醋氨酚致大鼠肝损伤相关基因表达变化的基因芯片研究

醋氨酚（acetaminophen，APAP）为苯胺类解热镇痛药。醋氨酚引起的药物性中毒主要表现为药物性肝炎、急性肝坏死、肝功能衰竭甚至死亡。在药物性肝损伤的动物模型中，醋氨酚是常用药物之一。基因芯片技术是近年来发展起来的一项新技术，是研究药物作用机制的重要工具之一。本研究利用大鼠肝脏基因芯片检测了醋氨酚致大鼠肝脏损伤时不同时间点基因表达谱的变化，从基因表达水平进一步探讨醋氨酚致肝损伤的机制。     

醋氨酚对小鼠肝脏毒性作用的研究

醋氨酚对小鼠肝脏毒性作用的研究黎七雄，孔锐，肖清秋，陈金和，王玉山醋氨酚（ＡＰ）为临床常用的解热镇痛药。治疗剂量较安全，但ＡＰ过量可使肝脏产生不同程度的损害，文献报道ＡＰ主要是耗竭了肝内ＧＳＨ而中毒［１］我们从酶学变化，肝脂质过氧化及超微结构等方面进...     

促进肝脏再生的药物及其机制

肝脏是哺乳动物中具有高度再生能力的器官。当肝脏受损时，静息的肝细胞接受刺激而重新进入细胞周期，使肝脏再生并部分恢复肝功能。然而，肝再生反应并不总是成功的，有时肝损伤会发展为进行性损伤并诱发严重的肝衰竭。对于部分肝脏切除手术后的肝硬化或癌症患者而言，寻找既能保护肝功能，又能提高肝脏再生能力的药物和方法具有重要的临床意义。本文就文献报道的促肝再生作用的药物及其作用机制作一综述，旨在为开发有效的药物治疗提供新见解。     

醋氨酚的毒性和不良反应

由于退热冰、非那西丁的毒性强而被临床淘汰,取而代之的是其体内代谢产物醋氨酚,但近年来后者的毒性和不良反应又不断被临床发现。现将这方面报道综述如下: 1.对肝脏的损害近年来国外有因服醋氨酚过量而致死的报告。常因服过量,时间长而致肝损害。也有人认为用治疗剂量同样能导致肝损害,营养不良、嗜酒或癌症用此药肝损害更易发生。某医院收治一患者因感冒服用醋氨酚、土霉素各两片而致中毒性     

乙酰半胱氨酸对D-氨基半乳糖引起的大鼠暴发性肝功能衰竭的防治作用

目的:研究乙酰半胱氨酸 (Acetylcysteine,NAC) 对D-氨基半乳糖 (D-galactosamine,Gal) 引起的大鼠暴发性肝功能衰竭(Fulminant hepatic failure, FHF)的治疗作用.方法:Wastar 大鼠在给予Gal 1 617.3 mg·kg-1前1h ip NAC 25,50,100mg·kg-1,观察中毒后 24～72h 内的死亡率;30h 后部分动物处死,测定血液生化指标、血氧含量及凝血功能,并观察肝脏组织形态学.结果:与对照组相比,NAC 能剂量依赖性地提高中毒动物的生存率,明显改善血液生化指标,提高血氧含量,改善凝血功能,使肝组织的病变减轻.结论:提示 NAC 对Gal引起的大鼠 FHF具有治疗作用.     

纳米粒肝靶向作用机制的研究进展

靶向给药系统是指药物能高选择地分布于作用对象,从而增强疗效、减少副作用。纳米技术应用于药物靶向性的研究诞生了一种新的药物载体—纳米粒(nanoparticles,NP)。研究发现,利用NP作为药物载体可有效地促进药物进入肝细胞,从而增强药物的肝靶向性和疗效。本文将重点对肝脏疾病的NP肝靶向治疗作用机制及相关问题的研究近况作一综述。     

N-乙酰半胱氨酸在特发性肺纤维化及慢性阻塞性肺疾病中的应用进展

近年来,研究发现NAC对呼吸系统疾病、心脏病、HIV感染、肝炎、肿瘤、重金属中毒以及其它以自由基氧化损伤为特征的疾病有潜在的治疗作用。本文通过查阅近年来国内外相关文献,对NAC在特发性肺纤维化及慢性阻塞性肺疾病中的应用作一综述。     

芥子气中毒机制及其防治药物研究

芥子气(mustard gas)是一种糜烂性毒剂，由于其难防难治，至今仍为外国军队化学仪器库的制式装备。近年来，国内外对芥子气全身吸收中毒的机制进行了广泛而深入的研究，并从中发现了疗效较好的防治药物。我们就几类典型的中毒机制学说及其代表药物综述如下。     

肝靶向给药系统的研究进展

通过对近年来国内外报道的肝靶向研究相关文献进行检索,根据肝靶向药物的不同作用机制对肝靶向给药系统的研究进展进行分析和总结。有关肝靶向药物的研究结果表明,肝靶向给药系统能选择性地将药物输送至肝脏病变部位,通过提高其在肝脏病变组织的药物浓度,从而达到增强药物疗效、减少其毒副作用的目的。因此,肝靶向给药系统在肝脏疾病治疗方面具有广阔的应用前景。     

巯基螯合剂治疗重金属中毒研究进展

不同种类重金属引起的中毒,尽管其中毒机制不尽相同,但均会对人体造成严重危害,故合理使用高效解毒剂成为治疗重金属中毒的关键。二巯丙醇、二巯丁二酸、二巯丙磺钠、青霉胺和硫辛酸等巯基螯合剂是应用于重金属中毒解毒最广泛的治疗药物。不同巯基螯合剂的化学特征不同,其与重金属离子的络合机制也具有明显差异。针对不同的重金属中毒,临床治疗药物也应有所不同。联合用药可提高重金属中毒的解毒功效。     

四氯化碳诱导肝损伤的分子机制及中药干预的研究进展

目前,肝脏疾病已经成为威胁人类健康的常见疾病之一。四氯化碳(CC1₄)是一种常见的肝毒性化合物,可诱导急性肝损伤、肝纤维化、肝硬化和肝癌等肝脏疾病的发生。CC1₄诱导的肝损伤实验动物模型被广泛应用于保肝药物的筛选,且药理学研究发现许多中药对该类疾病具有良好的治疗作用。本文综述了近年来CC1₄诱导肝损伤的分子机制的研究进展和中药干预情况,为进一步阐明肝脏疾病发生、发展的内在机制及其预治提供依据。     

N-乙酰半胱氨酸的研究进展

N—乙酰半胱氨酸(NAC)为谷胱甘肽的前体，是一种含有巯基的抗氧化剂。本文对其作用机理从多方面进行了论述，对NAC在呼吸、心血管、神经系统和抗AIDS的作用方面的最新实验研究和应用情况作了重点的介绍，说明NAC为一具有研究价值的用途广泛的药物。     

三氧化二砷--治疗MDS的新选择

目前，尚无FDA所批准的骨髓增生异常综合征(MDS)治疗药物。然而，我们了解到对MDS发病机制的一些最新进展加速了许多新药的发现，这些新药对于这一难治性疾病具有实质性治疗的潜能。其中较为看好的一种药物是Trisenox(三氧化二砷)，它是一种有新作用机制的化疗药物。     

过量扑热息痛引起的毒性反应

扑热息痛又名醋氨酚,本品国外已逐步用其取代非那西订,商品有各种醋氨酚的复方制剂20多种。口服吸收迅速,80％在肝脏以葡萄糖醛酸结合物的形式排出,有3％以原形由尿排出。很少引起溶血性贫血及药物过敏等不良反应,可以认为是目前较好的解热药。但近年也有报道,服大剂量醋氨酚,可引起急性肾中毒,曾有人吞服50克(100     

川芎嗪抑制肝纤维化作用机制的研究进展

肝脏慢性损伤,包括病毒性肝炎、酗酒、药物作用及代谢性疾病等,均可导致肝纤维化.肝纤维化是一个可逆过程,病程进展导致的肝硬化是不可逆的,因此在纤维化早期进行及时诊断及有效的治疗,可减缓或防止发展为肝硬化.近年来研究发现,中药川芎中的有效成分(川芎嗪)在治疗肝纤维化中发挥了较好的治疗效果,本文对川芎嗪治疗肝纤维化的作用机制进行综述.     

药物性胆汁淤积症研究进展

目的 为药物性胆汁淤积症（DIC）的临床合理用药、鉴别诊断及治疗提供依据。方法 总结DIC的分类、与肝脏损伤的关系、发生机制、相关致病药物和作用机制,以及其诊治及护理的研究进展。结果 DIC分为急性和慢性,与肝脏损伤密切相关;发生机制包括转运蛋白改变、肝细胞变化、胆小管动力学改变等;致病药物包括精神类药物、抗菌药物、抗肿瘤药物、非甾体抗炎药物、抗真菌药物、性激素及类固醇等;临床主要用熊去氧胆酸治疗,一些新的药物也在研发中。结论 需更重视针对DIC致病机制药物的研发,并加强预防和监测,确保用药安全。     

维生素K对超量醋氨酚所致肝损伤的保护作用

近年来，维生素K（VitK）可用于急慢性肝炎等肝脏疾病的辅助治疗，并取得一定疗效[1～4]。鉴于这一老药新用国内文献尚未见研究报道，因而特作如下动物实验，以探索VitK对肝脏损伤所致的生化改变和病理组织变化的影响，为其新用途提供实验方面的依据。1材料和方法1.1材料1.1.1药物VitK110g·L-1，上海第一制药厂出品;VitK34g·L-1，广州天心制药厂出品，醋氨酚0.5g·片-1，安徽朝阳制药厂出品。1.1.2动物NIH纯种小鼠，由本院实验动物中心提供。1.2方法l.2.IVitK对醋氨酚所致。1、鼠死亡率的影响取18～24召小鼠60只，旱g各半，随机分…     

喹诺酮类抗菌药的作用机制及细菌耐药性的研究进展

喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广，作用机制独特，药物动力学性能好以及口服和非肠道给药均有效等特点，在临床上广泛应用于各种感染的治疗。但是随着此类药物的使用，其耐药性亦不断增长，并已迅速发展至十分严重的程度。耐药性的大量出现与广泛传播会给人们的健康造成很大的危害，给临床治疗带来很大困难，甚至造成治疗失败，目前已引起了普遍重视。因此，深入研究喹诺酮类药物的作用机制，耐药机制，进而探索解决其耐药性的方法，开发新型喹诺酮类药物和具有抑制喹诺酮细菌耐药性的新药，以遏制或减缓此类药物细菌耐药性的发展已迫在眉睫。本文对近年来关于喹诺酮类抗菌药物的作用机制、耐药机制以及克服耐药性的对策等项的研究作一综述。     

药物减肥机制研究概述

目的：寻找有效安全的减肥药物。方法：查阅国内外献，探讨药物减肥的不同作用机制(作用于中枢或外周)。结果：各类药物通过作用不同靶点起作用，对临床治疗肥胖具有重要意义。结论：有助于研制和开发新型、有效、安全的减肥药物，临床医师可根据不同的作用机制选用合适的药物治疗肥胖，从而达到合理用药的目的。     

药物性肝炎的临床病因及相关治疗研究

肝脏是各种药物在体内代谢的场所,内源性或外源性亲脂性化学制剂经肝脏代谢过程中常产生各种具有反应性的中间产物,其能攻击大分子物质导致产生直接毒性或超敏反应性。多种药物均可引起各种肝病,从无症状的肝功能试验异常到爆发性肝炎。本文就药物性肝炎的临床发病机制及相关治疗做出综述。