HPLC法测定肤痒片中阿魏酸含量

目的:采用高效液相色谱法测定肤痒片中阿魏酸的含量。方法:Hypersill ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(20∶80),检测波长为320nm,流速1.0mL.min-1。结果:阿魏酸溶液浓度在2.35~18.60μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%.结论:该方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

高效液相法测定当归补血片中阿魏酸的含量

当归补血片由当归、黄芪等构成，主治气血不足、心虚惊悸等，具有补血、养血安神的功效。在此片剂中，当归为主要成分，阿魏酸又为当归的主要成分。所以我们采用高效液相色谱法对制剂中的有效成分阿魏酸的含量进行测定，以建立当归补血片的质量控制标准的定量方法，该法具有简单、快速、准确、灵敏等特点。     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。以Ｖ（甲醇）：Ｖ（１％冰乙酸）＝４０：６０为流动相,检测波长３２０ｎｍ,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ为０．９％。该方法简便,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

HPLC法测定闽产川芎中阿魏酸的含量

目的 比较测定闽产川芎中阿魏酸的含量. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相,甲醇-1％乙酸水溶液(30∶70),检测波长321 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃. 结果 在此色谱条件下阿魏酸的线性范围为5.95～71.4 μg/mL,平均加样回收率(n=6)为98.21％.各个闽产川芎中阿魏酸含量均符合药典规定,其中福清产地的川芎阿魏酸含量最高,达到0.1718％. 结论 HPLC法可简便、准确地测定围产川芎中阿魏酸含量,可用于评价闽产川芎的品质.     

HPLC法测定川芎配方颗粒中阿魏酸的含量

目的 研究川芎配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。结果 该方法的线性范围为0．00216～0．0108mg／mL(r=0．9996)，平均回收率为99．2％，样品平均含量1．09mg／g。结论 本法简便、准确、可行，灵敏度高，重现性好，可用于川芎的成分含量测定。     

HPLC法测定安神足液中阿魏酸含量

采用高效液相色谱法 ,OPS柱 ,以乙腈 - 0 0 16mol/LKH2 PO4溶液 (用磷酸调pH =2 5 ) (1∶4 )为流动相 ,测定安神足液中阿魏酸的含量。其方法回收率为 94 3% ,RSD为 1 8%。     

HPLC法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定方法.方法:采用DiamonsilTM C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:1%醋酸水溶液(25:75),流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长为320nm.结果:阿魏酸在3～18μg/ml与其峰面积线性关系良好,回归方程为Y=100708.7X 24(r=0.9991),平均回收率为100.6%(RSD=1.86%,n=5).结论:该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法.     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的采用改良的HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用VP-ODS（150mm×4.6mm,5μ）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸（20：80,v/v）为流动相,检测波长为283nm。结果橙皮苷进样量在0.1468μg～0.7340μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,加样回收率为98.44%,RSD为1.12%。结论本方法准确,重复性好,可用于健胃消食片中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

“尿路康”冲剂中水苏碱的薄层扫描法测定

本文采用薄层扫描法对“尿路康”冲剂中盐酸水苏碱的含量进行测定。样品在碱性条件下用溶剂回流提取，正丁醇－盐酸－水（４：１：０．５）展开系统展开分离，改良碘化饿钾试液显色。     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛软胶囊中的阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为316nm。结果方法学考察表明:阿魏酸的进样量在0.0137~0.3415μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.3%(n=6),RSD=1.0%;结论本方法较原标准中方法专属性强,更简便、快速、准确,提高和完善了活血止痛软胶囊的质量控制标准。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

人血清中阿魏酸和川芎嗪同时测定的HPLC法

目的　为论证“方剂体内 /血清成分谱”概念 ,建立同步测定人血清中阿魏酸、川芎嗪的HPLC法。方法　以香豆素为内标 ,甲醇 水 醋酸 (40∶5 9.7∶0 .3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 1.0mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 32 2nm和 2 79nm不同波长下的数据。结果　阿魏酸、川芎嗪和内标分离完全 ,阿魏酸在 (40 .16～ 80 32 )ng/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9978) ,变异系数≤ 10 % ,平均回收率为 10 0 .3 % ,最低检测限为2 .5 1ng ,最低检测浓度为 2 5 .1ng/mL ;川芎嗪在 (39.4～ 7880 )ng/mL范围内线性关系良好 (r =0 .990 6 ) ,变异系数≤10 % ,平均回收率为 96 .37% ,最低检测限为 1.97ng ,最低检测浓度为 2 3.6 4ng/mL。结论　此法可用于不同波长下以香豆素为内标同步测定人血清中阿魏酸和川芎嗪     

HPLC测定中药三棱中游离阿魏酸和总阿魏酸含量

目的?以阿魏酸为主要指标,建立HPLC含量测定方法,为三棱药材的质量控制提供依据。方法?三棱药材分别经甲醇提取和甲醇2%氢氧化钠溶液(95∶5)提取水解后,采用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸。色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇1%冰醋酸(68∶32)洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长320nm。结果?阿魏酸在3.952×10－3~3.952×10-2μg线性关系良好,平均回收率分别为99.12%,RSD=1.74%和99.02%,RSD=4.54%。结论?所建方法简单可靠,为三棱药材的质量控制提供了科学依据。      

高效液相色谱法测定米诺膦酸片中米诺膦酸

摘 要：目的 建立高效液相色谱法测定米诺膦酸片中米诺膦酸。方法 采用安捷伦XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液（含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5）-甲醇（85∶20）,体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02～0.18 mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9）。结论 该方法准确、可靠,可作为米诺膦酸片的测定方法。     

高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量

目的：高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱为岛津 C18柱（5020-39001）;流动相为乙腈-（体积分数）0.085%磷酸溶液17：83;流速为1.0 mL·min-1;检测器为紫外检测器;检测波长为316 nm;柱温35℃;进样量为10μL。结果：芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量在0.2239~1.1195μg范围内成线性关系,平均回收率为98.84%。结论：该方法简便、准确,可作为芪胶升白胶囊质量控制的方法。     

妇科调经片中阿魏酸的含量测定

目的:建立妇科调经片中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用大连依利特Betasil C18色谱柱(4.6×200 mm,5 μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长320 mm,对当归和川芎中阿魏酸进行含量测定.结果:平均回收率为98.2%,RSD=0.88%.结论:该法简便、准确、专属性强,可作为妇科调经片的质量控制方法.     

HPLC直接测定血清阿魏酸——方剂血样 预处理新方法(Ⅰ)△

建立了沸水浴去血清蛋白质后用ＨＰＬＣ直接测定阿魏酸（ＦＡ）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维ＨＰＬＣ和分光光度计定性测定ＦＡ后，用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（３８：０．３：６１．７）为流动相，Ｃ_(８)（ＯＤＳ_(２)）柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）为固定相时，ＦＡ的最低检测限 ６ ｎｇ；沸水浴 １０ ｍｉｎ的最低检测血清浓度是 ２０．２ ｎｇ／ｍＬ，线性范围 ３３． ７～２ １５６．８ ｎｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９３；方法平均回收率（９３．５９±１．９３）％，日间及日内精密度ＲＳＤ值均为８．４４％。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清ＦＡ浓度测定。