紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌28例临床观察

目的:观察紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的近期疗效及其毒副作用。方法:28例晚期乳腺癌患者进入研究组,全组患者既往均行CMF/CAF方案化疗。治疗方法:紫杉醇135mg/m2静脉滴注3小时,第1天,表阿霉素50mg/m2静脉推注第1天,3周重复,所有患者至少接受2周期治疗。结果:经过2周期化疗,完全缓解4例(14.3%),部分缓解11例(39.3%),总有效率53.6%,9例患者无变化(32.1%),恶心、呕吐、骨髓抑制为主要不良反应,毒性相对较弱。结论:紫杉醇和表阿霉素治疗晚期乳腺癌缓解率高,毒性相对低。     

诺维苯联合化疗治疗晚期复发乳腺癌10例临床观察

我院1998年1月至1999年4月，应用法国皮尔法伯公司生产的诺维苯（NVB）治疗晚期复发乳腺癌，取得满意疗效。现对资料较完整的10例进行总结。1 材料与方法1．1 临床资料 本组患者均经病理学诊断（浸润性导管癌8例、单纯癌1例、硬癌1例）。中位年龄48岁（36～66岁）。9例曾接受改良根治术，术前分期按TNM国际分期标准（周际昌等．实用肿瘤内科学，人民卫生出版社，1999，1：418）Ⅱ期a 2例，Ⅱ期b 4例，Ⅲ期a 2例，Ⅲ期b 1例；1例为Ⅳ期，未做手术。绝经前4例，绝经后6例。ER、PR均（＋）4例，ER（＋）、PR（－）1例，ER（－）、PR（…     

弗隆和氨鲁米特治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床观察(英文)

目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24例。弗隆2.5mg 口服,每天1次。氨鲁米特,第1周125mg 口服,每日2次;第2周,250mg,每日2次;第3周250mg,每日3次;从第4周开始,250mg,每日4次。治疗30天为1周期。结果弗隆组有效患者(CR+PR)7例(26.9%),高于氨鲁米特组3例(12.5%),但差异无显著性(P=0.294)。两组病情稳定(SD)患者分别有14例(53.8%)和12例(50.0%);病情进展(PD)患者分别有5例(19.2%)和9例(37.5%)。两药疗效在不同受体状态、无病间期、病变部位和治疗阶段的分层比较,差异均无显著性(P 值均>0.05)。弗隆组主要的不良反应有乏力(15.4%),食欲下降(11.5%)、头晕、恶心、头痛、嗜睡发生率均<8%,且程度较轻;氦鲁米特组恶心(25.0%)、呕吐(16.7%)发生明显高于弗隆组,差异有显著性(P 值分别为0.045和0.046),头晕(25.0%)、乏力(20.8%)、食欲下降(16.7%)、嗜睡(12.5%)、皮肤瘙痒(12.5%)的发生也均高于弗隆组,但差异无显著性(P 值均>0.05),另外有1例患者出现过敏性皮疹。结论弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,部分不良反应比氨鲁米特轻,患者耐受性强。     

国产长春瑞滨联合阿霉素治疗晚期乳腺癌25例临床观察

目的观察国产长春瑞滨(盖诺)联合阿霉素方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法应用国产长春瑞滨(25mg/m2iv第1,8天)加阿霉素(40mg/m2iv第1天)治疗晚期乳腺癌25例。结果取得CR 2例,PR 13例,总有效率(CR PR)达60%;毒性反应主要是骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度达48%。结论国产长春瑞滨加阿霉素方案对晚期乳腺癌疗效明确,毒副反应可以耐受。     

国产长春瑞滨联合阿霉素治疗晚期乳腺癌25例临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）联合阿霉素方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法应用国产长春瑞滨（25mg/m^2iv第1，8天）加阿霉素（40mg/m^2iv第1天）治疗晚期乳腺癌25例。结果取得CR2例，PR13例，总有效率（CR＋PR）达60％；毒性反应主要是骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度达48％。结论国产长春瑞滨加阿霉素方案对晚期乳腺癌疗效明确，毒副反应可以耐受。     

左旋多巴作为晚期乳腺癌内分泌治疗指标的临床探讨(附28例报告)

对于不宜手术或放疗的晚期乳腺癌,以及术后复发转移的乳腺癌,内分泌治疗常可以收到比较突出的姑息性疗效。但是相当多的晚期乳腺癌病人受身体或技术条件的限制,无法采取标本行激素受体检测,如乳腺癌术后骨或内脏转移者。更主要的是只有少数大医院能开展激素受体检查,故目前国内乳腺癌内分泌治疗在很大程度上处于盲目状态,为了寻找简单有效并便于普及推广的乳腺癌激素依赖性检测指标,笔者自1984年2月开始了在短期内给晚期乳腺癌病人投以大剂量左旋多巴,以其临床     

国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法14例晚期乳腺癌采用泰素帝60 mg/m2,第1、8天,静脉滴注1 h,应用泰素帝前1天口服地塞米松片7.5 mg,Bid,连服3天;顺铂20 mg/m2,第23、、4天静滴,同时水化,化疗前应用恩丹西硐或格拉司琼止吐治疗。结果14例中CR 2例,PR 8例,总有效率71.4%。转移部位中以胸膜、淋巴结转移有效率高。毒副反应主要是骨髓抑制、白细胞减少、血小板下降,其次为腹痛、腹泻、脱发、恶心。结论国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率高,毒副反应能耐受,值得推广应用。     

国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法14例晚期乳腺癌采用泰素帝60mg／m^2，第1、8天，静脉滴注1h，应用泰素帝前1天口服地塞米松片7．5mg，Bid，连服3天；顺铂20mg／m^2，第2,3、4天静滴，同时水化，化疗前应用恩丹西硐或格拉司琼止吐治疗。结果14例中CR2例，PR8例，总有效率71．4％。转移部位中以胸膜、淋巴结转移有效率高。毒副反应主要是骨髓抑制、白细胞减少、血小板下降，其次为腹痛、腹泻、脱发、恶心。结论国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率高，毒副反应能耐受，值得推广应用。     

紫杉醇治疗晚期乳腺癌15例临床观察

１９９９年５月~２０００年１０月间,用紫素综合治疗晚期乳腺癌１５例,疗效满意,现报告如下:     

紫杉醇治疗晚期乳腺癌37例临床观察

近年来 ,随着预防紫杉醇过敏反应的研究不断取得进展 ,国外许多Ⅰ、Ⅱ期临床研究已证实紫杉醇对卵巢癌、乳腺癌等有良好的疗效。我们应用紫杉醇单药对 3 7例晚期乳腺癌患者进行了治疗 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　病例资料全组共 3 7例 ,均经病理学或细胞学确诊为乳腺癌。其中Ⅳ期 8例 ,Ⅲ期 (Ｔ2～ 4Ｎ1～ 2 Ｍ0 ) 14例 ,术后复发 15例。Ⅲ期患者中 12例 (ⅢＡ11例 ,ⅢＢ1例 )使用紫杉醇作为术前的新辅助化疗 ,2例 (ⅢＢ)因患者拒绝手术而仅行化疗。全组中初治 2 1例 (5 6.7% ) ,复治 16例 (4 3 .3 % )。复治患者既往行多方案治疗 …     

氨格鲁米特治疗晚期乳腺癌——附十例报道(摘要)

氨格鲁米特(原名氨基导眠能,Aminoglutelhimide简称AG)。由瑞士汽巴药厂开发,原用于治疗柯兴氏综合症,1969年开始试用于乳腺癌,8年后疗效被确认,1981年开始在瑞士、美国、英国、荷兰、法国等正式用于治疗乳腺癌,并取得良好的疗效。上海第十二制药厂于1983年生产该药治疗柯兴     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌35例临床观察

  目的 观察国产长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副作用。方法 国产长春瑞滨25 mg／m2，静脉滴注，第1、8天，顺铂30 mg／m2，静脉滴注，第1天至第3天，3 ~ 4周为1个周期，治疗复发、转移的晚期乳腺癌。结果 35例患者中CR 3例，PR 17例，总有效率为57.1 %；1年生存率77.1 %；不良反应主要是中性粒细胞减少，恶心、呕吐和血小板减少，Ⅲ～Ⅳ度发生率分别为37.1 %、22.9 %和17.1 %，Ⅲ～Ⅳ度外周静脉炎发生率为14.3 %。结论 NP方案是治疗晚期乳腺癌的有效二线方案之一     

泰索帝治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察泰索帝(Taxotere)2周给药方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应.方法泰索帝35～40 mg/m2,d1、d8,静脉滴入1 h.每次给药前30 min予地塞米松10 mg,静脉推注.卡铂250 mg/m2,d2,静脉滴入.28 d为一个周期.治疗2个周期.结果 18例乳腺癌,CR 2例,PR 9例,NC 5例,PD 2例,总有效率61.1%;毒性反应主要为白细胞减少、乏力、恶心、腹泻、肌肉痛及脱发.Ⅲ、Ⅳ度白细胞降低分别为3例和1例.结论泰索帝2周给药方案与每3周、每周给药方案相比疗效相似,但骨髓抑制较每3周方案明显减轻,与每周方案相似,激素用量减少,感染机会降低.     

NE方案治疗晚期乳腺癌32例临床观察

目的 观察长春瑞滨(NVB)联合表阿霉素(EPI)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 NVB 25 mg/m2 d1-d8,EPI25 mg/m2 d1-d8.结果 结果全组32例,CR 3例,PR 19例,SD 6例,PD 4例,总有效率(CR+PD)为68.75%,中位TTP 14.5个月,MST 19.3个月.主要毒性反应为骨髓抑制,神经毒性.结论 NVB+EPI方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受.     

弗隆和氨鲁米特治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床观察

目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24例。弗隆2.5mg口服,每天1次。氨鲁米特,第1周125mg口服,每日2次;第2周,250mg,每日2次;第3周250mg,每日3次;从第4周开始,250mg,每日4次。治疗30天为1周期。结果弗隆组有效患者(CR PR)7例(26.9%),高于氨鲁米特组3例(12.5%),但差异无显著性(P=0.294)。两组病情稳定(SD)患者分别有14例(53.8%)和12例(50.0%);病情进展(PD)患者分别有5例(19.2%)和9例(37.5%)。两药疗效在不同受体状态、无病间期、病变部位和治疗阶段的分层比较,差异均无显著性(P值均>0.05)。弗隆组主要的不良反应有乏力(15.4%)、食欲下降(11.5%)、头晕、恶心、头痛、嗜睡发生率均<8%,且程度较轻;氨鲁米特组恶心(25.0%)、呕吐(16.7%)发生明显高于弗隆组,差异有显著性(P值分别为0.045和0.046),头晕(25.0%)、乏力(20.8%)、食欲下降(16.7%)、嗜睡(12.5%)、皮肤瘙痒(12.5%)的发生也均高于弗隆组,但差异无显著性(P值均>0.05),另外有1例患者出现过敏性皮疹。结论弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,部分不良反应比氨鲁米特轻,患者耐受性强。     

弗隆和氨鲁米特治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床观察

目的:观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法:50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24例.弗隆2.5mg口服,每天1次.氨鲁米特,第1周125mg口服,每日2次;第2周,250mg,每日2次;第3周250mg,每日3次;从第4周开始,250mg,每日4次.治疗30天为1周期.结果:弗隆组有效患者(CR PR)7例(26.9%),高于氨鲁米特组3例(12.5%),但差异无显著性(P=0.294).两组病情稳定(SD)患者分别有14例(53.8%)和12例(50.0%);病情进展(PD)患者分别有5例(19.2%)和9倒(37.5%).两药疗效在不同受体状态、无病间期、病变部位和治疗阶段的分层比较,差异均无显著性(P值均＞0.05).弗隆组主要的不良反应有乏力(15.4%)、食欲下降(11.5%),头晕、恶心、头痛、嗜睡发生率均＜8%,且程度较轻;氨鲁米特组恶心(25.0%)、呕吐(1 6 7%)发生明显高于弗隆组,差异有显著性(P值分别为0.045和0.046);头晕(25.0%)、乏力(20.8%)、食欲下降(16.7%)、嗜睡(12.5%)、皮肤瘙痒(12.5%)的发生也均高于弗隆组,但差异无显著性(P值均＞0.05),另外有1例患者出现过敏性皮疹.结论:弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,部分不良反应比氨鲁米特轻,患者耐受性强.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:盖诺25mg/m2静滴,第1、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天～3天,共治疗晚期乳腺癌25例.结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR3例,PR13例,NC 5例,PD4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%.结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受.     

泰索帝治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察泰索帝在治疗晚期乳腺癌中的临床疗效及毒性反应。方法：根据各个病例不同既往化疗史选择不同治疗方案。单用：泰索帝120mg，每1天静脉滴注1小时。顺铂40mg/d，第1天到3天静脉滴注。用泰索帝前24小时开始口服地塞米松7．5mg,2次／日，连服3天。化疗前半小时应用枢丹8mg静注或格拉司琼3mg静注。21天为1周期，治疗3周期评价疗效。结果：泰索帝治疗20例（共62疗程），19例可评价疗效。无完全缓解（CR），部分缓解（PR）4例，无变化（NR）13例和进展（PD）2例，总有效率（CR＋PR）为21％。骨髓抑制为主要毒性反应，20例中有18例至少发生一次Ⅲ度和Ⅳ度的白细胞减少并伴有发热，2例Ⅲ度血小板减少。未发现对红细胞的影响。非血液系统的毒性反应为19例Ⅲ度脱发。5例Ⅲ度／Ⅳ度口腔炎。2例Ⅱ度腹泻。2例双手指甲变色脱落。1例手足麻木。全部病例于应用泰索帝后有面部潮红，但无1例发生严重的过敏反应。大多数病例于应用泰索帝后有肌肉关节疼痛。未发现Ⅱ度以上的恶心呕吐。未发现与治疗有关的肝功能及心电图异常。结论 泰索帝在治疗晚期乳腺癌中具有较好的疗效。主要的毒性反应是白细胞减少伴发热。     

国产长春瑞滨为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

联合化疗是治疗转移性乳腺癌主要方法之一，常采用以蒽环类药物为主的联合化疗，但蒽环类药物的限制剂量毒副反应及对已产生阿霉素耐药的晚期患的疗效不佳。我科于2000年1月～2002年12月期间，采用国产长春瑞滨 5—氟脲嘧啶联合化疗，治疗晚期乳腺癌患34例，取得了较好的疗效，现报告如下：     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:盖诺25mg/m2静滴,第l、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天~3天,共治疗晚期乳腺癌25例。结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR 3例,PR 13例,NC 5例,PD 4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%。结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受。