苋菜红和胭脂红混合色素含量导数极谱法测定

为测定药用胶囊中苋菜红和胭脂红混合色素的含量，应用导数极地对苋菜红和胭脂红进行连续快速测定。结果：在ｐＨ９．４的氨基乙酸介质中，苋菜红和胭脂红分别于－０．６２Ｖ，－０．８３Ｖ处产生一灵敏的吸附还原波，其导数波高分别与２种色素的浓度在０．０８－１３．０ｍｇ／Ｌ，０．１－１１．０ｍｇ／Ｌ范围内成直线关系，检测限为分别为０．０４ｍｇ／Ｌ，０．０５ｍｇ／Ｌ。     

七种合成食用色素的示波极谱测定

七种合成食用色素在三乙醇胺的不同ｐＨ溶液中有良好的极谱峰。在ｐＨ７．６－８．０时苋菜红、日落黄、柠檬黄、果绿、胭脂红和赤鲜红分别在－０．４３，－０．５１，－０．５７，－０．５７．－０．６０和－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ，下同）出峰；ｐＨ０．８－１．２时，亮蓝在－０．４１Ｖ出峰。各峰峰形良好，且能明显分开。线性范围赤鲜红是１～１０μｇ／１０ｍｌ，其余六种色素均为５～１００μｇ／１０ｍｌ。相关系数均在０．９９９以上。最低检出限分别为：柠檬黄，苋菜红，赤鲜红０．０５μｇ／ｍｌ；果绿０．０６μｇ／ｍｌ；日落黄０．０８μｇ／ｍｌ；胭脂红，亮蓝０．１２μｇ／ｍｌ。变异系数１．５～９．８％；回收率９６．５～１１０．０％。报道了赤鲜红的测定方法，并发现市售果绿实质是柠檬黄和亮蓝（６＋１）的混和物。方法快速简便，易于推广应用。     

单扫描示波极谱法测定药品中精氨酸的方法初探

目的：建立简便、快速、灵敏的精氨酸测定方法。方法：采用阴极化二阶导数单扫描示波极谱法测定药品中精氨酸含量。结果：精氨酸在－１．４０Ｖ处有一灵敏极谱峰,峰电流与精氨酸在１．０×１０－４～１．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ之间呈线性关系,检测限为６．２５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ,回归方程Ｙ＝５．５０Ｘ－２．８６１５,相关系数ｒ＝０．９９９３,对样品测定结果表明,平均标准差为０．０８μｍｏｌ,平均变异系数ＣＶ为２．２３％,样品加标回收率范围在９８．５％～９８．６％。结论：本法具有重现性好、特异性强、准确度高、操作简便、快速的特点,适用于药品等物质中精氨酸的测定     

单扫描示波极谱法测定血清中佐匹克隆含量

目的 建立了单扫描示波极谱法测定血清中佐匹克隆的方法。方法 样品在ｐＨ６．８６条件下用二氯甲烷／异戊醇（９８：２）提取,在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中用单扫描示波极谱法测定佐区克隆的导数波高。结果 导数波高与佐匹克隆浓度在０．０３ｍｇ／Ｌ￣５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ。平均提取回收率为７８．９％,相对标准差为４．９％。结论 本方法简便快速,可用于血清中佐匹克隆的测定。     

健康男性成人血清α_1-酸性糖蛋白浓度及其与年龄的相互关系

目的：研究健康男性成人血清α１－酸性糖蛋白（α１－ＡＧＰ）的浓度范围及其与年龄的关系。方法：采用免疫比浊法，测定了经临床实验室检查证实健康的２１３例男性成人血清α１－ＡＧＰ浓度。结果：青年组（１８～２３岁，ｎ＝１７２）和非青年组（２４～５９岁，ｎ＝４１）男性血清α１－ＡＧＰ浓度分别为５６３．９±２９．５ｍｇ／Ｌ（范围４４４．５～６１８．０ｍｇ／Ｌ），５６４．５±３２．７ｍｇ／Ｌ（范围４６０．９～６４７．５ｍｇ／Ｌ）。两组比较，血清α１－ＡＧＰ浓度无显著差异（Ｐ＞０．０５）。α１－ＡＧＰ浓度的９５％参考值范围为下限５０５．０ｍｇ／Ｌ，上限为６２３．０ｍｇ／Ｌ。回归分析表明，２１３例健康男性的血清α１－ＡＧＰ浓度与年龄无相关性（ｒ＝０．０３５３，Ｐ＞０．０５）。结论：健康男性成人９５％以上的个体，血清α１－ＡＧＰ浓度在５０５．０～６２３．０ｍｇ／Ｌ之间，较高的α１－ＡＧＰ浓度提示存在某种疾病或病理状态。健康男性成人血清α１－ＡＧＰ浓度与年龄无关。     

示波极谱法直接测定水中痕量锡

Ｓｎ（Ⅳ）在Ｈ＿２ＳＯ＿４－ＫＩ－ＶｉｔＣ－Ｖ（Ⅳ）体系中有一灵敏的极谱波，考察了影响极谱波的因素，发现硫酸浓度和温度对测定影响较大，硫酸浓度从０．８ｍｏｌ／Ｌ降至０．１ｍｏｌ／Ｌ方法灵敏度可提高近５０倍。本法对标准和样品６～７次平行测定的变异系数分别为＜５％和＜８％，加标回收率为９７．３％～１０１％。本法适于多数天然水中痕量Ｓｎ（Ⅳ）的测定。     

示波极谱法测定人发中镁

在３％乙二胺、１．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ铬黑Ｔ、５；０×１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＫＯＨ及０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＦ溶液中用示波极谱法测定人发中镁，检出限为０；００５ｍｇ／Ｌ线性范围为０．０１ｍｇ／Ｌ～０．６ｍｇＩＬ，变异系数为３．７％～４．３％，样品加标回收率为９５．８％～１０４．１％。方法简便快速，仪器设备便宜，适于基层运用。     

螺旋藻胶囊调节血脂作用的实验研究

用大鼠脂质代谢紊乱模型研究螺旋藻胶囊调节大鼠血脂的作用。螺旋藻胶囊以９００ｍｇ／ｋｇ、１８００ｍｇ／ｋｇ、３６００ｍｇ／ｋｇ的剂量连续２８日喂饲后进行血脂测定。结果显示：螺旋藻胶囊中、高剂量组大鼠血中胆固醇含量均明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），与对照组相比分别降低３３１．９％和２７．６％；中、高剂量组大鼠血中高密度脂蛋白胆固醇均非常显著地高于对照组（Ｐ＜０．０１），分别升高０．３１ｍｍｏｌ／Ｌ和０．４８ｍｍｏｌ／Ｌ，且呈剂量－效应关系。表明螺旋藻胶囊具有调节血脂、改善脂质代谢的作用。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于扑尔敏及其制剂的定量研究

本文研究建立了扑尔敏及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法。扑尔敏在水溶液中，于－０．４００ｖ／（ｖｓ Ａｇ／Ａｇｃｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在２．０￣８．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，药物浓度与其导数差示脉丫极谱峰幅值呈非常显著的线性关系（Ｐ〈０．０１）。检测限为２．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。操作简便、迅速、灵敏、结果准确。     

PAR比色法直接测定血清铁

４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）与Ｆｅ２＋生成红色水溶性化合物。最大吸收峰为５００ｎｍ和７１５ｎｍ，用７１５ｎｍ作工作波长可提高选择性。线性范围０～７１．６ｕｍｏｌ／Ｌ，表现摩尔吸光系数为２．４８×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１ψ＝０．９９９６，测定４８例健康成人血清铁Ｘ１９．９３ｕｍｏｌ／Ｌ，正常参考值范围为１１．８～２８．０μｍｏｌ／Ｌ，平均回收率为１００．２％，批内ＣＶ为２．４％，批间ＣＶ为４．２％，与微机示波极谱法比较结果无差别（Ｐ＞０．０５）。该法灵敏、准确、选择性高，血清用血量少，不必除去蛋白，操作简单快速。     

吐温——80苯芴酮分光光度法测定奶制品中微量锡

目的：研究快速测定奶制品中微量奶，方法：吐温－８０苯芴酮分光光度法，结果：线性范围０μｇ／ｍｌ～１０μｇ／ｍｌ，相关系数０．９９９４，测定２５个牛奶制品，检出２０份，范围０．０８７ｍｇ／Ｌ～１．９５ｍｇ／Ｌ，样品加标回收率９１．３％～９７．６％，变异系数１．７％～３．４％，结论：该法灵敏，准确，快速，适宜大批样品测定。     

国产替硝唑胶囊剂人体药物动力学及其相对生物利用度

１０名健康志愿者随机交叉一次口服１ｇ受试替耠唑胶囊或参比片剂。用高效液相－紫外（ＨＰＬＣ－ＵＶ）检测法测定其血药浓度经时过程。胶囊和片剂的主要药动力参数分别为：ｔ１／２ｋ（１４．４８±１．３８）ｈ和（１５．１０±０．８３）ｈ,Ｃｍａｘ（２０．５７±２．１３）ｍｇ．Ｌ＾－１和（１９．３６±２．３１）ｍｇ．Ｌ＾－１,ＡＵＣ（４９７．６２±５０．６２）ｍｇ．ｈ．Ｌ＾－１和（４７７．３９±４４．１５）ｍｇ     

不平衡支链氨基酸对胃癌细胞体外增殖和化疗敏感性的影响

在不含缬氨酸（Ｌ－Ｖａｌ）的ＭＥＭ培养基基础上，以普通ＭＥＭ培养基Ｌ－Ｖａｌ（４６ｍｇ／Ｌ）和亮氨酸（Ｌ－Ｌｅｕ）含量（５２ｍｇ／Ｌ）为准，配制１２种限制Ｌ－Ｖａｌ，增加Ｌ－Ｌｅｕ的不平衡支链氨基酸培养基，用ＭＴＴ法观察其对胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１体外增殖的影响和对该细胞株化疗药物敏感性的影响。结果表明，限制Ｌ－Ｖａｌ至正常的１／４对ＳＧＣ－７９０１细胞即有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１），随着Ｖ     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２±０．０７３，ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ，结论：本法具有准确度高，精密度好，试剂价廉，操作简便及便于推     

盐酸环丙沙星胶囊的溶出度与生物利用度

本文测定了盐酸环丙沙星胶囊的溶出度，１０ｍｉｎ平均累积溶出（９９．０５±１０．９５）％８名健康男性志愿者．采用随机交叉的方法，分别口服盐酸环丙沙星胶囊和片剂各５００ｍｇ，微生物杯碟法测定血药浓度，求得胶囊和片剂的ｔｐ分别为（１．１１土０．７９）ｈ和（０，８３±０．２１）ｈ．求得胶囊剂和片剂的ｃｐ分别为（１．６０±０．１４）ｍｇ／Ｌ和（１．４７±０．１２）ｍｇ／Ｌ。盐酸环丙沙星胶囊的相对生物利用度为（９０．８士１８．１）％。     

L—精氨酸对慢性肺心病之心电图及血气的影响

为探讨一氧化氮前体Ｌ－精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）对慢性肺心病的治疗作用，将４６例慢性肺心病患者随机分为两组：Ｌ－Ａｒｇ治疗组和安慰剂治疗组，按分组分别口服Ｌ－Ａｒｇ和安慰剂３．０ｇ／日共４～６周，比较患者治疗前后心电图指标，Ｘ线胸片征象及血气变化，结果表明：Ｌ－Ａｒｇ组心电图指标Ｐ１ＲＶ１＋ＳＶ５，电轴，Ｖ１Ｒ／Ｓ，Ｖ５Ｒ／Ｓ和ａＶＲＲ／Ｓ均明显改善（Ｐ〈０．０５），肺动脉凸度也明显改善（Ｐ〈０．０５）     

虎杖中蒽醌化合物部分分离晶体抗Ⅰ型人疱疹病毒的实验研究

对虎杖中蒽醌化合物进行了分级分离，并且对乙酸乙酯卒取部分晶Ⅲ、晶Ⅳ抗ＨＳＶ－１药效，通过病毒所致细胞病变的抑制以及空斑减数实验进行了观察。结果表明，在ＨＥＰ－２细胞系统中，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株的增殖及其感染均具有明显的抑制作用，ＥＤ５０分别为０．０６７ｍｇ／Ｌ及０．０３０７２ｍｇ／Ｌ，ＥＤ９０分别为３．３９８ｍｇ／Ｌ及１．８１１ｍｇ／Ｌ。同样，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株也具有显著的直接杀灭作用，ＥＤ５０及ＥＤ９０分别为０．０９４４３ｍｇ／Ｌ及３．５０１ｍｇ／Ｌ。认为晶Ⅳ对ＨＳＶ－１具有显著的抑制作用，而其细胞毒作用不强，值得开发利用。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。     

示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－抗坏血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中微量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为－０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０～１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。样品加标回收率为７６．０％～１０５．０％，平均回收率为９１．０％。相对标准偏差为３．６％～７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断符合。该法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠，适合于正常人和铅作业工人血铅的测定。     

微量元素对超氧化物歧化酶活性的影响

用ＮＢＴ－Ｐ法、火焰原子吸收法，测定了不同浓度Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－条件下ＳＯＤ标准品的活性和反应体积中Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－含量。结果显示：（１）Ｓｅ浓度为７．５μｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度由０．００μｇ／Ｌ增加至７．５μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升至５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度继续增加到１０．００μｇ／Ｌ、２０．００μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性均降为４２．５ｍｇ／Ｌ。（２）Ｍｇ浓度为３０．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由９６．５ｍｇ／Ｌ，Ｍｇ浓度由０．００ｍｇ／Ｌ增至３０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达４２．５ｍｇ／Ｌ，升至９６．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｍｇ浓度到５０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为７５．５ｍｇ／Ｌ。（３）Ｆ－由０．００ｍｇ／Ｌ增加到５．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升到４９．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｆ浓度到１０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为４４．５ｍｇ／Ｌ；再增加Ｆ浓度至２０．００ｍｇ／Ｌ、４５．００ｍｇ／Ｌ后，ＳＯＤ活性维持在４９．５～５１．０ｍｇ／Ｌ之间。提示：ＳＯＤ活性受微量元素Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－浓度的影响较大，只有在最适微量元素浓度条件下，ＳＯＤ活性方可达最高。