毛囊干细胞研究进展

毛囊干细胞(hair follicular stem cells,HFSCs)具有多能性和自我更新能力,能分化成多种表皮细胞,形成毛囊、皮脂腺等表皮附属器等,从而维持表皮的不断再生,使表皮的凋亡与再生处于大致平衡的状态,并可在表皮受到损伤后,及时对其进行修复。HFSCs还具有多方向分化潜能,可分化为脂肪、软骨、骨、血管平滑肌、神经元和神经胶质细胞等组织特异性细胞和造血细     

黑素干细胞:一种存在于毛囊中的黑素细胞贮存库

几乎所有的动物都有不同颜色和式样的毛发。毛发是微型器官。灰发是人类最典型而普通的年龄相关的表型之一,尽管其机制尚不完全明确。过早灰发是一种特殊的毛色表型,可被老化加速,有别于先天性色素缺陷或黑素细胞发育缺陷引起     

毛囊干细胞的研究进展

毛囊干细胞在毛囊的形态发生和毛发的周期生长起着重要的作用。毛囊干细胞具有干细胞的一般特征，并定位于毛囊隆突部。它具有自己特定的表面标志物、调节基因以及传导通路。     

毛囊干细胞的研究进展

毛囊干细胞在毛囊的形态发生和毛发的周期生长起着重要的作用。毛囊干细胞具有干细胞的一般特征,并定位于毛囊隆突部。它具有自己特定的表面标志物、调节基因以及传导通路。     

毛囊黑素谱系细胞中β-catenin在毛囊周期中的表达

目的探讨毛囊周期中,β-catenin在毛囊黑素谱系细胞中的表达变化.方法采用β-gal染色、石蜡切片免疫组化、RT-PCR、Western blot等方法检测Dct-Lac-Z CD1小鼠毛囊的黑素谱系细胞随着毛囊的周期其细胞数量、分布的变化及β-catenin的表达在mRNA和蛋白水平表达量及部位的变化.结果 WB及RT-PCR结果表明在毛囊周期中,β-catenin的表达总量由高到低依次为生长早期(P4、P29)、生长中期(P8)、静止期(P23)、退化期(P18),数据经统计学单因素方差分析,各组间存在显著差异(P<0.05).免疫组化结果显示在黑素谱系细胞中,β-catenin强表达于活化的黑素母细胞、黑素干细胞和分化过程中的黑素细胞,弱表达于静息的黑素干细胞、成熟分化的黑素细胞.结论β-catenin的上调能促进毛囊黑素谱系细胞的分化,其周期性的表达变化可能是毛发周期性色素生成的基础.     

毛囊干细胞定位和体外向表皮分化

目的研究毛囊干细胞在毛发不同生长周期中定位和体外向表皮分化能力。方法采用免疫荧光染色检测皮肤组织中K19表达;分离毛囊干细胞并体外培养,以成纤维细胞为底物,采用气-液界面立体培养,形态学观察毛囊干细胞体外向表皮分化能力。结果K19阳性细胞主要定位于毛囊外根鞘。生长期毛发中,K19阳性细胞主要位于毛囊外根鞘膨突处和下部毛球部;退行期和静止期毛发中K19阳性细胞则沿毛囊外根鞘处连续分布,并在新的生长周期开始再次分开为两处。体外采用真皮类似物立体培养外根鞘细胞,获得具有多层表皮结构的皮肤类似物。结论毛囊干细胞主要定位于毛囊外根鞘,并随毛囊周期性生长有所迁移,体外具有形成表皮结构的能力。     

人毛囊干细胞的分离培养鉴定与生物学特性的初步研究

目的 探讨人毛囊干细胞分离获取的方法 及其相关生物学特性,作为组织工程研究的种子细胞的可行性.方法 整形美容手术中废弃的人头皮组织,通过单细胞培养法和组织块培养法获得人毛囊干细胞,体外传代培养及生物学特性研究：细胞形态学观察,细胞生长曲线测定,免疫组化染色鉴定与流式细胞仪检测其细胞表型,将HFSCs进行成骨,成脂肪,成软骨多向分化诱导检测.结果 HFSCs生长旺盛,呈成纤维细胞样生长,多角形或梭形;免疫组化染色显示K19表达阳性,流式细胞仪检测显示：K15,K19,CD200和整合素β1为阳性,CD31,CD45,HLA-DR为阴性;成骨诱导von Kossa染色显示钙化基质沉积表达;成脂肪诱导油红-O染色阳性,胞浆内见脂滴形成;成软骨诱导细胞聚集成小团块,Alcian Blue染色显示硫酸蛋白聚糖表达阳性.结论 HFSCs体外生长能力旺盛,高表达干细胞相关抗原,具有向软骨,骨,脂肪多向分化潜能.     

bFGF对人毛囊黑素细胞增殖、活化和黑素合成作用的研究

目的　研究碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对人毛囊黑素细胞 (Hairfolloclemelanocyte ,HFM )增殖活化和黑素合成的影响。方法　体外培养正常人HFM ,观察不同浓度bFGF(0 3～ 1 2ng ml)对HFM形态、增殖、酪氨酸酶活性和黑素含量的影响。结果　bFGF处理HFM 7d后 ,HFM树突增多延长 ,酪氨酸酶活性和黑素含量增加显著高于对照组 (P <0 0 1) ,以 0 6ng ml组为著。结论　bFGF能诱导HFM增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成增加     

培养Schwann细胞用于构建毛囊神经嵴干细胞定向分化饲养层

目的培养原代Schwann细胞,用于构建毛囊神经嵴干细胞饲养层构建。探索Schwann细胞（Schwanncells）对胎牛血清浓度的依耐性;检测Schwann细胞在不同血清浓度下的活性及分泌状态,并应用此饲养层定向诱导毛囊神经嵴干细胞分化。方法原代培养及纯化Schwann细胞;用不同血清浓度的胎牛血清（FBS）培养基培养Schwann细胞,测定并用四氮唑盐（MTT）比色法检测Schwann细胞生长及增殖情况;使用$100特异性标识抗体间接免疫荧光法与荧光染料Hoechst33342对Schwann细胞进行鉴定。用ELISA方法检测Schwann细胞的分泌因子。利用丝裂霉素C处理Schwann细胞建立饲养层,培养Schwann细胞和毛囊神经嵴干细胞。结果体外成功培养Schwann细胞,用S100间接免疫荧光法与核染料Hoechst33342鉴定Schwann细胞呈阳性表达,纯度约95％,成功培养毛囊神经嵴干细胞。无血清的培养基可使Schwann细胞生长状态良好。饲养层细胞能够稳定分泌神经生长因子（nerve growth factor,NGF）和脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）,可诱导毛囊神经嵴干细胞定向分化。结论无血清的培养基更利于毛囊神经嵴干细胞饲养层的构建。饲养层Schwann细胞可持续分泌NGF和BDNF等神经营养因子,可成为使毛囊神经嵴干细胞定向分化的稳定饲养层细胞。     

毛囊上皮干细胞及其诱导分化

毛囊具有独特的结构和周期性再生能力,这主要是在毛囊外根鞘隆突部位蕴藏着丰富的具有强大增殖能力的表皮多能干细胞,这些多能干细胞不仅能衍生为毛发,也能分化成表皮和皮脂腺组织。经免疫组织化学及超微结构研究已证实,毛囊上皮干细胞定位于毛囊外根鞘的隆突部位。在毛囊生长初期到中期阶段,毛囊隆突细胞与真皮毛乳头细胞的密切接触,特别是选择性的接收毛乳头细胞发出的向上生长信号是必不可少的。     

毛囊内黑素细胞研究进展

黑素母细胞,即黑素前体细胞,起源于神经嵴,部分迁移到毛囊,在毛囊内进一步分化成产色素的黑素细胞。毛囊内包含存在于外根鞘的、可作为黑素细胞“贮库”的未分化的黑素母细胞,以及毛球部有活性的黑素细胞。毛囊黑素细胞数目、寿命、黑素生成活性与毛发生长周期紧密结合在一起。灰发是由于毛囊内黑素干细胞不能完全维系所致。     

毛囊干细胞的体外研究

毛囊是皮肤的重要附属器官,其生长具有周期性.这与其中存在的毛囊干细胞的功能密不可分.毛囊干细胞具有强大的增殖潜能及多向分化能力,可以分化成毛囊及表皮的多种细胞.它不仅对维持毛发的周期性生长有重要作用,同时也是表皮及皮肤附属器官再生的重要细胞来源.目前对成人毛囊干细胞的定位还没有明确的结论,多数的在体研究认为它可能存在于毛囊膨出部(立毛肌插入点附近)和外根鞘的最外层,其特点是体积小,分化程度低,具有慢周期性,特异性表达β1整合素和角蛋白19型(Keratin 19,K19).     

人毛囊间充质干细胞临床应用的研究进展

人毛囊间充质干细胞（hHF-MSCs）不仅具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞特性,同时具有来源丰富、获取方便和无伦理问题等优势,因此得到越来越多国内外学者的关注,已经成为再生医学研究和应用中重要的自体干细胞来源。本文从hHF-MSCs用于制备诱导性多能干细胞（IPS）、应用于组织工程学以及作为基因治疗的载体细胞等方面对目前国内外关于hHF-MSCs的研究进展及所取得的成果进行综述,并展望其在临床方面良好的应用前景。     

胎鼠表皮干细胞的分离培养及毛囊再生

0　引言　近年来 ,随着组织工程的飞速发展 ,人类组织干细胞的研究及其临床应用日益成为国内外学者关注的焦点 ,表皮干细胞即是其中之一 .因此 ,表皮干细胞的培养成功为利用组织工程原理及分子生物学手段构建全新的人工皮肤组织带来了希望 .1　材料和方法1.1　材料　ＤＭＥＭ培养基、胰蛋白酶、ｄｉｓｐａｓｅ酶及角朊细胞培养基均购自Ｇｉｂｃｏ公司 ,小鼠ＩＶ型胶原购自Ｓｉｇｍａ公司 ,ｉｎｔｅｒｇｒｉｎ β1兔多抗为ＳａｎｔａＣｒｕｔｚ公司产品 ,一级昆明小鼠由第四军医大学实验动物中心提供 ,裸鼠购自上海生物所 .1.2　方法1.2 .1　…     

毛囊干细胞和皮脂腺的发育与维持

毛囊是一个结构和功能非常复杂的亚器官,其发生和维持涉及到来自不同胚层的20多种不同种类的细胞,在发育生物学中被作为上皮和间充质相互作用的一个极有意义的研究模型.     

皮肤毛囊研究进展

毛囊研究从19世纪初的毛发组织胚胎学一个小分支逐步发展成为现今一门日臻成熟的科学--毛囊生物学.该学科涉及的研究包括毛囊生长周期的调控、毛囊细胞生物学、毛囊模型研究、毛囊重建及组织工程研究等.随着生物工程技术和分子遗传学的迅猛发展,各相关学科对毛囊研究不断提出新的要求.它已不再仅仅局限于对毛囊及其模型进行体外生物学观察和研究,而是已经发展到对毛囊重建及皮肤组织工程等方面的研究领域.     

RNA测序分析OCT4诱导人毛囊间充质干细胞去分化的作用机制

目的 检测转导Octamer转录因子4(OCT4)的人毛囊间充质干细胞(hHFMSC)衍生的贴壁和悬浮亚群转录组去分化差异,探讨OCT4诱导hHFMSC去分化的作用机制以及去分化程度对细胞形态及黏附性的影响.方法 收集hHFMSC、贴壁亚群和悬浮亚群3组细胞并提取总RNA,进行转录组测序,分析差异基因的组织特异性生物功...     

雄激素受体在大鼠触须毛囊干细胞中的表达研究

目的探讨在毛囊周期的3个不同时期(生长期、退化期和静止期)中大鼠毛囊干细胞中以及体外培养的毛囊干细胞中雄激素受体(androgen receptor,AR)的表达规律及其意义.方法采用免疫组织化学方法检测AR表达,采用总RNA提取法及RT-PCR检测AR mRNA的表达情况.结果①在体情况下,生长期、退化期和静止期毛囊干细胞中均有AR的表达,AR mRNA在生长期呈强表达,而在退化期和静止期表达微弱;②体外情况下,培养的毛囊干细胞中有AR的表达.结论毛囊干细胞在整个毛囊周期中均有AR的表达,是雄激素作用的靶细胞;AR mRNA在毛囊周期中呈规律性表达,提示雄激素与其受体的相互作用可能对毛囊干细胞的分化具有重要的促进作用.     

毛囊神经嵴干细胞的培养、鉴定及其向雪旺细胞诱导分化的实验研究

目的 培养并鉴定Wistar小鼠毛囊神经嵴干细胞,并使其诱导分化成为雪旺细胞（Schwann cell,SCs）.方法 采用Wistar小鼠毛囊隆突贴块培养法培养小鼠毛囊神经嵴干细胞,并对培养的细胞进行并行免疫荧光细胞化学双重染色鉴定,诱导染色阳性的细胞初步分化后进行S-100染色,鉴定其分化产物为雪旺细胞.结果 采用Wistar小鼠毛囊隆突贴块培养法培养的毛囊神经嵴干细胞,免疫细胞化学染色呈现nestin及P75双阳性;对培养贴壁出的细胞胰酶消化后传代培养,诱导分化后进行S-100免疫细胞化学染色显示S-100阳性细胞突起的末端呈扁平状膨大.结论 利用Wistar小鼠毛囊可以体外培养出毛囊神经嵴干细胞,对其进行初步的诱导分化可以得到S-100阳性的细胞.