野罂粟总生物碱镇痛作用部位的研究

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用部位。方法采用小鼠福尔马林试验,ip和iv两种给药途径对醋酸所致小鼠扭体反应所得ED50进行比较,小鼠和大鼠侧脑室给药法(icv)、脊髓蛛网膜下腔给药法(ith)确定TAPN的镇痛作用部位。结果TAPNip给药对福尔马林致痛的早、晚两相疼痛反应均有抑制作用,对晚期相更为敏感。ip或iv等剂量的TAPN,对小鼠扭体反应的抑制程度多以ip为强,且测得TAPN给药后各个时间段的ED50(ip)均小于ED50(iv)。TAPN微量icv给药具有明显的镇痛作用,而微量ith给药无明显的镇痛作用。结论TAPN的镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇静作用,且在脊髓以上水平。     

映山红总黄酮的镇痛作用

目的研究映山红总黄酮(TFR)的镇痛作用。方法TFR(50、100、200mg/kg.d-1,3d)ig,采用小鼠扭体法、小鼠福尔马林实验、小鼠温浴法及小鼠热板法。结果ig TFR(100、200mg/kg)可明显抑制小鼠扭体反应数及小鼠福尔马林实验Ⅱ相反应,ig100mg/kg可延长小鼠热水缩尾时间,ig200mg/kg可延长小鼠热板舔足反应潜伏期。icv TFR(5、10mg/kg)可明显抑制小鼠扭体反应数。结论TFR具有明显的镇痛作用,而且其镇痛机制至少部分有中枢参与。     

4-乙酰氨基苯酚-二正丙胺基醋酸酯盐酸盐的镇痛和镇静作用

4—乙酰氨基苯酚—二正丙胺基醋酸酯盐酸盐ip 300mg/kg、150mg/kg,iv 120mg/kg能明显抑制小鼠扭体、足跖刺激和热板法的痛反应(P<0.05,R<0.01),ip 300mg/kg还可明显减少小鼠自发活动(P<0.001),提示注射给药有镇痛和镇静作用。     

黄芪皂苷甲的镇痛、镇静作用

本文证实给小鼠黄芪皂苷甲后出现镇痛作用,其镇痛作用较度冷丁弱而短。根据对小鼠腹腔注射醋酸产生扭体反应抑制率测得静脉注射黄芪皂苷甲的ED50为47.8±3.4mg/kg;由热板法测得的ED50为25.4±1.5mg/kg。黄芪皂苷甲也能明显延长硫喷妥钠所致小鼠的麻醉时间。此外,黄芪皂苷甲还能使豚鼠离体回肠张力下降。     

哌嗪类新化合物（97—9—G4）镇痛作用的实验研究

目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用、机理及成瘾性.方法通过醋酸扭体模型、热板实验及纳洛酮拮抗研究镇痛活性及机理;利用小鼠竖尾实验观察药物的成瘾性.结果 97-9-G4 5 mg/kg(sc)即可有效抑制小鼠扭体反应(P<0.05),ID50为8.8 mg/kg;sc 40 mg/kg、icv 2.5 μg/kg均可明显延长热板实验的舔足阈(P<0.05);纳洛酮可拮抗其镇痛活性;sc 160 mg/kg不出现竖尾反应.结论97-9-G4具有明显的镇痛活性,主要作用部位在中枢,其镇痛活性可被纳洛酮拮抗,初步认为其成瘾性较小.     

两面针中木脂素化合物结晶-8的镇痛作用

目的：探讨两面针中木脂素化合物结晶-8（简称结晶-8）的镇痛作用。方法：采用小鼠醋酸扭体法、热板法,观察用药后扭体反应数,舔足后潜伏期;采用福尔马林法观察其I相和Ⅱ相的疼痛反应;通过小鼠光热刺激法观察用药后痛阀变化。结果：结晶-8（15、30、60mg／kg）均可明显减少小鼠的扭体反应次数,能延长小鼠舔足后的潜伏期;对福尔马林致痛模型动物的I相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用,并能延长小鼠甩尾潜伏期。结论：结晶-8有较显著的镇痛作用。     

丹皮酚的镇痛作用

目的:观察丹皮酚的镇痛作用.方法:采用醋酸扭体法和热板法观察丹皮酚的镇痛作用. 结果:小鼠连续3天灌胃给予丹皮酚50.27mg/kg、25.14mg/kg和12.57mg/kg,均能明显减少醋酸所致小鼠的扭体反应次数,使热刺激所致小鼠疼痛的痛阈值明显提高.结论:丹皮酚具有镇痛作用.     

白芷总挥发油的镇痛作用

目的研究白芷总挥发油（EOAD）的镇痛作用。方法采用小鼠热板法、小鼠扭体法观察EOAD的镇痛作用。结果 EOAD（0.05、0.1、0.2 mg/kg）可明显抑制小鼠扭体反应数（P〈0.01）,也可明显延长小鼠热板舔足反应潜伏期（P〈0.05）。结论 EOAD对物理、化学伤害性刺激的镇痛作用确切,作用维持时间长。     

竹叶莲镇痛作用的实验研究

目的 探讨竹叶莲提取物的镇痛作用.方法 采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法,观察不同剂量的竹叶莲水提物对小鼠灌胃给药的镇痛作用.结果 竹叶莲水提物高、低剂量均可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期明显延长（P＜0.01）,舔足潜伏期延长率最高达66.42％;可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期明显延长（P＜0.05）,扭体次数明显减少（P＜0.01）,扭体抑制度最高达39.84％.结论 竹叶莲具有明显的镇痛作用.     

银杏叶总黄酮镇痛作用及机制的探讨

目的 研究银杏叶总黄酮(TFG)镇痛作用及其机制.方法镇痛实验采用甲醛法、热板法、温浴法、扭体法;血清和脑组织匀浆中NO、PGE2、丙二醛(MDA)含量的测定采用比色法.结果 ip TFG可显著抑制福尔马林致小鼠疼痛反应;延长小鼠舔足潜伏期并减少小鼠扭体反应数.icv TFG50 mg·kg-1可明显抑制小鼠温浴法缩尾反应潜伏期;TFG100mg·kg-1可降低小鼠血清和脑组织MDA、PGE2含量,并能升高脑组织中NO的含量.结论 TFG具有明显镇痛作用,其机制可能与抑制PGE2合成和脂质过氧化及促进脑组织一氧化氮释放有关.     

一氧化氮合酶抑制剂对cobratoxin镇痛作用的影响

目的探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂与cobratoxin（CTX）镇痛作用间的关系。方法采用小鼠醋酸致痛和热板致痛实验方法,观察NOS抑制剂氮-单甲基-左旋精氨酸（L-NMMA）对CTX镇痛作用的影响。结果在小鼠醋酸致痛和热板致痛实验中,腹腔注射（ip）CTX（30、45、68μg/kg）呈剂量依赖性的镇痛作用,L-NMMA（5、10mg/kg,ip）与CTX（45μg/kg）合用,对后者表现出剂量依赖性的镇痛促进作用。结论CTX（ip）的镇痛作用呈剂量依赖性,L-NMMA（ip）与CTX合用,对CTX表现剂量依赖性的镇痛促进作用,提示CTX的镇痛和NOS抑制剂之间存在一定的相互作用。     

挂金灯镇痛作用的实验观察

目的 运用多种测痛方法观察挂金灯的镇痛作用。方法 500mg/kg或800mg/kg的挂金灯在灌胃后30min,60min或90min，分别用扭体法，热板法，电刺激鼠尾-嘶叫法，观察其对痛反应的影响。结果 挂金灯在灌胃后60min能抑制小鼠的扭体反应，还能显著延长小鼠舔爪的潜伏期和抑制大鼠的嘶叫反应，1mg/kg的纳洛酮能翻转挂金灯对大鼠的镇痛作用。结论 挂金灯具有镇痛作用。     

氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用评价

【目的】研究氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用。【方法】通过小鼠醋酸扭体和大鼠福尔马林炎性痛模型评价氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用。【结果】在小鼠醋酸扭体模型上,与空白组相比,尾静脉给予20、40和80 mg/kg的氟比洛芬酯注射液(Flurbiprofen Axetil Injection,Flu-A)均能够显著抑制小鼠扭体次数,具有较好的镇痛作用;在大鼠福尔马林炎性痛模型上,Flu-A(40和80 mg/kgi,.v.)能够显著降低大鼠的缩足次数和右足足肿胀程度,表现出较好的镇痛抗炎作用。此外,Flu-A在80mg/kg剂量下的镇痛强度与阿司匹林相当。【结论】氟比洛芬酯注射液具有一定的镇痛抗炎作用。     

飞机草镇痛作用部位及其机制研究

目的：明确飞机草镇痛作用部位及其可能的作用机制,为充分合理利用飞机草资源提供参考。方法将小鼠分成6组,采用脊髓化小鼠甩尾法,福尔马林致炎性疼痛法及纳洛酮阻断小鼠扭体法、热板法,分析飞机草镇痛作用部位;应用酶联免疫法检测血清和脑组织中NO和前列腺素E2（PGE2）含量,初步研究其镇痛作用机制。结果实验结果表明高剂量的飞机草能明显提高脊髓化小鼠热刺激甩尾反应痛阈值（P＜0．05）;高、中剂量的飞机草对福尔马林致痛早期相、晚期相均有显著镇痛作用（P＜0．05）,明显减少纳洛酮阻断后冰醋酸性腹膜炎症致痛小鼠扭体次数,并明显延长纳洛酮阻断后热板致痛小鼠舔后足时间（P＜0．05）,能显著降低福尔马林致炎疼痛小鼠脑组织和血清中NO和PGE2含量（P＜0．05）。结论飞机草既有中枢也有外周的镇痛作用,这可能与其降低中枢和外周NO和PGE2含量有关。     

3，15一二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用中有无外周成分参与

小鼠扭体法证明，小鼠静脉注射（ｉｖ）及腹腔注射（ｉｐ）３，１５一二乙酰苯甲酰乌头宁（ＤＡＢＡ）后对扭体反应均呈剂量依赖性抑制，在注药后５－４５分内，抑制程度逐渐加深，ｉｐＤＡＢＡ的半数有效量（ＥＤ＿（５０））大于ｉｖＤＡＢＡ的ＥＤ＿（５０），提示在ＤＡＢＡ镇痛作用中无外周成分参与。     

芍芪多苷的解热镇痛作用

目的研究芍芪多苷的解热镇痛作用。方法通过大鼠酵母致热法研究芍芪多苷的解热作用;通过小鼠热板法、扭体法和福尔马林法研究芍芪多苷的镇痛作用。结果芍芪多苷21.3 mg/kgig 1h后可显著抑制酵母诱导的发热大鼠体温的上升,21.3、42.5、85 mg/kgig 2h后各组均可显现降低致热大鼠体温的效应;芍芪多苷120mg/kgig在热板实验中可延长小鼠的舔足潜伏期,30、60、120mg/kgig可显著抑制小鼠的扭体反应,60、120 mg/kgig可减少福尔马林实验第2时相小鼠舔咬注射足的时间。结论芍芪多苷对酵母致热大鼠具有解热作用和一定的镇痛作用,具体机制有待进一步研究。     

细叶榕水提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察细叶榕树水提物的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀法。结果细叶榕水提物灌胃可明显提高小鼠热板法痛阈值(P<0.01或0.05)。对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率为74.17%。细叶榕水提取物对致炎剂引起的渗出、水肿均有明显的抑制作用,该药灌胃对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀有良好的预防作用(P<0.01或0.05)。结论细叶榕水提物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用。     

环十五酮的抗炎和镇痛作用

本文报道环十五酮900mg/kg灌胃明显抑制小鼠耳壳二甲苯致肿。600mg/kg灌胃对大鼠足跖注射1％角叉菜0.1ml或鲜蛋清0.1ml致肿,也有明显消肿作用。用小鼠扭体法(皮下注射224、400、712mg/kg)、甲醛法(腹腔注射300mg/kg)和热板法(腹腔注射500mg/kg)测试,均证实环十五酮提高痛阈。镇痛时间比度冷丁、氨基比林长。     

妇炎康片抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察妇炎康的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠棉球肉芽肿形成法、大鼠足跖肿胀法、小鼠耳廓肿胀法研究妇炎康的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法,以对乙酰氨基酚为阳性对照药对妇炎康的镇痛作用进行研究。结果妇炎康具有抑制大鼠棉球肉芽肿形成的作用;对角叉菜胶致大鼠的足跖肿胀具有显著的抑制作用,同时能显著抑制二甲苯致小鼠的耳肿胀程度和提高小鼠痛阈作用。结论妇炎康具有抗炎镇痛作用。     

Anti-inflammatory and Analgesic Effects of Extract from Roots and Leaves of Citrullus lanatus

Objective To study anti-inflammatory and analgesic effects of extract from the roots and leaves of Citrullus lanatus and assess their acute toxicity in animals. Methods The mouse model with ear edema induced by xylene and the rat model with paw edema or granuloma by carrageenin or cotton pellet were used for anti-inflammatory effects of the extract. Effects of the extract on analgesia was tested respectively by measuring the latency of mice licking hind foot from hot plates and by counting the times of body twisting in response to acetic acid. The acute toxicity of the extract was determined with the method of Bliss. Results The extract significantly inhibited the ear edema, granuloma hyperplasia, and paw edema. It significantly lifted the pain threshold on mouse hot-plate responses and reduced their writhing times. During the 7 d observation period in its acute toxicity assay, no apparent toxic reaction was shown and all mice survived at a dose of 87 g extract per kg body weight. Conclusion The extract could protecte mice/rates from inflammation and analgesia, and may be safe as an orally administered natural product for humans.