黛力新治疗功能性消化不良伴抑郁疗效观察

目的观察黛力新治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁患者的疗效。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,2组均予莫沙比利5 mg口服,3次/d,治疗组同时予黛力新10.5 mg口服,每日2次。2组疗程均为6周。结果治疗3周后和6周后,治疗组总有效率均明显高于对照组(P<0.05和0.01),治疗后焦虑抑郁评分较对照组低(P<0.05)。结论黛力新治疗FD伴抑郁疗效显著。     

观察护理干预对腰椎间盘突出症保守治疗疗效的影响

目的：观察黛力新联合莫沙比利治疗伴有抑郁及焦虑状态功能性消化不良（FD）的疗效.方法：对90例伴有焦虑及抑郁的FD患者进行随机分组.对照组1,30例单用黛力新治疗,对照组2,30例内科常规治疗抑酸药奥美拉唑（5例由于经济原因改用雷尼替丁）;试验组30例口服莫沙比利＋黛力新,疗程均8周.结果：试验组胃肠道症状治疗后总有效率93.37%与对照组（1）70.0%,对照组（2）38.67%相比差异有显著性意义（P〈0.05）;试验组心理状态治疗后总有效率96.7%与对照组（1）74.3%,对照组（2）63.4%相比差异有显著意义（P〈0.01）.结论：黛力新联合莫沙比利治疗FD有显著疗效.     

功能性消化不良合并焦虑抑郁症的临床治疗研究

目的观察黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法将128例FD合并焦虑抑郁症患者随机分为2组,对照组64例口服莫沙比利5 mg每日3次+兰索拉唑30 mg晨空腹顿服,治疗组64例口服莫沙比利5 mg每日3次+兰索拉唑30 mg晨空腹顿服+黛力新10.5 mg每日2次口服,疗程均8周。结果治疗组有效率80%,对照组有效率44%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑治疗FD合并焦虑抑郁症有显著疗效。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁30例

目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法：临床观察60例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组在常规治疗基础上予黛力新口服,治疗组在服用黛力新的基础上加用乌灵胶囊,于治疗前和治疗6周后分别评定两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表评分,结果：6周后治疗组总有效率大于对照组（P＜0.05）,汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组（P＜0.05）,结论：乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁可改善中风后患者的抑郁状态,降低脑卒中后抑郁的复发率。     

黛力新配合穴位埋线治疗功能性消化不良疗效观察

目的：评价黛力新配合穴位埋线治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：84例经确诊的FD患者,随机分为：治疗组44例和对照组40例,给治疗组采用黛力新1片,bid,配合穴位埋线治疗;对照组采用枸橼酸莫沙比利片5mg,tid治疗,疗程均为4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果：8周后的治疗有效率治疗组95%,对照组62.5%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：黛力新配合穴位埋线治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。     

疏肝解郁汤治疗中风后抑郁的临床研究

目的：研究疏肝解郁汤治疗中风后抑郁（PSD）的临床疗效。方法：83例轻中度PSD患者随机分为2组。研究组予以中药汤剂疏肝解郁汤口服,每天2次;对照组予帕罗西汀20mg,口服。连续治疗6周。汉密顿抑郁量表-17（HAMD17）评价疗效、用副反应量表（TESS）评价不良反应等。结果：在第1周时2组HAMD总分以及减分率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组HAMD总分在各时点均有显著下降（P〈0．01）。2组在第1周、2周、4周、6周临床疗效比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组口干、出汗、便秘、震颤比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：疏肝解郁汤对PSD有明确治疗作用,并且副作用少,但起效时间比帕罗西汀慢。     

解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症30例观察

目的：观察解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：对照组30例用黛力新治疗,治疗组30例加用解郁柴胡疏肝汤治疗,在治疗前和治疗8周后行汉密尔顿（Hamilton）抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分评定其疗效。结果：治疗组总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈O．05）,治疗组HAMD评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）,两组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有显著意义（P〈0．05）,治疗组不良反应发生率少于对照组。结论：解郁柴胡疏肝汤联合黛力新可明显改善脑卒中后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复,且无明显的不良反应。     

四君子汤合四逆散加味治疗功能性消化不良伴抑郁症30例总结

目的：观察四君子汤合四逆散加味治疗功能性消化不良伴抑郁症的临床疗效。方法：将60例功能性消化不良抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服四君子汤合四逆散加味治疗,对照组口服多潘立酮片、黛力新片治疗,治疗4周后观察两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分改善情况。结果：总有效率治疗组为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后HAMD评分均较本组治疗前明显降低（P〈0.05）,且治疗组改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论：四君子汤合四逆散加味治疗FD伴抑郁症疗效满意,且无明显不良反应。     

解郁活血汤治疗2型糖尿病伴抑郁症临床观察

目的：观察解郁活血汤治疗2型糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法：将伴有抑郁症的2型糖尿病患者67例,随机分为治疗组与对照组,在糖尿病常规治疗基础上,对照组予谷维素20mg口服,治疗组在对照组基础上加用解郁活血汤治疗。疗程8周．采用汉密顿抑郁量表（HAMD）定期进行疗效评定,并观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果：治疗组痊愈2例,显效9例,有效17例,无效7例,总有效率80．0％;对照组痊愈1例,显效6例,有效13例,无效12例,总有效率62．5％。2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。HAMD评分治疗组治疗后4周和8周与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）;对照组治疗后8周与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗8周后比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）及HbA1c均较治疗前有改善,差异均有显著性意义（P〈0．05）;而治疗组改善优于对照组,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：解郡活血汤可有效改善2型糖尿病伴抑郁症患者抑郁症状,同时也间接地改善糖尿病患者的平均血糖水平,临床疗效满意。     

黛力新治疗脑血管病引起的抑郁疗效分析

目的：评价黛力新治疗脑血管病引起的抑郁的临床效果。方法：选取40例脑梗死伴抑郁患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各20例,观察组采用黛力新治疗,对照组采用阿米替林治疗。评价两组的临床治疗效果。结果：治疗后观察组患者抑郁评分下降比对照组更明显,观察组患者治疗有效率比对照组高,结果比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：黛力新治疗脑血管病引起的抑郁效果良好,且无明显不良反应,值得推广应用。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

[摘要]目的：探讨中西医结合治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法：将92例脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组（46例）和对照组（46例）,对照组给予黛力新口服治疗,治疗组则在口服黛力新基础上给予服用疏肝解郁中药,观察两组临床疗效及HAMD、SDS评分的变化情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,HAMD、SDS评分均低于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗脑卒中抑郁症能明显缓解患者抑郁状态,对改善神经受损有积极作用。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价西沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法58例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗30例给予西沙必利5 mg 3次/d,黛力新2片口服早、中午各1片;对照组28例用西沙必利5 mg 3次/d,疗程均为4周。结果治疗4周后总有效率治疗组为90%,对照组为57%。结论西沙必利联用黛力新治疗FD的疗效显著。     

马来酸曲美布汀与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床观察

目的：观察曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法：70例FD病人随机分为组治疗组35例,曲美布汀200mg,口服,3次／d;对照组35例：多潘立酮10mg,口服,3次／d,疗程均为4周。结果：治疗组总有效率88．5％,疗效明显高于对照组54．2％（P〈0．05）。结论：曲美布汀能明显缓解FD病人的症状,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是FD有效的药物。     

润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：治疗组50例,口服润燥止痒胶囊3次／d,4粒／次,同时外用蜈黛软膏2次／d;对照组50例,单纯外用蜈黛软膏2次／d;3周后观察疗效。结果：两组比较差异有统计学意义,治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）;第1周与第2周治疗组有效率经统计学比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：润燥止痒胶囊与蜈黛软膏联用治疗慢性湿疹具有较好的治疗效果。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服，每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上，加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果：治疗组控显率为87．5％，对照组控显率为66．7％，2组比较有显著性差异（P〈0．05），2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善（P〈0．05），治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组（P〈0．05）：2组治疗后肺功能均有改善（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

妊娠高血压综合征的PWV早期诊断及中西医结合综合防治研究

目的探讨中西医结合综合疗法防治通过测量脉搏波传导速度（PWV）早期诊断妊娠高血压综合征（以下简称妊高征）的临床疗效和意义。方法将226例妊娠8～12周,通过测量PWV早期诊断为妊高征的早孕患者分为2组,对照组109例予孕早期常规饮食及保健,治疗组117例同时予饮食管理及睡眠体位指导,并予杞菊地黄丸6g,每日1次口服,阿司匹林肠溶片25mg,每日1次口服,多酶片2片,每日3次口服。分别于妊娠20周、妊娠28周观察2组血压、尿蛋白、体质量、胎儿发育情况,以及分娩情况。结果妊高征发生率治疗组15．38％,对照组89．91％,对照组明显高于治疗组（P〈0．05）;与本组妊娠8—12周及治疗组同期比较．对照组妊娠20周、妊娠28周血压升高,24h尿蛋白定量增加（P〈0．05）;与妊娠8～12周比较,2组妊娠20周、妊娠28周体质量均增加（P〈0．05）,但对照组增加明显且超出正常指标,说明有水肿发生;2组妊娠20周、妊娠28周胎儿双顶径、股骨长径均符合妊娠发展,但治疗组妊娠28周双顶径、股骨长径与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组,说明对照组胎儿发育受到妊高征影响。结论通过测量PWV可早期诊断妊娠高血压综合征,方法简便,而且采取中西医结合综合防治疗效确切,值得推广。     

思美泰联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症疗效观察

目的探讨思美泰联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症（ICP）的临床效果。方法将64例ICP孕妇随机分成2组，治疗组34例予思美泰1g／d静点、熊去氧胆酸250mg2次／d口服；对照组30例予熊去氧胆酸250mg2次／d口服。2组均以10d为1个疗程，治疗前3d均予地塞米松静推促胎肺成熟。结果治疗后治疗组瘙痒评分明显改善（P〈0．05），血胆酸及转氨酶含量明显下降（P〈0．05）。2组在早产率、羊水混浊、新生儿窒息、割宫产率方面有显著性差异（P〈0．05）。而在新生儿体质量方面无显著性差异（P〉0．05）。结论思美泰联合熊去氧胆酸治疗ICP安全有效。可部分改善围生儿预后。     

二甲双胍联合饮食控制和运动疗法对IGT的干预作用

目的：观察二甲双胍联合饮食控制和运动疗法对IGT的干预作用。方法：我院诊治的108例糖耐量减低患者,治疗组予二甲双胍口服并控制饮食和运动,对照组仅口服同等剂量二甲双胍,不控制饮食和运动。结果：两组空腹血糖均下降（P〈0．05）。治疗组空腹血糖低于对照组（P〈0．05）。两组餐后2h血糖均下降（P〈0．05）。治疗8周后治疗组餐后2h血糖与对照组无统计学差异（P〉0．05）。治疗8周后两组BMI均下降（P〈0．05）,治疗组BMI小于对照组（P〈0．05）。     

甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁性失眠30例

目的：观察甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁症的疗效。方法：将近四年来60例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组运用加味甘麦大枣汤合黛力新治疗，对照组用黛力新治疗，2组均治疗8周后观察疗效，2组患者的年龄、性别、病程等方面的比较无显著性意义（P〉0．05），具有可比性。结果：总有效率治疗组为96．7％，对照组为83．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁症疗效显著。     

龙蛇胶囊合越鞠丸加减治疗卒中后抑郁60例临床观察

目的：观察龙蛇胶囊合越鞠丸加减治疗对卒中后抑郁症的临床疗效。方法：将60例气滞血瘀型患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予龙蛇胶囊合越鞠丸加减,对照组给予黛力新口服,两组疗程均为2个月。结论：龙蛇胶囊合越鞠丸能改善卒中后抑郁症患者的评分,在改善患者抑郁症状及中医证候方面,龙蛇胶囊合越鞠丸优于黛力新（P〈0．05）。