HPLC法测定清滞合剂中黄芩苷的含量

清滞合剂是由黄芩、木香、青皮、火炭母、木棉花、白花茶等中药制成 ,具有消食导滞、和胃止痛的功效 ,用于治疗湿温病之脘腹胀满、伤食致滞、消化不良、嗳腐吞酸、腹痛等症。经实验及临床研究显示 ,黄芩具有苦寒泻火、清热燥湿作用 ,其有效成分黄芩苷的含量测定已有报道[1 ] 。以黄芩苷作为定量指标 ,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,以控制清滞合剂的质量。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪LC 1 0A ,SPD 1 0AVP紫外检测器 (日本岛津 ) ;CKchromdataacquieitionsystem(美国TSP)。1 2　试药　黄芩苷 (中国药品生物制品检定所…     

HPLC测定清脑降压片中黄芩苷的含量

清脑降压片是由黄芩、当归、槐花、牛膝等13味中药组成,黄芩为主药之一。黄芩是唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根,主要有效成份为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩新素等,均属黄酮类成分。其中以黄芩苷含量较高,具有清热泻火、降压止咳等作用,用于高热烦渴、高血压、     

牙敏宁喷雾剂黄芩苷含量测定的研究

牙敏宁喷雾剂是由著名老中医朱古亭教授的经验方改剂而成 ,主要由黄芩、延胡索、丁香、牡丹皮等7味中药组成 ,具有散风清热 ,凉血止痛功能 ,用于缓解牙周病及牙本质过敏引起的疼痛。黄芩为君药 ,黄芩苷为黄芩的主要有效成分 ,具有抗菌、抗病毒、抗过敏作用 ,因此采用 HPLC法测定样品中黄芩苷的含量 ,以控制样品质量。1　仪器和试药仪器 :SP881 0高效液相色谱仪 (美国 ) ,N2 0 0 0色谱数据处理软件 ;试药 :甲醇 (色谱纯 ) ,水为重蒸水 ,其它试剂均为分析纯。黄芩苷对照品 ,供含量测定用 ,由中国药品生物制品检定所提供。样品 :牙敏宁喷雾…     

RP-HPLC同时测定健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷

摘 要：目的 建立健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷的定量测定方法。方法 采用 HPLC 法,色谱柱为 Agilent Eclipse XDB（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液（23︰77）,检测波长283 nm。结果 橙皮苷在0.090 25～0.722 0 μg 呈良好的线性关系;黄芩苷在0.323 25～2.602 0 μg 呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.62%、98.99%;RSD 分别为1.86%、1.66%。结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于健儿消食口服液的质量控制。     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

采用反相高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量,色谱柱为ODS柱,流动相为ψ（水：甲醇：磷酸）＝47：43：0．2,流速1mL/min,检测波长280nm,结果黄芩苷质量浓度在10－150μg/ml,范围,有良好线性关系（r=0.999),平均回收率99．3％,测得本厂生产健儿消食口服液2批黄芩苷含量分别为0．62,0．63,0．61mg/mL。     

高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中黄芩苷含量

[目的]建立九味肝泰胶囊中黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为大连依利特C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;检测波长274nm;柱温35℃;流量1min／ml。[结果]黄芩苷在10．6～106．0μg／ml浓度范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为97．0％,RSD=1.68％。[结论]本法方便、快速、准确,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊由金银花、连翘、黄芩、板蓝根等 8味中药组成 ,具有疏散风热 ,清热解毒 ,利咽止咳之功效。临床上主要用于风热感冒所见身热、头胀痛、咽喉红肿疼痛、咳嗽、鼻塞流黄浊涕等症。为了控制产品质量 ,保证药物疗效 ,本研究采取了HPLC法对解毒胶囊中黄芩苷的含量进行检测。1　实验材料仪器 :日立公司L 710 0色谱分析泵 ,L 74 0 0紫外检测器 ,D 75 0 0积分仪。试药 :黄芩苷 (中国药品生物制品检定所出品 ) ,解毒胶囊 (自制 ,批号990 6 10 )。2　实验方法2 1　高效液相色谱法的建立　黄芩为本制剂中的臣药之一。经参照《中华人民共和国…     

HPLC法测定外用应急软膏中黄芩苷

外用应急软膏主要由黄芩、白芍、丹参、补骨脂、人参、党参、金银花、茯苓等15味中药组成,具有消肿止痛,抗感染,促进伤口愈合的功效,用于冻疮,度烫伤,手足皲裂等症。方中黄芩为君药,其有效成分为黄芩苷。本实验采用HPLC法测定软膏中黄芩苷,方法简便、准确、重现性好。1仪器与试     

黄芩苷对胰岛细胞瘤细胞系增殖的影响

目的：探讨黄芩苷对胰岛细胞瘤细胞的影响及其分子机制。方法：应用光学显微镜、MTT测定、流式细胞仪和Western blotting等方法,研究 0,100,200,400μg/ml黄芩苷处理胰岛细胞瘤细胞24h,或200μg/ml黄芩苷处理胰岛细胞瘤细胞不同时间后,黄芩苷对细胞增殖速度、细胞存活率、细胞周期分布的影响。结果：随黄芩苷浓度增加,细胞增殖受到抑制,细胞的生存率逐渐下降;随着黄芩苷作用时间的延长,细胞的生存率也逐渐下降;流式细胞仪结果显示,随着黄芩苷处理浓度增加,S 期细胞明显减少,从38.2％ ( 0μg/ml)下降至9.4％ (400μg/ml),G0/G1期细胞所占百分率增加,从56.4％(0μg/ml)上升至85.9％(400μg/ml),细胞出现G1阻滞。同时,Western blotting结果显示细胞周期蛋白cyclin D1表达显著下调。结论：黄芩苷能抑制胰岛细胞瘤细胞株增殖;黄芩苷诱导所致细胞周期蛋白cyclin D1表达下调在其中起着重要作用。     

高效液相色谱法测定健儿消食合剂中黄芩苷的含量

健儿消食合剂系中药《部颁标准》收载的品种,该制剂由黄芪、白术、陈皮、麦冬、黄芩、山楂、莱菔子等药物所组成,具有健脾益胃、理气消食等作用,用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少、脘胀腹满、手足心热、自汗乏力、大便不调、以至厌食、恶食等症.临床应用非常广泛,但该制剂原质量标准中无含量控制方法,为了保证用药的安全性、合理性,提高中药制剂的质量控制,2004年4月～2005年4月根据方中药材所含成分,选择黄芩苷含量测定作为健儿消食合剂的含量控制指标,从而控制该药的质量[1].     

HPLC法测定肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨肾炎四味胶囊中黄芩的主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱:Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:35℃。结果黄芩苷在进样量为0.199 2～0.996 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 5;黄芩苷的回收率为98.40%,RSD为1.78%;3批肾炎四味胶囊平均含黄芩苷25.4 mg/粒,RSD=0.99%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定银叶抗毒颗粒中黄芩苷的含量

银叶抗毒颗粒由黄芩、金银花、大青叶、鱼腥草、青蒿等 9味中药组成。黄芩为方中主药之一 ,黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一 ,是黄芩及其制剂的主要质量控制指标。目前 ,中药复方制剂中黄芩苷的含量测定方法已有报道 ,主要有紫外分光光度法[1] 、薄层色谱 -紫外分光光度法[2 ] 、聚酰胺薄膜紫外检测法 [3 ]、薄层扫描法 [4]、HPLC法 [5]等。本实验建立了用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷的含量方法 ,该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1　仪器和试药岛津 LC- 1 0 A高效液相色谱仪…     

重连口服液UPLC指纹图谱研究

目的：建立不同批次重连口服液uPLc指纹图谱测定方法。方法：采用UPLC测定了10批重连口服液样品。色谱条件为Waters HSS T3 C18柱（50mm×2．1mm,1．8μm）;流动相为乙腈（A）-0．05％磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;检测波长270nm;流速0．25mL·min^-1;柱温30℃。结果：建立了10批重连口服液UPLC指纹图谱,并进行了相似度比较,进一步对其中的射干苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素5个色谱峰进行了归属。结论：该法操作简便、重复性好,可用于重连口服液的质量评价和质量控制。     

复方金银花颗粒质量标准提高研究

目的 复方金银花颗粒的原有标准较简单,且有不足,本研究全面提高和完善了复方金银花颗粒的标准,可鉴别出金银花、连翘、黄芩三味药材的真假,可测定出金银花、黄芩的投料多少.方法 建立了金银花、绿原酸、连翘、连翘苷、黄芩、黄芩苷的薄层色谱法(T L C法),可对处方中的三味药材进行定性;建立了绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色...     

HPLC法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量

0 引言 蒲地蓝消炎片由蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根4味中药组成,具有清热解毒、抗炎消肿的功能,用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等的治疗. 其质量标准收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第3册,该标准未收载含量测定项目,为了控制其质量,我们参考有关文献[1],用HPLC法测定了该制剂中黄芩苷的含量. 以保证本制剂的质量.     

HPCE法测定生黄芩、酒黄芩中黄芩苷含量

目的 :建立中药饮片生黄芩、酒黄芩中黄芩苷含量测定的毛细管电泳法。方法 :毛细管电泳法紫外检测生黄芩和酒黄芩中黄芩苷的含量 ,以 4 0mmol/L硼砂缓冲液 (pH 8.5 )为电泳介质 ,未涂层融硅毛细管 (5 0 μm× 4 7cm) ,有效分离长度 4 0cm ,压力进样 17kPa·s ,2 5kV恒压电泳 ,检测波长为 2 80nm。结果 :黄芩苷的线性范围在 0 .0 5～ 0 .80mg/ml,回归方程Y =2 .1335X - 0 .0 5 77,r=0 .9991,平均回收率 98.96 % ,n =5 ,RSD =1.0 2 %。结论 :本方法快速、简便、结果准确 ,重现性好 ,可用于生黄芩、酒黄芩中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定芩夏止哮颗粒中黄芩苷含量

建立了用HPLC测定芩夏止哮颗粒中黄芩苷含量的方法 :色谱柱为YWG C1 8( 4 6mm× 2 50mm ;1 0 μm) ;流动相 :MeOH∶H2 O∶THF∶H3PO4( 2 0 0∶30 0∶50∶0 1 65) ;黄芩苷保留时间约 9min ;黄芩苷平均回收率为 1 0 0 65% ;RSD :2 0 3%。     

葛根芩连汤中葛根和甘草对黄芩有效成分在大鼠肝代谢的影响

目的 研究葛根芩连汤中葛根和甘草对黄芩有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在大鼠肝微粒体代谢的影响,探讨该复方配伍机制。方法 采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,分别考察葛根芩连汤中葛根、甘草对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在大鼠肝微粒体中代谢的影响,利用超高效液相色谱（UPLC）法测定大鼠肝微粒体中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的量。结果 温孵时间黄芩苷在0～90 min,汉黄芩苷在0～60 min,黄芩素在0～10 min,汉黄芩素在0～40 min呈线性消除。对照组各成分代谢速率大小顺序为：黄芩素＞汉黄芩素＞汉黄芩苷＞黄芩苷。与对照组相比,葛根对汉黄芩苷、黄芩素的代谢具有抑制作用,对黄芩苷及汉黄芩素的代谢具有诱导作用;甘草对汉黄芩素的代谢具抑制作用,对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的代谢则呈现诱导作用。结论 黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素可以被大鼠肝微粒体代谢,葛根芩连汤中葛根、甘草对黄芩有效成分的代谢过程有影响。     

HPLC法测定注射用双黄连中黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、〖JZ〗咖啡酸和绿原酸

目的 建立同时测定注射用双黄连中黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、咖啡酸和绿原酸5种有效成分的方法。方法 高效液相色谱法。Phenomenex C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-1%冰醋酸水溶液,作梯度洗脱;检测波长为327 nm;体积流量为1 mL/min;柱温为40 ℃,灵敏度为0.100 0 AUFS。结果 在筛选色谱条件下,测定了注射用双黄连中的黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、咖啡酸和绿原酸5种有效成分。结论 本方法简便、快速、准确、可靠,可用于注射用双黄连中有效成分的测定。     

HPLC法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量

清肺抑火片由《中华人民共和国药典》2000年版一部清肺抑火丸处方化裁而来，由黄芩、栀子、知母、浙贝、黄柏、苦参、桔梗、前胡8味中药组成。具有清热止咳、化痰通便的功效。用于肺热咳嗽、痰黄黏稠、口干咽痛、大便干燥等疾病。黄芩在处方中为君药，黄芩的主要成分为黄芩苷，测定黄芩苷的含量能够反映和控制该片剂的内在质量。