循证护理实践在1例散发性克雅氏病中的运用

克雅氏病（Creutzfeldt—Jakob disease，CJD），又称为皮质一纹状体一脊髓变性，类似于疯牛病，是可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进展性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征，是常见的人类朊蛋白病。我科于2006年11月8日收治了1例CJD病人。由于此病在我国呈散发性，临床较罕见。笔者运用循证护理的理念，经过积极的护理干预，患者出院时无并发症发生，提高了护理质量，延长了患者的生命。     

警惕和重视对克雅氏病的识别——附3例可能CJD报告

朊蛋白病，是一种致命性疾病，并具有一定的传染性和遗传性，在全球任何地方均可发病，虽然据有关统计，发病率大约为百分之一，在中国也不为高发区，但是近年来CJD的报告逐年增多，仅我科2004年2月-2005年3月1年内收治3例可能CJD患者。因此朊蛋白病将成为21世纪医学界棘手的问题，现已成为医学研究的热点，及早发现并研究开创对朊蛋白病的诊断方法将是一个亟待解决至关重要的问题。以下将本科临床诊断3例可能CJD病人资料进行总结归纳。     

1例疑似散发型Creutzfeldt-Jakob病的护理

Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称为皮质-纹状体-脊髓变性,是由于变性朊蛋白所致的人类中枢神经系统慢性病毒性感染性疾病,发病率为1/100万[1]。患者多隐袭起病,缓慢进展,以快速进展性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征[2]。属于新发传染病的一种,现今属无法治愈的致死性疾病[3]。由于其发病率极低,认识不足,也无临床护理经验可循,且疾病具有高传染性,给治疗和护理     

临床诊断的克罗伊茨费尔特-雅各布病

克罗伊茨费尔特 雅各布病 (Creutzfeldt Jakobdisease,CJD)是最常见的人类海绵状脑病 ,年发病率约为 1/ 10 0万 ,由于该病的确诊需要脑病理资料 ,普遍认为其确切的发病率要高于目前的报道。 1995年以来 ,疯牛病和新人类海绵状脑病的不断报道 ,再次引起人们对CJD的关注 ,并掀起     

Creutzfeldt-Jakob-2例患者的护理体会

克-雅氏病(CJD)虽早在1922年已被发现,但迄今为止,医学界对克雅氏病的治疗还没有定论,也未找到有效的治疗方法。且克-雅氏病潜伏期长,病程短,病死率高,所以有效的护理是减轻患者痛苦的有效途径。本文笔者对我科室2017年5月至11月收治的2例CJD患者的护理过程进行回顾性总结,旨在为提高该病的临床护理水平提供参考。     

干燥硬脑膜感染引起的Creutzfeldt-Jakob病

1996年春,英国受到牛海绵状脑病(BSE:疯牛病)和新变异型Creutzfeldt-Jakob病(nvCJD)的骚扰,日本也组建了“关于Creutzfeldt-Jakob病等的紧急全国调查研究班”。通过调查,判定日本不存在nvCJD,但有43例患者用干燥硬脑膜手术后发生CJD。因此,WHO提出停止使用干燥硬脑膜,竖日日本厚生省也发表停止使用及回收的命令。已发表的研究报告结果如下:1.11年5个月间(1985年1月～1996年5月),CJD患者数为841例,发病率为男性0.50/100万人口/年,女性为     

妊娠合并HIV感染2例的护理

近年来艾滋病的发病率有所增加，我区也进入了HIV感染的快速增长期。2002年有2例妊娠合并HIV感染的产妇到我科入院分娩，我们在其住院期间对病人采取了适宜的护理措施，2例产妇及婴儿均安全出院，病区内其他病人未出现恐慌现象，现将护理报告如下。     

克雅氏病1例及文献复习

<正>克雅氏病(CJD)又称皮质—纹状体—脊髓变性,是一种由朊蛋白感染的、罕见的、可传播的中枢神经系统变性病。以快速进展性痴呆、共济失调、肌阵挛为主要临床表现,目前尚无有效的治疗手段,致死性极高^[1]。在全球范围内,CJD发病率数据由CJD国际监测网络收集,其发病通常为每年1～2例^[2]。     

Creutzfeldt-Jakob病临床研究进展

Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称皮质—纹状体—脊髓变性或克雅病,是一种病情严重的可传播脑病,临床表现差异大,早期诊断困难,虽发病率低,但病死率达到百分之百,该文就近年来有关CJD的病因、诊断、治疗研究进展作一综述。     

散发型皮质-纹状体-脊髓变性临床特点分析

散发型皮质-纹状体-脊髓变性(CJD)在国内发病率极低，基层医院神经内科医师对其临床表现及特点认识比较粗浅，常导致误诊。我们发现1例住院患者，通过国家卫生部专家组论证，临床确诊为散发型CJD，现报道如下。     

脑血管意外合并上消化道出血的分析及临床护理

脑血管意外合并上消化道出血，在脑血管意外各脏器损害中发病率为14．6％-51．8％。预后差，病死率高达48．1％。两病并存使患者的病情更加复杂，护理上也不是简单的两病相加。作者对42例脑血管意外合并上消化道出血患者的临床特点进行分析，并根据其特点提出了有针对性和预见性的护理措施。     

高血压脑出血的护理体会

高血压脑出血是中老年人常见的病症，此病的病残率及死亡率较高，尤其是西藏高原民族生活习俗的不同，此病的发病率较高。在科学技术发达的现代，高血压脑出血病也有了较好的治疗方法。我院2005年1月～2007年5月收治40例高血压脑出血患者，未经手术治疗，通过积极的保守治疗和护理，收到了良好的效果。现将护理体会报告如下。     

喉癌患者的术后护理

喉癌是常见的喉部恶性肿瘤，主要以声音嘶哑，呼吸困难、咳嗽、吞咽困难为主要症状。男性发病率高于女性，其比例为7～10：1，因手术损伤较大，使患者失语，导致语言沟通障碍，所以术后护理对此病的愈后显得尤为重要，现将护理体会报告如下。     

整体护理在灼伤病房中的应用

以病人为中心的整体护理是护理学科的又一次革命．它改变了仅限于“病”而忽视“人”的旧观念．体现了护理工作的整体观。为探索系统化整体护理模式在灼伤外科的可行性、优越性、实用性，本科自2001年7月以来，也从责任制护理逐渐过渡到整体护理。在开展整体护理时结合本科特点，重点抓住3个环节工作．尤其重点抓健康教育，切实将以病人为中心落到实处。     

急性脑血管病合并上消化道出血的临床观察与护理

上消化道出血是急性脑血管病严重的并发症之一，也是导致死亡的重要原因，70％发生在病后8d内，其发病原因主要是丘脑下部直接接受刺激，使胃酸分泌增加，胃终末血管痉挛及胃黏膜缺血而发生溃疡出血。此并发症发病率高，预后差，早期发现，及时治疗，其护理工作尤为重要。     

克一雅病临床表现及研究进展

克一雅病（Creutzfeldt—JakobDiseaseCJD）是发生在人类由朊蛋白（Prion）引起的以海绵样变性为病理特征的亚急性或慢性海绵样脑病。1920年和1921年由C1eutzfeldt和Jakob先后对于CJD进行报道,是以迅速进展的痴呆为特征,伴有共济失调、肌阵挛、视力障碍、锥体系及锥体外系受损的症状和体征的一组病例。据统计,CJD年发病率约百万分之一,近年有上升趋势。具有潜伏期长,发病后临床病程短,病死率100％三大特点。     

Creutzfeldt—Jakob二氏病一例

Creutzfelt—Jakob二氏病(简称CJD),又名亚急性海绵样脑病或皮质—纹状体—脊髓变性,是一种慢病毒引是的罕见的中枢神经变性疾病。CJD散发于全世界,发病率在西方国家约为每10万人口中一例,死亡率为每年每两百万人口一例,目前世界上已报道1600余例。国内冯氏报告1例,丘氏报告2例,本文报告兰州地区证实的第一例CJD。患者王某,男性,61岁,四川籍,1987,10,     

自血治疗春季角膜炎106例观察与护理

春季角膜炎又称春季卡他性角膜炎。双眼发病，季节性发作，多见于儿童，男女发病率为3：1，甚更高。因此病复发病率高，临床上治疗非常棘手，临床多数患者不住院在门诊做治疗，以家庭护理为主。我院自2002年至今采用自血肌肉注射治疗此病106例，取得较满意的效果，现将报告如下。     

糖尿病足的护理

糖尿病足是糖尿病病人因末梢神经病变失去感觉或微循环障碍所致，常合并感染。发病率约5～10％。主要表现为足部溃疡、感染、坏疽，往往给患者带来严重的精神压力。因此，在整个病足康复过程中，护理显得尤为重要。现将本病护理体会介绍如下：     

散发型Creutzfeldt-Jakob病三例误诊分析并文献复习

Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是一种由变异的朊蛋白（PrP）引起的罕见的神经退行性病变，常表现为亚急性或慢性起病，主要临床症状为快速进展性痴呆，具有传染性及绝对的致死性。目前因为该病最初呈现的症状缺乏特异性而容易被误诊为其他神经系统疾病。本文通过介绍3例临床表现各不相同且入院时均误诊的CJD，总结其临床、影像学、脑电图及脑脊液特点并结合文献分析，从而使临床医生能够进一步了解该病，减少误诊。