同部位中皂甙含量的新方法 ;并和传统的高效液相色谱—紫外检测技术进行了比较试验 .方法 :采用AgilentExtendC8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈 - 0 1%醋酸水溶液为流动相 ,梯度洗脱 ,测定了三七不同部位中的皂甙的含量 .结果 :本方法准确、可靠、结果稳定、重现性好 .结论 :本法可作为三七药材及其制剂的质量控制的检测方法 .     

Smashing Tissue Extraction and HPLC Determination of Active Saponins from Different Parts of Panax notoginseng

Objective To optimize the extraction technology used for extracting active saponins from the roots, fibrous roots, basal part of stems, root verrucae, fruits, flowers, stems, and leaves of Panax notoginseng based on the contents of ginsengsides Rg1, Rb1, and notoginsengside R1 as evaluation indexes. Methods Different parts of P. notoginseng were extracted by smashing tissue extraction (STE), ultrasound extraction, and reflux extraction. The contents of ginsengsides Rg1, Rb1, and notoginsengside R1 in 24 kinds of extracts were determined by HPLC-UV. Hypersil C18 column (200 mm × 4.6 mm, 5 μm) and acetonitrile-warter (20:80 for 30 min→45:55 for 18 min→70:30 for 2 min→80:20 for 10 min→100:0) were used; UV detector was set at 203 nm; The flow rate was set at 1.0 mL/min. Results STE was the most efficient technology with the highest yield of active saponins among the three tested extraction technologies. Conclusion STE is a fast, effective, and economical method to extract the active saponins from different parts of P. notoginseng. It could significantly shorten the extraction time and simplify the determination of the pre-processing work on identifying P. notoginseng. Such quick and effective extraction provides a powerful tool for analyzing P. notoginseng in the future.     

HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg1、Re、Rd的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的方法 . 方法 采用Diamonsil(钻石)C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈(A)和水(B)按不同体积比混合,梯度洗脱程序:0-30 min,21%A;30-35 min,21%-33%A;35-60 min,33%A;60-65 min,33%-21%A;65-70 min,21%A;流速为1.0 ml/min,雾化温度35℃,蒸发温度50℃,载气N2,压力1.5 Bar. 结果 人参皂苷Rg1、Re、Rd分别在1.06-7.95 μg、1.94-14.55 μg、1.26-9.45 μg范围内呈良好的线性关系.3种人参皂苷的平均回收率分别为96.75%(RSD=1.99%)、97.77%(RSD=1.33%)、96.30%(RSD=1.26). 结论 本方法 灵敏、简便、准确,可用于人参茎叶中人参皂苷的含量测定.     

西洋参果化学成分的研究

从西洋参ｐａｎａｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｓ Ｌ，果中分得４个化合物，经理化常数和波谱数据测定，分别为β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→６）－α－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→６）－α－Ｄ－吡喃葡萄苷（Ⅰ），人参皂甘－Ｒａ１（Ⅱ），２０（Ｒ）－人参皂苷－Ｒｇ３（Ⅲ），拟人参皂苷－ＲＴ５（Ⅳ）。Ⅰ为首次分得的新化合物，其余为首次从该植物果中分得。     

HPLC-ELSD法测定湖北麦冬中主要皂苷的含量

采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ）测定了湖北麦冬中山麦冬皂苷Ｂ的含量,结果表明,ＥＬＳＤ是皂苷类化合物较为适宜的检测器。经对不同采收期样品的含量考察,认为湖北麦冬的最佳采收期与传统采收期（清明）相一致。     

HPLC测定丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B的含量

目的　建立丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B含量测定的方法。方法　大连依利特SpherisorbC18柱 ,流动相 :甲醇 -水 (用甲酸调pH =2 .5 ) ,体积比甲醇 -水 (4 1 5∶ 5 8 5 ) ,流速 :0 8mL/min ,检测波长 :2 80nm ,柱温 :2 5℃。结果　丹参∶三七配比 5∶ 3时 ,合煎或单煎对丹酚酸B溶出影响不大。结论　用此方法可以准确测定丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B的含量