抗肿瘤药敏试验中药物代谢酶的作用研究

肿瘤细胞体外药敏试验是肿瘤研究中的一个重要领域。体外药敏试验可以帮助选择确定肿瘤临床治疗的最佳化疗药物。近年来的研究表明 ,以抗肿瘤药物个体性治疗为目的的抗肿瘤药物敏感性试验愈来愈受到重视 ,许多体外试验方法在肿瘤细胞生物学研究及抗肿瘤药物的筛选 ,指导临床化疗和预测患者存活期方面均有重要意义。根据体外药敏试验结果来筛选和指导临床用药可提高化疗的治疗效果 ,减少不必要的毒副作用 ,并可减少一些交叉耐药现象。因此进行体外药敏试验对指导临床化疗用药是十分重要的。目前国内外一些医院已开始利用体外药敏试验来筛选和…     

小鼠肺腺癌细胞药敏试验中药物代谢酶的作用

近年来 ,以抗肿瘤药物个体性治疗为目的的抗肿瘤药物敏感性试验研究愈来愈受到重视。根据体外药敏试验结果来筛选、指导临床用药可提高化疗的治疗效果 ,减少不必要的毒副作用 ,并可减少一些交叉耐药现象。因此进行体外药敏试验对指导临床化疗用药是十分重要的。但目前也有文献报道体外药敏试验与临床化疗药敏并不十分相符[1] ,这是因为体外药敏试验缺乏体内的代谢环境所致[2 ] 。本实验利用药物代谢酶对小鼠实体瘤细胞进行体外抗肿瘤药敏试验研究 ,旨在为人类实体瘤体外药敏试验提供可借鉴的方法 ,使体外药敏试验更好指导临床化疗。1　材料…     

抗肿瘤药物与相关代谢酶

肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病。目前肿瘤的治疗仍然是以化疗、放疗、手术治疗为主,其中化疗仍然是治疗肿瘤的主要手段之一。但是在肿瘤的药物化疗过程中,常能见到相同病症的不同病人对同一种抗肿瘤药物出现     

抗肿瘤药物相关代谢酶的研究进展

<正>化疗是当前治疗肿瘤(癌症)的主要手段之一。目前肿瘤的化疗通常是采用临床已证实对部分患者有效的药物,然后根据患者的表观特征选用一定的治疗剂量,即"one size fits     

药物代谢酶对药物在体内生物转化的影响及临床意义

通过掌握药物代谢酶对药物作用的影响实现临床用药的合理性。通过对药物在体内代谢基本原理的论述,结合实例,论证了药物代谢酶对药物在体内代谢的影响。临床合并用药时,通过合理配伍,可避免不良反应的发生。     

甘草对药物代谢酶以及化学药物体内代谢的影响

甘草对肝细胞色素P450(CYP450)酶活性具有诱导或抑制作用,对一些化学药物如氨茶碱、安替比林、丙米嗪、利多卡因、氯沙坦等的体内代谢产生影响,合用时使这些药物的药物代谢动力学发生改变,在临床应用过程中应注意。因此,需要进一步在人体内研究甘草提取物及其有效成分与其他药物的相互作用。从CYP450酶角度研究中药,有利于从分子水平探讨中药的作用机制或毒性机制,并有可能揭示中药之间或中药与西药产生相互作用的关系,防止临床配伍用药后的不良反应,从而提高中药临床应用的有效性与安全性,促进临床合理用药。本文综述了甘草对药物代谢酶以及化学药物体内代谢的影响。     

中药对药物代谢酶的影响

药物代谢酶在众多中西药物代谢中起着非常重要的作用.本文综述了近年来国内外学者就中药对药物代谢酶影响的研究思路、方法和进展.通过深入研究中药对药物代谢酶活性的影响,有利于中药基础理论的深入和发展;临床上应该重视中药与其他药物合用时所发生的代谢性相互作用,优化给药方案,从而提高临床用药的有效性和安全性.     

甲状腺机能对肝脏药物代谢酶的影响

甲状腺机能对肝脏药物代谢酶的影响但汉雄（湖北咸宁医学院药理教研室，咸宁４３７１００）中国图书分类号Ｒ９６３；Ｒ５８６甲状腺是一个重要的内分泌器官。临床上甲状腺机能状态的改变是常见现象，其对药代动力学的影响多有报道〔１〕。本文旨在利用实验性甲亢和甲低模...     

药物代谢酶基因多态性与抗肿瘤药物疗效和毒性反应的研究进展

抗肿瘤药物的疗效与毒性反应存在着个体差异,其中基因多态性是引起个体差异的重要原因之一。本文就基因多态性与抗肿瘤药物疗效和不良反应的关系,以及常用化疗药物6-巯嘌呤、伊立替康、氟化嘧啶类药物和他莫昔芬与其代谢酶基因多态性关系的研究进展作一综述。     

大蒜对药物代谢酶及转运体活性影响研究进展

作为天然药物的一种,大蒜包含多种具有药理活性的有效成分,在临床应用日益广泛。然而,大蒜长期应用,可能对肝脏药物代谢酶及体内药物转运体的活性产生诱导或抑制效应,从而引起自身或其他合用药物代谢的改变和导致药物相互作用的发生。     

姜黄素对药物代谢酶和转运体影响的研究进展

姜黄素(curcurmin,Cur)是传统药物姜黄的主要有效成分,生活中可作为调料和食物染色剂。大量研究证明姜黄素有许多重要的生物学作用,包括抗炎、抗氧化、抗癌、促进伤口愈合、防治心血管疾病和神经系统退变性疾病等[1-2],     

肿瘤组织中的药物代谢酶研究

抗恶性肿瘤药物通常具有较小的治疗指数。在临床肿瘤化疗中往往很难预测肿瘤对药物的反应和机体毒性，因此抗肿瘤药物的应用及临床疗效就受到很大的限制，集中表现为抗肿瘤药物在肿瘤患者中的药物动力学和药物效应、毒性方面显著的个体差异问题依然存在。药物代谢是药物在体内消除的主要途径，药物代谢酶（drug metabolism enzyme，DME）在药物的代谢解毒和代谢活化中起着重要的作用。     

常用化疗药物对不同组织类型非小细胞肺癌体外药敏实验

目的探讨三种组织类型的非小细胞肺癌（NSCLC）对5种临床常用化疗药物的敏感性。方法28例临床肺部肿瘤标本制备成组织细胞悬液,在体外（96孔细胞培养板内）培养,24h后加入化疗药物。应用四氮唑蓝比色（MTT）法检测各孔的吸光度值并计算出肿瘤细胞对所试药物的敏感率。结果肺腺癌对异环磷酰胺、丝裂霉素、顺铂的敏感率分别为75％、83％和75％;鳞癌对异环磷酰胺、丝裂霉素、顺铂的敏感率均达到80G。肺腺癌、鳞癌对紫杉醇的敏感率不高,而腺鳞癌对该药的敏感率可达100％。肺腺癌对阿霉素的敏感率仅为33％,肺鳞癌对该药也无明显反应性。结论不同组织类型非小细胞肺癌对5种化疗药物的敏感性存在显著差异。     

药物转运体与代谢酶间的协作关系对肠肝药物处置的影响

药物转运体和代谢酶均为机体处置药物的关键蛋白,且大部分药物的体内处置过程需要药物转运体和代谢酶的共同参与。近年来研究发现,药物转运体与代谢酶间存在协作关系,且药物转运体和代谢酶功能的变化可影响其协作处置药物的能力。因此,明晰药物转运体与代谢酶间的协作关系及规律,对于探究药物体内过程,药效和不良反应具有重要的意义。肠和肝是药物发生代谢的主要组织,且其分布有丰富的药物转运体和代谢酶,为此,本文综述了药物转运体和代谢酶间的协作关系对肠肝药物处置的影响。     

药敏试验后抗菌药物的选择分析

目的：分析临床上药敏试验（drug sensitivity test,DST）后抗菌药物选择的合理性。方法：回顾性调查180例细菌培养阳性的患者病历,分析抗菌药物在DST后的应用情况。结果：180例细菌培养阳性结果,革兰阳性细菌为52例,革兰阴性菌为140例。医师在DST后调整抗菌药物95例,未调整85例。DST后抗菌药物再选择的主要不合理性为：未完全掌握抗菌谱,不熟悉药物的药动学、药效学,不了解细菌的天然性和获得性耐药,不降级应用抗菌药物。结论：在DST后临床上抗菌药物的选择存在5种不合理现象。     

大黄酸对药物转运体和代谢酶影响的研究进展

药物转运体和药物代谢酶是影响药物体内处置过程中至关重要的因素。大黄酸作为传统中药大黄的主要活性成分,具有广泛药理活性。研究发现,大黄酸与药物转运体和代谢酶密切相关,能够直接激活或抑制多种转运体的功能及其蛋白表达。而且大黄酸对药物代谢酶细胞色素P450（CYP450）的功能及其蛋白表达同样有抑制作用。因此,大黄酸与其他药物合用时,可能发生基于药动学的药物相互作用（drug-drug interaction,DDI）。从药物转运体和代谢酶的体内分布、大黄酸对转运体及代谢酶的影响等方面进行综述。     

药物的Ⅱ相代谢与酶系及其进展

目的：为了解药物Ⅱ相代谢中各酶系的最新研究进展及其临床意义。方法：按药物Ⅱ相代谢的类型分别总结了各酶系的功能、基因超家族和底物等的最新研究进展及临床意义。结果与结论：在人体内有多种类型的结合反应和大量的结合反应酶。葡醛酸结合反应是含羟基等官能团的化合物在葡醛酸转移酶（ＵＧＴ）催化下生成水溶性的β－Ｄ－葡萄糖醛酸甙，分泌到尿胆汁中。目前已至少鉴定了１８种人类ＵＧＴ的同工酶。Ｎ－葡醛酸结合反应及其临床意义正受到广泛重视。硫酸化反应是一种重要的结合反应，转磺酶（ＳＴ）是一个基因超家族，包括酚转磺酶、雌激素转磺酶、羟基类固醇转磺酶以及脱水表雄甾酮转磺酶等。ＳＴ酶在人类中具有功能上显著的基因多态性。Ｎ－乙酰化反应在人类由具多态性的ＮＡＴ１和ＮＡＴ２催化，能修饰许多蛋白质，调节许多生理功能，ＮＡＴ的多态性与个体的ＮＡＴ１和     

我院抗感染药物消耗情况与药敏试验对比分析

目的:为了使临床能够正确、合理、经济的使用抗感染药物。方法:将就感染药物消耗资料与药敏试验资料分别汇总并作对比分析。结果:综合地评价了各类主要使用的抗感染药物在临床的地位。结论:强调使用该类药物的规律和趋势,并给予总结和探讨。     

我院药敏试验后抗菌药物的选择分析

针对现在细菌耐药性的普遍存在,院内感染的不断增多,我院药剂科对于药敏试验工作进行了病例跟踪分析.该工作对于指导临床有的放矢地治疗各种感染性疾病有着重要的指导意义.分析临床上药敏试验后抗菌药物选择的合理性.回顾性调查30例细菌培养阳性结果的病历,分析抗菌药物在药敏试验后的应用情况.