青春期学生膳食钙和蛋白质对骨量的影响

目的 探索北京郊区青春期学生的膳食钙及蛋白质摄入与全身和股骨颈骨量之间的关系.方法 多层随机整群抽样的方法,选取北京怀柔区342名12～16岁学生(男生170人,女生172人).采用3d24h膳食回顾调查问卷了解膳食摄人情况.采用双能X线骨密度测量仪(Dual-energy X-rays absorptiometry,DXA)测量全身及股骨颈骨量.结果 研究对象平均每天膳食钙和蛋白质摄人量分别为316mg和70g.多元逐步回归分析发现:无论低钙组或高钙组中,体重和身高都是全身和股骨颈骨密度(bone mineral density,BMD)、骨矿物含量(bone mineral content,BMC)的主要影响因素,其他影响因素还包括性别、年龄、能量和钙、蛋白质、脂肪、碳水化合物及铁等营养素.调整性别、年龄、身高等混杂因素时,全身BMD、BMC在高钙低蛋白组最高(分别为0.804 g/m2,2010 g),而在低钙高蛋白组最低(分别为0.708 g/m2,1660 g;P ＜0.05).股骨BMD在高钙低蛋白组(0.809 g/m2)最高,BMC在低钙低蛋白组(3.8g)最高,而两者均在高钙高蛋白组最低(0.752 g/m2,3.51g;P ＜0.05).进一步调整体重后,上述差异的显著性消失.结论 除性别和年龄等不可控因素外,对北京郊区学生全身和股骨颈骨量影响最大的是体重和身高.对于钙摄入量不足的北京郊区青春期少年,高蛋白质、低钙饮食通过影响体重的变化间接地对全身和股骨颈BMD、BMC产生不利影响.     

生髓健骨胶囊对酒精性骨质疏松大鼠骨密度、骨矿含量影响的研究

目的从基因分子水平探讨酒精性骨质疏松(alcoholic osteoporosis,AOP)大鼠的发病机制,观察生髓健骨胶囊对AOP大鼠骨密度(bone mineral density,BMD)、骨矿含量(bone mineral content,BMC)表达的影响,探讨生髓健骨胶囊对AOP大鼠模型的中药防治作用机理。方法选取成年雄性(清洁级)SD大鼠120只,称体重,随机分为4组,每组各30只,用白酒灌胃法造模,同时分别给予生理盐水、碳酸钙阿法D3、生髓健骨胶囊灌胃给药。于造模8、12、16周末取材,检测股骨上端BMD、BMC指标。结果检测造模干预8、12、16周后BMD、BMC指标变化,模型组BMD、BMC与正常组比较明显降低,且差异有统计学意义(P0.01),结果表明饮酒大鼠确实存在骨量减少,BMD、BMC降低;中药干预组BMD、BMC与模型组相比显著升高(P0.01);中药干预组BMD、BMC与西药对照组相比,明显升高(P0.05)。结论通过观察生髓健骨胶囊对AOP大鼠的实验指标,证明了生髓健骨胶囊能够提高AOP大鼠骨密度,增加骨矿含量,抑制矿物质丢失,改善大鼠的骨代谢。     

广东沿海地区正常人群骨密度pDEXA测量正常值调查结果

目的　通过对使用DTX 2 0 0骨密度仪进行前臂尺桡骨骨密度人群调查资料的统计分析 ,获得广东沿海地区本地人群的骨密度 (BMD)正常值。并对资料的年龄组分布特点进行分析。方法　采用美国OsteometerMediTech公司的DTX 2 0 0骨密度仪 ,对广东沿海地区的本地籍人群 (男性 2 71人 ,女性2 75人 )进行前臂尺桡骨远段的BMD检查 ,对检查对象的一般信息 :身高、体重、生活习惯、饮食习惯、既往病史、女性月经史及生育哺乳史等进行详细记录。对测量的骨矿含量 (BMC)和面平均BMD按年龄组进行平均值和标准差的计算 ,根据 2 0～ 39年龄组计算男女骨峰值。结果　①男性前臂远段骨峰值 :BMC =3. 96 0± 0 . 5 6 9,BMD =0 . 5 5 5± 0 . 0 6 0 ;女性为BMC =2 . 92 4± 0 . 35 9,BMD =0 . 4 72± 0. 0 39。男女BMD均在 30～ 39岁组达到高峰 ,但BMC达到峰值的年龄组均为 4 0～ 4 9。②各年龄组均值显示 :女性 15～ 19岁组BMD达到峰值的 91% ,而男性只达到 77% ;女性 6 0～ 6 9岁组BMD降到峰值的 72 % ,而男性降到 87% ;2 0岁以前 ,男女BMD差别较小 ;在达到峰值的年龄组 ,男女BMD差别较大 ,而BMC更为明显。③男性BMD峰值的标准差约为均值的 10 .8% ,女性约为 8 3% ;若按骨峰值降低两个标准差作为骨质疏松的判断标准 ,女性     

中药骨康对去势大鼠骨矿含量和骨密度的影响

本实验旨在观察骨康口服液对通过切除卵巢诱发的绝经后骨质疏松症大鼠模型骨矿含量(BMC)和骨密度(BMD)的影响。通过双能X线扫描．结果显示：给药3个月时骨康组大鼠胫骨干骺端处的BMC和BMD显著高于造模组;骨康高、低剂量组与阳性对照组无显著差异。提示骨康和尼尔雌醇均可显著提高去势大鼠胫骨干骺端处的BMC和BMD．二者作用相当,且BMC和BMD的变化较一致。     

青少年强直性脊柱炎早期年龄、身高、体重、体重指数与腰椎骨量、骨密度的相关性初步分析

目的研究青少年强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)早期年龄、身高、体重、体重 指数(BMI)与腰椎骨矿含量(L1-4 BMC、L2-4 4BMC)、腰椎面积骨密度(L1-4 BMD、L2-4 BMD)、腰椎体积表观骨密度(L1-4 BMAD、L2-4 BMAD)之间的相关性,旨在初步探讨我国青少年AS早期骨量、骨密度的重要相关因素及评价指标.方法选择男性青少年AS早期患者31例,统计AS患者年龄(y)、身高(cm)、体重(kg)、BMI(kg/m2)、病程(mon)及ESR(mm/h)等变量,应用DPX-IQ双能X线骨密度仪(DEXA)检测L1-4BMC、L2-4 4BMC、L1-4BMD和L2-4BMD,计算L1-4BMAD和L2-4 BMAD(BMAD=BMC/面积3/2,g/cm3);采用相关和回归分析研究多因素相关性.结果年龄、身高、体重、BMI、病程、ESR、L1-4 BMC、L2-4 BMC、L1-4BMD、L2-4BMD、L1-4BMAD和L2-4BMAD的变量值分别为(17.56±2.01)y、(168.52±8.59)cm、(56.13±12.72)kg、(19.65±3.42)kg/m2、(19.61±12.39)mon、(21.71±10.04)mm/h、(52.16±12.17)g、(41.29±9.59)g、(0.971±0.139)g/cm2、(0.984±0.142)g/cm2、(0.1332±0.0146)g/m3和(0.1527±0.0173)g/m3.双因素相关分析初步证实AS早期ESR增高(51.61%AS患者ESR≥20mm/h)且与腰椎骨量、骨密度呈负相关(r=-0.509～-0.424、P=0.003～0.018).多因素回归分析表明仅体重因素进入L1-4BMD(R=-0.657,P=0.000)、L2-4BMD(R=0.620,P=0.000)、L1-4 BMAD(R=0.551,P=0.001)和L2-4BMAD(R=0.510,P=0.003)回归疗程;另一方面,身高因素成为L1-4 BMC(R=0.676,P=0.000)和L2-4BMC(R=0.673,P=0.000)主要相关因素而被纳入其回归方程.结论身高和体重即成为青少年AS早期骨量及骨密度的重要相关因素.此时期重视发挥二因素对腰椎骨矿含量和骨密度的正相关作用,将对于减缓青少年AS早期骨量丢失及AS相关性骨质疏松症有积极意义.     

骨矿密度变化与老年痴呆的发生关系

目的探讨老年人骨矿密度变化与痴呆发生关系.方法采用QCT检测老年痴呆症患者第三腰椎松质骨骨矿密度(BMD),并与健康老年人及老年冠心病患者作对照.结果47例老年痴呆症患者BMD均值[男(78.50±16.1)mg/cm3;女(75.90±11.94)mg/cm3],均显著低于健康老年组均值[男(146.77±30.2)mg/cm3;女(129.47±19.12)mg/cm3](P＜0.01),亦明显低于同期检测老年冠心病对照组均值[男(107.46±19.22)mg/cm3;女(105.85±16.56)mg/cm3](P＜0.01).结论老年痴呆发生可能与骨矿密度降低有关.     

绝经后骨质疏松症妇女血清痩素水平与骨密度的关系

目的 观察绝经后骨质疏松症妇女血清瘦素水平与骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)的相关性。方法 ELISA法检测32名绝经后骨质疏松症妇女(绝经组)和27名体重指数(BMI)相匹配的非绝经正常对照者(非绝经组)的空腹血清瘦素浓度,双能X线骨密度仪测定受试者腰椎BMD、BMC、T值、Z值。结果 绝经组和非绝经组的血清瘦素浓度分别为12.43±7.90ng/ml和11.76±4.42ng/ml,两组之间无差异;两组血清瘦素浓度均与体重、BMI和脂肪含量(Fat％)显著正相关,绝经组的瘦素水平与BMD及BMC无相关性,非绝经组瘦素浓度与BMDIL3和BMCL5相关(r=0.132,P<0.05;r=0.140,P<0.05),但调整BMI后瘦素浓度与BMD及BMC:的相关性消失(r=0.079,P>0.05;r=0.067,P>0.05)。结论成年妇女瘦素水平与体重、体脂及脂肪含量显著相关,瘦素不是绝经后妇女骨质疏松症的主要影响因素。     

骨质疏松性椎体压缩骨折的Micro-CT影像学参数分析

目的初步探讨骨质疏松性椎体压缩骨折患者、骨质疏松患者以及无骨质疏松患者3者间椎体骨质的差别。方法对30例需要进行手术治疗的患者进行分组,分别为骨质疏松性椎体压缩骨折患者组、骨质疏松患者组及无骨质疏松患者组,每组10例。在术中分别取出3组患者少许椎体样本,椎体样本大小相等,不影响手术疗效的同时亦不会对患者造成不良影响,患者均表示知情同意。随后分别对取出的椎体标本进行显微计算机断层扫描术(micro-computed tomography,Micro-CT)检测,以了解及对比3组患者之间椎体骨密度(bone mineral density,BMD)、骨矿含量(bone mineral content,BMC)和骨小梁情况。结果骨质疏松性椎体压缩骨折患者组对比骨质疏松患者组、无骨质疏松患者组其椎体皮质骨BMD、松质骨BMD、骨小梁BMD和总体BMD以及皮质骨BMC、松质骨BMC和总BMC均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05),其中骨小梁BMD、皮质骨BMC、松质骨BMC和总BMC下降显著(P0.01);骨质疏松患者组对比无骨质疏松患者组其椎体皮质骨BMD、松质骨BMD、骨小梁BMD和总体BMD以及皮质骨BMC、松质骨BMC和总BMC均有下降,差异具有统计学意义(P0.05),其中骨小梁BMD下降显著(P0.01)。结论较低的椎体BMD和BMC是椎体压缩骨折发生发展的主要原因,骨质疏松患者和暂无骨质疏松人群需要预防BMD、BMC的下降,防止骨质疏松性椎体压缩骨折的发生。     

25(OH)D等因素与45~85岁冈比亚妇女骨矿含量的关系

近年来有人多次提出，与年龄有关的维生素D内分泌系统的变化可能与骨丢失和骨质疏抡症有关。本文对108名45～85岁阿比亚妇女维生素D水平与骨矿含量(BMC)关系进行了研究。研究对象选自于一项钙与骨代谢的课题。除维生素D水平与BMC的关系，对维生素D与肌肉强度，膳食钙对BMC的影响也做了探讨。结果表明：(1)与其他同类人群比较，冈比亚妇女血浆25(OH)D的水平较高，但随着年龄的增长及季节的变冷(12月～2月)而降低。(2)前臂，手腕及腰椎BMC随着年龄的增长而下降。（3)没有发现维生素D水平与BMC或肌肉强度有关，这种无关性不受骨与身体大小及血样采取季节的影响。(4)冈比亚妇女食用富含钙食物频率很低；叶菜类食用量可能与手腕部BMC减少有关。这样，在冈比亚人群中，本次研究不能证明维生素D在与年龄有关的骨丢失中起重要作用。     

腕舟骨骨折继发前臂远端骨吸收

我们分析12例患腕舟骨骨折男性军人骨折后桡尺骨远端骨矿含量(BMC)变化。分别在骨折后入院时,制动期末,骨折后约半年及一年后采用单光子吸收法测定桡尺骨远端BMC。结果发现在骨折后制动期骨折侧桡骨BMC下降最明显,约一年总下降的54.674±4.90％。在骨折后10至24±2周,骨折侧尺骨BMC下降最明显,约一年总下降为65.26±2.86％。骨折后一年患侧桡尺骨BMC 下降无恢复征象,因此患侧桡尺骨有再骨折危险。     

骨重建中的骨代谢指标

骨重建是破骨细胞和成骨细胞共同完成的旧骨退化,等量新骨取代的骨组织更新过程,在骨重建过程中,许多激素和细胞、体液因子以及细胞代谢产物影响骨的重建.目前国内外通过生物化学检测技术获得的骨代谢指标分为骨代谢调节激素、细胞与体液因子、骨吸收、骨形成标志物.笔者将影响骨重建生物化学指标的生理作用、临床意义进行综述.骨代谢指标虽不能作为骨质疏松诊断的金标准,但已广泛应用于临床,评价骨代谢状态、骨质疏松诊断分型、预测骨折风险、观察药物治疗的疗效,以及代谢性骨病的鉴别诊断.并且在抗骨质疏松药物的研究及流行病学研究方面具有重要应用价值.     

异体松质骨移植治疗骨肿瘤切除后骨缺损

目的：探讨应用异体松质骨移植治疗肿瘤切除后骨缺损的生物材料填充方法。方法：总结应用深低温冷冻保存异体松质骨移植治疗骨肿瘤切除后骨缺损57例。年龄6－56岁,平均年龄17．4岁。结果：除1例因感染异体骨取出外,其余56例均取得满意的骨愈合,愈合时间平均为4．5个月。依骨腔大小或植骨量的不同愈合时间 亦有所不同。单纯异体松质骨移植与异体松质骨加自体松质骨混合移植相比,愈合时间没有明显不同。植骨量越大,骨愈合时间越长。此组患者中未见明显排异反应及并发感染者。肿瘤复发率为7％。结论：同其他骨缺损填充方法和大块异体骨的使用相比,此种方法可行性较好,安全性较高。在骨愈合率,骨愈合时间上及复发以外并发症的发生上同自体松质骨植骨无明显差异。     

表面脱钙骨基质明胶修复长骨骨缺损9例报告

采用表面脱钙骨基质明胶（ＳＤＢＭＧ）移植治疗长骨大块骨缺损９例，结果，除１例因适应证选择不当而失败外，其它８例均得到治愈，患健肢等长。说明ＳＤＢＭＧ具有良好的成骨作用和可靠的生物力学性能，是修复长骨大块骨缺损的理想移植材料，可作为自体骨合适的替代材料推广使用，但对急性感染性骨缺损应慎用     

D-半乳糖对不同月龄雌性小鼠骨代谢的影响

目的比较D-半乳糖对1月龄及3月龄雌性小鼠骨干重、骨羟脯氨酸、骨钙及微量元素的影响.方法 1月龄及3月龄昆明种雌性小鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖1O00mg·mg·d-1,连续42d,取右侧股骨测定骨干重、骨羟脯氨酸、骨钙、骨微量元素.结果 D-半乳糖对1月龄小鼠骨干重、骨羟脯氨酸、骨钙和微量元素无明显影响;可使3月龄小鼠骨干重、骨羟脯氨酸和骨钙减少,骨干重与体重比值,骨镁与骨干重比值降低.结论 D-半乳糖不能导致1月龄小鼠骨质丢失,但可导致3月龄小鼠骨质丢失,提示D-半乳糖对处于骨生长期及已进入骨维持期的雌性小鼠具有不同的骨药理作用.D-半乳糖导致3月龄小鼠骨质丢失可能与骨镁减少有关.     

骨代谢信号通路的研究进展

骨代谢包括骨形成及骨吸收两方面,受到多种因素的调控,其分子机制涉及遗传基因、信号通路、激素及旁分泌因子等多方面作用,而信号通路在其中起到了重要的调控作用。在目前的骨代谢信号通路研究中,BMP/Smads、Wnt/β-catenin及OPG/RANKL/RANK等3条通路已经得到较为深入的研究,并且公认为在骨代谢中起到了关键的信号调节作用,其中BMP/Smads及、Wnt/β-catenin通路主要影响骨形成,而OPG/RANKL/RANK则主要影响骨吸收。最新的研究表明,低氧/低氧诱导因子-la通路、PDGF、TGF-beta和FGF通路、AKt2选择通路、G蛋白信号通路、硫酸已酰肝素和硫酸软骨素通路、黏着斑激酶及胞外信号调节激酶通路等同样对成骨细胞及破骨细胞的分化增殖起到调节作用,并且发现BMP/Smads通路和Wnt/β-catenin通路之间存在着相互调节作用。对骨代谢信号通路的深入研究,可为骨代谢疾病尤其是骨质疏松症提供潜在的以细胞为基础的治疗新途径。     

Changes in Bone Mass,Bone Structure,Bone Biomechanical Properties,and Bone Metabolism after Spinal Cord Injury: A 6-Month Longitudinal Study in Growing Rats

Spinal cord injury (SCI) results in a great decline in bone mineral density (BMD) and deterioration of bone microarchitecture. The objective of this study was to investigate the time course of the changes in BMD, microarchitecture, biomechanical properties, and bone turnover in male growing rats following SCI. Sixty male growing Sprague-Dawley rats, 6 weeks of age, were randomly divided into SCI (lower thoracic cord transection) and sham-operated groups, and bone tissues and blood samples were examined at 3 weeks, 6 weeks, and 6 months after surgery. SCI rats had low bone weight (wet, dry, and ash weight) and BMD of the femora, tibiae, and third lumbar vertebrae at all time points compared to sham rats, while in forelimbs, there was a decrease of dry and ash weight compared to sham rats only at 3 weeks but not BMD. Bone microarchitecture and trabecular connectivity were deteriorated in SCI rats and remained so after. Bone formation rate and serum osteocalcin level in SCI rats were significantly increased 3 weeks after SCI surgery. However, eroded surface/bone surface and serum N-terminal telopeptide of type I collagen level remained elevated from 3 weeks to 6 months. In addition, SCI rats showed poor biomechanical properties in the proximal tibiae and femora but not in the humeri. In conclusion, SCI causes profound BMD loss, disturbances in bone microarchitecture, decreased mechanical strength in the lower extremity and lumbar spine, and high bone turnover. These findings will allow better understanding of osteoporosis following SCI.     

骨质疏松症的药物治疗进展

药物治疗是治疗骨质疏松症的重要手段之一,目前药物治疗可分为三类:抗骨重吸收、促骨形成和骨矿化药物,每类药物治疗都各有其优缺点,笔者就几类常见骨质疏松治疗药物近年的研究进展作一概述.     

电效应对骨重建影响的临床观察和动物实验研究

电效应对骨重建影响的机理目前尚有不同解释，我们为了解电效应对骨重建影响，观察了磁场对骨愈合的影响及电流对骨重建的实验研究。通过临床观察和动物实验说明，电效应确能影响骨的重建，并对愈合有促进作用。     

Bone remodeling during the development of osteoporosis in paraplegia

Summary Osteoporosis developing during the first weeks after the onset of traumatic paraplegia was studied with cortical and cancellous samples of iliac crest and tibia of 14 patients, and compared to normals. We used a procedure of bone particle fractionation (according to degree of mineralization) that allowed us to establish a profile reflecting the metabolic remodeling of bone and to analyze the organic matrix of the newly synthesized tissue. In paraplegics, we observed a large increase in the proportion of little calcified bone in the cortical as well as in the cancellous bone. Based on amino acid analyses, we found a decreased number of hydroxyproline residues in the newly synthesized organic matrix from paraplegia bone resulting either from an alteration of the prolyl hydroxylation or from the presence of an excess of noncollagen polypeptides. These results, together with previously published data reporting increased urinary hydroxylproline and calcium kinetic parameters, suggest an enhanced rate of skeletal remodeling in acute paraplegia. When investigated 2 years after injury, the patterns of distribution approach that of normal subjects.     

Early response in biochemical markers predicts long-term response in bone mass during hormone replacement therapy in early postmenopausal women

Based on data from 153 early postmenopausal women who completed a double-blind, randomized 3 year study of graded hormone replacement therapy (HRT) doses or placebo, we investigated the value of bone markers to predict prevention of bone loss. Absolute values of serum and urinary CrossLaps (S-CTX and U-CTX) after 2 weeks of treatment were significantly correlated to 3 year bone mass response (r = −0.28/−0.35; p < 0.001). These associations were fully expressed at 6 months (r = −0.61/−0.64; p < 0.001). Receiver operating characteristic analyses revealed that the predictive capacity of one measurement of a resorption marker after 6 months’ treatment performed similarly as assessment of hip bone mass over 3 years in predicting preservation of spinal bone mass over 3 years. Comparable results were obtained using percent change from baseline in resorption markers at both 6 and 12 months, whereas for formation markers percent change was superior to absolute value at 6 months but not at 12 months. Values of accuracy for S-CTX for a cutoff of 1881 pmol/L at 6 months were 85.2% (sensitivity), 74.3% (specificity), 90.5% (positive predictive value), and 63.4% (negative predictive value); U-CTX performed similarly, whereas the values for the formation markers were slightly lower. A cutoff for S-CTX of 1245 pmol/L eliminated false-positive individuals (those who had a decrease below the cutoff but lost bone). In the false-negative group, which was composed of individuals whose S-CTX did not decrease below the cutoff but had preserved bone mass, S-CTX was significantly associated with spinal bone mass response (r = −0.41; p < 0.01), indicating these women had been treated with a dose that was not at its optimum for their individual bone turnover. For this cutoff, the values were 49.5% (sensitivity), 97.1% (specificity), 98% (positive predictive value), and 40% (negative predictive value). In conclusion, early bone marker measurements predict long-term preservation of bone mass during HRT. Resorption markers seem superior to formation markers, which reflects that the primary effect of HRT is on bone resorption. A strategy with two cutoff levels may optimize the use of bone markers to predict bone mass response. Whether resorption markers can be used to guide individualized treatment remains to be investigated.