RP—HPLC法测定粉针剂中两头尖皂苷D的含量

【目的】建立测定注射用粉针剂中两头尖皂苷D含量的反相高效液相色谱法。【方法】采用Hypersil ODS色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相甲醇-水（80：20）,流速1．0ml／min,检测波长206nm。【结果】两头尖皂苷D进样量在2．4—12．0μg范围内线性关系良好。平均回收率为99．34％,RSD为1．41％。【结论】本法简便快速准确,可作为注射用ASD的质量控制方法。     

HPLC法测定不同产地酸枣仁中酸枣仁皂苷A的含量

目的：采用HPLC法测定不同产地酸枣仁中酸枣仁皂苷A的含量,并客观比较不同产地药材的质量。方法：用高效液相色谱法,使用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-水（30：70）,检测波长204nm,流速0．8mL/min,柱温25℃。结果：6个产地酸枣仁中酸枣仁皂苷A含量为0．5372％-0．0731％,不同产地酸枣仁中酸枣仁皂苷A含量有差异。结论：6个不同产地酸枣仁中酸枣仁皂苷A含量均符合药典标准,其中陕西延安产区的酸枣仁药材质量较其他产地相比较好。     

HPLC法对不同来源红曲中洛伐他汀的定量分析

采用硅胶柱预处理－ＨＰＬＣ对自制红曲Ｈ－１８及市售红曲中的洛伐他汀进行了定量分析,线性范围为０．６５～５７．２μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９９,加样回收率为９６．４％,ＲＳＤ＝３．６８％,结果表明,各地产红曲商品药材中有７种洛伐他汀未测出或只有痕量,５种含量甚微（０．０８８～０．５５１μｇ／ｇ生药）而自制红曲Ｈ－１８的洛伐他汀量最高,达５μｇ／ｇ生药。     

高效液相色谱法测定不同产地续断药材中木通皂苷D的含量

【目的】考察不同来源续断药材中木通皂苷D的含量,为评价续断药材质量提供参考。【方法】采用反相高效液相色谱法测定续断药材中木通皂苷D的含量,色谱柱KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长212nm,流速为1．0ml／min。【结果】在实验条件下木通皂苷D分离效果良好,0．036～3．695μg范围内其线性关系良好（r=0．9999）;平均加样回收率为104．87％,RSD为1．85％。【结论】该方法准确、可靠,为续断药材的质量评价提供研究基础。     

HPLC法测定桔梗不同部位、不同产地药材中桔梗皂苷D含量

目的:采用反相高效液相法测定桔梗不同部位、不同产地药材中桔梗皂苷D含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱,流动相比例为CH3CN∶H2O∶2%H3PO4=28∶57∶15,流速为1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果:山东淄博GAP基地桔梗药材中桔梗皂苷D含量最高,质量最佳;不同部位中韧皮部及根上部含量最高。结论:该方法准确、可行,可以作为测定桔梗皂苷D的定量方法。     

高效液相色谱法测两头尖多糖的单糖组成

目的:测定两头尖多糖中单糖的组成。方法:两头尖多糖采用2 mol/L三氟醋酸水解后通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,用高效液相色谱法梯度洗脱测定;检测波长250 nm。结果:两头尖多糖由D-葡萄糖、D-核糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-木糖)组成。结论:高效液相色谱法测两头尖多糖的单糖组成,操作方法简便,具有良好的重复性及稳定性。     

不同产地菝葜不同部位薯蓣皂苷元的含量比较

目的对不同产地菝葜不同部位中薯蓣皂苷元的含量进行比较分析,为寻找和扩大药用资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(92:8),流速:1m l/min,检测波长:210nm。结果薯蓣皂苷元平均回收为98.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论菝葜地下部位中薯蓣皂苷元的含量普遍较地上高,部分产地药材地上部分的薯蓣皂苷元的含量较高。     

HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS（4．6mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0．7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．04-1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％,RSD为2．1％（n=6）。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。     

复方益血胶囊中人参皂苷Rg1定量分析方法研究

目的：建立复方益血胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法：高效液相色谱法,采用μBondpack C18柱,以乙腈／水（23／77）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温30．0℃,灵敏度：0．02AUFS。结果：人参皂苷Rg1含量在0．385－4．620μg/ml呈良好的线性关系,平均回收率98．14％,RSD1.62%。结论：本法简便,分离及重复性好,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。     

鹅掌草根茎主要皂苷成分的含量测定（Ⅱ）

目的 分析测定鹅掌草中主要皂苷成分之一鹅掌草皂甘Ⅰ的含量.方法 采用C18柱(沃特斯公司,XterraRP18 3.5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(52:48),流速1.0 mL/min,检测波长206 nm.结果 鹅掌草皂苷Ⅰ在2.04μg-10.20μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99985),平均回收率为100.86%,RSD=2.56%(n=6).结论 该方法 简便,灵敏,重复性好,可作为鹅掌草中主要皂苷成分鹅掌草皂苷Ⅰ的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定天麻中L-焦谷氨酸的含量

应用ＨＰＬＣ法对没来源和加工方法不同的天麻Ｇａｓｔｒｏｄｉａ ｅｌａｔａ Ｂｌ,中Ｌ－焦谷氨酸成分进行了定量分析。结果显示Ｌ－焦谷氨酸在天麻中的含量因产地、栽培方法和加工方法的不同而有差异。野生比家种、鲜品比干品的Ｌ－焦谷氨酸含量高。     

HPLC法测定不同产地蜂胶中槲皮素的含量

目的：测定国内不同产地蜂胶中槲皮索的含量。方法：采用HPLC法,Diamonsil（钻石）C18（46ram×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％的磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果：槲皮素的含量,河南最高,为27．800mg·g^-1,其次是山东和甘肃,分别为26．150mg·g^-1,14．065rag·g^-1,内蒙古最低为10．754mg·g^-1。结论：不同产地蜂胶中槲皮素的含量有一定差异。     

高效液相色谱法测定狭叶红景天药材中红景天苷的含量

【目的】建立测定红景天药材根茎中红景天苷含量的HPLC方法,为进一步研究红景天的药材质量提供依据。【方法】采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水-四氢呋喃(5.5:93:0.4)为流动相;流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为270 nm;柱温30℃。【结果】红景天苷在2.5~40μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=1×107X-2428,r=0.9996。平均回收率为96.45%,RSD为0.63%(n=9)。【结论】本法灵敏,准确,稳定性与重现性均良好,可用于红景天药材中红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄芩中黄芩甙的含量

本文用高效液相色谱法测定了5种黄芩的25个样品中黄芩甙的含量。并对不同品种、不同产地黄芩中黄芩甙的含量作了比较。     

重油组成高效液相色谱无标准定量分析

在理论推导和实验验证的基础上提出了文题的分析方法。采用两种折光率不同而分离特性相似的流动相,根据样品在两个流动相中两个谱图联立求解各组分浓度和折光率。对渣油芳香馏分环分布和渣油分子量分布进行了测定。环分布采用苯、萘、蒽、窟苯并芘等标记物质的洗提时间的两两平均值作为分割限。分子量分布采用聚苯乙烯和正构烷烃标样,分子量和淋洗体积在两种流动相中总线性相关系数为0.99。     

不同产地党参HPLC指纹图谱研究及比较

目的:研究不同产地党参的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Grace Smart RP C18柱(250nm×4.6nm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.6mL/min,检测波长268nm,柱温30℃。结果:党参样品HPLC指纹图谱可明确显示不同党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性实验的RSD均小于3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对不同产地党参药材进行真伪鉴别,并对质量进行定性、定量评价。     

高效液相色谱法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量

目的建立RP-HPLC法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量。方法采用Alltech alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(25∶75);柱温为25℃,流速为1.0ml.min-1;检测波长:13min以前为280nm,13min后为323nm。结果咖啡酸在0.0822μg~0.822μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.23%(n=6),原儿茶醛在0.01498μg~0.1498μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.42%(n=6)。结论本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙药冬葵果中咖啡酸的含量

目的建立冬葵果药材中咖啡酸的含量测定方法。方法RP-HPLC法:采用翡纳米科技kromasil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸水溶液(18∶82)等度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:330 nm;柱温:30℃。结果咖啡酸在0.027 52~0.344 0μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.85%,RSD为2.29%(n=6),符合定量分析要求。结论结果表明,所建立的方法简便、准确,适用于冬葵果中咖啡酸的含量测定。