同种异基因皮肤移植对昆明小鼠荷H22型肝癌细胞生长的影响

目的观察同种异基因皮肤移植对昆明小鼠肝细胞癌生长及相关免疫指标的影响。方法采用荷H22型肝癌昆明小鼠为动物模型并分为3组,在皮下接种小鼠H22肝癌细胞悬液后,接受C57／BL6小鼠皮肤移植物的昆明小鼠为实验组,而接受同种同基因移植和不移植组均作为对照组,比较肿瘤的生长情况;同时检测小鼠外周血淋巴细胞亚群和肿瘤组织内细胞的凋亡细胞,比较各组间差异。结果接受同种异基因皮肤移植的昆明小鼠,肿瘤的生长速度慢于其他2组;接受同种异基因皮肤移植的小鼠瘤组织内凋亡细胞数量高于对照组。结论同种异基因皮肤移植对小鼠H22肝癌细胞的生长具有抑制作用,这种作用可能通过诱导肝癌细胞凋亡而发挥作用。     

白细胞介素-12基因修饰的树突状细胞瘤苗 小鼠体内抗肝癌的作用

目的在小鼠H22肝癌模型中研究mIL-12基因修饰的及酸洗脱肽致敏的树突状细胞（dendriticcells,DC）瘤苗体内诱导抗肝癌免疫的能力。方法用mIL-12的重组腺病毒AdmIL-12及对照病毒AdBGFP转染从小鼠骨髓细胞中诱导培养的DC。弱酸洗脱小鼠肝癌细胞株H22表面的抗原肽并致敏mIL-12基因转染组及对照病毒转染组DC。免疫小鼠后观察不同处理的DC瘤苗对小鼠H22皮下移植瘤成瘤情况及肿瘤生长的影响。结果mIL-12基因修饰的及酸洗脱肽致敏的DC瘤苗明显抑制小鼠H22皮下移植瘤的生长,瘤重与对照组相比差别有显著意义（P＜0.05）。结论以mIL-12基因修饰且以酸洗脱肽致敏的DC瘤苗可在小鼠肝癌模型中诱导较强的抗肿瘤免疫,这将为肝癌的防治提供可行的DC瘤苗制备方案。     

光敏剂喜泊分对H22肝癌小鼠移植瘤的放射增敏效果

目的观察光敏剂喜泊分对H22肝癌小鼠移植瘤的放射增敏效果。方法建立H22肝癌细胞小鼠移植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为对照组、放疗1组、联合治疗1组、放疗2组、联合治疗2组、放疗3组、联合治疗3组,观察第14天瘤体积、抑瘤率、增敏系数、小鼠生存时间、病理、细胞凋亡等指标。结果喜泊分联合放疗能够抑制小鼠移植瘤生长,尤其联合治疗2组,第14天瘤体积明显减小、增敏系数1,有最佳增敏效果,能够明显延长小鼠生存时间,病理HE染色显示,联合治疗2组肿瘤细胞坏死数量最多,坏死范围最大,流式细胞仪检测细胞凋亡显示联合治疗2组凋亡率最高。结论喜泊分联合放疗可以有效减小瘤体积,提高抑瘤率,延长小鼠生存时间,促使细胞凋亡,具有良好的放射增敏效果。     

榄香烯体内外抑制小鼠肝癌H_（22）细胞增殖与诱导凋亡作用的研究

[目的]研究中药莪术提取物榄香烯制剂（Elemene）对小鼠肝癌H22细胞增殖的抑制及诱导凋亡的作用。[方法]体内实验,通过建立H22小鼠肝癌实体瘤模型,观察榄香烯对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,TdT酶介导的原位缺口末端标记法（TUNEL）检测凋亡细胞。体外进行细胞培养,采用MTT法检测榄香烯对细胞增殖的影响,Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞的凋亡。[结果]不同实验组对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用程度不同,5-氟脲嘧啶组抑制肿瘤生长最明显,榄香烯高剂量组较低剂量组抑瘤效果明显;MTT检测到榄香烯对H22细胞株具有抑制作用,呈剂量和作用时间的依赖性;Annexin V-FITC/PI法检测到早期凋亡细胞;TUNEL法检测到凋亡细胞。[结论]榄香烯可有效抑制小鼠肝癌H22细胞的增殖,其抑制癌细胞增殖的途径是通过诱导细胞发生凋亡而完成的。     

复方苦参注射液对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响

目的研究复方苦参注射液抑制小鼠肝癌细胞H22增殖的作用,为复方苦参注射液用于肝癌治疗提供依据。方法采用小鼠H22肝癌模型进行复方苦参注射液的体内抑瘤实验,测定肿瘤生长抑制率(IR),对小鼠右腋皮下接种肝癌H22实体瘤(腹水转实体),复方苦参注射液35、30、15、7. 5、3. 75 g生药/kg对小鼠腹腔注射给药,1次/d,连续12 d;观察抑瘤作用,按照复方苦参注射液30、15、7. 5、3. 75、1. 88 g生药/kg,1次/d,连续12 d,对已接种肝癌H22实体瘤的小鼠腹腔注射给药,自给药后第一天起,连续45 d记录观察小鼠的死亡情况。结果复方苦参注射液的各剂量组均可明显抑制小鼠肝癌H22移植性肿瘤瘤重(与模型对照组比较P 50. 05),抑瘤率在39. 63%～56. 71%,且复方苦参注射液对肝腹水癌小鼠的存活天数有明显的延长作用,生命延长率可达57. 71～86. 28%。结论复方苦参注射液对小鼠肝癌H22移植性肿瘤具有明显的抑制作用,抑制小鼠肝癌细胞H22增殖并能显著延长小鼠的生存期,且呈现出明显的浓度依赖性。     

毛尖蘑子实体粗多糖对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的探讨毛尖蘑子实体粗多糖(MJMP)对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用和可能机制。方法建立小鼠H22实体瘤模型,并对小鼠H22实体瘤模型进行MJMP处理,HE染色观察凋亡细胞形态,RT-PCR法分析Caspase-3 mRNA表达水平。结果小鼠体内实验显示MJMP可明显抑制肿瘤生长。HE染色观察到凋亡细胞的形态学改变,RT-PCR表明Caspase-3 mRNA基因表达均增强。结论 MJMP对H22肿瘤具有明显抑制作用,其分子机制可能与Caspase-3基因表达上调有关。     

芝麻素对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制

目的 观察芝麻提取物芝麻素对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制.方法 将移植H22肝癌瘤株的64只昆明种小鼠随机分成4组:模型组、环磷酰胺组、芝麻素高浓度组及芝麻素低浓度组,连续用药10 d.比较各组抑瘤率、胸腺指数、脾指数及增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平.结果 低浓度的芝麻素在体内对H22肿瘤细胞的生长有明显的抑制作用,使动物的免疫器官重量增加,并对肿瘤组织PCNA的表达有显著的抑制作用.结论 芝麻素抑制H22细胞的机制可能是通过促进宿主免疫功能、抑制肿瘤细胞内PCNA表达来实现的.     

地榆总皂苷抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨地榆总皂苷体内外抗肿瘤作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测地榆总皂苷对体外培养的肺癌A549、胃癌SGC-7901、肝癌BEL7402等3种人癌细胞株细胞的生长抑制率,计算其半数细胞抑制浓度（IC50值）;观察其对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22模型的抑瘤率;同时进行急性毒性试验。结果地榆总皂苷对肺癌A549、胃癌SGC-7901、肝癌BEL7402细胞株IC50分别为122．05、84．04、104．60μg／ml;灌胃给药剂量4s／kg对荷肉瘤S180、肝癌H22小鼠肿瘤生长抑制率分别为44．25％、35．06％,2g／kg对荷肉瘤S180小鼠肿瘤生长抑制率为30．90％;地榆总皂苷小鼠灌胃最大给药量未见明显毒性反应。结论地榆总皂苷体内外均具抗肿瘤作用。     

大蒜素对皮下移植肝癌细胞生长抑制和诱导凋亡的实验研究

目的　评价大蒜素在实验裸小鼠体内抗肝癌的有效性,为临床应用大蒜素对肝癌进行介入治疗提供理论依据。　方法　建立人肝癌细胞BEL 7402裸小鼠皮下移植瘤模型,模拟介入治疗用药方法,对6组移植瘤模型分别注射生理盐水吐温溶液,1、2、5 mg/ml大蒜素,0 .2 mg/ml阿霉素,1 mg/ml大蒜素+0 .2 mg/ml阿霉素,每次注射 0. 1 ml,隔日 1 次,连续 7 次,测量肿瘤体积变化,计算各组抑瘤率,对移植瘤组织作HE染色观察,电镜观察形态改变, TUNEL法检测组织凋亡率,RT PCR技术分析处理前后BEL 7402细胞FasL mRNA表达。　结果　移植瘤生长符合指数曲线规律,各组抑瘤率分别为: 62 .8%、72 .8%、94 .5%、76. 0%和 87 .0%;各组凋亡指数分别为(2. 2±1 .1)%、(17 .2±2. 8)%、(19 .4±2 .1)%、(28. 3±3.0)%、(22. 4±2 .5)%和(37 .6±3 .9)%;大蒜素或阿霉素组FasL mRNA表达均增加,大蒜素+阿霉素组表达上调尤其明显;大蒜素或(和)阿霉素治疗后,移植瘤组织内坏死细胞增加,出现典型凋亡形态细胞。　结论　大蒜素可以有效抑制人肝癌细胞裸小鼠移植瘤生长,且呈剂量效应关系;大蒜素可通过上调FasL mRNA的表达诱导人肝癌细胞凋亡。     

微米中药胰腺康对H22肿瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的探讨微米中药胰腺康对H22小鼠的抑瘤作用及其对p53和caspase-3表达的影响。方法将H22肿瘤细胞接种到小鼠皮下,建立小鼠H22实体瘤模型,并对小鼠H22实体瘤模型进行微米中药及其提取液的处理,采用免疫组化方法检测实体瘤组织中p53和caspase-3蛋白的表达。结果小鼠体内实验显示微米中药可明显抑制肿瘤生长。p53蛋白表达率为31.73%,caspase-3蛋白表达率为41.16%,肿瘤抑制率为50.00%。结论胰腺康对H22肿瘤具有明显抑制作用,微米中药胰腺康与其提取液相比,能更有效地抑制肿瘤增殖,其抗瘤作用与诱导细胞凋亡有关。