薄层扫描法测定复方鲨鱼软骨素胶囊中黄芪甲苷的含量

目的为控制复鲨胶囊的质量建立黄芪甲苷测定方法。方法采用双波长薄层扫描法。结果黄芪甲苷在1~5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.67%,RSD=1.03%。结论该法可作为复鲨胶囊中黄芪甲苷的测定和作为该制剂质量控制的方法之一。     

反相高效液相色谱法测定鲨芪康胶囊中的硫酸软骨素

目的 建立鲨芪康胶囊中硫酸软骨素含量的测定方法.方法 以乙腈与四甲基氯化铵水溶液为流动相,在波长195 nm处采用反相高效液相色谱法进行测定.结果 鲨芪康中硫酸软骨素浓度范围在0.02～0.20 mg/ml时,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(R2=0.9995).硫酸软骨素的平均含量为0.50%～0.55%(质量分数),平均加标回收率为103.7%.结论 该法操作简便易行,结果准确、可靠,可作为该制剂质量控制的主要方法之一.     

优化的高效毛细管电泳法测定肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立优化的高效毛细管电泳法,并将其应用于测定肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量.方法:采用Agilent3DCE高效毛细管电泳仪、未涂渍熔融石英毛细管(68.5 cm×75μm,有效长度60 cm),缓冲液50 mmol/L Na2 HPO4(水:甲醇=4∶1,pH=5.5),运行电压25 kV,温度25℃,检测波长214 nm,以氨茶碱为内标,建立优化的高效毛细管电泳法,并测定3批次肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量.结果:苦参碱和氧化苦参碱均能够基线分离,符合含量测定要求;回归方程分别为Y=222.80X 3.635 3(r=0.999 9)和Y=213.02X 34.268 6(r=0.999 9);线性范围分别为33.98～339.8μg/ml和47.35～473.5μg/ml.苦参碱和氧化苦参碱的日内和日间精密度(RSD)均＜3.0%,最低检测限分别为13.60μg/ml和18.90 μg/ml,加样回收率结果分别为102.3%(RSD=0.57%,n=3)和101.1%(RSD=0.41%,n=3).3批样品中苦参碱的含量(%)分别为2.78±0.043、2.50±0.069、2.56±0.040;没有检测到氧化苦参碱的峰.结论:优化的高效毛细管电泳法稳定简便,结果可靠,能够用于测定苦参碱和氧化苦参碱含量;优化的高效毛细管电泳法测定的苦参碱含量可作为肝力保胶囊质量控制指标.     

益母妇宁胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定

目的建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10.53mg/g。结论本方法可以准确地进行定量分析,可用于益母妇宁胶囊的质量控制。     

HPLC测定复方苦参胶囊中苦参碱与氧化苦参碱的含量

建立复方苦参胶囊中苦参碱与氧化苦参碱含量的HPLC测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L乙酸钠（含0.0125mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH至6.0）（30：70）为流动相,流速：1.0ml/min,检测波长：225nm。结果：苦参碱的线性范围为0.4986～9.2972μg,平均回收率为：91.14%,RSD2.84%;氧化苦参碱的线性范围为：0.0968~1.9360μg,平均回收率为：92.38%,RSD3.13%。结论：本方法灵敏、准确、重现性好,与TLC-SCAN法相比,本方法能更好地控制该制剂的质量。     

HPLC测定复方甘草胶囊浸膏中苦参碱、氧化苦参碱含量

目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据。方法:色谱柱为Kromasil-NH₂柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸（80:10:10 V/V/V）,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温30 ℃。结果:苦参碱在5.12 ~ 30.72 μg/mL(r=0.999 5),氧化苦参碱在5.16 ~ 30.96 μg/mL（r=0.999 5）浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%（n=6）,氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%（n=6）。结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据。     

酸性染料比色法测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱的含量

目的建立测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量的方法.方法采用溶剂萃取酸性染料比色法测定苦参总生物碱含量,以氧化苦参碱为对照品,澳麝香草酚蓝为酸性染料,在pH 7.6缓冲溶液条件下,用氯仿萃取,检测波长417 nm.结果氧化苦参碱在0.698～13.96mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=20.243X-1.5136,r=0.9993(n=5),氧化苦参碱的平均回收率为102.67%,RSD=0.74%(n=5).结论所建立方法简便、准确、专属性强.可用于鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量测定.     

氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊的质量标准研究

目的:对氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法(TLC)对胶囊中氧化苦参碱进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对氧化苦参碱进行含量测定,并测定胶囊的释放度。结果:TLC定性鉴别中,供试品与对照品分别在对应位置显相同的橙色斑点,阴性无干扰,专属性强。HPLC含量测定中,氧化苦参碱浓度1~200μg/m L,峰面积与进样量有良好的线性关系。通过释放度试验证明胶囊具有良好的缓释效果,且释放稳定。结论:所建立的定性、定量方法操作简单、重复性好、专属性强,由此制定的胶囊质量标准为该产品质量、药效保障提供了可靠的控制依据。     

HPLC法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

[目的]建立肾复康胶囊中大黄素含量测定的方法。[方法]以甲醇为溶剂,超声振荡法提取出胶囊中的大黄素,采用HPLC法测定其含量。[结果]大黄素在0.8208~4.1040μg范围内进样量与峰面积量良好的线性关系(r=0.9984),平均回收率为97.6%,RSD=0.58%(n=5)。[结论]HPLC方法简便、快速、准确,可用于肾复康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热通淋丸中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:建立测定清热通淋丸有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对清热通淋丸中苦参碱和氧化苦参碱[1]的含量进行测定。结果:苦参碱在0.314 4~3.458μg之间具有良好的线性关系,氧化苦参碱在0.007 4~0.081 9μg之间具有良好的线性关系,平均回收率苦参碱为99.01%,RSD=0.46%(n=6),氧化苦参碱为97.91%,RSD=0.40%(n=6)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于清热通淋丸中苦参碱和氧化苦参碱含量测定。