干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法:75例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例,对照组35例,治疗组给予干扰素α-2b肌肉注射,对照组给予利巴韦林静脉滴入,分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部哆音消失时间.结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间明显少于对照组,治疗组7 d总有效率(100％)明显高于对照组总有效率(85.7％),差异具有统计学意义(P<0.01).结论:肌肉注射干扰素?-2b治疗毛细支气管炎安全有效,值得推广.     

雾化吸入α 1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的研究雾化吸入α-1b干扰素对提升小儿毛细支气管炎常规治疗疗效的价值。方法择2013年1月至12月我院收治的128例毛细支气管炎患儿为研究对象,行随机数字表法均分观察组与对照组,均行常规治疗,观察组同时雾化吸入重组人干扰素α-1b 2μg/(kg·次),2次/天。统计并对比疗效、症状及体征消失时间。结果用药第3天、7天观察组治愈率分别为46.9%(30/64)、92.2%(59/64),均显著性高于对照组(18/64)、(47/64),第14天复查显示两组治愈率均达到(62/64);观察组咳嗽于用药(5.1±1.6)d消失,喘息缓解时间(3.0±1.4)d,哮鸣音及啰音消失(4.7±1.3)d,均显著性短于对照组(7.3±1.7)d、(4.6±0.9)d和(5.9±1.4)d,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入α-1b干扰素有助于提升小儿毛细支气管炎疗效,值得推广。     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎48例

目的观察重组人α—1b干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机均分为两组,均给予感染、解痉、止咳、平喘等全身常规治疗,治疗组48例给予重组人α-1b干扰素滴眼剂＋生理盐水＋地塞米松＋d糜蛋白酶雾化吸入,对照组48例给予利巴韦林（病毒唑）＋生理盐水＋地塞米松＋理糜蛋白酶雾化吸入,治疗3d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果在咳嗽、喘息、肺部哮呜音消失时间,住院日以及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）,且未见明显不良反应：结论重组人α-1b干扰素治疗毛细支气管炎安全、有效、方便。     

布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取毛细支气管炎患儿88例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同综合治疗,治疗组加用布地奈德混悬剂和α1b干扰素空气压缩泵雾化吸入治疗,用法为布地奈德混悬剂1ml(含布地奈德0.5mg)加生理盐水至2ml,每次吸入10～15min,每日2次,疗程5d,干扰素α1b 10万U/(kg.d),加生理盐水配成2ml,每次10～15min,每日1次,疗程3d。观察两组症状体征持续时间、住院天数及临床疗效,治疗组缓解期长期布地奈德气雾剂吸入,观察喘息复发情况。结果治疗组哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失时间及住院时间较对照组明显缩短(P<0.05),治愈率明显提高(P<0.05),缓解期喘息复发减少。结论布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎临床疗效肯定,安全无副作用,缓解期长期布地奈德气雾剂吸入可减少喘息发作,值得临床应用。     

干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的:观察干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的疗效。方法:90例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组42例,对照组48例,两组均采用雾化吸入,止咳,化痰,解痉,平喘,抗感染等常规治疗,治疗组加用干扰素α-2b 1×105IU/(kg.d),肌内注射,1次/天,疗程5天。观察两组症状、体征改善情况。结果:总有效率治疗组95%,对照组75%,治疗组在发热、咳嗽、喘憋、肺部体征及胸部X线片等恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论:干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效显著可靠,值得在基层医院推广使用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:60例毛细支气管炎患儿随机均分为低剂量组、高剂量组和对照组。各组患儿均给予吸痰、化痰、抗感染等常规对症治疗。在此基础上,低剂量组患儿给予重组人干扰素α1b 1~2μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;高剂量组患儿给予重组人干扰素α1b3~4μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;对照组患儿给予病毒唑10~15 mg/(kg·d),按1∶1的比例加入5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次。各组疗程均为5~7 d。观察各组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:高剂量组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间均显著短于低剂量组,而低剂量组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患儿总有效率显著高于低剂量组,而低剂量组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,雾化吸入重组人干扰素αlb治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性均较好。     

干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎观察

探讨干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。以2015年1月至2016年3月期间我院收治的106例婴幼儿毛细支气管炎为研究对象,按随机数字表法分为2组,各53例。在综合治疗的基础上,对照组使用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化治疗,治疗组使用布地奈德和复方异丙托溴铵并联合干扰素α1b雾化治疗。观察2组患儿雾化治疗后哮鸣音、咳嗽、肺部湿啰音消失时间并记录住院天数,治疗7 d后评定疗效。治疗组患儿在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P＜0.01）。治疗组总有效率96.23%,对照组治疗总有效率83.02%,2组比较有显著性差异（P＜0.05）。在综合治疗的基础上使用干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎,症状消失快,疗效显著,是临床值得推广的一种毛细支气管炎辅助治疗方法。     

重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎效果分析

目的分析重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的效果。方法选取2017年1月—2017年12月笔者所在医院收治的178例小儿急性毛细支气管炎患者,将其随机分为研究组和对照组,每组各89例;研究组在基础治疗以外加用重组人干扰素α1b治疗,对照组利用基础治疗方法,比较两组治疗效果。结果两组三凹征消失时间、住院时间有统计学意义(P<0.05),研究组不良反应发生率3.37%,对照组不良反应发生率4.49%,差异不明显(P>0.05),两组咳嗽消失、喘息消失、啰音消失时间有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性毛细支气管炎发病后症状明显,直接影响患者生活与身体发育,利用基础治疗预后效果相对较差,加用重组人干扰素α1b治疗效果显著,安全性强,值得临床应用。     

重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎228例

目的探讨注射用重组人干扰素α1b压缩雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将郑州市一院2009年6月—2011年6月收治的毛细支气管炎228例患儿随机分为2组,治疗组及对照组各114例,在常规治疗的基础上治疗组加用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入,2万U/kg·d,每日2次,每次5-10min,疗程5d,对照组,利巴韦林注射液10 mg/kg·d,分2次雾化吸入,每次5-10min,疗程5d。结果治疗组总有效率及对照组总有效率分别为92.12%、72.86%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组在喘憋、咳嗽、喘鸣音消失时间及住院天数分别为（1.95±1.45,3.38±1.35,4.38±1.35,5.76±1.22）（2.75±1.58,5.25±1.57,5.38±1.35,7.98±1.61）,均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,无不良反应发生。结论应用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎安全,有效。     

重组人α—2b干扰素治疗毛细支气管炎88例

目的：观察重组人α-2b干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法：符合毛细支气管炎统一诊断标准的患174例,随机分为治疗组88例和对照组86例,对照组采用相似抗生素抗感染及平喘、解痉、止咳治疗,治疗组在对照组治疗的基础上肌肉注射100万Uα-2b干扰素,每日1次,连用3－5天。结果：治疗组有效率为96．6％（85／88）,对照组有效率为84．9％（73／86）,两组间有非常显性差异（P＜0．01）。结论：注射用重组人α-2b干扰素治疗毛细以气管炎有显疗效。     

重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效,并探讨其作用机理。方法:将175例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组90例,对照组85例。对照组采用常规治疗并加用普米克令舒雾化液压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入,疗程5天,观察患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日及药物副作用。结果:治疗组在患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日等方面均明显优于对照组(P0.01),其药物副作用两组比较无明显差异。结论:雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法:对潼南县妇幼保健院200例儿科毛细支气管炎患者采用不同方案治疗。对照组100例在常规治疗基础上加用同等量生理盐水空气压缩雾化;观察组100例在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b空气压缩雾化吸入,用药剂量每次为1万U/kg,用生理盐水稀释至2 mL,每次持续20 min,每日2次,疗程共5 d。结果:干扰素α1b空气压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,咳喘发热、肺部哮鸣音消失时间和胸部X线片显示疾病恢复以及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可促进临床症状和体征恢复,缩短病程,并且无创伤,安全性好,未见任何不良反应,技术和设备要求低,值得推广。     

干扰素α-2b治疗肾综合征出血热临床观察

目的观察干扰素α-2b对肾综合征出血热的疗效及安全性。方法对70例确诊为肾综合征出血热7病日内的患者,随机分为治疗组(n=38)及对照组(n=32)。治疗组给予干扰素α-2b3 MU肌肉注射,每日1次,治疗5天;对照组使用利巴韦林0.8~1.0g/次,静脉滴注,每日1次,治疗5天。结果治疗组患者主要临床表现消失时间、临床越期、并发症及预后与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论干扰素α-2b对7病日内的肾综合征出血热患者安全有效,优于利巴韦林,值得推广应用。     

α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：治疗组除常规治疗外,给予α-2b干扰素加压雾化吸入。对照组仅采用常规方案治疗,包括万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）雾化吸入。加压雾化仪与治疗组相同。与对照组进行比较。结果：两组患儿的喘憋缓解,哮鸣音消失时间和住院时间均差异有显著性（P〈0．01）。结论：基因重组α-2b干扰素雾化吸入对毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素α1b联合普米克及可必特雾化吸入在毛细支气管炎中的疗效观察

目的探讨干扰素α1b联合普米克及可必特雾化吸入在毛细支气管炎中的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2016年6月收治的82例毛细支气管炎患者,将所有患儿按照不同的用药分为对照组和研究组,每组41例,对照组患者采用普米克及可必特雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善情况、住院天数以及治疗前后血气分析情况。结果研究组治疗总有效率为92.68%(38/41),对照组治疗总有效率为78.05%(32/41),两组比较差异性显著(P<0.05),研究组临床症状消失时间及住院天数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿治疗前后PaO_2、P CO_2比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α1b联合普米克及可必特雾化吸入能有效的改善毛细支气管炎患儿的临床症状,缩短治疗时间,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。     

α2b干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察α2b干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2017年3月-2018年10月云南省曲靖市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿110例,采用抽签法分为观察组和对照组各55例,对照组选择常规平喘化痰药物治疗,观察组在对照组基础上联合α2b干扰素雾化吸入治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间、住院时间、治疗前后免疫学指标及危重率。结果观察组显效率、总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、憋喘、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组IL-10、IgE及ECP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组危重率为21.82%低于对照组的32.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论α2b干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好,可减轻病情,缩短患儿住院时间,减少毛细支气管炎危重症患儿发生率。     

重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效的临床观察

目的:观察重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 :选取100例毛细支气管炎患儿,随机分为干扰素组和对照组各50例.对所有患儿均给予常规吸氧、止咳、祛痰、退热、吸入用糖皮质激素等对症治疗,而对干扰素组患儿还给予重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗.比较两组患儿的治疗疗效、不良反应和治疗前、后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平变化情况.结果 :干扰素组患儿的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且治疗后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平均显著低于对照组(均P<0.05),而不良反应发生率则与对照组相当(P>0.05).结论 :加用重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗可有效改善毛细支气管炎患儿的炎症状况、提高治疗疗效,且安全性良好.     

重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿秋冬季腹泻

目的观察人重组干扰素-α1b与病毒唑治疗婴幼儿秋冬季腹泻的疗效比较。方法选择婴幼儿秋冬季腹泻患儿138例,分2组,治疗组59例,对照组79例。治疗组用重组人干扰素-α1b,每日6μg肌肉注射,1次/d,治疗3d。对照组使用病毒唑10~15mg/(kg.d)加入液体静脉滴注。结果治疗组热退和止泻时间均缩短,两组对比有显著性差异。结论人干扰素-α1b是治疗婴幼儿秋冬季腹泻较满意的药物。