中药巴布剂的研究进展

整理了近10年来中药巴布剂的研究资料，综述巴布剂的优点、制备工艺、存在的问题等，以期为社会产生更大的经济效益。     

黄芩痛经巴布剂的制备工艺研究

目的：研究探讨黄芩痛经巴布剂的制备工艺。方法：以巴布剂样品的黏性、涂展性、外观、剥离性等为考察指标,通过L16（45）正交试验优选巴布剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进一步的优化。结果：最终确定制剂的最佳组方配比为：70%PNaAA∶PVPK-30∶D-山梨醇∶甘油∶明胶∶PEG-400∶浸膏粉=4∶3∶1∶4∶2∶1∶4.7。结论：所优化的巴布剂制备工艺稳定、可行。     

摩风巴布剂制备工艺研究

目的制备摩风巴布剂并进行质量评价。方法采用L9(34)正交试验法对摩风巴布剂的基质进行筛选,以黏着力为指标评价基质优劣,优选巴布剂基质处方,将药物浸膏加入到最优比例基质中,制备了摩风巴布剂。结果巴布剂基质最优处方为阿拉伯胶、明胶、甘油和氯化钙,其比例为3∶3∶5∶0.2。所制得的巴布剂性状稳定,黏性适度,延展性、保湿性均良好。结论可用正交试验来优化巴布剂的基质,方法简便易行;在实验中应注意基质的比例和工艺条件对结果的影响。     

中药巴布剂成型工艺的研究

目的　优选巴布剂制备工艺的最佳条件。方法　用正交法设计实验,以巴布剂膏体的均匀性、可涂展性、膜残留性、对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离强度为量化指标,对巴布剂基质成型工艺的几种影响因素:搅拌时间、搅拌速度、基质各组分的添加顺序进行实验研究。结果　优选出制备工艺的最佳条件,搅拌时间6 0min ;搅拌速度6 0 0r·min-1;增稠剂组分先与交联剂组分混合,最后再加入黏度调节剂组分。结论　应用本法制备的巴布剂黏性有显著改善。     

跌打榜巴布剂的工艺研究

目的优选"跌打榜巴布剂"的最佳工艺。方法以黏着力、涂展性、赋形性、膜残留性为指标,用正交实验进行配比工艺的筛选。结果最佳的基质配比为:A1B1C3。     

中药巴布剂现状与展望

巴布剂是在一种类似糊剂的古老的剂型——泥罨剂的基础上发展起来的，与泥罨剂共有一个拉丁学名——Cataplasma。巴布剂一般可分为泥状和定型的两类，泥状巴布剂与传统的泥罨剂相似，属于软膏剂。这里所述巴布剂特指定型巴布剂，其外观与橡胶硬膏相近，属于硬膏剂。巴布剂20世纪70年代首先在日本出现，日本药局方第11改正版对巴布剂作了明确的规定；在我国直至1994年才对这一剂型作了简单的介绍，《中国药典》2000年版一部制剂通则项下增加了巴布剂剂型。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的:优化化癥止痛巴布剂的制备工艺. 方法:采用正交试验设计与多指标综合概率分析方法,以三七皂苷R1和丹皮酚含量作为考察指标,确定化癥止痛巴布剂的最佳制备工艺,并以此制备成化癥止痛巴布剂进行验证性考察. 结果:最佳制备工艺为:70%乙醇溶液8倍用量,回流提取1.5h,提取3次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚的含量最高. 基质优选配比结果为卡波姆940:(聚乙烯醇+明胶+甘氨酸铝+柠檬酸):(甘油+丙二醇+CMC-Na+聚丙烯酸钠+ZnO/高岭土)=0.30:1.2:2.0, 于50℃水浴上以搅拌30min,超声15min除气泡,然后均匀涂布在无纺布上,室温下晾干,加盖聚乙烯薄膜,即得.结论:按照试验选择的最佳基质条件制备成化癥止痛巴布剂效果较好,制备工艺简单,操作方便,指标均符合外敷的各项要求.     

中药巴布剂的研究及其在降压中的应用

综述了巴布荆的基质、原料、配比、制备工艺、质量评价和中药巴布剂的特点，透皮降压中药的运用。表明了中药降压药巴布具有广阔的发展前景。     

如意金黄散巴布剂制备工艺研究

目的：优选如意金黄散巴布剂制备工艺最佳参数。方法：通过正交设计试验，以影响膏体成型工艺的中药浸膏用量、搅拌速度、炼和温度为因素，设计L9（3^4）正交表，以巴布剂膏体的剥离强度、初黏力为量化指标，综合感观评分为综合考察指标，同时对最佳含水量进行单因素考察，通过数据分析，优选出最佳制备工艺参数。结果：巴布剂膏体制备工艺最佳参数为中药浸膏1．5g、炼和温度50℃、搅拌速度500r·min^-1、含水量为48％，其中各因素对剥离强度作用大小依次为中药浸膏（P〈0．05）、炼和温度（P〈0．05）、搅拌速度（P〉0．05）；对初黏力作用大小依次为中药浸膏（P〈0．05）、炼和温度（P〉0．05）、搅拌速度（P〉0．05）；对综合物理性状指标影响作用大小依次为中药浸膏（P〈0．05）、炼和温度（P〈0．05）、搅拌速度（P〉0．05）。结论：采用优化后巴布剂粘贴性能优良，各项指标均符合外用贴敷要求。     

伤速康巴布剂的基质配方研究

目的研究伤速康巴布剂基质的最优配方。方法通过正交设计实验，以配方中聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶、甘油、氧化锌为因素，以用量为水平，设计L18（3^7）正交表，以粘着力、剥离强度作为考察指标。结果配方中各因素对粘着力、剥离强度的作用大小依次为聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶。结论巴布剂基质的最优配方为聚丙烯酸钠：聚乙烯醇：明胶：甘油：氧化锌=1．2：0．3：0．3：2．5：0．2。     

乳癖康巴布剂制备工艺研究

目的优选乳癖康巴布荆制备工艺最佳参数。方法通过正交设计试验，以影响膏体成型工艺的甘氨酸铝、酒石酸、药物、炼和温度为考察因素，以巴布剂膏体的剥离强度和内聚力为量化指标，综合感观评分为综合考察指标，优选出最佳制备工艺参数。结果最佳工艺参数为甘氨酸铝：酒石酸：药物之比0.02：0．008：1．6，炼和温度50℃。其中各因素对剥离强度的作用大小依次为甘氨酸铝与酒石酸交互作用、甘氨酸铝（P〈0．01），药物、炼和温度（P〈0．05），酒石酸；对内聚力作用的大小依次为甘氨酸铝、药物、甘氨酸铝与酒石酸交互作用（P〈0．01），炼和温度（P〈0.05），酒石酸。结论采用优化工艺后成型的巴布剂剥离性能优良，内聚力适中，涂展性良好，各项指标均符合外用贴敷要求。     

消肿止痛巴布膏的制备、质量控制及临床应用

目的:制备消肿止痛巴布膏,建立其质量控制方法,并观察其对30例骨科患者的临床疗效。方法:根据协定处方消肿止痛散,以水溶性高分子材料为基质,将处方中各药材提取物与基质均匀混合,涂布于无纺布上制得巴布膏剂;测定该巴布膏的含膏量和稳定性。将消肿止痛巴布膏组(治疗组)与消肿止痛散组(对照组)进行疗效对比观察。结果:制得的消肿止痛巴布膏膏面光洁,厚薄均匀;含膏量为0.7156g.100cm-2,3个月内稳定性良好;治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05)。结论:该制备方法简便、可行,临床疗效显著,适合在临床推广应用。     

一测多评在中药制剂质量评价中的研究

近年来我国中药质量评价新技术、新方法研究日益增多。该文总结了一测多评在中药制剂质量评价中的研究进展,对一测多评已应用的品种进行统计分析,指出了目前发表的研究论文在方法学等方面存在的不足,提出了一些改进建议;以期进一步规范一测多评的方法学考察、方法学验证等内容,提高一测多评在中药制剂质量评价中应用研究的质量。     

老年骨性关节炎的中医骨科康复疗效分析

目的探讨中医骨科康复方法对老年骨性关节炎的临床疗效。方法选择我院2010年1月至2011年10月收治的120例老年骨性关节炎患者作为研究对象,将所有患者平均分为两组各有患者60例,药物治疗组给予布洛芬胶囊口服,疼痛剧烈者关节局部注射医用透明质酸钠;中医康复组给予针灸理疗、药浴、推拿、功能锻炼等中医综合治疗措施。结果药物组总有效率为81.7%,中医康复组总有效率为95.0%,两组比较P<0.05,有统计学意义。结论采用针灸理疗、药浴、推拿、功能锻炼等中医骨科康复方法治疗老年骨性关节炎方法简便、疗效突出、不良反应少,值得临床推广应用。     

膝痹的中医辨证论治

目的探讨中医辨证论治对膝痹患者临床疗效的影响研究。方法将我院收治的98例膝骨关节炎患者随机分为两组。对照组49例采用常规西医对症治疗,试验组49例在对照组基础上采用中医辨证论治治疗。比较两组患者临床疗效、膝关节功能评分的差异。结果试验组患者临床总有效率为95.9%高于对照组79.6%,比较具有统计学差异(P <0.05);治疗后试验组患者膝关节评分降低,也低于同期对照组,比较具有统计学差异(P <0.05)。结论中医辨证论治对膝痹患者临床效果佳,其具有较高的临床有效率,明显改善患者膝关节功能,值得临床选择。     

奇正消痛贴膏联合对乙酰氨基酚治疗膝骨关节炎的临床观察

目的观察奇正消痛贴膏联合对乙酰氨基酚治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法收集2010-10～2012-02本院门诊就诊的200例膝骨关节炎患者随机分为2组:奇正消痛贴膏+对乙酰氨基酚治疗组(每天3次,每次300 mg)和对乙酰氨基酚治疗组(3次/d,每次300 mg),治疗第3天、1周,停药后1周评估疗效及安全性。结果 2组治疗前后疼痛(VAS)、WOMAC骨关节炎指数、压痛指数均有统计学意义(P<0.05),奇正消痛贴膏+对乙酰氨基酚治疗组处理后肿胀指数减低有统计学意义(P<0.05)。其中疼痛(VAS)、WOMAC指数、肿胀和压痛组间有显著性意义(P<0.05)。奇正消痛贴膏+对乙酰氨基酚治疗组的总体疗效为95%,对乙酰氨基酚治疗组的总体疗效为82%,2组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。奇正消痛贴膏+对乙酰氨基酚治疗组发生不良反应共3例(3%),对乙酰氨基酚治疗组无不良反应。结论奇正消痛贴膏联合对乙酰氨基酚对膝骨关节炎具有良好的疗效,可用于轻中度疼痛的膝骨关节炎患者,或者用于需要口服镇痛药物的患者,以减少口服药物的用量。     

中药制剂工艺研究存在的问题与对策

目的 分析中药制剂工艺研究中存在的常见问题,并针对性地提出解决问题的对策。方法 工艺研究是质量研究和稳定性研究的基础,只有经过系统而叉科学的工艺研究,才能确保所研发的中药制剂具有有效、安全、均一和稳定的质量特性。结果与结论 将中药制剂工艺研究中值得关注的常见问题和可以采取的对策加以总结。     

骨关节炎软骨组织退变分子机制研究进展

骨性关节炎（OA）是一种非常普遍的疾病,可分为原发性和继发性。继发性OA有明确的致病原因。如创伤、炎性关节病、先天性或发育性骨关节病、代谢性或内分泌性疾病等;原发性OA病因及发病机制尚不十分明确,可能与年龄增长、过度使用、损伤、肥胖、遗传等多种因素密切相关。然而,OA分子作用机制是复杂的,目前尚没有有效的治疗。OA的启动和发展是一个复杂的过程,在分子水平上,可能包括许多细胞类型。信号通路和细胞外基质的变化。本文的研究重点在于OA产生的分子机制与最新研究结果的相关性。