天赐胶囊中多糖含量的测定

目的 建立天赐胶囊中多糖含量的的测定方法。方法 采用苯酚硫酸法，以葡萄糖作为标准品，分光光度计于490nm波长处测定其吸收度。结果 多糖的线性范围为10-80ug/ml,r=0.9997，平均加样回收率为98.67%(n=5),RSD=2.58%，样品中多糖含量为267.7-300.6mg/粒。结论 该法简便、准确。可用于本品的质量控制。     

附子多糖的含量测定

[目的]测定白附子片中多糖含量.[方法]用水提醇沉法提取附子多糖,苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量.[结果]附子多糖的含量为(5.431±0.334)%,回收率97.26%,RSD为3.78%,线性范围为5～40 μg/mL.[结论]该方法快速、准确、重现性好、便于实际应用.     

普乐士泰胶囊中总多糖的含量测定

[目的]建立普乐士泰胶囊中总多糖的含量测定方法。[方法]采用苯酚-硫酸法。[结果]对照品浓度在10~70μg/ml之间线性关系良好(r=0.9982),平均回收率为99.16%(RSD=1.88%)。[结论]苯酚-硫酸法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制手段。     

百令胶囊中虫草多糖的提取和含量测定

目的:百令胶囊中虫草多糖的提取及含量测定.方法:水提醇沉法提取令胶囊中虫草多糖,采用硫酸-苯酚法显色,于波长490nm处测定其含量.结果:百令胶囊中虫草多糖粗提纯物中多糖平均含量为45.48%,硫酸-苯酚法测定多糖的平均加样回收率为99.47%,RSD1.78%.结论:百令胶囊有较高的多糖含量.用硫酸-苯酚法测定多糖操作简单、准确,并具有较好的稳定性及重复性.     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖,用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度,平均回收率为99．57％,RSD为1．07％,线性范围为10．02－30．06μg/ml,平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行,痊准确、重视性良好,便于实验应用。     

苯酚-硫酸法测定一种富含多糖口服液的粗多糖含量

建立富含多糖口服液中粗多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。实验结果表明,在可见光波长490 nm处,粗多糖含量在0~0.1 mg与吸光值有良好的线性关系,回归方程为Y=9.215 5X+0.000 7,r2=0.999 3。样品的粗多糖含量为12.08 mg/m L,回收率为97.04%,RSD为1.81%。本方法测定该口服液粗多糖含量可行。     

荨麻多糖的提取及含量测定

目的提供一种测定荨麻中功效成分多糖的方法，合理运用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定荨麻中多糖的含量；同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便。结果测得多糖的含量为65．3％。结论紫外分光光度法是一种测定荨麻多糖质量分数的理想方法，亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的:建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法:以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果:测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%(n=6)。结论:该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

紫外分光光度法测定柴胡中多糖含量

目的：采用紫外分光光度法测定柴胡中多糖含量。方法采用苯酚-硫酸显色法,以葡萄糖为对照品,490 nm为检测波长。结果测得柴胡中多糖的平均含量为15．8％,平均回收率为98．9％。结论该方法简便、快速且提取率高,可用于柴胡中多糖的含量测定。     

二倍体的不同品系与四倍体板蓝根中多糖的含量测定

目的：测定二倍体的不同品系与四倍体板蓝根中多糖的含量,为综合利用板蓝根资源提供科学依据。方法：采用苯酚－浓硫酸反应后分光光度法测定多糖含量。结果和结论：各板蓝根样品中均有一定量多糖,但二倍体的不同品系板蓝根之间差异较大,变化幅度为９．３８％ ～２２．０９％ 。     

火箭免疫电泳法测定脑膜炎球菌多糖菌苗多糖含量研究

目的探讨检测脑膜炎球菌多糖菌苗多糖含量的新方法。方法将制备的脑膜炎奈瑟茵相应群兔抗血清加入熔化的琼脂糖凝胶，待冷却后于凝胶板上打孔，再将菌苗进行一定梯度稀释后加样于凝胶孔，在电场作用下，多糖抗原与抗血清形成的结合物在凝胶内泳动形成火箭状。通过不同多糖含量梯度的迁移距离进行线性回归分析，从而对菌苗多糖含量进行计算。结果将抗原稀释到一定浓度后进行火箭免疫电泳，电泳形成的火箭峰高度与抗原浓度呈正相关。结论运用火箭免疫电泳可以有效地测定脑膜炎球菌多糖菌苗中的多糖含量。     

藏药蕨麻中多糖的含量测定研究

目的:测定藏药蕨麻中多糖含量,方法:采用苯酚-硫酸法测定.结果:蕨麻中多糖含量为１１.０８３%.     

玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性及其机制

目的：研究玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性的作用,探讨玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血机制,为玉米芯抗凝的临床应用奠定基础。方法：采用酸提法提取玉米芯粗多糖(ACC),并对其分级、纯化及硫酸酯化;以生理盐水为对照组,将ACC、玉米芯纯化多糖(ACP)及其玉米芯硫酸酯化多糖(ACS)分别按低、中、高浓度分为3组,分别检测小鼠全凝血时间（CT）、出血时间（BT）及对人混合血浆的活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和凝血酶原时间（PT）。结果：每1000 g玉米芯中可提取ACC 12.5 g,提取率为1.25%,总糖含量为59%,气相色谱法分析其单糖组成为葡萄糖(Glc)、木糖(Xyl)和半乳糖(Gal),其摩尔比为15.36∶2.67∶1.00;纯化后多糖的总糖含量为90.2%,气相色谱法分析其单糖组成为Glc、Xyl和Gal,摩尔比为3.90∶2.12∶1.00;离子色谱法分析ACS的硫酸根含量9.86%;与对照组比较,除ACC低、中浓度组外,其余各组小鼠的CT和BT均明显延长（P<0.05或P<0.01）,人混合血浆的APTT和TT明显延长（P<0.05　或P<0.01）,呈现浓度依赖性, PT无变化。结论：ACC具有抗凝血活性,并通过内源性凝血途径和共同凝血途径来实现抗凝血作用。     

商陆及其炮制品多糖的含量测定

目的　比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法　蒽酮 -硫酸法。结果　原药材的多糖含量为 1 0 3%,醋煮品的多糖含量为 1 0 6 %。结论　原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

苯酚-硫酸法测定天山花楸果实中多糖含量

目的建立新疆天山花楸果实多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,检测波长490nm。结果天山花楸果实中多糖含量为4.11%,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于天山花楸果实多糖的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定落叶松多糖中L-阿拉伯糖和D-半乳糖

目的 建立HPLC-ELSD法测定落叶松多糖中L-阿拉伯糖和D-半乳糖。方法 色谱柱为Prevail Carbohydrate ES（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为80%乙腈–0.5%乙酸铵水溶液（90∶10）,体积流量1.0 mL/min,柱温室温,进样量20 μL;检测器漂移管温度为100 ℃,载气体积流量为2.5 L/min。结果 L-阿拉伯糖、D-半乳糖分别在2.004 5～20.449 5 μg（R2=0.990 5）、2.041 0～20.410 2 μg（R2=0.995 3）线性关系良好,平均加样回收率分别为99.68%（RSD为1.51%）、99.65%（RSD为1.63%）。结论 本法重现性好,稳定可靠,可作为落叶松多糖的质量控制方法。     

6种常见食用菌菇中水溶性多糖的含量比较

目的比较几种常见食用菌菇水溶性多糖的含量。方法运用正交试验确定热水浸提法提取食用菌菇水溶性多糖的最优工艺参数。采用最佳提取条件提取6种常见食用菌菇的水溶性多糖,分析比较含量。结果最佳提取工艺条件为浸提温度90℃,浸提时间1 h,料液比1∶20,浸提次数1次;香菇中水溶性多糖的含量最高,平均值为(9.85±0.3937)%,茶树菇中水溶性多糖的含量最低,平均值为(1.03±0.0350)%,其余食用菌菇的多糖含量均处于两者之间。结论该实验结果为食用菌菇多糖的高效利用提供参考,同时也为日常人们选购不同品种的食用菌菇提供参考。     

人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能的影响

目的观察人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能的影响。方法分离SD大鼠外周血单个核细胞(PBMC)、派伊尔结淋巴细胞(PPL)、肠道上皮内淋巴细胞(IEL)和黏膜固有层淋巴细胞(LPL),分别与不同质量浓度的人参多糖和猪苓多糖共同培养,检测上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)水平变化。结果人参多糖和猪苓多糖均可以使PBMC和PPL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平升高;2mg/mL猪苓多糖可以使IEL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平升高;人参多糖和猪苓多糖可以使LPL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平降低。结论人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能具有调节作用。