EDTA络合滴定法测定太子宝颗粒中葡萄糖酸钙的含量

目的 测定太子宝颗粒中葡萄糖酸钙的含量。方法 采用EDTA络合滴定法。结果 本品含葡萄糖酸钙，为标示量的85％～115％。平均回收率99．7％．RSD为1．13％。结论 本法简便，快速．灵敏，准确，重现性好。     

滴定法测定氯化钠注射液含量的不确定度评定

目的使氯化钠注射液含量测定方法受控.方法根据JJF1059-1999计量技术规范,对滴定法测定氯化钠注射液含量的不确定度进行评定.结果分析和量化各不确定度分量,并合成标准不确定度和扩展不确定度(K=2).结论滴定液的体积不确定度是主要的不确定度来源.     

滴定法测定氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量的不确定度评定

目的对氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量测定的不确定度进行评定。方法用滴定法进行测定,并根据《化学分析中不确定度的评估指南》有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出该法的不确定度评估结果。结论终点判定的准确度是影响测量结果的最重要因素。     

甘露醇含量测定的不确定度评定

<正>1测定方法、数学模型和不确定度的来源1.1测定方法取本品约0.2g,精密称定,置250mL量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠溶液[取硫酸溶液(1→20)90mL与高碘酸钠溶液(2.3→1000)110mL混合制成]50mL,置水浴上加热15min,放冷,加碘化钾试液10mL,密     

电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定

目的：评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法：对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果：电位滴定法测定格列齐特片含量的合成标准不确定度为0.334%,扩展不确定度为0.7%（k=2）。结论：该法适用于电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定。     

苯甲酸含量测定的不确定度评定

目的:建立苯甲酸含量测定的不确定度评定方法。方法:采用酸碱滴定法测定苯甲酸的含量。建立数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成不确定度。结果:苯甲酸含量测定的扩展不确定度为0.36%,测量结果表示为(99.99±0.36%,k=2)。结论:本法建立的数学模型合理、可靠,可用于苯甲酸含量测定的不确定度评定。     

诺氟沙星薄膜衣片含量测定的不确定度评定

目的：对容量法测定诺氟沙星薄膜衣片含量的不确定度作出评定。方法：①建立数学模型，找出产生不确定度的各种成分；②估计这些成分的标准不确定度；③综合这些成分的标准不确定度；④计算扩展不确定度。结果：建立了容量法测定诺氟沙星薄膜衣片含量的数学模型，推导出不确定度的计算公式并计算各分量的不确定度，最后计算出合成不确定度。结论：本实验误差来源以标定0．1mol／L HClO4浓度和滴定管误差为主（B类），基准物质的误差可以忽略不计。     

沉淀滴定法测定普罗碘铵注射液含量的不确定度分析

目的建立沉淀滴定法测定普罗碘铵注射液含量的不确定度评定方法,分析不确定度的影响因素。方法通过建立滴定法测定含量的数学模型,分析影响不确定度的因素,并对各个不确定度进行评估、计算。结果合成标准不确定度为0.36%,扩展不确定度为0.72%(k=2)。结论建立的不确定度方法可适用于沉淀滴定法测定普罗碘铵注射液含量的不确定度分析,并对药品质量标准的研究具有重要意义。     

络合滴定法测定救急行军制剂中的硫化汞含量

建立救急行军制剂中的硫化汞含量测定方法.采用络合滴定法测定.硫化汞的平均回收率98.12 %;RSD为1.02 %(n=10).本法操作简便,结果准确.     

高精度散射光度滴定法测定Al3+的含量

目的 探讨利用高精度散射光度滴定法测定AP3 含量的可行性。方法 用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂，采用高精度散射光度滴定法对Al3 的含量进行测定，并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较。结果 高精度散射光度滴定法的精密度可小于0．2％，经F检验表明与络合滴定法相当；t检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异。结论 高精度散射光度滴定法可以用于Al3 的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的：测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法：原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果：当葡萄糖酸钙浓度为20-120μg／m1(相当于钙高子浓度1．8—10．7μg／m1)，浓度与吸收度线性关系良好，r＝0.9999、平均回收率为lOO．3％，RSD为1．04％。结论：本测定方法取样量少，操作简单、结果准确、尤其适用于当络合测定钙高子难以判断终点的品种。     

葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法的初步实验研究

目的 建立葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法.方法 按照<中华人民共和国药典>2005年版二部附录中的细菌内毒素检查法[ⅪE]和热源检查法[ⅪD],确定葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素限值,用鲎试剂对3批葡萄糖酸钙注射液进行干扰试验考察.结果 葡萄糖酸钙注射液的浓度稀释到2.5mg·mL-1时进行细菌内毒素检查无干扰作用;同时用细菌内毒素检查法与热原检查法检查3批供试品,两种方法的检查结果相符.结论 使用细菌内毒素检查法检查葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.     

联合用药预防剖宫产产后出血的临床研究

目的探讨葡萄糖酸钙、缩宫素、米索前列醇联合应用预防剖宫产产后出血的效果。方法选385例剖宫产者随机分三组：单药组120例(缩宫素组)；两联药组(缩宫素加米索前列醇组)130例；三联药组(葡萄糖酸钙加缩宫素加米索前列醇组)135例。结果测得术中出血及术毕阴道积血量：单药组(300±50．24)ml,两联药组(220±30．83)ml,三联药组(150±45．52)ml,各组出血量比较差异有统计学意义(P＜0．05)；术后2h累计出血：单药组(400±45．53)ml,两联药组(260±60．43)ml,三联药组(210±50．54)ml,各组出血量比较差异有统计学意义(P＜0．05)。结论三药联合应用能更好地预防剖宫产术中及术后出血,且用药方便、安全、经济。     

HPLC-MS/MS 法测定人血浆中伏立康唑浓度的不确定度评价

目的 评价高效液相色谱 - 串联质谱法 (HPLC-MS/MS) 测定人血浆中伏立康唑浓度的不确定度。方法 分析 HPLCMS/MS 法测定人血浆中伏立康唑浓度过程中的不确定度来源,计算其大小并合成。结果 HPLC-MS/MS 法测定伏立康唑浓度 的不确定度在低浓度时主要由标准曲线拟合、样品提取和重复性引入,在高浓度时主要由仪器允差,重复性和样品提取引入。 人血浆中伏立康唑在低浓度(0.025μg/mL)、中浓度(1.5μg/mL)和高浓度(8.0μg/mL)的扩展不确定度分别为0.0018、0.2057和0.8723 ( 置信概率 P=95.45%, k=2)。结论 为有效减小测量结果的不确定度,建议在今后工作中应尽量避免过宽的标准曲线范围,增加 测定点的个数和重复测定次数,同时提高向处理后的基质中添加内标或质控溶液的加样技巧。     

葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑与单独给予奥美拉唑治疗消化道出血的疗效及安全性比较

目的探讨葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑与单独给予奥美拉唑治疗消化道出血的疗效及安全性比较。方法回顾分析我院收治的180例消化道出血患者,随机分为对照组和观察组,每组90例。对照组单独给予奥美拉唑,观察组给予萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑,观察两组患者的临床疗效及安全性比较。结果治疗后观察组患者的总有效率为97.78%明显高于对照组的90.00%(χ2=4.74,P<0.05);各临床症状的缓解时间均显著短于对照组(P<0.05);两组均无严重的不良反应发生,观察组患者的不良反应发生率低于对照组,但两组无显著性差异(P>0.05)。结论应用葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑治疗消化道出血疗效显著,能更好的发挥止血作用,且不良反应少、发生率低,适宜临床广泛应用。     

RP-HPLC快速测定散利痛片中3组份的含量

目的建立快速测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林含量的方法。方法采用RP-HPLC法,Hy-persil hypurityTMAdvance色谱柱,流动相为0.01 mol.L-1H3PO4(0.1%三乙胺)-甲醇(70∶30),检测波长273 nm,流速1.0 ml.min-1。结果各组份线性关系良好(r≥0.9998),回收率100.2%~100.9%(RSD为0.6%~0.9%)。结论所建方法操作简便、快速,分析时间仅为普通C18柱的1/5,精密度好,结果准确可靠。     

A simple method using anesthetics to test effects of sleep-inducing substances in mice

We investigated the effects of sleep-inducing agents with different mechanisms of action on the loss of the righting reflex induced by isoflurane or a mixture of medetomidine, midazolam, and butorphanol (MMB), followed by atipamezole reversal. Chlorpromazine and brotizolam delayed recovery from both types of anesthesia, whereas the melatonin receptor agonist ramelteon had no effect. The orexin receptor antagonist suvorexant delayed recovery from anesthesia only in the case of MMB, while the sleep-promoting supplement glycine only delayed recovery in the case of isoflurane. These results suggest that the simple comparison method is applicable for testing substances expected to exert sleep-inducing effects.     

The role of calcium in supersensitivity to the inotropic effects of norepinephrine

Experiments using electrically stimulated rabbit left atria have demonstrated that supersensitivity to the inotropic effects of norepinephrine can be induced by either chronic reserpine pretreatment or hypothermia (lowering the temperature of the bathing medium). These two experimental conditions for inducing supersensitivity were not additive implying that they shared a common mechanism of action. Norepinephrine had no significant effect on the amplitude of a potentiated contraction of the rabbit atrium when the temperature was reduced from 37 to 30°C or following pretreatment with reserpine (30 or 37°C). Under these same conditions the ED₅₀ of norepinephrine on the normal contraction was reduced. It is concluded that both reserpine pretreatment and hypothermia induced supersensitivity to the inotropic effects of norepinephrine by enhancing the cellular store of activator calcium while not affecting the ability of norepinephrine to release activator calcium.     

Development of a simple high performance liquid chromatography (HPLC)/evaporative light scattering detector (ELSD) method to determine Polysorbate 80 in a pharmaceutical formulation

The amount of polysorbate 80 in pharmaceutical formulations affects the product quality and efficacy. A reliable test method is required to quantify the amount of Polysorbate 80 present in the drug product formulations. The test method for the determination of Polysorbate 80 may be used during process development and final product quality assessment. A simple, fast and efficient quantitative method, making use of HPLC-ELSD and a C18 column without sample pretreatment was developed. The developed method demonstrated specificity to polysorbate 80 with high precision as indicated by percent relative standard deviation (%RSD) of 3.0% for six determinations. The accuracy of this method for the determination of polysorbate 80 in a pharmaceutical formulation was demonstrated with an overall recovery of 94.9%.