益母草中阿魏酸的分离和色谱鉴定

目的 自益母草中提取、分离出“阿魏酸”,并对其进行色谱鉴定。方法 提取出益母草中的有机酸成分,采用制备薄层分离出“阿魏酸”,再采用薄层色谱法、高效液相色谱法对该成分进行鉴定。结果 自益母草中所分离出的“阿魏酸“的薄层色谱和高效液相色谱图谱与阿魏酸对照品的一致。结论 初步确定益母草中含有游离的阿魏酸。     

基于益母草中类阿魏酸成分的分离和色谱鉴定的认识

目的从益母草中分离出类阿魏酸成分并进行色谱鉴定。方法采用制备薄层法分离出益母草中的类阿魏酸成分,采用薄层色谱法对分离出的类阿魏酸成分进行色谱鉴定并与对照品阿魏酸的色谱鉴定结果进行对比。结果益母草中分离出的类阿魏酸成分与对照品阿魏酸经过薄层色谱法鉴定后,色谱图谱具有一致性。结论益母草中含有类阿魏酸成分。     

活血益肾颗粒质量标准研究

目的:本研究为活血益肾颗粒提供简单准确的质量鉴定方法提供科学依据。并为进一步开发新药打下基础。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;用高效液相色谱法,以川芎当中阿魏酸含量为指标,进行含量测定。结果:川芎、当归采用薄层色谱法作为定性鉴别标准;高效液相色谱法测定川芎中阿魏酸的含量并制定含量限度,规定本品含川芎以阿魏酸计,每克不得少于0.345mg。结论:质量标准重复性高、准确性高,可作为该制剂的质量控制方法。     

黄柏升麻口腔缓释膜中升麻提取工艺的研究

目的：优选升麻中异阿魏酸的最佳提取工艺.方法：采用高效液相色谱法测定异阿魏酸含量,以异阿魏酸的含量为考察指标,通过正交试验考察乙醇浓度,提取时间及提取次数对异阿魏酸的影响.结果：升麻的最佳提取工艺为：加70％乙醇,加热回流提取4h,提取2次.结论：按优选的工艺条件提取工艺简单、经验可行.     

当归中阿魏酸水提工艺的单因素考察

目的：优选当归中阿魏酸的水提工艺。方法：采用高效液相色谱法测定,以当归中阿魏酸的转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用单因素实验设计,优选出当归中阿魏酸的水提工艺。结果：当归中阿魏酸的最佳水提工艺为：未过20目筛网的当归细粉,在80℃下,提取两次,初提用10倍量水提取3h,次提用8倍量水提取2h。结论：水提液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的水提工艺稳定、合理、可行。     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的：制定肾衰复颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果：用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%（n=6）结论：建立的方法可作为本品的质量标准。     

抗宫炎凝胶剂的定性鉴别

目的 建立抗宫炎凝胶剂定性鉴别的研究方法 ,为制订其质量标准提供基础。方法 采用高效液相色谱法对处方中的广东紫珠进行定性鉴别。采用薄层色谱法对处方中的乌药、益母草进行定性鉴别。乌药鉴别中以甲苯-乙酸乙酯(15∶1)为展开剂;益母草鉴别中以丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1)为展开剂。结果 高效液相色谱中广东紫珠在供试品色谱中呈现出与对照品色谱中保留时间相同的金石蚕苷色谱峰(t=5.51 min)。薄层色谱中可检出乌药、益母草,且阴性对照无干扰。结论 本研究所采用的抗宫炎凝胶剂的定性鉴别方法简便可靠,可用于抗宮炎凝胶剂质量标准的研究。     

肾复康胶囊质量标准研究

目的 探讨肾复康胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对肾复康胶囊中益母草、土茯苓进行了定性鉴别。以芦丁为指标，运用高效液相法进行了含量测定。结果 平均回收率100．6％，RSD为0．98％。结论 用薄层色谱法鉴别土茯苓和益母草方法可行；用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量方法准确、重复性好；所建立的肾复康胶囊质量标准可以控制本品的质量。     

龙掌口含液质量控制方法的研究

目的：研究龙掌口含液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对飞龙掌血根皮和叶进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸的含量。结果：薄层色谱定性条件适合，斑点清晰。高效液相色谱条件稳定，测定结果准确，重现性好。结论：本项研究可作为制定龙掌口含液质量标准的依据。     

复方川芎颗粒质量标准研究

目的：建立复方川芎颗粒定性定量的研究方法，以控制药品质量。方法：研究制订川芎(含当归)、赤芍、丹参等味主药薄层色谱鉴别，采用HPLC法测定了君药川芎(含当归)中阿魏酸的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰，HPLC阿魏酸在0．05～0．25μg范围内线性良好，相关系数0．9997。平均回收率为99．3％～101．1％，RSD1．62％。结论：此方法简便、可行、实用。     

气相色谱-飞行时间质谱法快速测定和鉴定芦根中阿魏酸的含量与结构

目的　对芦根中阿魏酸含量和结构进行快速测定和分析。方法　溶剂提取,气相色谱-飞行时间质谱测定和分析其含量和结构。结果　阿魏酸在芦根提取物中的相对质量分数为5 %。根据质谱提供的分子离子和8个特征碎片离子的精确质量和相应的元素组成,提出了阿魏酸分子的裂解途径,结合谱图检索,从而确认该分子的结构。结论　气相色谱-飞行时间质谱法测定和鉴定芦根中阿魏酸含量和结构是一种快速、准确、灵敏、可靠的检测方法。     

青蒿油搽剂的研制及临床应用

作者研制成的青蒿油搽剂.系用青蒿挥发油与适当基质液配成的外用制剂。系统研究表明,青蒿油毒性小,具有明显止痒、抗真菌的作用;青蒿油搽剂质量稳定,对皮肤无刺激、无致敏等毒副作用;经283例临床验证,本品治疗神经性皮炎、皮肤真菌病(手、足、体、股癣)的总有效率分别为92.31%及93.18%。对青蒿油搽剂的制备工艺、药理、临床疗效等全面系统的研究,国内尚未见报道。     

川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响

[目的]探讨川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响。[方法]培养人心脏微血管内皮细胞,建立缺氧复氧模型,分离人外周血白细胞,计数法检测白细胞内皮细胞黏附率,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测内皮细胞黏附分子表达。[结果]缺氧培养2h,恢复正常培养1h,心脏微血管内皮细胞白细胞黏附率明显增加,川芎嗪、阿魏酸可降低缺氧复氧心脏微血管内皮细胞与白细胞黏附。缺氧2h复氧0.5h,细胞间黏附分子-1(ICAM-1),P选择素mRNA的表达较正常组升高,缺氧2h复氧4h,ICAM-1,P选择素,E选择素mRNA的表达较正常组升高。阿魏酸和川芎嗪均不同程度降低ICAM-1、P选择素、E选择素mRNA的表达。[结论]川芎嗪、阿魏酸可通过降低内皮细胞黏附分子表达,降低白细胞内皮细胞黏附,从而可能成为预防及治疗缺血再灌注损伤的有效方法。     

川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响*

[目的]探讨川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响.[方法]培养人心脏微血管内皮细胞,建立缺氧复氧模型,分离人外周血白细胞,计数法检测白细胞内皮细胞黏附率,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测内皮细胞黏附分子表达.[结果]缺氧培养2 h,恢复正常培养1 h,心脏微血管内皮细胞白细胞黏附率明显增加,川芎嗪、阿魏酸可降低缺氧复氧心脏微血管内皮细胞与白细胞黏附.缺氧2h复氧0.5 h,细胞间黏附分子-1(ICAM-1),P选择素mRNA的表达较正常组升高,缺氧2 h复氧4h,ICAM-1,P选择素,E选择素mRNA的表达较正常组升高.阿魏酸和川芎嗪均不同程度降低ICAM-1、P选择素、E选择素mRNA的表达.[结论]川芎嗪、阿魏酸可通过降低内皮细胞黏附分子表达,降低白细胞内皮细胞黏附,从而可能成为预防及治疗缺血再灌注损伤的有效方法.     

当归提取成分种类与提取工艺相关性的探究

目的 对当归中药材成分的提取工艺与提取成分种类的相关性进行了研究.方法 应用HPLC法测定当归提取物中的阿魏酸含量,并进行了方法学考查;以阿魏酸提取量为考查指标,探究了当归提取成分种类与超临界CO2(SFE-CO2)提取工艺条件的关系;比较了当归采用SFE-CO2提取工艺、水蒸气蒸馏工艺、水蒸气蒸馏后水提工艺、乙醇渗漉工艺、乙醇回流提取工艺等不同工艺对阿魏酸提取量的影响.结果 应用HPLC法测定阿魏酸含量,精密度RSD为0.67%,稳定性RSD为1.25%,回收率达到97.35%;采用SFE-CO2提取当归中阿魏酸,以乙醇为夹带剂提取量随乙醇浓度的升高而增加,以甲醇为夹带剂提取量最大;当归中阿魏酸的提取量,以SFE-CO2提取工艺的提取量最高,依次是乙醇渗漉工艺、乙醇回流提取工艺、水提工艺,水蒸气蒸馏工艺几乎提取不出阿魏酸.结论 当归药材中成分提取与SFE-CO2工艺条件密切相关;采用SFE-CO2工艺能明显提高成分的提取量且能使提取成分的种类增加,能明显提高挥发性成分的提取.     

彗星电泳法检测阿魏酸 咖啡酸对脱氧核糖核酸氧化损伤的影响

目的研究在细胞水平阿魏酸、咖啡酸对脱氧核糖核酸（DNA）氧化损伤的影响。方法分别用不同浓度（50、100、500μmol/L）阿魏酸、咖啡酸对人外周血淋巴细胞预处理后,过氧化氢（H2O2）于4℃下作用10 min,并用500μmol/L咖啡酸对细胞进行处理（未经H2O2作用）,采用单细胞凝胶电泳法,以彗星尾距为指标进行测量、分析。结果阿魏酸各浓度组彗星尾距较阳性对照组都有显著减小,并随剂量的增加,尾距呈减小趋势;咖啡酸在100μmol/L时尾距较阳性对照组显著减小,而在500μmol/L时尾距较低浓度组有所增加,并与100μmol/L浓度之间差异有统计学意义;用500μmol/L咖啡酸对细胞进行处理（未经H2O2作用）,尾距较对照组显著增加。结论阿魏酸在细胞水平显示出较强的抗氧化保护DNA的作用,而且保护作用有随作用浓度增加而增强的趋势;咖啡酸保护DNA的作用较弱,高浓度组咖啡酸（500μmol/L）表现出明显的DNA损伤作用,证明咖啡酸具有抗氧化和氧化增强的双重作用。     

鹅不食草正丁醇部位化学成分研究

[目的]对鹅不食草干燥全草乙醇提取物正丁醇部位的化学成分进行研究,为鹅不食草的系统研究和开发利用提供物质基础.[方法]通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20色谱、ODS柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等现代色谱分离手段对鹅不食草干燥全草的正丁醇部位化学成分进行系统分离,通过对其理化性质及谱学数据的分析,对分离所得...     

当归四逆滴丸制备工艺及质量标准研究

目的：建立当归四逆滴丸的质量标准。方法：利用正交试验优选出制备滴丸的最佳工艺,并对该处方中当归（君药）中所含阿魏酸进行质量标准研究,用紫外分光光度法对其滴丸剂进行精密度、加样回收率、重现性、专属性及稳定性实验。结果：所制备滴丸剂符合《中华人民共和国药典》2005年版附录对滴丸剂的相关规定,每丸所含阿魏酸在6μg左右,实验精密度、加样回收率、重现性、专属性及稳定性实验结果均良好。结论：建立了一条当归四逆滴丸可行的质量控制方法。     

青蒿油纳米脂质体制剂对痤疮致病菌的抑制作用

【目的】比较青蒿油纳米脂质体和青蒿油的体外抑菌作用,【方法】通过制备不同浓度的青蒿油和青蒿油纳米脂质体的药物培养基,分别观察其对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌和糠秕孢子菌的抑菌效应。【结果】青蒿油纳米脂质体的最低有效浓度为0．648mg/L,而阳性对照药青蒿油的最低有效浓度为6．48mg/L在0．648mg/L浓度时仅对金黄色葡萄球菌有抑制作用。【结论】通过纳米脂质体的制备工艺,可以增强青蒿油的抑菌疗效,减少用药量。     

阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式

目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下，可部分转变成塑顺式，在川芎和当归药材中，反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性，但存在缓慢的异构体转换反应。