儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热的临床观察

目的:探究小儿感冒发热者应用儿童回春颗粒的临床疗效。方法:将48例小儿感冒发热患者随机分为两组,每组24例。对照组使用安儿宁颗粒治疗,观察组使用儿童回春颗粒治疗。比较两组病患治疗效果和惊厥改善情况。结果:对照组患者治疗有效率为75.00%,观察组为95.83%,P0.05.对照组患者安定控制惊厥的有效率为62.5%,观察组为83.33%,P0.05。结论:对于感冒发热的小儿患者,使用儿童回春颗粒加以治疗,安全性强,效果显著。     

儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热临床试验

目的评价儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热的疗效及安全性。方法以小儿金丹片作对照,采用随机对照试验治疗小儿感冒发热228例,其中试验组118例,对照组110例。儿童回春颗粒,口服,2岁每次服1/2包,3～4岁每次服3/5包,5～7岁服1包/次,3次/d。小儿金丹片,口服,2岁每次服1片半,3～4岁每次服2片,5～7岁每次服2片半,3次/d。疗程均为3～7 d。结果试验组与对照组的总显效率和有效率分别为:79.66%与83.62%(P<0.05),94.91%与95.68%(P<0.05);两组药物不良反应发生率分别为:0与6.89%。结论儿童回春颗粒治疗小儿感冒发热临床疗效确切,对高热惊厥配合镇静剂止惊效果好,患儿服用顺应性好,使用安全。     

小儿宝泰康颗粒治疗上呼吸道感染的疗效观察及其护理体会

目的:观察小儿宝泰康颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效和护理方法。方法:选择60例上呼吸道感染的患儿,分为试验组与对照组,每组30例。对照组口服阿莫西林颗粒治疗,治疗组口服小儿宝泰康颗粒联合常规护理。对比两组疗效。结果:试验组总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.34%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿宝泰康颗粒联合常规护理是治疗小儿上呼吸道感染的首选治疗方法,疗效显著,值得临床广泛推广应用。     

尼美舒利颗粒治疗小儿急性感染伴高热临床观察

目的:观察尼美舒利颗粒治疗小儿发热的临床疗效及安全性。方法:146例病例随机分为两组。对照组71例,治疗组75例。两组病例均常规采用抗菌或抗病毒等治疗。对照组在此基础上加用扑热息痛治疗,治疗组加用尼美舒利颗粒治疗。结果:对照组治疗后总有效率为63.6%,治疗组治疗后总有效率为94.7%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼美舒利颗粒治疗小儿发热作用迅速持久,副作用少,安全,值得在临床上推广应用。     

山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性

目的：观察山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性观察。方法：将812例急性上呼吸道感染患儿随机分组,其中治疗组406例,给予山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗;对照组406例,给予抗病毒颗粒治疗;疗程均为3d。观察两组患儿临床治疗效果以及不良反应情况。并对比其流涕及鼻塞停止时间、退热时间、咽部充血消失时间以及咳嗽停止时间。结果：治疗组各项临床时间指标均短于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;两组患儿治疗过程中及治疗后均无不良反应发生;治疗组总有效率为91．6％,高于对照组的78．3％,差异显著（ P＜0．05）。结论：山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染安全性较高,临床疗效显著,无不良反应情况发生,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热60例

目的:观察喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法:120例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为两组,观察组和对照组各60例。对照组在对症支持治疗基础上静脉滴注利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,疗程均为3d。根据治疗后症状、体征、实验室检查及体温改善程度评定疗效,并监测治疗期间用药的安全性。结果:用药3d后,症状及体征均有显著改善,观察组总有效率为96.67%,对照组为83.33%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。两组入院时体温无显著差异,用药1d、2d及3d后,观察组体温均明显低于对照组(P<0.05);观察组体温恢复正常时间[(2.5±1.8)d]明显少于对照组[(3.9±1.5)d](P<0.05)。两组患儿均有2例(3.33%)表现为消化道不适,无其他明显不良反应。结论:对急性上呼吸道感染伴发热的患儿在利巴韦林抗病毒治疗基础上,加用喜炎平注射液,可祛热清炎、调节免疫,退热迅速,疗效显著。     

小儿双清颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨小儿双清颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效.方法采用随机分组对照,对照组给予小儿速效感冒颗粒,治疗组给予小儿双清颗粒,观察两组的疗效,并进行比较.结果治疗组有效率为89.90%,对照组为79.38%,两组有效率有显著性差异(P＜0.01).结论小儿双清颗粒治疗反复呼吸道感染,能提高免疫力,杀灭病原体,治标又治本,近期疗效满意.     

中药制剂联合应用治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效分析

目的观察牛磺酸颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组单用注射用炎琥宁治疗,观察组采用牛磺酸颗粒联合注射用炎琥宁治疗。结果观察组和对照组的临床治疗总有效率分别为92．50％和77．50％（P〈0．05）;观察组患儿治疗后体温开始降温时间及体温恢复正常时间均短于对照组（P〈0．05）。结论牛磺酸颗粒与注射用炎琥宁对急性上呼吸道感染均有良好的治疗作用,两药合用疗效更佳,值得临床上推广和应用。     

小儿清热宁治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的 观察小儿清热宁在治疗急性上呼吸道感染中的疗效及应用价值.方法 选择300例急性上呼吸道感染患儿,随机分成治疗组(小儿清热宁颗粒)和对照组(双黄连口服液).观察两组治疗前后临床症状和体征改善情况.结果 治疗组总有效率、临床症状和体征改善情况均明显优于对照组(P<0.01).结论 小儿清热宁治疗急性上呼吸道感染疗效显著,具有较高的临床应用价值.     

柴黄颗粒对不同年龄阶段上呼吸道感染患者症状的改善作用

目的观察柴黄颗粒对不同年龄阶段上呼吸道感染患者体温、咳嗽、咽喉疼痛、咽喉红肿、鼻塞、白细胞计数的影响。方法选取2011年3月至2012年3月在河南省中医学院第一附属医院就诊的上呼吸道感染患者280例,其中成人140例分为成人对照组和成人治疗组,每组70例;儿童140例分为儿童对照组和儿童治疗组,每组70例。成人对照组和儿童对照组应用抗生素联合抗病毒药物按常规方法治疗。儿童治疗组在给予常规方法治疗的基础上加服柴黄颗粒,每次2 g,每天2次;成人治疗组在给予常规方法治疗的基础上加服柴黄颗粒,每次4 g,每天2次,药物均用温开水冲服。治疗后观察各组治疗效果。结果儿童对照组有效率为74.3%,儿童治疗组有效率为97.1%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);成人对照组有效率为71.4%,成人治疗组有效率为85.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);儿童治疗组与成人治疗组比较差异也有统计学意义(P<0.05)。与儿童对照组和成人对照组比较,儿童治疗组和成人治疗组患者体温、咳嗽、咽喉疼痛、鼻塞恢复时间和白细胞计数恢复正常时间均显著缩短(对应各组比较P<0.05);儿童治疗组与成人治疗组之间各项比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合柴黄颗粒对儿童和成人上呼吸道感染治疗较仅用一般抗感染、抗病毒治疗效果好,尤其对儿童患者的治疗效果更为显著。     

小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较小儿解表颗粒与抗生素治疗上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将160例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组(小儿解表颗粒组80例)和对照组(抗生素组80例)。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.25,P<0.01),治疗组未见与药物有关的不良反应。结论:小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于抗生素,未发现明显副作用。     

痰热清液治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:探讨痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染临床疗效。方法:采用随机对照的设计方案将80例急性上呼吸道感染随机分为两组,观察组和对照组各40例,两组均给予抗生素、止咳、化痰基础治疗,观察组患儿给予痰热清注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,疗程5～7 d。结果:观察组患儿总有效率为92.5%,对照组患儿总有效率80.0%(P<0.01)。结论:痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染有良好的治疗效果,抗菌、抗病毒、解毒作用强,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

小儿解感颗粒治疗普通型手足口病216例临床观察

目的观察小儿解感颗粒治疗普通型手足口病的临床效果.方法将216例普通型手足口病患儿随机分为小儿解感颗粒治疗组(治疗组,124例)与利巴韦林注射液的常规治疗组(对照组,92例),比较两组的临床疗效.结果治疗组的发热时间,皮疹消失时间,口腔溃烂恢复时间,以及住院日数,均较对照组短,有统计学意义(P<0.01),且无不良反应.结论小儿解感颗粒具有清热解毒、抗病毒作用,疗效好,安全范围大,不良反应少,使用方便等特点,特别适合基层医院使用.     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染100例体会

目的:观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效,为临床治疗提供依据.方法:将200例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,其中治疗组给予炎琥宁抗病毒治疗,对照组口服小儿氨加黄敏颗粒和板兰根颗粒抗感冒药治疗,然后观察和比较两组疗效.结果:治疗组总有效率98%,明显高于对照组的90%(P＜0.05).结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果良好.     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效对比

目的探讨炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将该院收治的210例小儿急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,每组105例,其中观察组采用炎琥宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注,比较两组患儿经治疗后的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为93.33%,对照组为73.33%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),且观察组的临床症状及体征消失时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效及不良反应.方法选择我所儿保科急性上呼吸道感染患儿100例,将该100例患儿随机分为2组,治疗组50例除了常规综合治疗外加用双黄连颗粒治疗,对照组50例采用常规综合治疗.结果对照组总有效率70.0%,治疗组总有效率94.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组未见与双黄连颗粒有关的不良反应.结论双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得推广.     

复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染130例

目的 观察复方鱼腥草颗粒治疗6岁以下小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法 将260例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,两组在一般治疗的基础上,观察组给予复方鱼腥草颗粒口服,对照组给予利巴韦林颗粒口服,疗程5～7 d.结果 临床疗效和中医症状疗效的痊愈率治疗组明显高于对照组(P<0.01).结论 复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,安全性高,无不良反应.     

抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染120例疗效分析

目的:探讨抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效。方法:2007年10月~2008年3月将符合病毒性上呼吸道感染的门诊病儿229例随机分为2组,对照组109例采用利巴韦林颗粒及对症治疗,治疗组120例在对症治疗基础上加用抗感颗粒,观察两组病儿症状改善情况。结果:治疗组病儿治愈率(20.83%),症状改善,总有效率(90.83%)明显高于对照组,两组具有显著性差异(P<0.01)。结论:抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染起效快,安全性高,可迅速改善病儿症状。     

小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法 选取2020年1月—2022年8月就诊于本院呼吸内科的80例上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予头孢克肟治疗,观察组患儿给予头孢克肟联合小儿热速清颗粒治疗。比较2组患儿临床疗效、退热情况、临床症状改善时间以及血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、中性粒细胞百分比(neutrophil,NEU)、血小板计数(platelet count,PLT)水平。结果 治疗后,观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组退热起效时间、完全退热时间均显著短于对照组(P<0.05),体温复升率显著低于对照组(P<0.05)。观察组咽喉红肿、咳嗽、流涕、肺部啰音等临床症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组血清CRP、NEU 水平显著低于对照组(P<0.05),血清PLT水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗上呼吸道感染患儿可显著缩短退热时间,减少体温复升,加快临床症状改善,降低炎症反应水平,提高临床疗效。     

炎琥宁为主药治疗小儿急性上呼吸道感染41例疗效观察

目的:观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果,为临床治疗提供依据。方法:选取急性上呼吸道感染婴幼儿患者80例,分为2组,治疗组41例,给予炎琥宁抗病毒治疗为主,辅以小剂量抗生素及其他常规支持、对症处理;对照组39例,给予口服抗感冒药治疗,辅以口服抗生素及常规支持、对症处理,观察其药物疗效。结果:治疗组治愈37例,显效2例,好转1例,无效1例,总有效率为97%;对照组治愈25例,显效2例,好转2例,无效10例,总有效率为74.35%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),并且两组患儿主要症状、体征变化差异也有统计学意义(P<0.01),炎琥宁组明显优于对照组。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染效果良好,并能明显改善急性上呼吸道感染症状、体征(如发热、咳嗽、咽部充血等)。