乳酸环丙沙星注射液的配伍实验

目的 观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化，确定能否混合输注。方法 观察外观、pH值、吸收度的变化。结果 乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后，外观、pH值、吸收度均有明显变化。结论 乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注。     

乳酸环丙沙星注射液的配伍实验

目的 观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化,确定能否混合输注。方法观察外观、pH值、吸收度的变化。结果 乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后,外观、pH值、吸收度均有明显变化。结论 乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注。     

清开灵和乳酸环丙沙星注射液的体外配伍实验研究

目的探讨清开灵注射液与乳酸环丙沙星注射液的配伍情况。方法将清开灵与乳酸环丙沙星注射液按一定比例混合制成不同浓度的配伍试液,观察外观、测定pH值、红外图谱扫描。结果清开灵注射液与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌。结论清开灵注射液与乳酸环丙沙星注射液不能混合使用。     

乳酸环丙沙星与盐酸山莨菪碱注射液的配伍观察

分别在５℃，２５℃，３７℃下对乳酸环丙沙星与盐酸山莨碱注射液的配伍进行了观察，二者混合液在三种温度下，８ｈ内澄明，ｐＨ，含量，紫外吸收光谱和主药含量均无明显变化。     

乳酸环丙沙星注射液与碳酸氢钠注射液有配伍禁忌

随着药物的的更新,一些新药物的配伍在《静脉药物配伍禁忌表》中不能查到,我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星注射液与碳酸氢钠注射液不能配伍使用。 1 临床观察发现的问题 临床上治疗代谢性酸中毒或呼吸性酸中毒合并其它感染时,常采用乳酸环丙沙星注射剂0.2g静脉滴注,2次/d,碳酸氢钠注射     

乳酸环丙沙星注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性

报道乳酸环丙沙星注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性实验。实验结果表明,在室温条件下,3小时内两药配伍后外观无明显变化。但高效液相色谱法(HPLC法)测定含量变化明显,不宜配伍使用。     

乳酸环丙沙星注射液与6种药物配伍的稳定性

本文选用６种常用药物与乳酸环丙沙星注射液配伍。在２５℃时观察混合液的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收度的变化，以判断其任用后的稳定性，为临床用药提供参考。     

乳酸环丙沙星注射液与四种药物配伍的稳定性探讨

乳酸环丙沙星注射液为广谱抗菌药。该药应用广泛，临床上常与其它药物配伍使用，为使用安全有效，笔者将乳酸环丙沙是注射液与硫酸庆大霉素注射液、硫酸卡那霉素注射液、头抱叹琳钠粉针剂、乳糖酸红霉素粉针剂4种药物配伍的稳定性作了考察，现报告如下。一、仪器药品WZZ紫外分光光度计（北京第二光学仪器厂）；精密数字式pH计PHS－3（上海分析仪器厂无锡分厂）；乳酸环丙沙星注射液（0．Zglllnil，江苏兴化制药厂，批号：96（N3）；硫酸庆大霉素注射液（8万U／Znil，南京第三制药厂，批号：961108），硫酸卡那霉素注射液（50万U／Znil…     

利巴韦林与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性观察

利巴韦林与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性观察罗平何淑惠宋剑虹（西南政法大学医院重庆４０００３１）利巴韦林（Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ，ＲＩＢ）注射液与乳酸环丙沙星（ＣｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎＬａｃｔａｌｅ，ＣＰＦＬ）注射液直接配伍用于病毒与细菌混合感染性疾病的...     

乳酸环丙沙星与穿琥宁注射液的配伍禁忌

临床上在上呼吸道感染的治疗中，常常将乳酸环丙沙星注射液与穿琥宁注射液两种药物配合治疗。笔者通过临床使用的观察，发现两种药物存在配伍禁忌，现作如下报道，引起同道注意。 1 一般资料 我科自1990~2001年共收治上呼吸道感染，病毒性肺炎患者152例，乳酸环丙沙星注射液与穿插琥宁注射液治疗者56例，其中男30例，女26例。 2 现象观察 经临床使用、观察发现，乳酸环丙沙星注射液与穿琥宁的葡萄糖稀释液接续静滴时，滴管与滴壶内立即出现白色絮状沉淀，在实验中，2ml穿琥宁注射液加入2ml乳酸环丙沙星注射液中即刻出现淡黄色混浊继而全成…     

乳酸环丙沙星注射液与先锋必存在配伍禁忌

乳酸环丙沙星注射液是喹诺酮广谱抗菌药,适用于全身敏感菌所致的呼吸系统、消化系统、泌尿系统及全身各个部位的感染。先锋必（注射用头孢哌酮钠溶媒结晶型）为第3代头孢菌素,对大肠埃希菌、伤寒沙门菌、枸橼酸杆菌属等肠杆菌细菌和铜绿假单孢菌有良好抗菌作用。适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎、尿路感染、腹膜炎、盆腔感染等。     

乳酸环丙沙星与复方丹参注射液配伍禁忌分析

随着药物的更新、一些新药的配伍在"静脉药物配伍禁忌表"中也不能查到．我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星与复方丹参注射液不宜配伍应用;现报道如下。l临床资料临床治疗冠心病合并肺内感染时,采用乳酸环丙沙星针剂OZg静脉滴注,每日2次。5％葡萄糖300ffil,加＊－C．＊沪100u,ATP40mg,复方丹参注射液16ml静脉满注,每日1次。输完环丙沙星后接换复方丹参注射液组药物,当两种药物在在菲液管里相遇时,即发现输液管中出现乳白色混浊现象,月越来越多,立即停止输液,输完复方丹参注射液级药物后,再换乳酸环丙沙星液体时,同样出现上…     

乳酸环丙沙星与复方丹参注射液配伍禁忌的观察

乳酸环丙沙星注射液(简称：环丙沙星)是新一代喹诺酮类抗生素，用于治疗呼吸系统、消化系统疾病，是一种广谱抗生素。复方丹参注射液常用于治疗冠状动脉供血不足、心绞痛、心肌梗死等疾病。两种药物在《静脉药物配伍禁忌表》中均查不到，但我们在临床工作中发现，环丙沙星与复方丹参有配伍禁忌。现将临床观察及对比做的实验报告如下。     

乳酸环丙沙星与注射用磷霉素钠存在的配伍禁忌

乳酸环丙沙星注射液与注射用磷霉素钠联合应用时,应避免直接接触而出现絮状物。 1 临床资料 在临床工作中常常遇到患者用乳酸环丙沙星注射液200mg、一次/日静脉滴注后,再加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,但在接换这两种药物时,发现滴管内有白色絮状物,为进一步证实是否为结晶,便进行了实验。2 实验方法①取乳酸环丙沙星注射液5ml与磷霉素钠1g加入5%葡萄糖注射液5ml稀释的药液均匀混合,立即出现白色颗粒状沉淀物,放置24h后,液体仍为无色透明,沉淀物仍为白色。②取磷霉素钠6g加入5%葡萄糖注射液250ml的药液5ml与乳酸环丙沙星注射液5ml…     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍的稳定性考察

目的考察乳酸环丙沙星氯化钠注射液和葛根素注射液的配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法室温条件下,6 h内用高效液相色谱法测定配伍后的二组分含量,同时观察外观并测定pH变化情况。结果在室温6 h内,直接将二者配伍时,配伍液有大量白色絮状沉淀产生、pH逐渐下降,环丙沙星的相对百分含量逐渐下降,葛根素的相对百分含量无显著变化;将二者配伍后,立即稀释20倍,稀释后的配伍液外观、pH及葛根素和环丙沙星含量都无明显变化。结论乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍不稳定。     

乳酸环丙沙星不能和佳尔钠配伍

为了增强疗效，临床上常将沙星类抗菌药和抗厌氧菌药物甲硝唑类配伍应用。但我们发现乳酸环丙沙星注射液和佳尔钠(甲硝唑磷酸二钠注射液)混合后，会产生沉淀。对此现象我们进行了进一步的研究。     

褶合光谱法考察乳酸环丙沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的：考察室温下8h内乳酸环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性。方法：采用褶合光谱法，结合外观和pH值检查法，并以差谱值予以定量表达。结果：在8h内乳酸环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变化，其余配伍溶液外观均无变化；pH值较稳定。用褶合光谱法考察结果：乳酸环丙沙星与6种常用输液配伍的差谱值均〈10％，与乳酸钠注射液配伍1～8h的差谱值均大于20％。结论：室温8小时内，除乳酸环丙沙星与乳酸钠注射液不可以配伍使用外，与其他6种常用输液是可以配伍使用的。     

甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性研究

目的 观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据.方法 用薄层层析法分析配伍后析出的沉淀物,用酸碱滴定法测定二者析出沉淀的pH条件.结果 甲硝唑磷酸二钠在pH值为1.92时生成白色沉淀,乳酸环丙沙星注射液pH值为5.56时生成白色沉淀;二者混合后pH值为5.76时会析出乳酸环丙沙星沉淀.结论 甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌.     

乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：以细菌内毒素检查方法对乳酸环丙沙星注射液进行热原检查。方法：采用抑制或增强试验,将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比。结果：该注射液经一定稀释后对测定无干扰。结论：细菌内毒素检查法适用于检测该注射液。