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相似文献
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1.
预真空灭菌器B-D试验不合格原因调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
20 0 0年我院对预真空灭菌器日常进行的 B- D(Bowie-Dick Test) 73 0次试验中 ,有 8次 B- D试验化学指示图变色不均匀 (不合格 )。经检查 ,除灭菌器与蒸汽有问题外 ,还有试验包不规范所致。1 B- D试验方法对使用中的 2台 MQ- 0 .8型预真空蒸汽灭菌器 (江苏省连云港医疗器械厂产 )进行 B- D试验观察。标准的布巾试验包由 46cm× 80 cm大小的纯棉布巾组成。布巾先横折为 3层 ,再纵折形成 6层。将折好的布巾一条摞一条至 2 5 cm高度。摞放时各层布巾按折叠侧左右及替摆放 ,以使两侧厚度相等。布巾摆好后 ,将化学指示图水平夹放于中央层…  相似文献   

2.
3M B-D标准试验包与布巾试验包应用观察   总被引:17,自引:4,他引:13  
B- D试验是专门用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的试验。我们将 3M一次性 B- D标准试验包和自制的布巾试验包进行观察比较。现将结果报告如下。1 材料与方法1 .1 材料 试验组采用 3M公司生产的一次性 B-D标准试验包。对照组采用自制的布巾试验包 ,包中放置 3M B- D专用测试图 ,试验包用 36条 5 0 cm×90 cm纯棉布巾组成 ,每 4条布巾先横折为 3层 ,再纵折形成 6层 ,共叠成 9层 ,体积大小为 2 5 cm×2 5 cm× 30 cm,B- D测试图放于折叠好的布巾中间 ,双层包布包裹后用化学指示胶带封口。1 .2 方法 按日期逢单数为试验…  相似文献   

3.
关于B-D测试的一些问题   总被引:34,自引:7,他引:27  
1 为什么B D测试必须每天每锅做B D测试 (Bowie Dicktest) ,它是 1963年由苏格兰两位微生物学家J .H .Bowie和J .Dick设计的 ,专门用于预真空 (包括脉冲 )压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测。冷空气是造成预真空 (包括脉冲 )压力蒸汽灭菌锅灭菌失败的主要因素之一。冷空气的存在对灭菌有 3个不利 :一是形成蒸汽空气混合体 ,产生分压 ,降低蒸汽的压力 ,不利于柜室在原定压力下达到应有的温度 ;二是阻隔蒸汽接触物品 ,不利于热的穿透 ;三是减少柜室气体中的水分 ,不利于微生物的杀灭。由于预真空锅相对于下排气锅来说 ,主动地抽出冷空气…  相似文献   

4.
B-D试验是用于检测预真空压力灭菌器内冷空气排除效果的试验,我对压力蒸汽灭菌器一直采用美国3M B-D试验包进行检测,从2006年开始,采用3M与gkeB-D试验包综合监测的方法,对我院预真空压力蒸汽灭菌器的B-D试验结果进行监测追踪和综合评价.  相似文献   

5.
预真空压力蒸气灭菌器物品包中B-D试验效果检测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
预真空压力蒸气灭菌器对标准新旧手术布巾B-D试验包测试各54次,并与3M化学指示胶带自制指示图对照。测试结果表明物品包巾B-D试验成功与否,与使用新旧布巾有关系。B-D试验化学指示图与3M化学指示胶带自制指示图,对物品包中空气团敏感性试验有显蓍性差异,3M胶带自制图不能有效地反映灭菌器内空气气团的存在。  相似文献   

6.
B-D试验失败的原因分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
B-D实验,用于检测预真空压力蒸汽灭菌器(山东新华脉动真空微机控制灭菌器)空气排除效果的实验。(1)方法:将B-D实验专用的试纸放于实验包的中心,用双层包布包裹放于灭菌器底层靠近柜门与排气121处进行实验,要求柜内除测试包外无任何物品,温度在134℃条件下作用3.5~4.0min,取出B-D测试包观察颜色变化。(2)结果:指示图中央比边缘颜色浅,表示冷空气排除不彻底,说明预真空灭菌器系统有问题,需要检修。(3)失败原因:由于灭菌器内冷空气排除不彻底、连接真空泵与灭菌器之间的管道漏气,致使B-D试验失败,重新设定正确的抽真空次数、更换新管道,B-D试验成功。  相似文献   

7.
对供应室脉动真空压力蒸汽灭菌器B—D试验过程出现设备B—D试验不合格,有冷空气残留。经过加装电磁阀,达到良好灭菌效果。  相似文献   

8.
B-D试验监测效果影响因素的探讨   总被引:17,自引:2,他引:15  
目的 分析B-D试验的影响因素。方法 2年间对脉动真空灭菌器的真空有效性用B-D试验进行监测研究。结果 在800例试验中有效监测为770例,占96.2%,其中试验失败为30例,占3.8%。结论 由于B-D试验包制作不规范、蒸汽压力变化、灭菌器故障以及消毒员操作不规范等因素,是导致B-D试验失败的关键;应加强B-D试验包的规范制作和B-D试验灭菌锅的监测,加强消毒员的技术操作规范培训。  相似文献   

9.
预真空压力蒸气灭菌器物品包中B—D试验效果检测分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
预真空压力蒸气灭菌器对标准新旧布巾B-D试验包测试各54次,并与3M化学指示胶带制指示图对照。测试结果表明物品包巾B-D试验成功与否,与使用新旧布巾有关系。B-D试验化学指示图与3M化学指示胶带自制指示图,对物品包中空气团敏感性试验有显著性差异,3M胶带自制图不能有效地反映菌器内空气气团的存在。  相似文献   

10.
脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验影响因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
压力蒸汽灭菌器导致灭菌失败的主要原因之一 ,是灭菌器内室存在冷空气 ,形成蒸汽空气混合体 ,影响灭菌器内室在原定压力下达到应有的温度 ,同时也阻隔蒸汽接触物品 ,影响热的穿透及微生物的杀灭。B -D试验是专用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的方法 ,按卫生部医院感染管理规范要求 ,每晨灭菌前必须进行B -D试验 [1],确保试验合格后才能进行常规灭菌处理。现对龙岗中心医院 1999- 2 0 0 3年脉动真空压力蒸汽灭菌器进行的 2 999次B -D试验结果进行回顾性分析 ,报告如下。1 材料与方法1 1 材料  3M中国有限公司生产的一次性…  相似文献   

11.
通过脉动预真空压力蒸汽灭菌器B—D试验监测,分析并找出影响B—D试验结果的不合格因素。采取有效方法,排除影响B—D监测结果因素,及时发现问题,对灭菌器进行检修。经常对预真空蒸汽灭菌器进行保养,严格管理,确保预真空压力蒸汽灭菌器灭菌按程序安全运行,保证灭菌质量合格,使临床使用安全、可靠。  相似文献   

12.
王磊 《医疗装备》2011,24(7):87-88
B-D试验是用来检测预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器内物品包中是否有空气团的存在。根据卫生部颁发的行业标准(WS310.1-2009)的要求,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,合格后方可使用。  相似文献   

13.
环境温度和预热时间对B-D测试的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
B-D测试(Bowie-Dick test),是1963年由苏格兰两位微生物学家Bowie和Dick设计的,专门用于检测真空型(包括预真空和脉动真空)压力蒸汽灭菌器冷空气排除的效果,而冷空气是造成真空型压力蒸汽灭菌器灭菌失败的主要因素之一。真空型灭菌器排除冷空气失败的原因除灭菌器本身的故障外,主要因素是空气起始温度低,重力作用明显。笔者在这方面作了观察,现报告如下。  相似文献   

14.
两种试验包B-D试验失败原因分析及对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过标准试验包与布巾包B-D试验效果监测分析,总结失败原因,找出相应对策,指导今后工作。方法对脉动真空灭菌器的真空有效性用两种试验包B-D试验进行研究。结果监测标准试验包与布巾包各400个,标准试验包成功396个,失败4个,成功率为99.0%;布巾包成功370个,成功率92.5%。结论由于布巾包制作不规范、蒸汽压力变化、灭菌器故障以及消毒员操作不规范等因素,是导致B-D试验失败的关键,而一次性标准试验包可减少人为因素的影响,使用方便所得结果可比性强,更加规范、标准。  相似文献   

15.
B-D试验包测试观察与失败原因分析   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的为了提高B-D试验判读的有效性和准确性,我们观察两种B-D试验包测试图的合格率,并对试验失败进行原因分析. 方法 A组采用3M一次性B-D试验包,逢单月观察;B组采用自制脱脂纯棉布巾标准包,逢双月观察;A、B两组共进行720次试验,观察两种B-D试验包测试图的合格率. 结果 A组有5次失败,均为设备故障和蒸汽质量问题;B组有36次失败,其中4次为设备故障,1次为蒸汽质量问题,31次为人为因素所致;A组不合格率明显低于B组. 结论 3M一次性B-D试验包不受人为因素影响,合格率高,能及时判断灭菌器在灭菌过程中有无残留的冷空气聚集点.  相似文献   

16.
李娟 《医疗卫生装备》2010,31(1):116-117
B—D试验是检测脉动真空压力灭菌器是否达到灭菌要求的重要指标之一。因此,高压灭菌前,必须对脉动真空压力蒸汽(预真空)灭菌器进行B—D试验。通过分析B—D试验失败的原因,避免因技术因素所致的试验失败而造成的人力、物力、时间等资源的浪费,保证压力蒸汽灭菌效果的可靠性。  相似文献   

17.
影响B-D试验结果的因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
B-D试验是专门检测压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果。我科对2台灭菌器进行1080次B-D试验,发现有12次不合格,对此,进行调查分析。1材料与方法所监测的灭菌器为MG-1.2Ⅱ型预真空蒸汽灭菌器(江苏连云港千樱医疗设备厂),其使用年限分别为6、1年。  相似文献   

18.
脉动真空压力式蒸汽灭菌器是预真空类灭菌器中最具代表的灭菌器,目前已在国内外医疗领域得到了普遍应用。该类灭菌器与传统的下排气蒸汽灭菌器相比,主要区别在于采取了机械排气方式将柜室内98%的冷空气抽出,再通入蒸汽完成灭菌;该类灭菌器灭菌温度132℃~134℃,灭菌时间为4~6min,因此按设计要求,脉动真空压力式蒸汽灭菌器的灭菌效果非常理想,具有良好的灭菌可靠性和安全性[1]。但其对柜室密封性能的要求极其严格。据报道,美国国家标准ANSI/AAMIST8规定,预真空压力式蒸汽灭菌器柜室空气漏入不得超过10mmHg/10min。当脉…  相似文献   

19.
B—D测试新进展及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
B-D测试于1963年由苏格兰两位微生物学家JH Bowie和J Dick设计,迄今已有近半个世纪的历史,主要用于评价预真空(脉动真空)压力蒸汽灭菌器冷空气排出效果、饱和蒸汽穿透、漏气和不可压缩性气体的存在等灭菌器方面的性能.在广泛使用敷料型B-D测试包的基础上,近来,出现了管腔型B-D测试装置用于B-D测试.对于管腔型B-D测试装置在灭菌器冷空气/不可压缩性气体探测中的运用,其有自身的优势,也有自身的很多局限性[1-5].因此,开展传统的B-D测试包和管腔型B-D测试装置应用特点的讨论对考核灭菌器性能,规范日常B-D监测工作十分必要.  相似文献   

20.
脉动真空式压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大[‘]。笔者针对该类灭菌器特点,对灭菌器柜室密封性能对灭菌器工作总时间及灭菌效果的影响,进行了测试及用嗜热脂肪杆芽胞菌片检测灭菌效果观察。现将结果报告如下。一、方法选用测试包为30X30X20标准布巾包,和连云港医疗设备厂生产MG—1.2型灭菌器;菌片放于布巾包中心位置,置于柜室下层中部;在柜室装量。物品基本一致,灭菌器负压泵功能正常且相同状态下,用秒表记录灭菌器工作总时间。灭菌后,将菌片及阳性对照组菌片置澳甲酚紫…  相似文献   

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