解热抗炎I号口服液中绿原酸定性定量方法的研究

目的：建立解热抗炎Ⅰ号口服液中绿原酸定性与定量的方法。方法：用薄层层析法对有效成分绿原酸进行定性分析;用液相色谱法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇与０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨ２ＰＯ４（１５：８５）为流动相,用外标法建立了绿原酸的分析方法。结果：绿到的平均回收率为９９．３７％,检测线性范围为５￣７５ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０．９９９０。结论：本法简便,快速,灵敏,重现性好。     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析，以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％），检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９ ５，可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

乌玫茶中决明子质量控制方法的研究

【目的】通过对决明子的定性、定量分析来控制乌玫茶的质量。【方法】采用薄层层析法对决明子进行定性分析；应用高效液相色谱法，采用ODS-C18色谱柱，以甲醇：0．1％磷酸（80：20）为流动相，检测波长为365nm，测定决明子中大黄素的含量。【结果】在0．1—1．0mg/L浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Y=7757．36X-89．64。r=0．9993，平均回收率为97．95％。【结论】本法简便可靠准确，可以作为质控方法。     

降脂灵片中决明子定性和定量分析方法的研究

目的：通过对决明子的定性和定量分析来控制降脂灵片的质量。方法：采用薄层层析法对决明子进行定性分析;应用高效液相色谱法,采用ODS－C18色谱柱,以甲醇：0．1％高氯酸（80：20）为流动相,检测波长为365nm,测定决明子中大黄素的含量,结果：在0．05－0．8mg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程为Y＝32．92＋5391．86X,r=0.9998,平均回收率为98．70％,结论：本法简便可靠准确,可以作为质控方法。     

止痛四号的药代动力学研究

止痛四号注射剂是由丹皮酚、青木香油等溶于丙二醇一聚乙二醇－乙醇－水的混合溶媒中制备而成的,临床上主要用于癌症疼痛及某些急性胃肠道痉挛性疼而,疗效可靠。前期工作表明止痛四号注射剂可减少醋酸所致小鼠扭体次数,提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值。为阐明止痛四号注射剂在体内的代谢过程,本文对其药代动力学进行了初步的研究,利用时间一血药浓度曲线计算药代动力学参数,可指导并应用于临床,对临床用药有一定的指导意义。１ 材料与仪器１．１ 药品和试剂 止痛四号注射剂（苏州中医院,批号：９８０３０７）;丹皮酚标准品（中国…     

壮药了刁竹质量控制方法的研究

目的 建立壮药了刁竹全草定性鉴别方法和含量测定方法,为了刁竹的质量控制提供参考.方法 采用性状、显微、薄层层析(TLC)鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,对了刁竹进行定性和定量检测,其中HPLC色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 在TLC鉴别中,两种鉴别方法均可见特征斑点,具有专属性,且特征性强、重复性好.应用HPLC法,当丹皮酚进样量为0.004328～0.2164 μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系:Y=5053.4X-1.7687,r=0.9998,平均加样回收率为99.42％;10批药材丹皮酚含量为0.15％～1.16％,平均为0.59％.结论 建立的了刁竹全草定性鉴定和定量测量标准可有效控制该药材的质量.     

川贝枇杷糖浆质量控制方法的研究

川贝枇杷糖浆由川贝母、桔梗、枇杷叶等组成 ,具有清热宣肺 ,化痰止咳功效 ,用于感冒咳嗽及支气管炎。在《中国药典》1995版中其质量标准仅规定了相对密度而无其他检验项目。为有效控制本品的质量 ,采用薄层层析法对其主药川贝母、桔梗进行了定性鉴别 ,并用酸性染色法测定了贝母生物总碱的含量 ,该方法结果准确可靠 ,可有效控制该产品质量。1　实验材料和仪器硅胶Ｇ、硅胶Ｈ薄层板 (青岛海洋化工厂 ) ;贝母素甲、贝母素乙对照品、桔梗对照药材 (购自中国药品生物制品检定所 ) ;ＷＦＺ 80 0 Ｄ2可见 紫外分光光度计 (北京第二光学仪器厂 ) …     

健肾Ⅰ号胶囊质量控制研究

目的 建立健肾Ⅰ号胶囊质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对健肾Ⅰ号胶囊中龙葵、地榆、忍冬藤和乌药进行定性鉴别,HPLC法同时测定健肾Ⅰ号胶囊中没食子酸、红景天苷、绿原酸和咖啡酸的含量.结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;没食子酸、红景天苷、绿原酸、咖啡酸平均加样回收率分别为98.72％ 、97.45％ 、97.57％和97.13％,RSD分别为0.97％、1.36％、1.49％和2.18％.结论 质量控制方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

桑枝中γ-氨基丁酸的鉴别与含量测定

目的：建立桑枝中γ-氨基丁酸（GABA）的鉴别及其含量测定的方法。方法以乙醇为溶剂超声提取GABA,正丁醇-冰乙酸-水（4∶2.2∶1,V/V/V）为展开剂,茚三酮为显色剂,在高效硅胶G薄层板上展开。采用HPLC法,测定γ-GABA的含量。色谱柱为ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲溶液（pH=6.8）-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为335 nm。结果桑枝中GABA的薄层色谱图斑点清晰,分离度好。在1.006～84.504μg/ml的浓度范围内,GABA的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r=0.9994。结论该法简单准确,重复性好,可用于桑枝药材的质量鉴别。     

抗澳颗粒质量标准的研究

目的　建立抗澳颗粒的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对方中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英进行鉴别 ,用高效液相色谱法对抗澳颗粒中所含的绿原酸进行含量测定。结果　薄层色谱法可专属检出制剂中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英。绿原酸在 0 5～ 10 μg·ml- 1 的范围内线性相关好 ,r =0 9995 ,平均回收率为 98 2 3 %。结论　该质量控制方法可有效地控制抗澳颗粒的质量     

祛毒清热颗粒质量控制研究

目的 建立了祛毒清热颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中的连翘、柴胡、甘草、板蓝根进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对君药虎杖中的大黄素进行了定量测定。结果 薄层分离度好,专属性强;大黄素在0.064～0.512 μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.03%,RSD值为0.23%（n＝9）。结论 所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制祛毒清热颗粒的质量。     

康妇灵片质量控制方法的研究

目的建立康妇灵片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康妇灵片中的当归、苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄柏中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果定性鉴别实验特征明显、专属性强、阴性无干扰、范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均加样回收率为99.74%,RSD=1.29%。结论本法可有效地控制康妇灵片的质量。     

抗炎口服液中绿原酸含量的HPLC测定

目的：建立抗炎口服液质量控制标准。方法：运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论：该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。     

益脑宁片的质量控制探讨

益脑宁片由鸡东制药厂生产 ,组方药物有何首乌、党参、山楂、麦芽、赤芍等 ,有益气补肾、活血、通脉之功。主治脑动脉硬化、冠心病、心绞痛、高血压、中风后遗症等。何首乌主要成分为大黄素 ,山楂中含有齐墩果酸成分 ,以上两种成分按《卫生部药品标准》[1] (以下简称“部颁法”)规定的 TLC检识 ,对照品及对照药材斑点均不明显 ,鉴于此我们根据部颁标准并结合文献 [2 ] 报道 ,对益脑宁片薄层层析方法进行了改进 ,结果明显 ,操作过程比部颁法简单、快速 ,为益脑宁片的质量控制提供参考。1　仪器和试区仪器 :三用紫外线分析仪 ,薄层硅胶 G板 …     

康妇灵片质量控制方法的研究

目的 建立康妇灵片的质量控制方法. 方法 采用薄层色谱法对康妇灵片中的当归、苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄柏中的盐酸小檗碱进行含量测定. 结果 定性鉴别实验特征明显、专属性强、阴性无干扰、范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为99.74qo,RSD =1.29%. 结论 本法可有效地控制康妇灵片的质量.     

高效液相色谱法和薄层层析法鉴别骆驼蓬与骆驼蒿

目的：建立骆驼蓬与骆驼蒿的鉴别方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）和薄层层析法（TLC）鉴别骆驼蓬和骆驼蒿。结果：HHPLC法和TLC法实验结果均说明骆驼蓬的根中不含骆驼蓬碱（HAL），而骆驼蒿的根中含有较多的HAL；骆驼蓬种子中的去氢骆驼蓬碱（HAR）含量高于HAL的含量，而骆驼蒿种子中的HLA含量高于HAR的含量。结论：HPLC法和TLC法可用于鉴别骆驼蓬和骆驼蒿。     

消脂宁片质量控制的研究

目的 :建立消脂宁 (xiaozhining)片质量控制方法。　方法 :用薄层层析法 (TLC)鉴定消脂宁片中的黄芩、丹参、大黄、益母草成分。用高效液相色谱法 (HPLC)测定消脂宁片中大黄素含量。　结果 :TLC法对处方中四种主要成分鉴定结果满意 ;HPLC法测定大黄素含量 ,回归方程为A =2 .4 3× 10 7C +6 .0 6× 10 4(r =0 .9997) ,在 0 .0 5～ 0 .5mg/ml范围内线性关系良好 ,加样回收率为 96 .70 % ,相对标准差 (RSD) =1.0 6 % ,3批供试品中大黄素含量平均值为 0 .0 2 14mg/片 ,RSD =1.5 4 %。方法稳定可靠。　结论 :可供制定消脂宁片质量标准参考     

大黄分散片的制备与质量控制

[目的]研究大黄分散片的制备及质量控制方法.[方法]采用薄层色谱法对大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量,Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相:甲醇:0.1％高氯酸(85∶15);检测波长:254nm,流速:1.0ml/min;采用桨法,以PH4.5的乙酸铵冰醋酸溶液为溶出介质进行大黄分散片体外溶出度考察.[结果]薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;HPLC结果显示,大黄索在0.04～0.4μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为98.25％,RSD=1.16％(n=5),3批样品溶出度在30min时均在80％以上.[结论]该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便可靠.     

枸杞子及其制剂中甜菜碱的薄层层析方法研究

目的 建立薄层层析法鉴定枸杞子及其制剂中甜菜碱的检验方法.方法 采用TLC对枸杞子药材、杞菊地黄丸和益肾灵颗粒中的甜菜碱进行鉴别.结果 枸杞子药材、杞菊地黄丸和益肾灵颗粒能检出甜菜碱.结论 所建方法快速、简便、可靠,重复性好,可用于枸杞子药材及其制剂中枸杞子的质量控制.