阿立哌唑合并小量氯氮平治疗慢性精神分裂症的临床观察

目的：探讨阿立哌唑合并小量氯氮平治疗慢性精神分裂症的治疗效果与不良反应。方法：将86例慢性精神分裂症患者,随机分为2组,各43例,治疗组给以阿立哌唑联合小量氯氮平治疗,对照组单用氯氮平,在治疗前、治疗后2周、4周、8周、12周末采用PANSS量表评定疗效,TESS量表评定不良反应。结果：治疗组与对照组疗效比较无显著性差异（ P＞0．05）,总不良反应显著减少（P＜0．05）。结论：阿立哌唑合并氯氮平治疗慢性精神分裂症疗效好,副反应明显减少,安全性高,可以作为一个较好的选择。     

阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床观察

目的:探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症40例,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周。结果:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症有效率95%,显效率87.5%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症疗效好,不良反应少。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的：探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法：用阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症35例。利用阳性与阴性症状量表（PANSS）,副反应量表（TESS）评定疗效与不良反应,疗效8周。结果：阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为54.3%,无严重不良反应。结论：阿立哌唑合并氯氮平对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应轻微。     

阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症的临床观察

目的:探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症30例,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周。结果:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症有效率96.7%,显效率90%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症疗效好,不良反应少。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症

目的:了解阿立哌唑(商品名:博思清)与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的治疗效果与不良反应。方法:对84例慢性难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前、治疗后1、2、3月进行简明精神病评定量表(BPRS)评定。结果:总疗效联合组明显高于单一用药组。BPRS总分在治疗后2月即有明显下降,联合组不良反应较轻。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗慢性难治性精神分裂症有较好疗效,不良反应轻而少。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床分析

目的：探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和不良反应情况。方法：两药合用治疗难治性精神分裂症患者36例，共8周，采用阳性症状及阴性症状量表（PANSS），不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗后PANSS总分及分量表评分均显著下降，有效率为77．7％，不良反应轻。结论：阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效，不良反应小，安全性高，值得临床选用。     

阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症

目的观察阿立哌唑与小剂量氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的疗效与副反应。方法采用门诊和住院病人开放式研究。对49例符合CCM D-3精神分裂症诊断标准及难治性精神分裂症标准的患者,采用阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗,共12周,以阳性症状与阴性症状量表(PAN SS)评定其临床疗效,使用副反应量表(TESS)评价安全性。结果治疗后PAN SS总分及分量表评分均下降。有效率为89%,副反应较轻。结论阿立哌唑与小剂量氯氮平合并治疗难治性精神分裂症有效,副反应小,安全性高,值得临床选用。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床分析

目的:比较阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将100例精神分裂症患者随机分为两组,每组均50例,分别选用阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑有效率94%,显效率84%。氯氮平有效率90%,显效率80%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗精神分裂症45例临床观察

目的 验证阿立哌唑在治疗精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 在疾病治疗的8～12用中，根据病人临床症状反应调整剂量，分别在阿立哌唑10、15、20、30mg／d剂量阶段随机分组（期间可酌情使用苯二氮卓类药物），对病人症状改善控制、依从性、临床副反应进行评估。结果 治疗2周后PANSS总分和阴性症状分、阳性症状分均明显下降，治疗4周后PANSS总分和阴性症状分明显下降，说明阿立哌唑在改善病人阴性症状方面在统计学上有显著差异的优势。结论 用于精神分裂症患者的短期和长期临床证实，阿立哌唑既有抗精神病的肯定疗效，又显示出十分良好的安全性和耐受性，具有改善治疗依从性，降低复发率的潜在效能。     

阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者，共60例，随机分为阿立哌唑组和氯氮平组，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS），大体评定量表（GAS），临床疗效总评量表病情严重程度（CGI-SI）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组间疗效差异无显著性，阿立哌唑组无严重不良反应。结论：阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:了解阿立哌唑与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的治疗效果与不良反应.方法:对45例服用氯氮平的难治性精神分裂症患者联合使用阿立哌唑,在治疗前、治疗后2、4、8、12周末采用PANSS量表评定疗效,TESS量表评定不良反应.结果:联合使用阿立哌唑后PANSS量表分显著下降(P<0.05),总不良反应显著减少(P<0.05).结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效好,安全性高,可以作为一个较好的选择.     

阿立哌唑联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状

目的：探讨阿立哌唑联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法：将60例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑加西酞普兰）和对照组（阿立哌唑）,每组30例。观察12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）分别于治疗前和治疗后4、8、12周分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗后PANSS总分、各因子分均较治疗前显著降低（P〈0．01）。研究组阴性因子分在第4周末较治疗前显著降低（P〈O．05）,而对照组阴性因子分则在第8周末显著降低（P〈0．01）,且第8、12周末研究组阴性因子分显著低于对照组（P〈O．01）。两组患者不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿立哌唑联合西酞普兰能明显改善慢性精神分裂症患者的阴性症状,且安全可靠。     

阿立哌唑用于慢性精神分裂症的社区家庭治疗60例临床研究

目的:探讨阿立哌唑对慢性精神分裂的社区家庭治疗临床疗效及安全性。方法:随机抽取海伦市五个区的60例慢性精神分裂症的社区家庭治疗患者。用阿立哌唑治疗,分别在治疗前、后2、4、8、10周末采用简明精神病量表(BPRS)评定核心症状,以阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)及实验室监测评定临床疗效及不良反应。结果:BPRS量表治疗前后核心症状显著降低(P<0.01);PANSS总分及各分量表治疗前后比较均有显著性差异(P<0.01～0.05),不良反应轻微,无镇静、嗜睡作用。结论:阿立派唑对慢性精神分裂症的疗效好,用药简便易行。不良反应轻微,安全有效,值得社区家庭治疗推广。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑与氯丙嗪对慢性精神分裂症的疗效。方法:将慢性精神分裂症60例随机分成两组,分别服用阿立哌唑和氯丙嗪,观察疗程12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组与氯丙嗪组总有效率分别为83.3%和80.0%。治疗前后阴性量表分两组间差值比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗期间未发现严重不良反应。结论:阿立哌唑对慢性精神分裂症疗效与氯丙嗪相当,但对阴性症状疗效明显优于氯丙嗪。     

阿立哌唑联用氯氮平维持治疗对慢性精神分裂症患者认知功能的影响

目的:探讨阿立哌唑联用氯氮平维持治疗对慢性精神分裂症患者认知功能的影响。方法:入组40例维持期的慢性精神分裂症患者,均为阿立哌唑联用氯氮平治疗(联用组),与同期住院的40例单用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者(单用组)对照。分别于入组时、入组后6个月、12个月采用重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评定患者的认知功能,并同时用PANSS量表评定患者的临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:PANSS总评分入组时、入组后12个月两组患者之间差异无统计学意义(P>0.05),各组患者治疗前后差异也无统计学意义(P>0.05)。认知功能评定联用组患者入组后6个月开始注意功能因子分,即刻记忆因子分与入组前相比差异有统计学意义(P<0.05),其它视觉广度、言语功能、延迟记忆因子分入组前后差异无统计学意义(P>0.05),单用组患者5项因子分入组前后差异均无统计学意义(P>0.05)。总不良反应两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑联用氯氮平维持治疗是一种安全有效的治疗方法,能部分改善患者的认知功能障碍,不良反应小。     

阿立哌唑合并舍曲林治疗慢性精神分裂症的临床研究

目的探讨阿立哌唑合并舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将72例患者随机分为研究组（阿立哌唑合并舍曲林组）和对照组（阿立哌唑组）各36例。使用阳性症状和阴性量表（PANSS）、阴性症状量表（SANS）于治疗前、治疗后4、8、12周评定疗效,使用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周后研究组PANSS总分、阴性因子分、SANS总分及分量表分均比治疗前明显下降,阴性因子分显著低于对照组,两组副反应无显著差异。结论阿立哌唑合并舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效好,且副反应较少。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:46例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组疗效与氯氮平组疗效相当,阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑治疗复发性精神分裂症临床分析

目的:探讨阿立哌唑治疗复发性精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑逐渐加至30mg/d,治疗8周,采用PANSS和BPRS量表评定疗效。结果:治疗8周后PANSS量表和BPRS量表的减分率有明显下降,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:阿立哌唑治疗复发性精神分裂症疗效肯定,安全性高。     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症病人心电图影响的对照研究

目的:探讨阿立哌唑对病人心电图的影响。方法:97例精神分裂症患者随机分成研究组(50例)及对照组(47例),分别使用阿立哌唑与氯氮平治疗。于治疗前及治疗后4周、8周检查心电图。结果:阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症病人的心电图均有影响,但阿立哌唑组所致心电图改变发生率明显低于氯氮平组(P<0.01),心电图异常程度轻,以窦性心动过速为主。结论:阿立哌唑可引起心电图发生改变,但其发生率低,心电图改变程度轻,安全性较大。