祁白芷根中新的天然产物

目的:研究祁白芷根脂溶性化学成分。方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构。结果:分离得到27个化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、别异欧前胡素(2)、水合氧化前胡素(3)、比克白芷素(4)、别欧前胡素(5)、β-谷甾醇(6)、邻苯二甲酸二丁酯(7)、7-羟基-6-(3-甲基-2-丁烯氧基)-香豆素(8)、花椒毒酚(9)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(10)、奥氏芹二醇(11)、伞形花内酯(12)、香柑内酯(13)、欧前胡素(14)、珊瑚菜内酯(15)、异茴芹素(16)、6-乙酰基-7-甲氧基-香豆素(17)、补骨脂素(18)、异东莨菪内酯(19)、滨蒿内酯(20)、花椒毒素(21)、当归醇A(22)、氧化前胡素乙醇醚(23)、去氢柳叶白姜花内酯(24)、尤劳帕替醇(25)、独活属醇(26)、栓翅芹烯醇(27)。结论:化合物8为新的天然产物;除化合物1,3,14外,其余化合物均为首次从祁白芷根中分离得到。     

滇白芷的化学成分研究

目的:研究滇白芷的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20、半制备液相色谱等方法进行分离纯化,依据化合物理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从滇白芷根的甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到16个化合物,分别鉴定为:白芷属脑(1)、氧化前胡素水合物(2)、白当归素(3)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(4)、新白当归醇(5)、异栓翅芹醇(6)、东莨菪素(7)、紫花前胡素(8)、二氢欧山芹醇(9)、氧化前胡素(10)、脱水比克白芷素(11)、新白芷醚(12)、珊瑚菜内酯(13)、8-甲氧基异欧前胡内酯(14)、欧前胡素(15)、异虎耳草素(16)。结论:其中,化合物2~7、9~15均为首次从该植物中分离得到。     

白根独活抗菌有效部位的化学成分研究

目的:研究白根独活抗菌有效部位的化学成分.方法:利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果:从白根独活抗菌有效部位分离了7个化合物,即bisabolangeione(Ⅰ)、异欧前胡素(Ⅱ)、氧化前胡素(Ⅲ)、异氧化前胡素(Ⅳ)、水合氧化前胡内酯(Ⅴ)、佛手柑内酯(Ⅵ)、栓翅芹烯醇(Ⅶ).结论:Bisabolangelone(Ⅰ)为首次从白根独活中分离得到,化合物Ⅱ～Ⅶ均为线性呋喃香豆素.     

藏药白花铃子香化学成分研究

目的:研究藏药白花铃子香(Chelonopsis albiflora)地上部分的化学成分.方法:利用多种色谱手段进行分离纯化,根据化合物理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从藏药白花铃子香的氯仿部分分离得到7个化合物,分别鉴定为:1β-羟基羽扇豆醇(1)、羽扇豆醇(2)、β-谷甾醇(3)、13-羟基半日花-8(17),14-二烯-19-醛(4)、19-乙酰氧基-13-羟基半日花-8(17),14-二烯(5)、对甲基反式肉桂酸(6)、香草酸(7).结论:化合物1～7均为首次从该属植物中分离得到.     

滇产前胡的化学成分研究

目的:研究滇产中药前胡干燥根部的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、凝胶、重结晶等方法进行分离纯化,依据化合物理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从滇产中药前胡根的甲醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为氧化前胡素(1)、白当归素(2)和2,3-二甲氧基苯甲酸(3)。结论:化合物类型主要为线型呋喃香豆素,为其进一步的化学成分及生物活性研究提供了理论基础。     

少毛北前胡的化学成分研究

目的 研究少毛北前胡Peucedanum harry-smithii var subglabrum的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法及制备薄层色谱法对少毛北前胡甲醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定其化学结构.结果 从少毛北前胡中分离鉴定了9个化合物,分别为北美芹素(pteryxin,Ⅰ)、trans-3'-acety1-4'-senecioylkhellactone(Ⅱ),亮蛇床定(selinidin,Ⅲ)、cis-3',4'-diisovalerylkhellactone(Ⅳ)、白花前胡素E(Pd-Ⅲ,Ⅴ)、白花前胡丁素(Pd-Ⅱ,Ⅵ)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、甘露醇(mannitol,Ⅸ).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

宽叶羌活种子的化学成分

目的:研究宽叶羌活种子的化学成分。方法:利用正、反相柱色谱及薄层制备色谱等方法对宽叶羌活种子乙醇提取物进行分离和纯化,通过MS,NMR等波谱解析技术鉴定其结构。结果:从宽叶羌活种子的乙醇提取物中共分离鉴定了29个化合物,分别为异欧前胡素(1)、β-谷甾醇(2)、珊瑚菜内酯(3)、佛手柑内酯(4)、N-二十四、二十六、二十八烷酰基邻氨基苯甲酸(5～7)、胡萝卜苷(8)、水和氧化前胡素(9)、伞形花内酯(10)、去甲呋喃羽叶芸香素(11)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2’R)-2’-羟基-二十二、二十三、二十四、二十五、二十六碳酰胺]-8-十八碳烯-1,3,4-三醇(12～16)、左旋氧化前胡素(17)、香叶木素(18)、佛手酚-O-β-D-葡萄糖苷(19)、紫花前胡苷(20)、1’-O-β-D-葡萄糖基-(2R,3S)-3-羟基紫花前胡苷元(21)、尿嘧啶(22)、前胡苷V(23)、8-O-β-D-葡萄糖基-5-羟基-补骨脂素(24)、8-O-β-D-葡萄基-5-甲氧基补骨脂素(25)、香叶木苷(26)、阿拉善苷C(27)、犬尿喹酸(28)、甘露醇(29)。结论:以上化合物均为首次从该植物种子中分离得到,化合物18,22,26,29为首次从该属植物中分离得到。     

白芷化学成分的研究

目的研究白芷Angelica dahurica的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20,重结晶等手段进行分离纯化,采用波谱方法鉴定结构。结果从白芷中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、cnidilin(2)、异欧前胡素(3)、欧前胡素(4)、水合氧化前胡内酯(5)、栓翅芹烯醇(6)、白当归脑(7)、花椒素(8)、neobyakan-gelicol(9)、比克白芷素(10)、水合氧化前胡素(11)。结论化合物8为首次从白芷中发现。     

白花紫苏化学成分及其抗氧化活性研究

采用硅胶柱色谱、 Sephadex LH-20凝胶柱层析、 C18反向色谱柱和制备液相色谱等方法对云南产白花紫苏(Coleus esquirolii)的乙醇提取物进行了分离纯化,并通过核磁共振、质谱等现代波谱学技术对所分离得到的化合物进行了结构鉴定。从云南产白花紫苏中分离和鉴定了11个化合物:毛萼鞘蕊花乙素(1), cariocal (2),白桦脂醇(3),白桦脂酸(4),麦角甾-6, 22双烯-5α,8α-表二氧-3β-醇(5),芫花素(6),芹菜素(7),山奈酚(8),槲皮苷(9),黄芪苷(10)和杨梅树皮苷(11)。并对分离的黄酮化合物进行了抗氧化活性研究,研究表明白花紫苏中主要以萜类和黄酮类化合物为主,其中化合物3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10和11为首次从白花紫苏中分离得到;化合物9和11清除DPPH自由基的半数抑制率分别为(19.51±0.03)μM和(23.13±0.05)μM,显现了较强的抗氧化活性。     

囊距翠雀花化学成分研究

目的:对囊距翠雀花进行化学成分研究。方法:采用正相硅胶柱层析、ODS柱、Sephadex LH-20、重结晶等技术等对囊距翠雀花进行化学成分分离、纯化,经现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从囊距翠雀花中分离得到10个化合物,分别鉴定为:Benzoic acid,4-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxy-,methyl ester(1)、methyl-N-(3-carboxy-3-methylpropanoyl)Anthranilate(2)、Benzoic acid 2-[(4-methoxy-2-methyl-1,4-dioxobutyl)amino]-methylester(3)、Benzoic acid 2-[(4-methoxy-3-methyl-1,4-dioxobutyl)amino]-methylester(4)、Indole-3-carboxaldehyde(5)、苯甲酸(6)、桂皮酸(7)、对羟基苯甲酸(8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)、β-谷甾醇(10)。结论:其中,化合物1为首次从天然产物中分离得到,化合物2～10为首次从该植物中分离得到。     

紫金砂化学成分研究

 目的 研究紫金砂的化学成分。方法 药材采用体积分数80％乙醇提取,氯仿萃取,利用硅胶柱,RP-18反相柱,Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定13个化合物,分别为异欧前胡素（1）、水合氧化前胡素内酯（2）、拐芹色原酮（3）、佛手柑内酯（4）、欧前胡素（5）、ledebouriellol（6）、二氢欧山芹素（7）、isopimpinellin（8）、osthol（9）、3′(R)-+-亥茅酚（10）、oxypeucedanin ethanolate（11）、β-谷甾醇（12）、豆甾醇（13）。结论 化合物6~11为首次从紫金砂中分离得到,其中化合物6、11为首次从当归属植物中分离得到。     

长春七花的化学成分研究

目的：研究长春七花的化学成分。方法：运用硅胶柱色谱进行分离和纯化，通过理化性质和IR、^1H-NMR、^13C-NMR等谱学方法进行结构鉴定。结果：从长春七新鲜花的95％乙醇提取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为：异欧芹素乙（1），蛇床子素（2），水合氧化前胡素（3）、佛手柑内酯（4）和甘露醇（5）。结论：化合物1～5均为首次从该植物的花中分离得到。     

LC-MS研究白芷中香豆素成分对多烯紫杉醇药代动力学的影响

建立测定大鼠血浆中多烯紫杉醇LC-MS方法,并分别研究白芷中3个香豆素成分(欧前胡素、异欧前胡素及氧化前胡素)对多烯紫杉醇药代动力学的影响。以紫杉醇为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,LC-MS测定,方法经特异性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等确证适合用于血浆中多烯紫杉醇的测定。试验采用每组6只大鼠,分别口服灌胃给予多烯紫杉醇(50 mg·kg~(-1))组、氧化前胡素(8 mg·kg~(-1))配伍多烯紫杉醇(50 mg·kg~(-1))组;欧前胡素(15 mg·kg~(-1))配伍多烯紫杉醇(50 mg·kg~(-1))组、异欧前胡素(15 mg·kg~(-1))配伍多烯紫杉醇(50 mg·kg~(-1))组。LC-MS测定给药后血浆中多烯紫杉醇浓度,绘制血药浓度-时间曲线,并用DAS 2.0软件计算相关药代动力学参数。结果显示多烯紫杉醇与3个香豆素成分配伍前后其药代动力学参数有了明显的变化。血药浓度-时间曲线下面积(AUC)显著性增加,药峰浓度(Cmax)显著提高。表明白芷香豆素类化合物能促进多烯紫杉醇的口服生物利用度,三者对多烯紫杉醇口服生物利用度的影响作用氧化前胡素最强、异欧前胡素次之、欧前胡素最弱。     

白芷镇痛有效部位的化学成分研究

 目的研究白芷镇痛的有效成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对白芷镇痛的有效部位进行了分离;测定理化常数和波谱数据鉴定结构。结果从白芷根中分离并鉴定了12个成分,分别为异欧前胡素(Ⅰ)、欧前胡素(Ⅱ)、东莨菪内酯(Ⅲ)、白当归素(Ⅳ)、白当归脑(Ⅴ)、茴芹内酯(Ⅵ)、蛇床子素(Ⅶ)、8-甲氧基补骨脂素(Ⅷ)、ethanethioamick(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、水合氧化前胡素(Ⅺ)、东莨菪苷(Ⅻ)。结论ethanethioamide为首次从伞形科植物中分得;茴芹内酯为首次从当归属植物中分得;东莨菪苷、8-甲氧基补骨脂素、β-谷甾醇为首次从杭白芷中分得。     

藿香正气水化学成分研究

目的对藿香正气水的化学成分进行研究,为其药效研究提供物质基础。方法运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为甘草苷(1)、甘草素(2)、异甘草素(3)、芒柄花素(4)、水合氧化前胡素(5)、白当归素(6)、橙皮苷(7)、5,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(8)、5,6,7,3′,4′-五甲氧基黄酮(9)、5,7,8,4′-四甲氧基黄酮(10)、川陈皮素(11)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(12)、地中海红桔素(13)、和厚朴酚(14)、厚朴酚(15)。结论以上化合物均为首次从藿香正气水复方中得到,其中化合物1～4可能来源于甘草;化合物5、6可能来源于白芷;化合物7～13可能来源于陈皮;化合物14、15可能来源于厚朴。     

水石榴茎的化学成分研究

目的： 研究桑科榕属植物瘦柄榕Ficus ischnopoda茎的化学成分。方法： 采用硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果： 从水石榴茎的95%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为儿茶素 （1）,表儿茶素 （2）,芹菜素 （3）,licoflavone C （4）,6-prenylapigenin （5）,槲皮素 （6）,木犀草素 （7）,6-甲氧基-7-羟基香豆素（莨菪亭） （8）,3-O-trans-p-Coumaroyltormentic Acid （9）,N-trans-feruloyltyramine （10）,N-trans-3,4-O-dimethylcaffeoyl dopamine （11）,氧化前胡素水合物 （12）。结论： 以上化合物均为从该植物中分离得到,其中化合物11为新天然产物。     

岩前胡的化学成分研究

目的 :研究广西产岩前胡的化学成分。方法 :用色谱和光谱技术进行成分分离和结构鉴定。结果 :从岩前胡根中分得 8个成分 ,分别为异欧芹素乙、珊瑚菜内酯、佛手柑内酯、氧化前胡素水合物、白当归素、β 谷甾醇、亥茅酚和甘露醇。结论 :前 7个成分为首次从该植物中获得。     

白花前胡化学成分研究Ⅱ

目的：分离鉴定河南产白花前胡的化学成分。方法：用乙醇提取,经大孔树脂、硅胶和反相硅胶ODS柱色谱分离化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术鉴定结构。结果：分离鉴定了8个化合物,分别为(-)sclerodin(1),棕榈酸(palmitic acid,2),白花前胡E素［(+)-praeruptorin E,3］,佛手柑内酯(bergapten,4),欧前胡素(imperatorin,5),2,6-二甲基喹啉(2,6-dimethyl quinoline,6),二十四烷酸(tetracosanoic acid,7),胡萝卜苷(daucosterol,8)。结论：化合物1,6为首次从伞形科植物中分离得到；5,7为首次从该植物中分离得到。     

白花前胡化学成分研究 Ⅲ

目的:研究河南产白花前胡的化学成分.方法:采用色谱法分离化学成分,利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定结构.结果:分离鉴定了7个化合物,分别为α-D-ghcopyranose-1-hexadeeanoate(1),D-mannitol monohexadecanoate(2),腺苷(adenosine,3),丁酸(butyric acid,4),eleutheroside B_1(5),apiosylskimmin(6),甘露醇(mannitol,7).结论:化合物1～5为首次从该植物中分离得到,化合物1,2为首次从伞形科植物中分离得到.