Die Anwendung des Stickstoffdetektors zur Arsenbestimmung in biologischem Material

Zusammenfassung Eine einfache Arsenbestimmung in biologischem Material mit dem Stickstoffphosphordetektor wird beschrieben. AsH₃ wird durch Reduktion mit NaBH₄ erzeugt und die Probe mit der üblichen Head Space-Technik eingeführt. Die Empfindlichkeit der Methode erreicht die Konzentrationsgrenze, welche toxikologisch interessant ist.

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The application of nitrogen detectors for arsenic determination in biological material

An easy gc-determination of arsenic in biological samples with a nitrogen phosphorous detector is described. AsH₃ is produced by reduction with NaBH₄, and a sample introduced by the usual head space technique. The sensitivity of the method comes up to the concentration limits, which is of toxicologic interest.

     

Zur Mutagenität von Desmethyl-Trichlorphon im Dominanten-Letal-Test an der Hausmaus

Zusammenfassung Nach i.p.-Applikation einer einmaligen Dosis von 405 mg/kg Desmethyl-Trichlorphon (Natriumsalz) sowie von 54 mg/kg täglich über 3 Wochen an AB-Mäuse war die mutagene Wirkung im Dominanten-Letal-Test mindestens ebenso groß wie nach Applikation von Trichlorphon in gleicher Dosierung. Diesem Befund zufolge scheint die genotoxische Wirkung des Trichlorphons nicht ausschließlich im Zusammenhang mit seinen alkylierenden Eigenschaften zu stehen.

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The Mutagenicity of desmethyltrichlorphone in dominant lethal test on mice

After i.p. administration to AB mice of 405 mg/kg desmethyltrichlorphone (sodium salt) in a single dose and 54 mg/kg daily for 3 weeks, the mutagenic effect in the dominant lethal test was at least the same as that of trichlorphone. These findings indicate that the genotoxic effect of trichlorphone is not likely to be due to its alkylating properties.

     

Board of Pharmaceutical Sciences

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Board of Pharmaceutical Sciences

     

Emil Starkenstein

Ohne Zusammenfassung

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Emil Starkenstein

     

Arthur Heffter

Ohne Zusammenfassung

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Arthur Heffter

     

Eröffnungsansprache

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Introductory address

     

Über den Nachweis von 2-Brom-2-äthyl-4-hydroxybutyramid und 2-Brom-2-äthyl-4-butyrolactam nach Carbromalgabe

Zusammenfassung 2-Brom-2-äthyl-4hydroxybutyramid und 2-Brom-2-äthyl-4-butyrolactam sind aus dem Urin von Mäusen, Ratten und Hunden nach Zufuhr von Carbromal oder Bromdiäthylacetamid sowie aus dem Urin carbromalvergifteter Patienten isoliert und mittels Massen-, Kernresonanz- und IR-Spektroskopie identifiziert worden.

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2-Br-2-ethyl-4-hydroxybutyramide and 2-Br-2-ethyl-4-butyrolactam as Carbromal Metabolites

2-Brom-2-ethyl-4-hydroxybutyramide and 2-Brom-2-ethyl-4-butyrolactam have been isolated from the urine of patients with carbromal intoxications as well as from the urine of rat, mouse and dog after the application of either carbromal or bromdiethylacetamide and identified by means of mass-, NMR- and IR spectroscopy.

     

Halbsynthetische Derivate kardiotoner Glykoside

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Half-synthetic derivatives of cardiotonic glycosides

     

Isolierung von Drogen aus Blut mit makroretikulären Adsorberharzen

Zusammenfassung Die Anwendung von Amberlite-XAD-Harzen zur Isolierung von Arzneimitteln aus Blut ohne vorausgehende Eiweißfällung wird beschrieben. Verglichen mit dem herkömmlichen Fällungsverfahren werden in kürzerer Zeit bessere Ausbeuten und reinere Extrakte erhalten. In Verbindung mit einem spezifischen Nachweisverfahren, z. B. GC mit Stickstoffdetektor, erscheint die Verwendung von XAD als ein wirksames Screening-Verfahren im forensischen und klinischen Bereich.

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Isolation of drugs from blood with macroreticular resins

The use of Amberlite XAD resins for isolation of drugs from blood without preliminary precipitation of proteins is described. Compared with the usual methods of precipitation this method gives better yields and cleaner extracts in a shorter time. In combination with specific methods of detection, e.g. with GC and Nitrogen detector, the use of XAD promises to be efficient in the screening for drugs in the forensic and clinical field.

     

Einführung

Ohne Zusammenfassung

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Introduction

     

Einführung

Ohne Zusammenfassung

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Introduction

     

Bibliographies of current literature

Ohne Zusammenfassung

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Bibliographies of current literature

     

Walther Straub

Ohne Zusammenfassung

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Walther Straub

     

Toxikologische Aspekte der N-Hydroxylierung aromatischer Amine

Ohne Zusammenfassung

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Toxicological aspects of the N-hydroxylation of aromatic amines

     

Klinische Beurteilung von Coronardilatatoren

Ohne Zusammenfassung

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The clinical evaluation of coronary dilators

     

Zum Mechanismus der Herzwirkungen von 2-Brom-LSD

Ohne Zusammenfassung

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On the mechanism of the cardiac effects of bromolysergide

     

Verleihung des Fritz-Külz-Preises 1969

Ohne Zusammenfassung

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Presentation of the Fritz-Külz-Award for 1969

     

Adrenergische und antiadrenergische Mechanismen antianginös wirksamer Substanzen

Ohne Zusammenfassung

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Adrenergic and anti-adrenergic mechanisms of substances with anti-anginal effects

     

Kardiotoxizität von Carbromid

Zusammenfassung Carbromid (Bromäthylbutyramid), ein quantitativ bedeutsamer Metabolit des Carbroma, verminderte die Kontraktilität elektrisch gereizter und die Frequenz spontan schlagender Vorhöfe von Meerschweinchen. Die negativ inotrope Wirkung von Carbromid trat bei Konzentrationen auf, die bei menschlichen Carbromalvergiftungen durchaus erreicht werden. Die kardiodepressiven Wirkungen von Carbromid und Carbromal dürften dür den Verlauf und den Ausgang schwerer Carbromalvergiftungen von Bedeutung sein.

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Cardiotoxicity of bromethylbutyramide (Carbromide)

Bromethylbutyramide (Carbromide), a quantitatively important metabolite of carbromal, diminished the contractility of electrically driven and the frequency of spontaneously beating guinea-pig atria. The negative inotropic action of bromethylbutyralide occurred at concentrations which are reached in human carbromal poisoning. The cardiodepressive actions of bromethylbutyramide and carbromal may be important for the course and the ending of severe carbromal intoxications.

     

Gemeinsame Tagung der Italienischen und Deutschen Pharmakologischen Gesellschaften Vom 27.–30. September 1970 in Heidelberg (33. Tagung der Deutschen Pharmakologischen Gesellschaft)

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