反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸片的含量

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸片的含量河南省药品检验所４５０００３陈珍珊王雪琴郭华杨苑健＊吡哌酸（简称ＰＰＡ）是８０年代首创新型全合成广谱抗菌药。临床上广泛用于肠道、胆道及泌尿系统感染［１］。ＰＰＡ片的含量测定有紫外分光光度法［２］、荧光分光光度...     

高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量。方法:采用 Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为243 nm。结果:线性范围为2.104～210.4 μg·mL~(-1),r=0.9999,平均回收率(n=9)为99.7%,最低检测限为3.4 ng,最低定量限为10.5 ng。结论:该方法准确、快速、简便,适用于瑞格列奈片的含量测定。     

高效液相色谱法测定保泰松片的含量

目的建立HPLC测定保泰松片含量的方法。方法采用C18色谱柱,甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)为流动相,检测波长267nm。结果保泰松质量浓度在22.46～89.84mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.6%(n=5)。结论方法准确、简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量

目的建立高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量。方法色谱柱为汉邦科技Licrosopher C18（250mm×4．6mm）;流动相：水：乙腈：四氢呋喃（48：50：2）;检测波长：210nm。结果在61．104-142．576μg·mL^-1浓度范围内线性良好,相关系数r=0．9999。结论本法准确度高,重现性好,可用于非那雄胺的含量测定。     

高效液相色谱法测定贝尼地平片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定贝尼地平片的含量.方法 采用Hyper ODS C18色谱柱(200×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵(90:10)为流动相,流速0.9 ml/min,检测波长237nm.结果 线性范围2.14～85.6 μg/ml,r=0.999 2,平均回收率(n=9)为100.3%.结论 该法准确、快捷、简便,适用于贝尼地平片的含量测定.     

高效液相色谱法测定替米沙坦片含量

目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:三乙胺(80:20:0.15,磷酸调pH至3.0)为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积:10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1(r=0.9999,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%(n=6)。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。     

高效液相色谱法测定安乃近片含量

安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药。目前,安乃近制剂的含量测定方法主要有碘量法[1],紫外分光光度法[2,3,4]。本文建立了高效液相色谱测定安乃近制剂含量的方法。1仪器与药品仪器WFZ800－D2紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）,I,C－6A高效须相色谱仪（日本岛津）,SPD－6AV紫外检测器（日本岛津）药品安乃近纯品,经无水乙醇重结晶数次,药典法测得含量为100．呈％,高效须相色谱法测定含金为99．96％;扑热息痛,三乙胶,甲醇均为分析纯。2实验方法与结果2．1最大吸收波长选择将安乃近的甲醇溶液在紫外区扫描,其最大吸收波…     

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸锌软膏含量

报道了吡哌酸锌软膏中吡哌酸锌的反相离子对高效液相色谱法，采用ＯＤＳ柱（４ｍｍ×２０ｃｍ），乙腈—磷酸盐缓冲液—０．１ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵溶液（８∶９０∶４）为流动相，氟哌酸为内标，用紫外检测器于２７５ｎｍ波长处检测．平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝５），线性范围为２～１０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９７）．本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点．     

高效液相色谱法测定尼群地平片的含量

目的建立高效液相色谱法测定尼群地平片含量的方法。方法采用反相C18色谱柱,以甲醇-水(7525)为流动相,非诺地平为内标,检测波长为237nm,按峰面积计算。结果尼群地平在10～100μg·ml     

高效液相色谱法测定卡托普利片含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定卡托普利片含量的方法.方法:选用色谱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为9%四氢呋喃甲醇溶液-0.05%磷酸(33∶67);检测波长:220nm;流速1ml/min.结果:卡托普利在0.06～0.14mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996).精确度为0.32%.平均回收率为99.96%.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定芦丁片的含量

目的 建立HPLC法测定芦丁片的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇∶0.2mol·L-1醋酸(40∶60),流速1.0mL·min-1,检测波长254m,柱温40℃,进样量20μL.结果在15.55μg·mL-1～36.29μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.634×107X 2.747×104,r=0.9999.平均回收率为97.9%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于芦丁片的含量控制.     

反相高效液相色谱法和气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片含量的比 …

目的：研究一种用反相高效液相色谱测定盐酸芬氟拉明（ＦＨ）片含量的方法,并与法定气相色谱法作比较研究。方法：以水为溶剂处理样品,采用Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８柱为色谱柱,以０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸液（用三乙胺调ｐＨ２．５）－甲醇（５０：５０）为流动相,紫外检测波长２５４ｎｍ,流速１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,柱温３０℃。结果：ＦＨ浓度在０．２０￣１．０ｍｇ．ｍＬ＾－１浓度范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９     

高效液相色谱法测定罗红霉素含量

罗红霉素为法国Roussel－Vclaf公司开发的一个新的红霉素半合成衍生物，其抗菌谱与红霉素相同，但疗效高、毒性低，无胃肠道反应。自1987年以来，本品已先后在法国、意大利、丹麦、日本等国上市。1992年由上海医药工业研究院和浙江绍兴制药厂合作，对本品进行了开发研究，现已投产。含量测定采用微生物法［’］，考虑该法麻烦、费时，本文参考文献”‘，采用高效液相色谱法，测定结果满意。1．仪器与试药：日本岛津LC—6A高效液相色谱仪；紫外检测器SPD－6AV，检测波长Z10nm；色谱数据处理仅为C－R6A；ZY－300A抑菌因电脑测量分析仪…     

高效液相色谱法测定异烟肼片的含量

目的 　建立 HPL C测定异烟肼片含量的方法。方法 　色谱柱 Kromasil KR10 0 -5 C1 8色谱柱 (2 5 0× 4.6mm) ;流动相 :甲醇 -水 (3 0∶ 70 ) ;流速 :0 .8ml·min- 1 ;紫外检测波长 :2 63 nm。结果 　异烟肼在 0 .2 5～ 2 μg·m L- 1浓度范围内呈线性关系良好。 (r=0 .99999,n=6) ,重复性良好 ,RSD=0 .7% (n=6) ,平均回收率 99.3 3 % ,RSD=0 .64 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定酚麻美敏片的含量

目的 :建立测定酚麻美敏片含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为ODS -C18柱 ,4 .6mm× 2 50mm ,5μm ;流动相为甲醇 -0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 -三乙胺 ( 2 0∶80∶0 .0 2 ,用磷酸调至pH5.5) ;检测波长为 2 1 5nm 结果 :4种成分的方法回收率均在 98%～ 1 0 1 % ,n =3。结论 :该方法简便准确 ,结果满意     

高效液相色谱法测定强肾片的含量

本文报道了HPLC外标法测定强肾片的含量，本试验选ODS色谱柱，甲醇-O．025mo/L磷酸(45：55)为流动相，采用日本岛津LC-6A高效液相色谱仪．补骨脂素与异补骨脂素对照品为横座标，色谱峰面积为纵座标，线性关系良好，此方法的色谱峰分离度良好，且阴性液无干扰。     

高效液相色谱法测定盐酸阿考替胺片的含量

目的：建立盐酸阿考替胺片含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用岛津C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液（60∶40）为流动相;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：280 nm。结果：盐酸阿考替胺的线性范围为20~200μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为0.67%（n=9）。结论：该方法简便灵敏、结果准确,适用于盐酸阿考替胺片的质量控制。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:建立利用高效液相色谱法(HPLC)测定布洛芬片含量的方法。方法:采用安捷伦1200色谱系统,色谱柱为Venusil MP C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸二氢钠溶液(0.02mol/L)(50:25:25)(用磷酸调节pH值至3.0±0.05),检测波长为263nm,流速为1.0ml/min。结果:布洛芬在0.128~1.991mg/ml范围内呈良好的线性关系,RSD为0.71%,平均回收率为99.61%,相关系数为0.99997。结论:利用此方法测定布洛芬片含量准确,专属性强,保留时间稳定,灵敏度高,可以满足此品种质量控制的要求。