多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭疗效观察

目的：观察多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院收治的小儿术后并发肺炎及心力衰竭50例,随机分为观察组和对照组各25例;对照组给予抗感染、强心利尿、镇咳平喘等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用多巴胺治疗。比较两组患儿治疗前后血压、心率、左心室射血分数、左心室舒张末期内径变化和临床疗效。结果：观察组显效19例,有效6例,总有效率100．0％;对照组显效15例,有效6例,无效4例,总有效率84．0％。两组总有效率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：采用多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭疗效较好。     

常规加参附注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察常规加参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择老年慢性心力衰竭45例,随机分为观察组23例和对照组22例。对照组采用休息、限盐、扩血管、利尿等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液40ml＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,疗程均为14天。比较两组临床疗效及左心室射血分数改善情况。结果：观察组临床疗效和左室射血分数与对照组比较,差异显著（P〈0．05）。结论：常规加参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。     

常规加血塞通注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察常规加血塞通注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择老年性慢性心力衰竭90例,随机分为观察组46例和对照组44例。对照纽采用休息、限盐、扩血管、利尿等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加用血塞通注射液300mg溶于5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,疗程均为14d。比较两组临床疗效及左心室射血分数改善情况。结果观察组临床疗效和左心室射血分数与对照组比较,差异显著（P〈0.05）。结论常规加血塞通注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。     

稳心颗粒控制慢性心力衰竭并发心房颤动心室率疗效观察

目的：观察稳心颗粒控制慢性心力衰竭并发快速房颤心室率的疗效。方法：将慢性心力衰竭并发快速房颤90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;观察组在对照组常规治疗基础上加服稳心颗粒,每次9g,每天3次。治疗10天后观察两组心室率达标时间。结果：对照组心室率达标时间为（23.5±6.9）天,观察组（13.1±6.2）天,两组比较,差异显著（P〈0.05）。结论：稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发房颤可缩短心室率达标时间。     

超声心动图指导下心脏再同步化治疗效果观察

目的：观察超声心动图指导下心脏再同步化治疗（CRT）的临床效果。方法：选择经正规药物治疗不理想的扩张型心肌病心力衰竭62例,均经超声心动图检测证实存在明显的单纯室间或伴有室内机械性不同步。随机分为对照组和观察组各31例;对照组继续接受强心、利尿、扩血管等正规药物治疗,观察组采用CRT。观察两组6个月后临床及超声指标差异。结果：观察组术后6个月心脏同步性6、min步行距离（6MWD）、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末内径（LVDd）等指标改善情况,均非常显著优于对照组（P〈0.01）。结论：超声心动图指导下的CRT对难治性扩张型心肌病心力衰竭具有较好疗效。     

依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心衰的临床观察

目的探讨依那普利联合卡维地洛在老年慢性心力衰竭患者治疗中的疗效、耐受性和安全性。方法选择老年充血性心力衰竭（CHF）患者130例,随机分为常规治疗组（对照组,28例）、依那普利与卡维地洛联合治疗组（观察组,42例）、依那普利治疗组31例和卡维地洛治疗组29例。4组治疗前和治疗6个月后,均使用超声心动图分别测定左心室舒张末期内径（LVEDD）、心输出量（CO）和左心室射血分数（LVEF）,进行疗效观察。结果治疗后4组LVEDD较治疗前显著减少（P〈0.05）,LVEF和CO较治疗前显著增高（P〈0.05）;治疗后观察组、LVEDD低于对照组（P〈0.05）,LVEF和CO较对照组显著增高（P〈0.05）。结论在常规治疗老年CHF患者的基础上,加用目标剂量的依那普利联合卡维地洛,对CHF患者安全有效,能明显改善心功能,提高左室射血分数。     

β受体阻滞剂在治疗慢性心力衰竭中的作用

目的观察β受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者的疗效。方法随机选择慢性心力衰竭患者60例,其中β受体阻滞剂美托洛尔治疗组34例（6.25～25mg/次,bid或tid）和对照组26例。治疗10个月,观察美托洛尔对患者症状、心功能的影响。结果治疗组较对照组左心室射血分数升高（50%±2%,43%±1%,P〈0.01）,左心室收缩末期容积下降（133±58,141.2±55,P〈0.01）,治疗组治疗前、后比较,左心室舒张期容积下降（P〈0.05）。结论常规治疗基础上,应用β受体阻滞剂美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的症状及心功能。     

卡维地洛对不同海拔高度慢性收缩性心力衰竭患者左室收缩功能的改善作用

目的：观察卡维地洛对不同海拔高度慢性收缩性心力衰竭患者的心功能影响情况。方法：将120例心力衰竭患者按海拔分为高海拔组和低海拔组,再根据用药情况分为卡维地洛组和对照组。方法：所有组均予心力衰竭常规治疗,治疗组加用卡维地洛,治疗前后测定四组射血分数,左心室收缩末期容积（LVESV）及左心室舒张期容积,并进行临床疗效评价。结果：四组治疗前各观察项无显著性差异,治疗后LVESV较治疗前均明显改善,P〈0.01;低海拔治疗组治疗后LVESV显著低于高海拔组（t=2.026,P〈0.05）。低海拔治疗组临床总有效率分别为86.7%和67.9%,明显高于对照组（2=3.962,P〈0.05）,高海拔治疗组与对照组临床总有效率分别为71.9%和53.3%,两者无显著性差异。结论：卡维地洛能明显改善慢性收缩性心力衰竭患者的临床症状和心功能,低海拔组治疗效果略好于高海拔组。     

氨茶碱联合阿司匹林治疗高原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察氨茶碱联合阿司匹林治疗慢性高原性心脏病（HAHD）心力衰竭的疗效。方法：将HAHD心力衰竭56例随机分为观察组28例及对照组28例,对照组采用强心、利尿、扩血管等治疗、观察组在常规治疗基础上加用氨茶碱及阿司匹林治疗。结果：观察组显效率60．8％,对照组显效率28．6％,差异显著（P〈0．05）,且观察组总有效率明显高于对照组,差异非常显著（P〈0．01）。不良反应观察组明显少于对照组。结论：氨茶碱联合阿司匹林治疗HAHD心力衰竭疗效明显。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭71例临床效果观察

目的：探讨慢性心力衰竭患者进行美托洛尔治疗的临床效果。方法抽取71例进行治疗的慢性心力衰竭患者,依据就诊与治疗时间进行分组,前35例给予常规治疗（对照组）,后36例给予常规治疗＋美托洛尔治疗（观察组）;观察治疗前后两组心功能指标,比较治疗3疗程后总有效率情况。结果心功能指标（ LVEF、LVEDD、LVESD）于治疗前比较,组间无统计学差异（ P＞0．05）;治疗后心功能指标改善情况,观察组优于对照组,差异存在统计学意义（P＜0．05）;观察组总有效率为,显著高于对照组的,具有统计学差异（P＜0．01）。结论美托洛尔治疗慢性心力衰竭,可显著改善患者的心功能,临床效果显著。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合依那普利治疗扩张型心肌病疗效观察

目的：观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合依那普利治疗扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法：选择DCM 93例,随机分为观察组47例和对照组46例。观察组在常规治疗的基础上加服厄贝沙坦氢氯噻嗪片及依那普利,对照组仅加服依那普利。治疗后6个月,比较两组心率、血压水平及超声心动图各项指标变化情况。结果：观察组心率及收缩压和舒张压水平与对照组比较,差异均不显著（P〉0.05）;左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室射血分数（LVEF）与短轴缩短率（FS）,较对照组均有显著改善（P〈0.05）。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合依那普利治疗DCM的疗效优于单用依那普利。     

氟哌噻吨美利曲辛联合心理干预治疗术后不稳定型心绞痛效果观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合心理干预治疗术后并发焦虑、抑郁症不稳定型心绞痛的效果。方法：选择术后并发焦虑、抑郁症不稳定型心绞痛80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规药物治疗;观察组在对照组治疗的基础上,进行心理干预及黛力新治疗。比较两组猝死、心绞痛、心肌梗死、短阵室性心动过速发生率,6min步行距离、左心室射血分数,以及焦虑、抑郁水平等。结果：观察组6min步行试验距离、左心室射血分数显著远（高）于对照组（P〈0．05）;心绞痛、非致死性心肌梗死、短阵室性心动过速发生率显著低于对照组（P〈0．05）;焦虑、抑郁改善情况非常显著好于对照组（P〈0．01）。结论：黛力新联合心理干预治疗术后并发焦虑、抑郁症不稳定型心绞痛效果优于常规药物治疗。     

常规加丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察常规加丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用硝酸异山梨酯20 mg,加入到5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,每天1次;观察组在对照组基础上,用丹红注射液20 ml,加入到5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,每天1次。两组均10天为1个疗程,比较两组的临床疗效及治疗后心功能指标改善情况。结果：观察组总有效32例,占80.0%,对照组为19例,占47.5%,两组比较差异非常显著（P〈0.01）;两组治疗后心功能各项指标较治疗前均有不同程度改善（P〈0.05,P〈0.01）;但观察组各项指标均优于对照组（P〈0.05）。结论：常规加丹红注射液可显著提高慢性心力衰竭的疗效。     

他汀类药联合常规用药治疗慢性心力衰竭40例临床分析

目的：观察常规治疗加用他汀类药对慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：80例CHF患者分为常规治疗组40例,联合治疗组40例,于用药前及用药后1、3、6个月时各查二维超声心动图1次,测量左心室舒张末容量（LVEDV）,左心室收缩末容量（LVESV）,射血分数（LVEF）的变化。结果：联合治疗组的LVEDV、LVESV,均小于常规治疗组,LVEF明显提高。结论：常规治疗加用他汀类药治疗CHF效果显著。     

经鼻持续气道正压通气治疗婴儿重症毛细支气管炎效果观察

目的：观察经鼻持续气道正压通气（N-CPAP）治疗婴儿重症毛细支气管炎的临床效果。方法：选择0~6个月重症毛细支气管炎患儿118例,随机分为观察组68例和对照组50例。两组均进行常规综合治疗,在此基础上,观察组给予N-CPAP呼吸支持,对照组给予常规方式吸氧。观察并比较两组呼吸频率、心率、经皮血氧饱和度（TcSO2）、血气分析、喘憋缓解时间、住院时间及并发症发生情况。结果：治疗2h后,观察组呼吸频率、心率和TcSO2水平均显著优于对照组（P〈0.05）;治疗24h后,观察组动脉血氧分压（PaO2）水平显著高于对照组（P〈0.05）;两组喘憋持续时间比较,观察组非常显著短于对照组（P〈0.01）;两组住院时间比较,观察组显著短于对照组（P〈0.05）。对照组并发呼吸衰竭或心力衰竭5例,观察组未发生严重并发症。结论：应用N-CPAP可改善婴儿重症毛细支气管炎通气换气功能,快速缓解症状,缩短治愈时间。     

重组人脑利钠肽在难治性心力衰竭中的应用

目的 探讨直接维持剂量的重组人脑钠肽在难治性心力衰竭患者的中应用价值。方法 回顾性分析2018年1月至2021年12月在新疆生产建设兵团医院心内科住院的难治性心力衰竭的患者共158例,根据当时的用药情况分为,对照组和治疗组,对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予维持剂量冻干重组人脑利钠肽静脉滴注治疗。观察两组患者治疗前、后的临床症状、血压、心率、血清肌酐、肾小球滤过率、血钾、血钠、24小时尿量、左心室舒张末期内径及左室射血分数。结果 治疗组总有效率87.34%,对照组总有效率为73.41%,治疗组临床症状改善更加明显;治疗后治疗组血清肌酐显著低于对照组（P<0.05）,肾小球滤过率、24小时尿量和显著高于对照组（P<0.05）,左室舒张末期内径、左心室射血分数、血钾、血钠水平与对照组,但无统计学差异。结论 重组人脑利钠肽直接维持量用药可显著减轻难治性心力衰竭患者的症状,改善肾功能,安全性良好。     

参麦注射液治疗缺血性心肌病疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗缺血性心肌病（ICM）的疗效。方法：选择ICM60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用参麦注射液治疗,对照组采用复方丹参注射液治疗。两组均15天为1个疗程。1个疗程后观察两组左心室舒张末期直径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）及心率变异性指标的变化情况。结果：两组治疗后LVEDd、LVEF、心率变异性均较治疗前显著改善（P〈0.05）;治疗后观察组组LVEF、心率变异性较对照组的改善更为显著（P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗缺血性心肌病的疗效显著优于复方丹参注射液。     

妊娠期糖尿病对围生期并发症影响的观察

目的：观察妊娠期糖尿病（GDM）对围生期并发症的影响。方法：收集本院GDM 245例（观察组）及同期正常妊娠期妇女260例（对照组）的临床资料进行对照分析,比较两组围生期并发症发生情况及妊娠结局。结果：观察组妊娠期高血压、羊水过多、胎膜早破、早产、巨大儿、胎儿窘迫等并发症的发生率,显著或非常显著高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;有产科指征剖宫产率非常显著高于对照组（P〈0.01）。结论：妊娠期糖尿病对围生期并发症可产生不良影响,及早发现、及早诊治对GDM妊娠结局具有重要意义。     

硬膜外注射复合液治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察硬膜外注射复合液和单纯常规药物治疗带状疱疹的疗效。方法：选择带状疱疹246例,随机分为观察组和对照组各123例,观察组接受硬膜外注射复合液治疗;对照组单纯常规药物治疗。治疗5天后,比较两组疼痛VAS评分,镇痛、止疱、结痂时间及后遗神经痛等指标。结果：患者疼痛VAS评分观察组显著低于对照组（P〈0．01）;镇痛、止疱、结痂时间观察组显著优于对照组（P〈0．01）;痊愈率、总有效率观察组显著高于对照组（P〈0．01）;后遗神经痛观察组显著低于对照组（P〈0．01）。结论：硬膜外注射复合液治疗带状疱疹的疗效优于单纯常规药物治疗。     

左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨左卡尼汀对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法将60例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀治疗2w,观察两组患者治疗前后NY-HA分级、心率、血压、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）及N末端原脑利钠肽（NT—pro—BNP）的变化。结果2w后,治疗组患者的心功能明显改善,LVEDd及NT—pro—BNP与对照组相比明显降低,LVEF与对照组相比明显增加。结论左卡尼汀可以改善CHF患者的心功能。